ڇا توهان کي لڳي ٿو ته توهان وٽ تمام گهڻا ڳاڙهي رت جا خليا آهن؟ اچو ته erythrocytosis بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن ٿڪاوٽ محسوس ڪندا آهيو، مٿي ۾ سور ٿيندو آهي، يا ڪمزوري محسوس ڪندا آهيو؟ اسان اڪثر انهن ننڍين شين تي گهڻو ڌيان نه ڏيندا آهيون، صحيح؟ پر، جيڪڏهن توهان جي جسم ۾ رت جي ڳاڙهي سيلن جو تعداد سفارش ڪيل سطح کان وڌي وڃي، جنهن کي ڊاڪٽر erythrocytosis يا polycythemia چوندا آهن، ته اهي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون. هي ڪجهه آهي جنهن بابت توهان کي ڪڏهن ڪڏهن ٿورو پريشان ٿيڻ گهرجي. تنهن ڪري، اڄ اسان تفصيل سان ڳالهائينداسين ته erythrocytosis ڇا آهي، اهو ڇو ٿئي ٿو، ۽ ان بابت ڇا ڪري سگهجي ٿو.

erythrocytosis اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ايريٿروسائٽوسس تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جي رت ۾ ڳاڙهي رت جي خلين (ايريٿروسائٽس) جي عام ڪنسنٽريشن کان وڌيڪ هوندي آهي. جيئن توهان ڄاڻو ٿا، اسان جو رت ٻن حصن تي مشتمل هوندو آهي. هڪ مضبوط حصو آهي، جيڪو ڳاڙهي رت جي خلين، اڇا رت جي خلين ۽ پليٽليٽس آهي. ٻيو حصو مائع حصو آهي، جنهن کي اسين پلازما سڏين ٿا. ايريٿروسائٽوسس ۾، ڳاڙهي رت جي خلين جو تعداد مائع حصي جي نسبت وڌي ٿو، جيڪو پلازما آهي.

جيڪڏهن توهان رت جو امتحان وٺو ٿا، ته توهان کي رپورٽ تي ٻه قدر نظر ايندا: هيماتوڪريٽ ۽ هيموگلوبن .

• هيماتوڪريٽ (HCT): هي توهان کي ٻڌائي ٿو ته توهان جي رت جو ڪيترو سيڪڙو ڳاڙهي رت جي سيلن تي مشتمل آهي.
• هيموگلوبن (HB): هي هڪ تمام اهم پروٽين آهي جيڪو ڳاڙهي رت جي سيلن ۾ ملي ٿو جيڪو اسان جي جسمن ۾ آڪسيجن کڻي ٿو.

erythrocytosis ۾، انهن مان ڪو به هڪ يا ٻئي هيماتوڪريٽ ۽ هيموگلوبن جي قيمت معمول کان وڌيڪ ٿي سگهي ٿي.

رت جي ڳاڙهي سيلن ۾ هي واڌ جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿي؟

رت جا ڳاڙها خليا اسان جي جسم لاءِ ضروري آهن. اهي ڦڦڙن مان آڪسيجن جسم جي هر خلي ۽ ٽشو تائين پهچائين ٿا. اهو ئي سبب آهي جو اسان جا ٽشو غذائي ۽ صحتمند آهن.

پر، جيڪڏهن اهي ڳاڙهي رت جا سيل تمام گهڻا وڌن ٿا، ته مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا. اهو ڳاڙهي رت جي سيلن ۾ واڌ جي سبب تي منحصر آهي. ڪجهه اثر تمام معمولي آهن. توهان صرف سر درد ۽ ٿڪاوٽ جهڙيون شيون محسوس ڪري سگهو ٿا. پر، جيڪڏهن ڪجهه سنگين سببن جي ڪري ڳاڙهي رت جا سيل وڌي وڃن ٿا، ته رت ڳرڻ شروع ٿئي ٿو. پوءِ خطرناڪ حالتن جهڙوڪ رت جا ڦڙا، دل جو دورو يا فالج جو خطرو هوندو آهي.

انهيءَ ڪري، جيڪڏهن توهان ۾ اهڙيون علامتون آهن، ته صحيح سبب ڳولڻ لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ تمام ضروري آهي. صرف تڏهن ئي توهان مناسب علاج حاصل ڪري سگهو ٿا، علامتن کي گهٽائي سگهو ٿا، يا خطرناڪ حالتن کي روڪي سگهو ٿا.

erythrocytosis جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

اريٿروسائٽوسس کي ٻن قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو ان جي بنياد تي ته اهي ڳاڙها خليا ڪيئن وڌندا آهن:

1. مطلق اريٿروسائٽوسس: اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جي جسم ۾ پيدا ٿيندڙ ڳاڙهي رت جي سيلن جو تعداد اصل ۾ معمول کان وڌيڪ هوندو آهي.

2. رليٽيو ايريٿروسائٽوسس: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن رت جي ڳاڙهي سيلن جو تعداد عام ٿي سگهي ٿو، پر رت ۾ پلازما جو مقدار گهٽجي ويندو آهي، تنهنڪري ڳاڙهي رت جي سيلن جو تعداد وڌيل نظر ايندو آهي. مثال طور، جيڪڏهن توهان کي تمام گهڻو الٽي ٿئي ٿي ۽ دست اچن ٿا ۽ توهان جي جسم مان گهڻو پاڻي ضايع ٿئي ٿو، ته توهان جي رت جي روانگي گهٽجي ويندي آهي. هي حالت اهڙن وقتن تي ٿي سگهي ٿي.

مطلق اريٿروسائٽوسس کي سبب جي لحاظ کان وڌيڪ ٻن قسمن ۾ ورهايو ويو آهي:

پرائمري اريٿروسائٽوسس

مسئلو اسان جي هڏن جي گودي ۾ آهي. جيئن توهان ڄاڻو ٿا، هڏن جو گودو اسان جي جسم ۾ مکيه ڪارخانو آهي جيڪو ڳاڙهي رت جي سيلز ٺاهيندو آهي. تنهن ڪري، هن پرائمري ايريٿروسائيٽوسس ۾، هڏن جي گودي ۾ اسٽيم سيلز (پروجينيٽر سيلز) ۾ جينياتي خرابي جي ڪري، ڳاڙهي رت جي سيلز جي پيداوار بي قابو ٿي ويندي آهي. هي جينياتي خرابي وراثت ۾ ملي سگهي ٿي (پيدائشي خرابي جي طور تي)، يا اهو زندگي دوران پڻ ٿي سگهي ٿو.

• حاصل ڪيل پرائمري ايريٿروسائٽوسس: ان جو هڪ سٺو مثال پولي سائٿيميا ويرا نالي هڪ حالت آهي. ڪيترائي ماڻهو ايريٿروسائٽوسس ۽ پولي سائٿيميا ويرا کي هڪ ئي بيماري سمجهن ٿا. جڏهن ته، اهي ساڳيا نه آهن. پولي سائٿيميا ويرا هڪ مخصوص ۽ ڪافي سنگين حالت آهي جيڪا ايريٿروسائٽوسس جو سبب بڻجي ٿي.
• موروثي پرائمري ايريٿروسائٽوسس: ڪڏهن ڪڏهن، والدين کان ورثي ۾ مليل جين ۾ خرابيون هڏن جي ميرو کي تمام گهڻا ڳاڙهي سيل پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.

ثانوي اريٿروسائٽوسس

هتي مسئلو هڏن جي گودي ۾ نه آهي، پر هڏن جي گودي کان ٻاهر ڪنهن ٻئي شيءِ ۾ آهي. گهڻو ڪري، ثانوي erythrocytosis اسان جي جسم جي erythropoietin ، يا EPO نالي هڪ هارمون جي تمام گهڻي پيداوار جي ڪري ٿئي ٿو. 'EPO' هڪ ڪيميائي قاصد آهي. اهو ئي آهي جيڪو هڏن جي گودي کي "وڌيڪ ڳاڙهي خليا ٺاهڻ" لاءِ چوي ٿو.

تصور ڪريو، توهان کي ڦڦڙن جي بيماري يا دل جي بيماري آهي. پوءِ جسم کي حاصل ٿيندڙ آڪسيجن جي مقدار گهٽ هوندي آهي. ان وقت، جسم هارمون 'EPO' کي وڌيڪ ٺاهڻ جي ڪوشش ڪندو آهي، ۽ ان ذريعي، هڏن جي گودي کي وڌيڪ ڳاڙهي خليا ٺاهڻ لاءِ متحرڪ ڪندو آهي. ڇاڪاڻ ته ڳاڙهي خليا آڪسيجن کڻندا آهن. بهرحال، جيڪڏهن هن طريقي سان ڳاڙهي خلين جي پيداوار تمام گهڻي وڌي وڃي ٿي، ته اهو ثانوي erythrocytosis جو سبب بڻجندو آهي. هي ثانوي erythrocytosis ڪجهه جينياتي حالتن جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو، پر اهي جينياتي خرابيون اهي نه آهن جيڪي هڏن جي گودي ۾ آهن.

توهان رت جي قيمتن کي ڪيئن جانچيو ٿا ته ڏسو ته توهان کي erythrocytosis آهي؟

حقيقت ۾، ڳاڙهي رت جي سيلن جي ڪنسنٽريشن جي سطح جيڪا عام سمجهي ويندي آهي، هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. ڪيترائي عنصر ان تي اثر انداز ٿين ٿا، جن ۾ توهان جي عمر، توهان مرد آهيو يا عورت، ۽ ان علائقي جي اوچائي جتي توهان رهندا آهيو (ڇا توهان سمنڊ جي سطح تي آهيو يا جبل واري علائقي ۾).

بالغن ۾ اريٿروسائٽوسس جي تشخيص عام طور تي هيماتوڪريٽ (HCT) ۽/يا هيموگلوبن (HB) ۾ واڌ سان ٿيندي آهي. انهن قدرن کي رت جي ٽيسٽ سان ماپي سگهجي ٿو جنهن کي "ڪمپليٽ بلڊ ڪائونٽ (CBC)" سڏيو ويندو آهي.

مردن لاءِ:

• هيماتوڪريٽ (HCT): جيڪڏهن 50٪ کان وڌيڪ هجي
• هيموگلوبن (HB): جيڪڏهن 17.5 g/dL کان وڌيڪ هجي

غير حاملہ عورتن لاءِ:

• هيماتوڪريٽ (HCT): جيڪڏهن 45٪ کان وڌيڪ هجي
• هيموگلوبن (HB): جيڪڏهن 15.3 g/dL کان وڌيڪ هجي

اهم: اهي قدر صرف هڪ عام رهنمائي آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي مجموعي صحت تي غور ڪرڻ کان پوءِ اهو طئي ڪندو ته توهان کي erythrocytosis آهي يا نه.

رليٽيو ايريٿروسائٽوسس جا ڪهڙا سبب آهن؟

اهو جسم ۾ پاڻي جي مقدار ۾ گهٽتائي جي ڪري ٿئي ٿو، جنهن جي ڪري رت جي رواني (پلازما) گهٽجي ٿي ۽ ڳاڙهي رت جي سيلن جي ڪنسنٽريشن وڌي ٿي. تنهن ڪري، ان جو مکيه سبب پاڻي جي کوٽ آهي.

• سخت الٽي
• دستن
• ڪجهه دوائون، مثال طور، ڊائيورٽيڪس (دوائون جيڪي جسم مان پاڻي ڪڍن ٿيون) (اهي هاءِ بلڊ پريشر يا رطوبت برقرار رکڻ لاءِ ڏنيون وينديون آهن).

اهڙن سببن جي ڪري، جسم ۾ رطوبت جي مقدار گهٽجي سگهي ٿي ۽ نسبتي erythrocytosis جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

ايبسولوٽ ايريٿروسائٽوسس جا ڪهڙا سبب آهن؟

ان جا ٻه الڳ الڳ سبب آهن: پرائمري ۽ سيڪنڊري.

پرائمري erythrocytosis جا سبب:

اهو اڪثر ڪري جينياتي خرابي جي ڪري ٿيندو آهي جيڪو هڏن جي ميرو کي متاثر ڪري ٿو.

• پولي سائٿيميا ويرا ۽ ٻيا مائيلوپروليفريٽو نيوپلازم: اهي اهڙيون حالتون آهن جن ۾ هڏن جو ميرو ڳاڙهي رت جي سيلن ۽ ٻين رت جي سيلن کي وڌيڪ پيدا ڪري ٿو. پولي سائٿيميا ويرا انهن مان سڀ کان عام آهي.
• پيدائشي نقص: ڪجهه ماڻهو جينياتي نقص سان پيدا ٿي سگهن ٿا جنهن جي ڪري هڏن جي ميرو تمام گهڻا ڳاڙهي رت جا سيل پيدا ڪري ٿو.

ثانوي erythrocytosis جا سبب:

اهو عام طور تي هارمون 'EPO' ۾ واڌ جي ڪري ٿيندو آهي.

• حالتون جيڪي بافتن تائين آڪسيجن گهٽائين ٿيون:
• ڦڦڙن جي بيماري (مثال طور، دائمي برونچائٽس، ايمفيسيما)
• دل جي بيماري (مثال طور، پيدائشي دل جون خرابيون)
• ننڊ جي تڪليف
• هيموگلوبينوپيٿي: اهي اهڙيون حالتون آهن جن ۾ رت جي ڳاڙهي خلين ۾ هيموگلوبن پروٽين ڪنهن خرابي جي ڪري آڪسيجن کي صحيح طرح سان کڻي نه سگهندو آهي.
• گردئن جون بيماريون ۽ ٽرانسپلانٽ:
• گردئن جي شريانن جو اسٽينوسس (گردن کي فراهم ڪندڙ رت جي نالن جو تنگ ٿيڻ)
• هائيڊرونفروسس (پيشاب جي جمع ٿيڻ جي ڪري گردئن جو سوجن)
• هي حالت ڪڏهن ڪڏهن گردي جي ٽرانسپلانٽ کان پوءِ به ٿي سگهي ٿي.
• ٽيومر: ڪجهه ڪينسر وارا ۽ غير ڪينسر وارا ٽيومر اضافي EPO هارمون خارج ڪري سگهن ٿا.
• ڪينسر جا ٽُمَر: رينل سيل ڪارسينوما، هيمنگيوبلاسٽوما، هيپاٽو سيلولر ڪارسينوما، پيراٿائيرائيڊ ڪارسينوما.
• غير ڪينسر وارا ٽاميون: يوٽرائن فائبرائڊس، فيوڪروموسائيٽوما، ميننگيوما.
• ڪاربن مونو آڪسائيڊ زهر ۽ سگريٽ نوشي: گهڻو سگريٽ نوشي ڪاربن مونو آڪسائيڊ زهر جو سبب بڻجي سگهي ٿو، جيڪو بافتن تائين آڪسيجن کي گهٽائي سگهي ٿو.
• ڪجھ دوائون ۽ دوائون:
• اينابولڪ اسٽيرائيڊ (طاقت وڌائڻ لاءِ رانديگرن پاران ورتل)
• هارمون ٽيسٽسٽرون وٺڻ.

erythrocytosis واري شخص کي ڪهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون؟

توهان جيڪي علامتون محسوس ڪندا آهيو (۽ اهي ڪيتري سخت آهن) انهن جو دارومدار توهان جي erythrocytosis جي سبب تي آهي. مثال طور، ثانوي erythrocytosis سان ڪو ماڻهو علامتن جو تجربو ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ:

• سر درد
• مونجهاري واري حالت، ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي جي حالت
• سمهڻ ۾ ڏکيائي
• ڪمزوري، ٿڪل محسوس ڪرڻ

پرائمري erythrocytosis (خاص طور تي polycythemia vera) سان هڪ شخص وڌيڪ سخت علامتن جو تجربو ڪري سگهي ٿو:

• هاءِ بلڊ پريشر
• رات جو گهڻو پسڻ
• بغير ڪنهن سبب جي وزن گھٽائڻ
• جوڑوں ۾ سخت درد، سوڄ، ۽ لالچ (جنهن کي گائوٽ پڻ چيو ويندو آهي)
• رت وهڻ جا مسئلا (بار بار نڪ مان رت وهڻ، معمولي زخم کان به رت وهڻ يا زخم)
• چمڙي ۾ خارش (خارش وڌي سگهي ٿي، خاص ڪري گرم غسل کان پوءِ)
• هٿن ۾ بي حسي، اهڙو احساس جيئن ماڪوڙيون ڊوڙي رهيون آهن
• چهري، هٿن ۽ پيرن تي سوزش سان گڏ لالچ.

ڊاڪٽر erythrocytosis جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

توهان جو ڊاڪٽر پهريان مختلف ٽيسٽن ۽ طريقيڪار کي استعمال ڪندي، توهان جي رت جي ڳاڙهي سيلن جي ڳڻپ جي سبب کي طئي ڪرڻ جي ڪوشش ڪندو.

پهرين، اهي توهان جي طبي تاريخ، توهان جي دوائن، توهان جي طرز زندگي (مثال طور، ڇا توهان سگريٽ نوشي ڪندا آهيو)، ۽ توهان جي علامتن بابت سوال پڇندا، ۽ لاڳاپيل erythrocytosis (جيڪو رت ۾ پلازما ۾ گهٽتائي جي ڪري ٿئي ٿو) جي جانچ ڪندا. اهي جسماني معائنو پڻ ڪندا.

ايندڙ شيءِ جيڪا چيڪ ڪرڻ جي آهي اها آهي ته توهان وٽ پرائمري آهي يا سيڪنڊري . مٿي ذڪر ڪيل معلومات سان توهان ڪجهه وڌيڪ ٽيسٽ پڻ ڪري سگهو ٿا.

ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا پيا وڃن؟

• مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي): هي توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن جي ڳڻپ، هيموگلوبن (ايڇ بي)، ۽ هيماتوڪريٽ (ايڇ سي ٽي) جي سطحن کي جانچي سگهي ٿو.
• پيريفيرل بلڊ سميئر (PBS): ان ۾ رت جو هڪ ڦڙو وٺڻ ۽ خوردبيني هيٺ سيلز کي ڏسڻ شامل آهي ته ڇا اهي شڪل يا سائيز ۾ غير معمولي آهن. جيڪڏهن توهان کي پولي سائٿيميا ويرا جهڙي بيماري آهي، ته توهان غير معمولي سيلز ڏسي سگهو ٿا.
• گردن ۽ جگر جي ڪم جا ٽيسٽ: هي اندازو لڳائي سگھي ٿو ته ڇا گردن جي بيماري آهي يا ڪو ٽامي جيڪو تمام گهڻو EPO ٺاهي رهيو آهي.
• نبض آڪسيميٽري: آڱر تي رکيل هڪ ننڍڙو سينسر رت ۾ آڪسيجن جي سطح کي ماپيندو آهي. اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته ڇا اها حالت دل جي بيماري يا ڦڦڙن جي بيماري جهڙين شين جي ڪري آهي.
• اريٿروپوئيٽين (EPO) جي سطح جي جانچ: جيڪڏهن 'EPO' جي سطح گهٽ آهي، ته اهو پرائمري اريٿروپوسائٽوسس ٿي سگهي ٿو، جيڪڏهن 'EPO' جي سطح وڌيڪ آهي، ته اهو ثانوي اريٿروپوسائٽوسس ٿي سگهي ٿو.
• پيشاب جو تجزيو: غيرمعموليات جي جانچ لاءِ پيشاب جو نمونو ورتو ويندو آهي. جيڪڏهن پيشاب ۾ ڳاڙها خليا آهن ته اهو گردئن جي بيماري جي ڪري ٿي سگهي ٿو.

جيڪڏهن ڊاڪٽر کي ڪنهن خاص حالت جو شڪ آهي، جهڙوڪ پوليسيٿيميا ويرا، ته هو ٻيا ٽيسٽ پڻ ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ بون ميرو بايوپسي .

erythrocytosis جو علاج ڪيئن ڪجي؟

گھڻن ڪيسن ۾، erythrocytosis جو سبب مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي. بهرحال، علاج علامتن کي ڪنٽرول ۽ گهٽائي سگهي ٿو. سنگين سببن جي ڪري erythrocytosis جي ڪيسن ۾، علاج خطرناڪ حالتن جهڙوڪ رت جي ڪلٽ کي روڪڻ لاءِ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي.

• فليبوٽومي يا وينسيڪشن:

هي پولي سائٿيميا ويرا لاءِ سڀ کان عام علاج آهي. اهو رت جو عطيو ڏيڻ وانگر آهي، پر ان ۾ رڳ مان ٿوري مقدار ۾ رت وٺڻ ۽ ڳاڙهي رت جي سيلن جي تعداد ۽ رت جي مقدار کي گهٽائڻ شامل آهي جيڪي تمام گهڻو آهن. ثانوي erythrocytosis اڪثر ڪري هن علاج جي ضرورت ناهي.

• دوائون:
• رت جي ڦاٽن جي خطري ۾ ماڻهن لاءِ، ڊاڪٽر شايد روزانو گهٽ دوز واري ايسپرين وٺڻ جي صلاح ڏين.
• اهڙا دوائون پڻ آهن جيڪي ڳاڙهي رت جي سيلن جي ڳڻپ کي گهٽائين ٿيون:
• هائيڊروڪسي ڪاربامائيڊ `(هائيڊروڪسي ڪاربامائيڊ)`
• هائيڊروڪسيوريا `(هائيڊروڪسيوريا)`
• بسلفان
• انٽرفيرون الفا `(انٽرفيرون الفا)`
• رُڪسوليٽينب

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي حالت لاءِ مناسب دوائون لکندو. اهي توهان جي erythrocytosis جي بنيادي سبب تي منحصر ڪري، بنيادي حالت لاءِ علاج پڻ لکندا.

جيڪڏهن مون کي هي حالت آهي، ته مون کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

توهان جو تجربو توهان جي erythrocytosis جي سبب ۽ ان جي سختي تي منحصر هوندو. مثال طور، پرائمري erythrocytosis جي ڪجهه موروثي حالتون صرف هلڪيون علامتون پيدا ڪن ٿيون ۽ زندگي لاءِ خطرو نه آهن. جڏهن ته، وڌيڪ سنگين حالتون، جهڙوڪ polycythemia vera، کي زندگي ڀر علاج جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي صحيح طرح عمل ڪريو. ساڳئي وقت، ڪجھ طرز زندگي ۾ تبديليون آهن جيڪي توهان جي مدد ڪري سگهن ٿيون:

• جيڪڏهن توهان تماڪ ڇڪيندا آهيو، ته ان کي بند ڪريو.
• صحتمند جسماني وزن برقرار رکو.
• جيڪڏهن توهان کي هاءِ بلڊ پريشر آهي ته ان کي ڪنٽرول ڪريو.
• جيترو ٿي سگهي سمنڊ جي سطح کان تمام گهڻي اوچائي (جبل وارن علائقن) تائين سفر ڪرڻ کان پاسو ڪريو.

مونکي ڪڏهن اسپتال ۾ فوري طور تي وڃڻ گهرجي (ETU) ؟

جيڪڏهن توهان کي erythrocytosis سان لاڳاپيل ڪا بيماري آهي جيڪا توهان کي رت جي ڪلٽ جي خطري ۾ وجهي ٿي، ته پوءِ رت جي ڪلٽ جي علامتن کان آگاهه رهڻ ضروري آهي. جيڪڏهن توهان هيٺ ڏنل علامتن مان ڪنهن جو تجربو ڪريو ٿا، ته فوري طور تي طبي ڌيان طلب ڪريو:

• ڊيپ وين ٿرمبوسس (DVT): هڪ ٽنگ ۾ سوڄ، درد، ۽ ڳاڙهي ٿيڻ.
• ڦڦڙن ۾ رت جو ٺڪاءُ (پلمونري ايمبولزم - PE): سيني ۾ سور، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، چڪر اچڻ.
• فالج: اوچتو توازن وڃائڻ، هم آهنگي، عضلات جي ڪمزوري يا جسم جي هڪ پاسي تي بي حسي.
• دل جو دورو: سيني ۾ سور، ساهه کڻڻ ۾ تڪليف، چڪر اچڻ، پسڻ اچڻ.

جيڪڏهن توهان ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي ته مهرباني ڪري بنا دير جي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

اريٿروسائٽوسس توهان جي رت ۾ ڳاڙهي رت جي سيلن جي تعداد ۾ اضافو آهي. هي هڪ معمولي حالت ٿي سگهي ٿي، يا ڪڏهن ڪڏهن اهو ڪنهن سنگين حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿي.

• جيڪڏهن توهان کي ڪا به غير معمولي علامت آهي (خاص طور تي مسلسل ٿڪاوٽ، سر درد، چمڙي تي خارش، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي)، ته ڊاڪٽر کي ڏسو.
• ڊاڪٽر توهان جي رت جي ڳاڙهي سيلن جي ڳڻپ جي صحيح سبب جو تعين ڪندو.
• ڪڏهن ڪڏهن، سادي طرز زندگي ۾ تبديليون (مثال طور، توهان جي دوا جي مقدار کي گهٽائڻ، پاڻي جي کوٽ جو علاج ڪرڻ) هن مسئلي کي حل ڪري سگهن ٿيون.
• جيڪڏهن erythrocytosis ڪنهن وڌيڪ سنگين حالت جي ڪري ٿئي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي باقاعدي نگراني ڪندو ۽ توهان کي ضروري علاج فراهم ڪندو.

پنهنجي صحت جو خيال رکڻ تمام ضروري آهي، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي ڪا پريشاني آهي ته ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.

` اريٿروسائٽوسس، پوليسيٿيميا، ڳاڙهي رت جا خليا، هيموگلوبن، هيماتوڪريٽ، رت جو جمڻ، هڏن جو مکو