توهان جي ياداشت کي ڇا ٿي رهيو آهي؟ اچو ته ڪريوٽزفيلڊٽ-جيڪب بيماري (سي جي ڊي) بابت ڄاڻون؟

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن سوچيندا آهيو، "او، مون هي به وساري ڇڏيو!"؟ ننڍيون شيون وسارڻ ۽ ڪڏهن ڪڏهن مونجهارو ٿيڻ عام ٿي سگهي ٿو. بهرحال، بتدريج ياداشت جي نقصان ۽ رويي ۾ تبديليون جهڙيون شيون پڻ هڪ سنگين بيماري جون علامتون ٿي سگهن ٿيون. اڄ اسان هڪ نادر، پر تمام سنجيده بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا دماغ کي متاثر ڪري ٿي. اهو آهي Creutzfeldt-Jakob بيماري، يا CJD جيئن اسان ان کي مختصر طور تي سڏين ٿا.

هي CJD ڇا آهي؟ سادي لفظن ۾...

سوچيو، اسان جو دماغ هڪ تمام پيچيده مشين آهي. هن مشين کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ لاءِ، ان جا ننڍڙا حصا، جن کي سيلز سڏيو ويندو آهي، صحتمند هجڻ گهرجن. CJD هڪ نادر، سنگين بيماري آهي جيڪا آهستي آهستي اسان جي دماغي سيلز کي تباهه ڪري ٿي. ان جو مکيه سبب هڪ غير معمولي قسم جو پروٽين آهي جنهن کي "prions" سڏيو ويندو آهي.

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته اهي 'پريون' ڇا آهن. اسان جي جسم ۾، خاص طور تي دماغ ۾، پروٽين نالي شيون آهن. اهي ننڍيون مشينون وانگر آهن، انهن جي هڪ مخصوص شڪل آهي، ۽ صرف جيڪڏهن اهي ان شڪل ۾ هجن ته اهي پنهنجو ڪم صحيح طريقي سان ڪري سگهن ٿا. ان کي اوريگامي وانگر سوچيو. جيڪڏهن توهان ان کي صحيح طور تي فولڊ ڪيو، ته توهان هڪ خوبصورت جانور يا گل ٺاهي سگهو ٿا. پر جيڪڏهن توهان ان کي غلط طور تي فولڊ ڪيو؟ اهو ڪم نٿو ڪري. اهو ئي آهي ته اهي پروٽين آهن. ڪڏهن ڪڏهن اهي پروٽين غلط طور تي فولڊ ٿين ٿا. اسان اهڙن غلط فولڊ ٿيل پروٽين کي 'پريون' سڏين ٿا.

اهي غلط فولڊ ٿيل 'پرين' دماغي سيلز اندر گڏ ٿيڻ شروع ڪن ٿا. اهي انهن سيلز کي گڏ ڪن ٿا ۽ تباهه ڪن ٿا. اهو ڪچري جي ڍير وانگر آهي جيڪو هر روز گڏ ٿئي ٿو. اهو ئي سبب آهي جو CJD مريضن ۾ ڊيمنشيا جون علامتون پيدا ٿين ٿيون، جهڙوڪ ياداشت جي نقصان ۽ مونجهارو. انهن کي رويي ۾ تبديليون ۽ هلڻ ۾ ڏکيائي پڻ محسوس ٿي سگهي ٿي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته CJD هميشه موتمار هوندو آهي. اڃا تائين ڪو به علاج ناهي، ۽ بيماري جي واڌ کي سست ڪرڻ جو ڪو طريقو ناهي. تنهن هوندي به، اهڙا علاج ۽ سنڀال موجود آهن جيڪي مريض کي وڌيڪ آرام سان رهڻ ۽ درد گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

هي هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. دنيا ۾، هي بيماري هر سال هڪ ملين مان هڪ کان ٻن ماڻهن ۾ ٿيندي آهي. آمريڪا جهڙي ملڪ ۾ به، هر سال CJD جا صرف 350 ڪيس رپورٽ ٿين ٿا.

ان جو هڪ قسم آهي جنهن کي "ويرينٽ CJD" (يا "vCJD") سڏيو ويندو آهي. اهو پڻ تمام گهٽ آهي. اهو گوشت کائڻ سان ٿئي ٿو جنهن ۾ "بووائن اسپونگيفارم اينسيفالوپيٿي" (BSE) جي بيماري آهي، جيڪا هڪ بيماري آهي جيڪا ڍورن کي متاثر ڪري ٿي.

سي جي ڊي جون علامتون ڇا آهن؟ اچو ته ان کي شروع کان ڏسون.

CJD جون علامتون عام طور تي بتدريج ظاهر ٿينديون آهن. جڏهن ته، جيئن بيماري وڌندي آهي، اهي علامتون تيزي سان وڌي سگهن ٿيون. اچو ته مکيه علامتن تي نظر وجهون، بيماري جي شروعاتي مرحلن کان وٺي آخري مرحلن تائين:

• وسارڻ ۽ ياداشت جا مسئلا:اهو ننڍين ننڍين شين کي وسارڻ سان شروع ٿئي ٿو. شيون جهڙوڪ دوست جو نالو، گهٽي، يا اهو ڪم جيڪو توهان ڪري رهيا هئا. آهستي آهستي، اهو خراب ٿيندو ويندو آهي.
• مونجهارو ۽ بي ترتيبي: توهان کي ياد ناهي ته توهان ڪٿي آهيو، ڪهڙو وقت آهي، يا ڪير چوڌاري آهي.
• رويي ۽ شخصيت ۾ تبديليون: شايد توهان ساڳيو ماڻهو نه رهو جيڪو توهان اڳ هئا. توهان آساني سان ناراض ٿي سگهو ٿا، اداس محسوس ڪري سگهو ٿا، يا سڀ جذبات وڃائي سگهو ٿا.
• نظر جا مسئلا، جيڪو توهان ڏسو ٿا ان کي سمجهڻ ۾ ڏکيائي: توهان جي نظر ڪمزور ٿي ويندي آهي، ۽ توهان جيڪو ڏسو ٿا ان کي سڃاڻي نه سگهندا آهيو.
• وهم يا وهم: اهڙيون شيون ڏسڻ يا ٻڌڻ جيڪي اتي نه آهن، يا غلط عقيدا رکڻ ته ڪو توهان کي نقصان پهچائڻ جي ڪوشش ڪري رهيو آهي.
• هم آهنگي ۾ مسئلا (اٽيڪسيا): توهان شايد صحيح طرح سان نه هلي سگهو، توهان جي عضون کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿئي، ۽ شرابي ماڻهو وانگر جهولجي سگهو ٿا.
• جسم جي توازن ۾ مسئلا: بيهڻ يا هلڻ دوران ڪري پوڻ.
• عضلات جي بي قابو ڇڪتاڻ ('مائيوڪلونس') ۽ عضلات جي سختي ('ڊسٽونيا'): هٿ يا ٽنگ جو اوچتو جهٽڪو، يا جسم جي عضون ۾ جڪڙجڻ جو احساس.
• دورا: دورا وانگر اچي سگهن ٿا.
• فالج: جسم جا حصا فالج جو شڪار ٿي ويندا آهن.
• عضلات جي خرابي: جسم جي عضلات جي مقدار ختم ٿي ويندي آهي.

اهي علامتون هڪ هڪ ڪري ظاهر ٿي سگهن ٿيون، يا ڪيتريون ئي گڏجي ٿي سگهن ٿيون. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان ۾ انهن مان ڪا به علامت هجي ته جلد کان جلد ڊاڪٽر کي ڏسو.

سي جي ڊي جو سبب ڇا آهي؟ اچو ته انهن 'قيدين' کي ٻيهر ياد ڪريون.

جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي، CJD جو مکيه سبب "prions" نالي غلط فولڊ ٿيل پروٽين آهي. انهن "prions" بابت سڀ کان خطرناڪ ڳالهه اها آهي ته اهي عام، صحتمند پروٽين کي به غلط فولڊ ڪري سگهن ٿا. بلڪل جيئن هڪ خراب سيب ٻين سڀني سيبن کي خراب ڪري سگهي ٿو.

دماغي خليا انهن غلط فولڊ ٿيل 'پرينز' کان نجات حاصل نٿا ڪري سگهن. تنهن ڪري اهي گڏ ٿين ٿا، آخرڪار دماغي خليا تباهه ڪن ٿا. جيئن اهي 'پرينز' سڄي دماغ ۾ پکڙجن ٿا، بيماري تمام تيزي سان وڌي ٿي.

ڇا CJD جا مختلف قسم آهن؟

ها، CJD جا ڪيترائي مکيه قسم آهن:

• اسپوريڊڪ سي جي ڊي: هي سي جي ڊي جو سڀ کان عام قسم آهي. صحيح سبب اڃا تائين نامعلوم آهي. اهو اوچتو ٿئي ٿو، بغير ڪنهن واضح سبب جي.
• جينياتي CJD: هي موروثي آهي. اهو هڪ يا ٻنهي والدين کان ورثي ۾ مليل خراب جين جي ڪري ٿئي ٿو. هن جا ٻه ذيلي قسم آهن: Gerstmann-Straussler-Scheinker (GSS) سنڊروم ۽ موتمار خانداني اندرا . اهي ٿوريون مشڪل آهن، پر اهي تمام مخصوص حالتون آهن.
• حاصل ڪيل CJD (`حاصل ڪيل CJD`):اهو ٻاهرين سببن جي ڪري ٿي سگهي ٿو. مثال طور، اهو CJD سان ڪنهن شخص جي عضون جي ٽرانسپلانٽ، ٽشو ٽرانسپلانٽ، يا آلوده سرجري جي اوزارن جي استعمال ذريعي ٿي سگهي ٿو. پر اهو تمام گهٽ آهي. اڄڪلهه، ان بابت تمام گهڻي ڳڻتي آهي.
• قسم CJD (vCJD): اسان اڳ ۾ ان بابت ڳالهايو آهي. اهو گوشت کائڻ سان ٿئي ٿو جيڪو پاگل ڳئون جي بيماري (BSE) سان متاثر ٿيو آهي. پرائيون جيڪي BSE جو سبب بڻجن ٿا اهي انسانن سان گڏ ٻين جانورن کي به متاثر ڪري سگهن ٿا.

ڪنهن کي CJD ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي؟

ڪنهن کي به CJD ٿي سگهي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن، توهان جي جسم ۾ 'پريون' سالن تائين بغير ڪنهن علامت جي موجود رهي سگهن ٿا. پر هڪ ڀيرو علامتون ظاهر ٿيڻ کان پوءِ، بيماري تيزي سان شديد ٿي سگهي ٿي ڇاڪاڻ ته دماغ کي نقصان پهچندو آهي.

هي بيماري عام طور تي 50 ۽ 80 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي. جڏهن ته، جينياتي CJD قسم عام طور تي 30 ۽ 50 سالن جي عمر جي وچ ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿو.

ڇا سي جي ڊي هڪ متعدي بيماري آهي؟

هي ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ هڪ مسئلو آهي. CJD غير معمولي رابطي ذريعي نه پکڙجي ٿو ، جهڙوڪ هٿ ملائڻ، ڳالهائڻ، يا گڏجي کائڻ. CJD هڪ شخص کان ٻئي ۾ پکڙجڻ جو واحد طريقو اهو آهي ته CJD واري شخص جي عضوي يا ٽشو جي ٽرانسپلانٽ ذريعي، يا ڪنهن اهڙي شخص کان ڪجهه هارمونز جي استعمال ذريعي جنهن کي اهو ٿي چڪو آهي.

انهن جو چوڻ آهي ته "vCJD" نالي قسم رت جي منتقلي ذريعي منتقل ٿي سگهي ٿو، پر اهو تمام گهڻو نادر آهي. "vCJD" نالي بيماري پاڻ تمام گهٽ آهي.

ڊاڪٽر CJD جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

هڪ ڊاڪٽر توهان جي علامتن ۽ نشانين جو احتياط سان جائزو وٺي CJD جي تشخيص ڪندو آهي. جسماني معائني کان علاوه، اهي هڪ اعصابي معائنو پڻ ڪندا. اهي توهان کي ڪجهه سادو ڪم ڪرڻ لاءِ چوندا ته جيئن توهان جي دماغي ڪم ۾ مسئلن جي سڃاڻپ ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگهجي.

ماهرن سي جي ڊي کي 'ٽرانسميسيبل اسپونگيفارم اينسيفالوپيٿي' جي طور تي درجه بندي ڪن ٿا. جڏهن ته هي نالو ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو، اهو ان طريقي ڏانهن اشارو ڪري ٿو ته 'پرينز' پاران خراب ٿيل دماغ خوردبيني هيٺ ڪيئن نظر اچي ٿو. يعني، اهو هڪ اسپنج وانگر ڏسڻ ۾ اچي ٿو جنهن ۾ ڌڪ لڳل آهن.

سي جي ڊي جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ، ايم آر آءِ اسڪين يا اسپائنل ٽيپ (لمبر پنڪچر) جهڙا ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن.

ان کان علاوه، ڊاڪٽر شايد اهڙيون ٽيسٽون استعمال ڪري سگهن ٿا ته جيئن ٻين حالتن کي رد ڪري سگهجي جيڪي CJD سان ملندڙ جلندڙ علامتون رکن ٿيون ۽ CJD جي وڌيڪ جاچ ڪري سگهن ٿيون:

• رت جا امتحان
• جينياتي جاچ - خاص طور تي اهو ڏسڻ لاءِ ته ڇا ڪو قسم موروثي آهي.
• هڪ اليڪٽرروئنسيفالوگرام (EEG)
• پيشاب جو تجزيو
• دماغ جي بايوپسي - هي تمام گهٽ ئي ڪئي ويندي آهي، صرف تڏهن جڏهن ٻيا سڀئي ٽيسٽ قطعي تشخيص فراهم ڪرڻ ۾ ناڪام ٿين.

ڇا CJD جو ڪو علاج آهي؟

بدقسمتي سان، CJD جو ڪو به علاج، علاج، يا علاج ناهي . ڊاڪٽر صرف اهو ڪري سگهن ٿا ته علامتن کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪن. ان کي palliative care چئبو آهي.

مثال طور، دورن، رويي ۾ تبديلين، يا بي قابو عضلات جي مروڙ جي علاج لاءِ دوائون ڏئي سگهجن ٿيون. بهرحال، انهن علاج جا فائدا محدود آهن.

هي حالت تمام جلدي خراب ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، توهان ۽ توهان جي پيارن لاءِ مددگار سنڀال جا آپشن تمام اهم آهن. بيماري جي آخري مرحلن ۾، اسپتال جون خدمتون تمام مددگار ثابت ٿي سگهن ٿيون.

ڪڏهن ڪڏهن، جيڪڏهن توهان قابليت حاصل ڪريو ٿا، ته توهان جي طبي ٽيم شايد توهان کي هڪ ڪلينڪل آزمائش ۾ حصو وٺڻ جو مشورو ڏئي ٿي جيڪا نئين علاج جي تحقيق ڪري رهي آهي.

سي جي ڊي سان ڪو ماڻهو ڪهڙي قسم جي مستقبل جي اميد رکي سگهي ٿو؟

ڇاڪاڻ ته CJD لاعلاج آهي ۽ ان جو ڪو به علاج ناهي، ان ڪري بيماري ۾ مبتلا شخص لاءِ امڪان تمام خراب آهي. هڪ ڀيرو علامتون شروع ٿي وڃن ٿيون، گهڻو وقت نه لڳندو آهي جڏهن آزاديءَ سان ڪم ڪرڻ، گهمڻ ڦرڻ ۽ ڳالهائڻ جي صلاحيت ختم ٿي ويندي آهي.

ڇاڪاڻ ته تبديليون تمام جلدي ٿي سگهن ٿيون، اهو ضروري آهي ته توهان جي طبي ٽيم سان گڏ ڪم ڪيو وڃي ته جيئن توهان جي خواهشن ۽ ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ اڳواٽ منصوبابندي ڪئي وڃي. حقيقت ۾، قطع نظر ته توهان کي ڪا طبي حالت آهي يا نه، اهو هر ڪنهن لاءِ هڪ سٺو خيال آهي ته هڪ 'اڳواٽ هدايت' هجي. ان جو مطلب اهو آهي ته توهان اڳ ۾ ئي لکي ڇڏيو آهي ته جيڪڏهن توهان پنهنجي خواهشن کي بيان ڪرڻ جي قابل نه ٿي وڃو ته توهان ڪهڙي طبي خيال چاهيو ٿا. اهو خاص طور تي ضروري آهي ته هي منصوبو CJD جهڙي تيزي سان پکڙجندڙ بيماري ۾ شروعاتي طور تي موجود هجي.

هي حالت ڪيتري سنگين آهي، اهو هڪ سٺو خيال آهي ته ڪنهن ذهني صحت جي ماهر کان صلاح وٺو ته جيئن توهان ۽ توهان جي خاندان کي انهن تبديلين سان منهن ڏيڻ ۽ ذهني طور تي مضبوط رهڻ ۾ مدد ملي سگهي.

سي جي ڊي جي مريض جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

گھڻا CJD مريض تشخيص جي ڪجھ مهينن يا هڪ سال اندر مري ويندا آهن. صرف استثنا CJD جي جينياتي شڪل آهي، جنهن ۾ ماڻهو علامتن جي شروعات کان هڪ کان ڏهه سالن تائين جيئرو رهي سگهن ٿا.

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي حالت بابت مخصوص، تازه ترين معلومات ڏئي سگهي ٿو. ياد رکو، انگ اکر هر ڪنهن کي هڪجهڙو متاثر نه ڪندا آهن.

ڇا CJD کي روڪي سگهجي ٿو؟

CJD جي گھڻن قسمن کي روڪي نٿو سگهجي. صرف استثنا "vCJD" نالي قسم آهي. اهو "BSE" (پاگل ڳئون جي بيماري) سان متاثر ٿيل گوشت کائڻ سان ايندو آهي.

جانورن جي جاچ BSE سان متاثر ٿيل ڍورن کي کاڌي جي فراهمي جي زنجير ۾ داخل ٿيڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪري ٿي. تنهن هوندي به، غير جانچيل ۽ غلط طريقي سان تيار ڪيل گوشت اڃا تائين خطرو پيدا ڪري سگهي ٿو. محفوظ رهڻ لاءِ، غير جانچيل ۽ غير منظم گوشت، خاص طور تي دماغي حصا يا هڏن جي ميرو کائڻ کان پاسو ڪريو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

سي جي ڊي جي تشخيص هڪ زندگي بدلائيندڙ تجربو آهي. اهو محسوس ڪري سگھي ٿو ته توهان ۽ توهان جي چوڌاري دنيا هڪ پلڪ جھپڪ ۾ ختم ٿي وئي آهي. اهڙي تبديلي توهان ۽ توهان جي پيارن لاءِ برداشت ڪرڻ تمام ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان کي پڪ ناهي ته ڇا توقع ڪجي يا ڪيئن منهن ڏجي، ته توهان جي طبي ٽيم مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهي. اهي توهان کي اڳڀرائي جي منصوبابندي ڪرڻ ۽ ايندڙ واقعن لاءِ تياري ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو.

` سي جي ڊي، ڪريوٽزفيلڊٽ-جيڪب بيماري، پريون، دماغي بيماري، اعصابي بيماري، ياداشت جي گھٽتائي، ڊيمنشيا، پاگل ڳئون جي بيماري