ڊائون سنڊروم بابت جيڪي شيون توهان کي ڄاڻڻ گهرجن

جڏهن ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي ٿو ته توهان جي ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي، ته توهان کي خوف ۽ صدمي جو وڏو احساس ٿي سگهي ٿو. اهو تمام عام آهي. "هاڻي مان ڇا ڪريان؟" ۽ "منهنجي ٻار جو مستقبل ڪهڙو هوندو؟" جهڙا سوال شايد توهان جي ذهن ۾ گردش ڪري رهيا هوندا. پريشان نه ٿيو. اسان هر شيءِ بابت تمام سادي طريقي سان ڳالهائينداسين جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا. جڏهن توهان هن مضمون کي پڙهڻ ختم ڪندا، توهان کي هن حالت جي بهتر سمجهه هوندي.

سادي لفظن ۾، ڊائون سنڊروم ڇا آهي؟

ٺيڪ آهي، هن کي سمجهڻ لاءِ، اچو ته اسان جي جسم جي سڀ کان بنيادي شيءِ سان شروع ڪريون. اسان جو جسم لکين ننڍڙن سيلن مان ٺهيل آهي. انهن مان هر هڪ سيل جي اندر "هدايتن" جو هڪ سيٽ آهي جنهن ۾ اسان جي جسم کي ڪيئن ڪم ڪرڻ گهرجي، اسان جي ظاهر، اسان جي قد، ۽ اسان جي اکين جو رنگ بابت سڀ معلومات شامل آهي. طب ۾، اسان انهن هدايتن جي ڪتابن کي ڪروموسومز سڏين ٿا.

عام طور تي، هڪ صحتمند شخص جي هر سيل ۾ انهن ڪروموزوم جا 23 جوڙا هوندا آهن، ڪل 46 ڪروموزوم هوندا آهن. ڊائون سنڊروم واري ٻار ۾ جيڪو ٿئي ٿو اهو اهو آهي ته ڪروموزوم 21 جي هڪ اضافي ڪاپي هوندي آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻار جي سيلن ۾ 46 جي بدران 47 ڪروموزوم هوندا آهن.

ڇا هن حالت جو ڪو خاص سبب آهي؟ ڪنهن کي وڌيڪ خطرو آهي؟

هي هڪ اهڙو سوال آهي جيڪو ڪيترائي والدين پڇن ٿا. "ڇا هي اسان جي غلطي آهي؟" اهي حيران ٿين ٿا. يقيناً نه. ڊائون سنڊروم ڪا اهڙي حالت ناهي جيڪا ماءُ پيءُ جي حمل کان اڳ يا حمل دوران ڪيل ڪنهن به ڪم جي ڪري ٿئي. اهو تقريبن مڪمل طور تي ڪڏهن ڪڏهن ٿئي ٿو. يعني، اهو اتفاق سان سيل ڊويزن دوران ٿئي ٿو جيڪو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن سپرم ۽ آنا حمل جي وقت ملن ٿا.

جڏهن ته، تحقيق مان معلوم ٿيو آهي ته ڊائون سنڊروم سان ٻار پيدا ٿيڻ جو خطرو ٿورو وڌي ويندو آهي جيئن ماءُ جي عمر وڌندي آهي . هي خطرو خاص طور تي 35 سالن کان وڌيڪ عمر جي عورتن لاءِ وڌيڪ هوندو آهي. جڏهن ته، ان جو مطلب اهو ناهي ته هي حالت 35 سالن کان گهٽ عمر جي مائرن ۾ نه ٿيندي آهي. حقيقت ۾، ڇاڪاڻ ته 35 سالن کان گهٽ عمر جون عورتون وڌيڪ ٻارن کي جنم ڏينديون آهن، ڊائون سنڊروم سان گهڻا ٻار 35 سالن کان گهٽ عمر جي مائرن مان پيدا ٿيندا آهن.

ڊائون سنڊروم واري ٻار جون عام علامتون ڪهڙيون آهن؟

ڊائون سنڊروم وارن ٻارن ۾ ڪجهه عام جسماني، ذهني ۽ رويي جون خاصيتون هونديون آهن. پر، اهي سڀئي خاصيتون هر ٻار ۾ موجود نه هونديون آهن.اسان کي اهو به ياد رکڻ گهرجي ته انهن خاصيتن جي نوعيت ٻار کان ٻار تائين مختلف ٿي سگهي ٿي.

انهن علامتن کان علاوه، ٻار جي واڌ سان گڏ ٻيا صحت جا مسئلا به پيدا ٿي سگهن ٿا. مثال طور، ڪن ۾ انفيڪشن، نظر جا مسئلا، ڏندن جا مسئلا، رڪاوٽيندڙ ننڊ جي بيماري، ۽ ڪجهه ٻارن کي پيدائشي دل جي بيماري ٿي سگهي ٿي . تنهن ڪري، ڊاڪٽر باقاعدي طور تي انهن ٻارن جي جانچ ڪندو.

ڊائون سنڊروم جا ٽي مکيه قسم آهن.

ڊائون سنڊروم کي ٽن مکيه قسمن ۾ ورهايو ويو آهي، ان تي منحصر آهي ته اهو اضافي 21 هون ڪروموزوم سيلز ۾ ڪيئن واقع آهي.

1. ٽرائيسومي 21: هي سڀ کان عام قسم آهي. اهو ڊائون سنڊروم وارن 95 سيڪڙو ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. هن قسم جي خاصيت جسم جي هر سيل ۾ ڪروموزوم 21 جون ٽي ڪاپيون هجڻ جي ڪري آهي، ٻن جي بدران.

2. ٽرانسلوڪشن ڊائون سنڊروم: هي ٿورو ناياب آهي. ڊائون سنڊروم جا لڳ ڀڳ 4 سيڪڙو مريض هن قسم جا آهن. هتي ڇا ٿيندو آهي ته اضافي ڪروموزوم 21 جو سڄو يا ڪجهه حصو ٻئي ڪروموزوم ڏانهن منتقل ٿئي ٿو ۽ پاڻ کي ڳنڍي ٿو.

3. موزائيڪ ڊائون سنڊروم: هي ناياب ترين قسم آهي (1٪ کان گهٽ). هتي ڇا ٿيندو آهي ته اضافي 21 هون ڪروموزوم صرف جسم جي ڪجهه سيلن ۾ موجود هوندو آهي. ٻين سيلن ۾ عام طور تي 46 ڪروموزوم هوندا آهن. ان ڪري، انهن ٻارن جون علامتون معمول کان ٿوريون گهٽ ٿي سگهن ٿيون.

هن حالت کي ڪيئن سڃاڻجي؟

ڊائون سنڊروم جي تشخيص پيدائش کان اڳ يا بعد ۾ ٿي سگهي ٿي.

ٻار جي پيدائش کان اڳ (حمل دوران)

حمل دوران ٻن قسمن جا ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن.

• اسڪريننگ ٽيسٽ: اهي ٻار ۾ ڊائون سنڊروم جي خطري کي طئي ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن. اهو ماءُ جي رت جي ٽيسٽ ۽ الٽراسائونڊ اسڪين ذريعي ڪيو ويندو آهي. اسڪين ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين حصي ۾ رطوبت جي مقدار کي ماپيندو آهي. جيڪڏهن هي ٽيسٽ ڏيکاري ٿو ته ڪو خطرو آهي، ته ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ توهان کي وڌيڪ ٽيسٽ لاءِ موڪليو ويندو.
• تشخيصي ٽيسٽ: اهي 100٪ صحيح آهن اهو طئي ڪرڻ ۾ ته ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي يا نه. ان لاءِ مکيه ٽيسٽون آهن Amniocentesis ۽ Chorionic Villus Sampling (CVS) . ان ۾ ٻار جي چوڌاري Amniotic fluid يا placenta جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ ڪروموسومز جي جانچ شامل آهي.

ٻار جي ڄمڻ کان پوءِ

ٻار جي پيدائش کان پوءِ، ڊاڪٽر ٻار جي جسماني شڪل جو معائنو ڪندا. اهي انهن عام خاصيتن جي ڳولا ڪندا جن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو هو. جيڪڏهن ڊائون سنڊروم جو شڪ هجي، ته ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيريو ٽائپ نالي رت جو امتحان ڪيو ويندو آهي. ٻار مان ورتل هڪ ننڍڙي رت جي نموني کي خوردبيني هيٺ جانچي سگهجي ٿو ته جيئن پڪ سان معلوم ڪري سگهجي ته ڪروموزوم 21 جي اضافي ڪاپي آهي يا نه.

علاج ۽ مدد - ٻار جي مدد ڪيئن ڪجي؟

ڊائون سنڊروم مڪمل طور تي علاج لائق بيماري ناهي. اها هڪ حياتياتي حالت آهي. جڏهن ته، مناسب علاج، علاج، ۽ پيار سان مدد سان ، ٻار کي مڪمل طور تي خوش ۽ صحتمند زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهجي ٿي.

علاج جا آپشن شامل آهن:

• جسماني علاج: عضلات کي مضبوط ڪرڻ ۽ حرڪت جي صلاحيتن کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري ٿو جهڙوڪ هلڻ ۽ ترڻ.
• پيشيورانه علاج: روزاني ڪمن کي آساني سان انجام ڏيڻ لاءِ گهربل صلاحيتون پيدا ڪري ٿو، جهڙوڪ پاڻ کي ڪپڙا پائڻ، کائڻ، ۽ قلم جهلڻ.
• تقرير جو علاج: توهان کي واضح طور تي ڳالهائڻ، ٻين جي چوڻ کي سمجهڻ ۽ پاڻ کي ظاهر ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• خاص تعليمي پروگرام: اسڪول ۾ تدريسي سرگرميون اهڙي طريقي سان ڪيون وينديون آهن جيڪي ٻار جي سکيا جي صلاحيت جي مطابق هجن.
• ٻين صحت جي مسئلن جو علاج: جيڪڏهن دل جي بيماري يا ٿائرائيڊ جي مسئلن جهڙيون ڪي به حالتون آهن، ته ضروري طبي علاج فراهم ڪريو.

ٻار جي صحت جي حوالي سان خاص نقطا جن جو خيال رکڻ گهرجي

ڊائون سنڊروم وارن ٻارن کي ڪجهه صحت جي مسئلن جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي، تنهن ڪري ان کان آگاهه رهڻ ضروري آهي.

• دل جي بيماري: گھڻن ٻارن کي پيدائشي دل جي بيماري ٿي سگھي ٿي. انھن مان ڪجھ کي سرجري جي ضرورت پوندي آھي.
• ٿائرائيڊ جا مسئلا: ٿائرائيڊ هارمون جي سطح گهٽ يا وڌيڪ ٿي سگهي ٿي.
• هاضمي جي نظام جا مسئلا: قبض ۽ گيسٽرائٽس جهڙيون حالتون عام آهن.
• الزائمر جي بيماري: ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن ۾ الزائمر جي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي، هڪ اهڙي بيماري جيڪا عمر وڌڻ سان گڏ ياداشت جي نقصان جو سبب بڻجي ٿي. ڪروموزوم 21 تي هڪ جين کي هن ۾ ملوث ڏٺو ويو آهي.

تنهن ڪري، ٻار جي ترقي ۽ صحت بابت باقاعدي طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي.

والدين جي حيثيت ۾ توهان کي جيڪا مدد ملي ٿي

جڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان جي ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي ته توهان جي جذبات سان اڪيلو جدوجهد نه ڪريو. توهان اڪيلا نه آهيو.

• ڊاڪٽر ۽ معالج: پنهنجي ٻار جي صحت ٽيم سان صلاح ڪريو. سوال پڇو.
• صلاح مشورا: توهان پنهنجي خوف ۽ پريشانين بابت ڳالهائڻ لاءِ صلاح مشورا حاصل ڪري سگهو ٿا.
• سپورٽ گروپ: ڊائون سنڊروم وارن ٻارن جي ٻين والدين سان شامل ٿيو. توهان انهن جي تجربن مان گهڻو ڪجهه سکي سگهو ٿا. اهو ڄاڻڻ پڻ هڪ وڏي حوصلا افزائي آهي ته توهان هن سفر مان اڪيلا نه آهيو.

ڊائون سنڊروم واري ٻار جي سنڀال ڪرڻ هڪ چئلينج ٿي سگهي ٿو. پر اهو هڪ زندگي بدلائيندڙ ۽ پيار ڪندڙ تجربو پڻ آهي. اهي ٻار تمام پيارا آهن ۽ خوش رهڻ چاهين ٿا. صحيح مدد سان، اهي پڻ اسڪول وڃي سگهن ٿا، دوست ٺاهي سگهن ٿا، نوڪري حاصل ڪري سگهن ٿا، ۽ ڪامياب زندگي گذاري سگهن ٿا.