ڇا توهان جا ڳنڍا اڪثر ڍلا ٿين ٿا؟ ڇا توهان جي چمڙي آساني سان ٽٽي پوي ٿي؟ ڇا اهو ايلرز-ڊينلوس سنڊروم ٿي سگهي ٿو؟

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن محسوس ڪندا آهيو ته توهان جي هٿن ۽ پيرن جا جوڙا تمام آساني سان هلن ٿا، ڄڻ ته اهي ڍلا آهن؟ يا ڇا توهان کي ٿوري ڇهڻ سان به زخم لڳن ٿا يا نيرو ٿي وڃن ٿا؟ توهان شايد سوچي رهيا هوندا، "او، مان ٿورو بيوقوف هوندو." پر اهو صرف اهو ناهي. اهو Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) نالي هڪ حالت جي ڪري ٿي سگهي ٿو، جيڪو تمام عام ناهي، پر ان بابت ڄاڻڻ ضروري آهي. اچو ته اڄ ان بابت وڌيڪ تفصيل سان ڳالهايون.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم (EDS) ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ايلرز-ڊينلوس سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا اسان جي جسمن ۾ ڳنڍيندڙ ٽشوز کي متاثر ڪري ٿي. هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته ڳنڍيندڙ ٽشوز ڇا آهن. تصور ڪريو ته اسان جا جسم هڪ گهر وانگر آهن، ۽ ڳنڍيندڙ ٽشوز سيمينٽ ۽ مارٽر وانگر آهن جيڪي شين کي گڏ رکن ٿا، انهن کي طاقت ڏين ٿا، جهڙوڪ ڀتيون ۽ ڇتيون. اهي اسان جي جسمن ۾ هر هنڌ موجود آهن - اهي اسان جي عضون کي گڏ رکڻ ۾ مدد ڪن ٿا، ۽ اهي اسان جي جسم جي حصن کي گڏ ڳنڍڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

هي ڳنڍيندڙ ٽشو ٻن مکيه قسمن جي پروٽين مان ٺهيل آهي: ڪوليجن ۽ ايلسٽن . EDS ۾، اسان جا جسم ڪوليجن نالي هي پروٽين صحيح طرح پيدا ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن. ڇا ٿيندو آهي ته EDS واري شخص ۾ ڪمزور ڪوليجن هوندو آهي. ان جو مطلب آهي ته انهن جو ڳنڍيندڙ ٽشو ايترو مضبوط يا تنگ نه هوندو آهي جيترو ان کي هجڻ گهرجي.

هي حالت توهان جي جسم ۾ ڪنهن به ڳنڍيندڙ ٽشو کي متاثر ڪري سگهي ٿي. مثال طور:

• توهان جي ڪارٽيليج لاءِ
• هڏن ڏانهن
• رت ڏانهن
• چربی واري ٽشو ڏانهن

EDS توهان جي ڳنڍيندڙ ٽشو کي ڪٿي متاثر ڪري ٿو ان تي منحصر ڪري، توهان شايد علامتون محسوس ڪري سگهو ٿا جهڙوڪ:

• توهان جي چمڙي تي
• جوڑوں ۾
• عضلات ۾
• رت جي رڳن ۾

اهم ڳالهه اها آهي ته ايلرز-ڊينلوس سنڊروم هڪ جينياتي خرابي آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو نسل در نسل منتقل ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي - يعني توهان جي ويجهو ڪو ماڻهو، جهڙوڪ توهان جي ماءُ، پيءُ، ڀائر، دادا دادي - هي بيماري آهي، ته پوءِ توهان لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ ۽ چيڪ اپ ڪرائڻ تمام ضروري آهي.

ڇا ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم جا ڪي قسم آهن؟

ها، ڊاڪٽر ايلرز-ڊينلوس سنڊروم کي تقريباً 13 مکيه قسمن ۾ ورهائين ٿا، ان تي منحصر آهي ته اها حالت جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿي ۽ ڪهڙيون علامتون پيدا ٿين ٿيون.

سڀ کان وڌيڪ عام قسم عام طور تي ڍلو يا غير مستحڪم جوڑوں ۽ چمڙي جو سبب بڻجن ٿا جيڪي تمام نازڪ ۽ آساني سان زخم ٿين ٿيون. جڏهن ته، ڪجهه ناياب قسم آهن جيڪي زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪري سگهن ٿا. خاص طور تي ، ويسڪولر ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم - EDS جو قسم جيڪو رت جي رڳن کي متاثر ڪري ٿو - ٿورو وڌيڪ خطرناڪ ٿي سگهي ٿو.

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته توهان کي ڪهڙي قسم جو EDS آهي ۽ ڪهڙي علاج جي ضرورت آهي.

هي حالت ڪيتري عام آهي؟

ماهرن جي مطابق، سراسري طور تي، هر 5,000 ماڻهن مان هڪ کي ايلرز-ڊينلوس سنڊروم ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته سريلنڪا ۾ اهڙا ماڻهو آهن جن کي هي بيماري آهي، پر انهن کي شايد ان بابت خبر نه هجي.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم جون علامتون ڇا آهن؟

جيتوڻيڪ هر قسم جي EDS جون پنهنجون منفرد علامتون هونديون آهن، پر ڪجھ عام علامتون آهن جيڪي عام طور تي نظر اچن ٿيون. اچو ته هڪ نظر وجهون ته اهي ڇا آهن:

• هائپر موبائيل جوڙا: هي ڪيترن ئي ماڻهن ۾ هڪ عام علامت آهي. توهان جا جوڙا ڍلا ۽ غير مستحڪم محسوس ڪري سگهن ٿا. ڪجهه ماڻهو پنهنجون آڱريون، ڪُلهيون ۽ گوڏا اهڙي طرح موڙي ۽ موڙي سگهن ٿا جيڪي ٻين کان وڌيڪ غير معمولي آهن. ان بابت سوچيو، توهان شايد ماڻهن کي پنهنجي جسم کي سرڪس وانگر موڙيندي ڏٺو هوندو، ۽ ڪجهه ماڻهن ۾ EDS جي ڪري اها صلاحيت ٿي سگهي ٿي. پر اهو هميشه سٺي ڳالهه ناهي، ڇاڪاڻ ته جوڙا آساني سان ٽٽي سگهن ٿا.
• چمڙي تمام نرم، پتلي آهي، ۽ عام کان وڌيڪ پکڙيل آهي: چمڙي رٻڙ جي بينڊ وانگر پکڙيل ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهن جي چمڙي لمس ۾ تمام نرم محسوس ٿئي ٿي، جهڙوڪ مخمل. ۽ ڪڏهن ڪڏهن چمڙي تمام پتلي ٿي سگهي ٿي.
• آساني سان زخم لڳڻ، بار بار نيرو ٿيڻ: جيڪڏهن توهان کي ننڍي ڌڪ يا ڌڪ لڳڻ کان پوءِ به وڏا زخم ۽ زخم اچن ٿا، ته اهو پڻ ان جي نشاني آهي. ڪجهه ماڻهو شايد اهو به نه سمجهي سگهن ته اهو ڇو ٿئي ٿو.
• زخمن کي ٺيڪ ٿيڻ ۾ غير معمولي طور تي ڊگهو وقت لڳندو آهي، ۽ نشان عجيب شڪلن ۾ ظاهر ٿيندا آهن: ننڍڙن زخمن کي به ٺيڪ ٿيڻ ۾ گهڻو وقت لڳندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن نشان تمام پتلا نظر ايندا آهن، جهڙوڪ سگريٽ پيپر جا نشان.
• جوڑوں ۽ عضلات ۾ سور: هي پڻ هڪ مسئلو آهي جيڪو ڪيترن ئي ماڻهن کي هوندو آهي. اهي مسلسل سور ۽ ٿڪاوٽ محسوس ڪندا آهن.
• ٿڪاوٽ: هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ، ڀلي توهان ڪيترو به ننڊ ڪريو.
• ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي: ڪنهن ڪم تي ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي، جيئن ته دماغ ڌنڌلو آهي.

جيڪڏهن توهان وٽ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون آهن، ته بهتر آهي ته طبي صلاح وٺو.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم جو سبب ڇا آهي؟

ان جو مکيه سبب هڪ جينياتي ميوٽيشن آهي. سادي لفظن ۾، جڏهن اسان جا سيل ورهائجن ٿا ۽ نوان سيل ٺهي وڃن ٿا، ته اسان جي "ڊي اين اي" ۾ معلومات نقل ڪئي ويندي آهي. جيڪڏهن هن ڪاپي ڪرڻ دوران "ڊي اين اي" جي ترتيب ۾ ٿوري تبديلي، نقص، يا نقصان ٿئي ٿو، ته ان کي جينياتي ميوٽيشن چئبو آهي. بلڪل اهڙي طرح جيئن جڏهن ترڪيب ۾ هڪ ننڍڙو اکر منتقل ڪيو ويندو آهي، ته کاڌي جو ذائقو ۽ ظاهر تبديل ٿي ويندو آهي.

اي ڊي ايس ۾، هي جينياتي تبديلي جسم کي ڪوليجن نالي هڪ پروٽين پيدا ڪرڻ کان روڪي ٿي. ڪوليجن بنيادي شيءِ آهي جيڪا اسان جي چمڙي، جوڑوں ۽ رت جي رڳن کي طاقت ڏئي ٿي. جڏهن اهو صحيح طرح پيدا نه ٿيندو آهي، ته مٿي ذڪر ڪيل سڀئي مسئلا پيدا ٿيندا آهن.

ماهرن 20 کان وڌيڪ مختلف جين ميوٽيشنز جي سڃاڻپ ڪئي آهي جيڪي EDS جو سبب بڻجي سگهن ٿا. توهان وٽ موجود مخصوص جين ميوٽيشن اهو طئي ڪري ٿو ته توهان جي جسم جا ڪهڙا حصا متاثر ٿين ٿا. جڏهن ته، ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر صحيح طور تي اهو طئي نٿا ڪري سگهن ته ڪهڙي جين ميوٽيشن ڪنهن شخص جي EDS جو سبب بڻجي رهي آهي.

ڪنهن کي هي ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي؟

ڪجھ قسم جا EDS وراثت ۾ مليا آهن . ان جو مطلب آهي ته جيڪڏهن والدين کي اها بيماري آهي، ته جينياتي ميوٽيشن انهن جي ٻارن ۾ منتقل ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، ڪجهه قسم جا جسماني آهن - مطلب ته هڪ شخص ان کي خاندان ۾ ڪنهن ٻئي کي هجڻ کان سواءِ ترقي ڪري سگهي ٿو، ۽ اهي نسل در نسل منتقل نه ٿيندا آهن.

جيڪڏهن توهان جي حياتياتي والدين مان هڪ يا ٻنهي کي EDS آهي، ته توهان کي اها بيماري ٿيڻ جو خطرو آهي. ان کان علاوه، جيڪڏهن توهان کي EDS آهي، ته توهان جا ٻار جين ميوٽيشن کي منتقل ڪري سگهن ٿا جيڪو ان جو سبب بڻجندو آهي.

ان بابت وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ، توهان جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪري سگهو ٿا. جينياتي صلاحڪار توهان کان انهن حالتن کي ورثي ۾ ملڻ، يا انهن کي توهان جي ٻارن ڏانهن منتقل ڪرڻ جي خطري جي وضاحت ڪري سگهن ٿا.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم جون پيچيدگيون ڇا آهن؟

سڀ کان عام پيچيدگي جيڪا EDS وارن ماڻهن ۾ پيدا ٿي سگهي ٿي اها آهي خلل ، جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن گڏيل ۾ هڏا پنهنجي عام پوزيشن کان ٻاهر نڪرندا آهن.

اهم: جيڪڏهن توهان ڪڏهن سوچيو ٿا ته توهان ڪو جوڙو ڊاهي ڇڏيو آهي، ته ان کي پاڻ تي واپس رکڻ جي ڪوشش نه ڪريو. ائين ڪرڻ سان وڌيڪ نقصان ٿي سگهي ٿو. فوري طور تي ايمرجنسي روم (ETU) ڏانهن وڃو. ڪڏهن ڪڏهن، ڊاهيل ٿيل جوڙو جي مرمت لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

ڪجهه قسم جا EDS، خاص طور تي مٿي ذڪر ڪيل ويسڪولر Ehlers-Danlos syndrome، زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪري سگھن ٿا. هي قسم رت جون رڙيون ڦاٽڻ جو سبب بڻجي سگھي ٿو. اهو جسم اندر رت وهڻ جو سبب بڻجي سگھي ٿو، جنهن جي ڪري فالج جهڙيون خطرناڪ حالتون پيدا ٿي سگهن ٿيون.

هن قسم جي EDS وارن ماڻهن ۾ عضون جي ڦاٽڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي. حامله عورت جون آنتون ۽ رحم اهي عضوا آهن جيڪي ڦاٽڻ جو سڀ کان وڌيڪ امڪان رکن ٿا.

توهان کي ڪهڙي قسم جي EDS ٿي سگهي ٿي ان تي منحصر آهي. ٻيون پيچيدگيون شامل ٿي سگهن ٿيون:

• دل جي والو جا مسئلا (رت پمپ ڪندڙ والو صحيح ڪم نه ٿا ڪن).
• ريڙهه جي سخت وکر (اسڪولوسس).
• اکين جي ڪارنيا جو ٿلهو ٿيڻ.
• جهڪيل عضوا.
• ڏندن ۽ مسوڙن جا مسئلا.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

هڪ ڊاڪٽر توهان جي جسماني معائنو ڪندي ۽ توهان جي طبي تاريخ وٺڻ سان اهو طئي ڪندو ته ڇا توهان کي ايلرز-ڊينلوس سنڊروم آهي. اهي توهان جي چمڙي ۽ جوڑوں کي ڏسندا، ۽ توهان کان توهان جي علامتن بابت پڇندا. پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو ته توهان کي پهرين ڪڏهن علامتون ظاهر ٿيڻ شروع ٿيون ۽ ڇا توهان جون علامتون ڪجهه شيون ڪرڻ سان خراب ٿينديون آهن.

ڇاڪاڻ ته EDS سان گڏ ڪيترائي ماڻهو سڃاڻپ ٿيل جينياتي ميوٽيشن نه ڳولي سگهندا آهن، ڊاڪٽر عام طور تي علامتن ۽ طبي تاريخ جي بنياد تي تشخيص ڪندا آهن.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي؟

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ خطرناڪ پيچيدگين کي روڪڻ ۾ مدد لاءِ ايلرز-ڊينلوس سنڊروم لاءِ علاج جي سفارش ڪندو. توهان لاءِ صحيح علاج توهان جي EDS جي قسم تي منحصر هوندو ۽ اهو توهان جي ڳنڍيندڙ ٽشوز کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو.

ڪجھ عام طور تي استعمال ٿيندڙ علاج هي آهن:

• چمڙي جي حفاظت: سج ۾ ٻاهر نڪرڻ وقت سن اسڪرين استعمال ڪريو، ۽ هلڪو صابڻ استعمال ڪريو جيڪي چمڙي لاءِ نقصانڪار نه هجن. ڇاڪاڻ ته چمڙي تمام نازڪ آهي، ان جو خيال رکڻ جي ضرورت آهي.
• جسماني علاج: جوڑوں جي چوڌاري عضون کي مضبوط ڪرڻ لاءِ ورزشون. هي جوڑوں کي اضافي سهارو فراهم ڪري ٿو ۽ جوڑوں جي سختي کي گهٽائي سگھي ٿو.
• بريسس پائڻ: ڊاڪٽر جوڑوں کي اضافي سهارو ڏيڻ ۽ انهن کي مستحڪم رکڻ لاءِ خاص بريسس پائڻ جي صلاح ڏئي سگهن ٿا.

ڇاڪاڻ ته Ehlers-Danlos وارن ماڻهن کي اوستيوآرٿرتس ۽ ٻين جوڑوں جي مسئلن جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي، تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ڪجهه شين کان بچڻ لاءِ چئي سگهي ٿو. مثال طور:

• ڳرو وزن کڻڻ (سخت وزن کڻڻ).
• تيز اثر واري ورزش - مثال طور ڊوڙڻ، ٽپو ڏيڻ.
• راندين سان رابطو ڪريو - مثال طور رگبي، فٽبال.

ڇا ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، نه، Ehlers-Danlos syndrome کي روڪي نٿو سگهجي . جيئن ته اسان جينياتي تبديلين کي ڪنٽرول نٿا ڪري سگهون جيڪي ان جو سبب بڻجن ٿا، EDS کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. جيڪڏهن توهان کي خدشو آهي ته توهان پنهنجي ٻارن کي EDS (يا ٻي جينياتي حالت) منتقل ڪري سگهو ٿا، ته پوءِ جينياتي صلاح مشوري بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

جيڪڏهن مون کي EDS آهي، ته مون کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي ايلرز-ڊينلوس سنڊروم آهي، ته توهان کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ پنهنجين علامتن کي منظم ڪرڻو پوندو. اڃا تائين ڪو علاج ناهي . جڏهن ته، هڪ دفعو توهان پنهنجين علامتن کي منظم ڪرڻ سکي وٺو، توهان کي پنهنجي عام سرگرمين ڏانهن واپس اچڻ جي قابل ٿيڻ گهرجي. توهان کي سخت جسماني سرگرمي (جهڙوڪ رابطي جي راندين) کان بچڻ جي ضرورت پوندي.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم هر ڪنهن کي هڪجهڙو متاثر نٿو ڪري. توهان جيڪو تجربو ڪندا آهيو اهو توهان جي EDS جي قسم ۽ توهان جي علامتن جي شدت تي منحصر هوندو. پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان جي حالت جي بنياد تي ڇا توقع ڪجي.

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم واري شخص جي زندگي جي توقع ڇا آهي؟

EDS جا گھڻا قسم توهان جي عمر کي متاثر نٿا ڪن، مطلب ته اهو توهان جي عمر کي گهٽ نٿو ڪري.

جڏهن ته، جيڪڏهن توهان وٽ EDS جو هڪ قسم آهي جيڪو رت جي رڳن کي متاثر ڪري ٿو (جهڙوڪ ويسڪولر ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم)، ته توهان کي فالج يا ٻين موتمار رت جي رڳن جي مسئلن جو وڌيڪ خطرو ٿي سگهي ٿو.

جيتوڻيڪ توهان کي ويسڪولر ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم آهي، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي علاج ۽ طرز زندگي ۾ تبديليون ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو جيڪي توهان کي محفوظ، صحتمند زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪندا. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته خطرناڪ پيچيدگين جي ڪهڙين علامتن تي توهان کي نظر رکڻ گهرجي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

پنهنجي علامتن تي نظر رکو ۽ جيڪڏهن توهان کي ڪا تبديلي نظر اچي ته ڊاڪٽر کي ڏسو. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته توهان کي ڪيتري وقت ڪلينڪ ۾ پنهنجي جسم جي تبديلين جي نگراني ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن ضروري هجي ته اهي توهان جي علاج ۾ تبديليون ڪندا.

تيز اثر وارين راندين کان پاسو ڪريو. سخت جسماني سرگرميون، جهڙوڪ رانديون جن ۾ جسماني رابطو شامل هجي، توهان جي جوڑوں کي زخمي ڪرڻ جو خطرو وڌائين ٿيون (خاص طور تي جمپنگ جوڑوں).

مون کي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي چمڙي يا جوڙا ڪمزور، ڍلا، يا توهان جي جسم ۾ ڪا تبديلي محسوس ٿئي ته ڊاڪٽر کي ڏسو. جيڪڏهن توهان کي اڳ کان وڌيڪ زخم اچن ٿا يا جيڪڏهن توهان کي رت وهڻ لڳي ٿو ته ڊاڪٽر کي ڏسو.

مونکي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ۾ ڪڏهن وڃڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان يا توهان سان گڏ ڪنهن کي فالج جون علامتون آهن، ته فوري طور تي ايمرجنسي روم ۾ وڃو يا 1990 تي ڪال ڪريو.

فالج جي خبردار ڪندڙ نشانين کي سڃاڻو ۽ تيز رهڻ ياد رکو:

• ب - توازن: توازن جي اوچتو نقصان کان بچو.
• اي - اکيون: هڪ يا ٻنهي اکين ۾ نظر جي اوچتو نقصان، يا ٻٽي نظر جي جانچ ڪريو.
• F - چهرو: ماڻهوءَ کي مسڪرائڻ لاءِ چئو. ڏسو ته چهري جو هڪ يا ٻئي پاسو لڪل آهي. هي عضلات جي ڪمزوري يا خرابي جي نشاني آهي.
• الف - هٿ: انهن کي ٻئي هٿ مٿي ڪرڻ لاءِ چئو. جيڪڏهن هڪ پاسي ڪمزوري آهي (جيڪڏهن اڳ ۾ نه هئي)، ته هڪ هٿ مٿي ڪيو ويندو جڏهن ته ٻيو ڪري پوندو.
• ايس - تقرير: جڏهن ڪنهن شخص کي فالج ٿئي ٿو، ته اهي اڪثر ڳالهائڻ جي صلاحيت وڃائي ڇڏيندا آهن. اهي هٻڪي سگهن ٿا، پنهنجا لفظ گڙٻڙ ڪري سگهن ٿا، يا صحيح لفظ چونڊڻ ۾ ڏکيائي پيش اچي سگهي ٿي.
• ٽي - وقت: وقت تمام ضروري آهي، تنهن ڪري مدد حاصل ڪرڻ ۾ دير نه ڪريو! جيڪڏهن ممڪن هجي ته، گھڙي ڏانهن ڏسو ۽ ياد رکو جڏهن توهان جون علامتون شروع ٿيون. ڊاڪٽر کي ٻڌائڻ سان جڏهن توهان جون علامتون شروع ٿيون ته انهن کي اهو فيصلو ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي ته ڪهڙو علاج توهان لاءِ بهترين آهي.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان ڊاڪٽر کي ڏسندا آهيو، ته توهان هيٺيان سوال پڇي سگهو ٿا:

• ڇا مون کي ايلرز-ڊينلوس سنڊروم آهي يا ٻيو ڪجهه؟
• مون وٽ ڪهڙي قسم جو EDS آهي؟
• مونکي ڪهڙي قسم جي علاج جي ضرورت آهي؟
• مون کي ڪهڙين علامتن يا تبديلين تي نظر رکڻ گهرجي؟
• مون کي فالو اپ وزٽ لاءِ ڪيترا ڀيرا اچڻو پوندو؟
• جيڪڏهن مان ٻار پيدا ڪرڻ چاهيان ٿو، ته ڇا مون کي جينياتي صلاح مشوري تي غور ڪرڻ گهرجي؟

ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم (EDS) هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا توهان جي ڪوليجن پيدا ڪرڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري ٿي، هڪ پروٽين جيڪو توهان جي ڳنڍيندڙ ٽشو کي سهارو ڏئي ٿو. اهو توهان جي چمڙي، جوڑوں ۽ ٻين ٽشوز کي ڪمزور ۽ معمول کان وڌيڪ لچڪدار بڻائي سگهي ٿو. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ پيچيدگين کي روڪڻ لاءِ علاج ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

سوال پڇڻ ۽ پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو. EDS جون علامتون تمام نازڪ ٿي سگهن ٿيون، خاص طور تي شروعاتي مرحلن ۾. پاڻ تي ڀروسو ڪريو ۽ پنهنجي جسم کي ٻڌو. جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان جون علامتون تبديل ٿي رهيون آهن، يا جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان جو علاج ڪم نه ڪري رهيو آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

خلاصو ۽ گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هاڻي توهان کي بهتر سمجهه ۾ اچي ويو آهي ته اسان اڄ جنهن بابت ڳالهائي رهيا آهيون، ايلرز-ڊينلوس سنڊروم (EDS). ياد رکو، هي هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا اسان جي ڳنڍيندڙ ٽشو کي ڪمزور ڪري ٿي، خاص طور تي ڪوليجن نالي هڪ پروٽين.

• اهم خاصيتون: انتهائي لچڪدار، آساني سان موچ وارا جوڙا، نازڪ، آساني سان زخمي، ڇڪيل چمڙي، بار بار زخم، ۽ جوڑوں/عضلات ۾ درد سڀ کان وڌيڪ عام آهن.
• سبب: هڪ جينياتي تبديلي.
• علاج: علامتن جو انتظام اهم آهي. جسماني علاج، چمڙي جي حفاظت، ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته سپورٽ پائڻ اهم آهن. تيز اثر وارين سرگرمين کان پاسو ڪرڻ پڻ عقلمندي آهي.
• سڀ کان اهم: جيڪڏهن توهان ۾ اهي علامتون آهن، يا جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، ته پوءِ صلاح لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ ضروري آهي. پاڻ تي ڪنهن نتيجي تي نه پهچو.

هن حالت سان گڏ رهڻ مشڪل ٿي سگهي ٿو، پر مناسب انتظام ۽ طبي صلاح سان، ڪيترائي ماڻهو عام، سرگرم زندگي گذاري سگهن ٿا. توهان اڪيلا نه آهيو، مدد حاصل ڪريو.

` ايهلرز-ڊينلوس سنڊروم، ڪنيڪٽو ٽشو، ڪوليجن، جوڑوں جي لچڪ، چمڙي جو سخت ٿيڻ، جينياتي بيماريون، اي ڊي ايس، هائپر موبلٽي