ڇا توهان جو رت بغير ڪنهن سبب جي ٺهندو آهي؟ اچو ته فيڪٽر وي ليڊين ٿرمبوفيليا بابت وڌيڪ ڄاڻون!

اسان جا سڀ جسم هڪجهڙا نه آهن، ڇا؟ ڪڏهن ڪڏهن اسان جي جسمن ۾ ننڍا ننڍا فرق هوندا آهن جن جو اسان کي احساس به نه هوندو آهي. اڄ اسان هڪ اهڙي موروثي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون، جنهن جي ڪري اسان جو رت ٿورو گهڻو جمڻ لڳندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته ان جي غير ضروري طور تي جمڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. ان کي فيڪٽر وي ليڊين ٿرمبوفيليا چيو ويندو آهي.

پوءِ فيڪٽر وي ليڊين ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هي هڪ موروثي رت جي ٺهڻ جي خرابي آهي. يعني، توهان پنهنجي جين ۾ تبديلي سان پيدا ٿيا آهيو. هي تبديلي توهان جي رت جي ٺهڻ جو امڪان معمول کان وڌيڪ بڻائي ٿي. اهو توهان کي اهڙين حالتن جي ترقي جو وڌيڪ خطرو رکي ٿو:

• ڊيپ وين ٿرمبوسس (DVT): اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن رت جا ڦڙا توهان جي جسم جي گهري رڳن ۾، خاص طور تي توهان جي پيرن يا هٿن ۾ ٺهندا آهن . جڏهن ته، اهي ڪڏهن ڪڏهن جگر، گردن، دماغ ۽ اکين جهڙن هنڌن تي رڳن ۾ ٺهي سگهن ٿا.
• پلمونري ايمبولزم (PE) : هي ٿورو وڌيڪ خطرناڪ آهي. هتي ڇا ٿئي ٿو ته مٿي ذڪر ڪيل رت جي ڪلٽن مان هڪ، يا رت جو ڪلٽ جيڪو ٻئي هنڌ ٺهيو آهي، ٽٽي پوي ٿو، رت جي وهڪري ذريعي سفر ڪري ٿو، ۽ توهان جي ڦڦڙن مان هڪ ۾ ڦاسي پوي ٿو.

پر هتي ڳالهه اها آهي ته، صرف ان ڪري جو توهان کي هي حالت آهي ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ضرور DVT يا PE ٿيندو . حقيقت ۾، هن حالت ۾ مبتلا ڏهن مان نو ماڻهو پنهنجي زندگيءَ ۾ ڪڏهن به غير معمولي رت جو ٺڪاءُ پيدا نه ڪندا. بهرحال، اهو سمجهڻ ضروري آهي ته توهان ٻين جي ڀيٽ ۾ ٿورو وڌيڪ خطري ۾ آهيو.

هن 'فيڪٽر وي ليڊين' حالت جي واقعن مختلف نسلي گروهن ۾ مختلف آهي. اهو عام طور تي آمريڪا ۽ يورپ ۾ گورن ماڻهن ۾ وڌيڪ عام طور تي ڏٺو ويندو آهي.

• يورپي نسل جا 100 مان 5 ماڻهو.
• هسپانوي نسل جا 100 مان 2 ماڻهو.
• لڳ ڀڳ 100 مان 1 ماڻهو جيڪو ڪارو يا اصلي آمريڪي آهي.
• ايشيائي نسل جي ماڻهن ۾، اهو 100 مان 1 کان گهٽ آهي.

جڏهن ته، تقريبن پنجن مان هڪ ماڻهو جنهن جي رڳن ۾ رت جا ڦڙا آهن، انهن ۾ "فيڪٽر وي ليڊين" جين قسم مليو آهي. ان کي "فيڪٽر وي ليڊين" سڏيو ويندو آهي. اکر V رومن عددي پنج جي نمائندگي ڪري ٿو.

هن حالت جون علامتون ڇا آهن؟

هتي ذهن ۾ رکڻ لاءِ ڪجهه آهي: هي جينياتي ميوٽيشن اڪيلو ڪنهن به علامت جو سبب نه بڻجندو آهي . توهان ان کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ بغير ڄاڻڻ جي رکي سگهو ٿا. جڏهن ته، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، علامتون صرف تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن رت جو ٺڪاءُ ٺهي ويندو آهي.

اهم: جيڪڏهن توهان سوچيو ٿا ته توهان ۾ 'DVT' يا 'PE' جون علامتون آهن، ته فوري طور تي 911 يا پنهنجي مقامي ايمرجنسي نمبر تي ڪال ڪريو . ٻي صورت ۾، ڪنهن سان گڏ جلد کان جلد ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ ۾ وڃو. هي ڪجهه به ملتوي ڪرڻ جي ڳالهه ناهي.

ڊيپ وين ٿرمبوسس (DVT) جي علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ٽنگ يا هٿ جو سُوڄ، ڇُهڻ سان گرمي محسوس ٿيڻ، ۽ چمڙي جي رنگ ۾ تبديلي (شايد ڳاڙهو يا نيرو ٿي وڃڻ).
• ان ٽنگ يا هٿ کي ڇهڻ وقت درد محسوس ٿيڻ، دٻائڻ وقت درد .
• چمڙي جي هيٺان رڳون جيڪي عام کان وڏيون آهن ۽ مٿاڇري تي نظر اچن ٿيون .
• جيڪڏهن پيٽ جي اندر رڳن ۾ رت جا ڦڙا ٺهن ٿا، ته توهان کي پيٽ ۾ درد يا پاسي ۾ درد محسوس ٿي سگهي ٿو.
• جيڪڏهن دماغ ۾ رت جا ڦڙا ٺهن ٿا، ته اهي اوچتو، سخت سر درد ۽/يا دورن جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

پلمونري ايمبولزم (PE) جي علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• اوچتو ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي .
• ڊگهو ساهه کڻڻ، کنگهڻ، يا ڇڪڻ وقت سيني ۾ تيز درد .
• کنگهه، ڪڏهن ڪڏهن بلغم سان گڏ ٿورو رت به نڪرڻ سان .
• ساهه کڻڻ وقت ساهه کڻڻ جو آواز .
• تمام تيز دل جي ڌڙڪڻ (ٽيچي ڪارڊيا) .
• پريشاني ۽ بيچيني محسوس ڪرڻ .
• چڪر اچڻ، اهڙو محسوس ٿيڻ ته توهان هوش وڃائڻ وارا آهيو (شايد ئي، توهان هوش وڃائي به سگهو ٿا) .

فيڪٽر وي ليڊين جو سبب ڇا آهي؟

ان جو مکيه سبب هڪ جين قسم آهي. اسان جي جسم ۾ هڪ پروٽين آهي جيڪو رت جي ٺهڻ ۾ مدد ڪري ٿو، ان کي 'Coagulation factor V' سڏيو ويندو آهي. صحيح طور تي، اهو زخم ٿيڻ تي رت وهڻ کي روڪڻ ۾ مدد ڪري ٿو. تنهن ڪري، اسان جي جسم کي 'F5' نالي هڪ جين ذريعي هي پروٽين ٺاهڻ جي هدايت ڪئي وئي آهي.

عام طور تي، اسان سڀني کي هن "F5" جين جون ٻه عام ڪاپيون ورثي ۾ ملن ٿيون. جڏهن ته، جيڪڏهن توهان کي هن جين جون هڪ يا وڌيڪ غير معمولي ڪاپيون ورثي ۾ ملن ٿيون، ته چيو ويندو آهي ته توهان وٽ "فيڪٽر وي ليڊين" قسم آهي (ڪڏهن ڪڏهن "ميوٽيشن" سڏيو ويندو آهي). نالو "ليڊين" هالينڊ جي شهر ليڊين مان آيو آهي جتي محققن هن جين قسم کي دريافت ڪيو.

هي 'فيڪٽر وي ليڊين' جين قسم اسان جي جسم ۾ پيدا ٿيندڙ 'فيڪٽر وي' پروٽين ۾ هڪ ننڍڙي ساختياتي تبديلي جو سبب بڻجندو آهي. هن تبديلي جي ڪري، هي تبديل ٿيل 'فيڪٽر وي' پروٽين ٻن ٻين اهم پروٽينن جي عمل جي مزاحمت ڪري ٿو جيڪي رت جي ڪلٽنگ کي ڪنٽرول ڪن ٿا ، پروٽين سي ('پروٽين سي') ۽ پروٽين ايس ('پروٽين ايس') . سادي لفظن ۾، اهي ڪنٽرول ڪندڙ پروٽين ان کي روڪڻ جي قابل نه آهن. پوءِ، 'فيڪٽر وي' پروٽين ان کان وڌيڪ فعال ٿي ويندو آهي جيترو ان کي گهرجي، ۽ رت غير ضروري طور تي جمڻ شروع ڪري ٿو، جيتوڻيڪ ان جي ضرورت نه هجي.

ڇا هي ڪا اهڙي شيءِ آهي جيڪا خاندان کان خاندان تائين منتقل ٿيندي آهي؟

ها، بلڪل. توهان کي هي بيماري پنهنجي ماءُ يا پيءُ، يا ٻنهي کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿي. فيڪٽر وي ليڊين هڪ آٽوسومل غالب وراثت جي نموني ۾ ورثي ۾ ملي ٿو.ان جو مطلب آهي ته، جيتوڻيڪ توهان کي هي غير معمولي جين قسم صرف توهان جي والدين مان هڪ کان ملي ٿو، توهان اڃا تائين هي حالت ورثي ۾ حاصل ڪري سگهو ٿا.

گھڻا ماڻهو (فيڪٽر وي ليڊين سان) جين جي صرف هڪ غير معمولي ڪاپي ورثي ۾ حاصل ڪندا آهن. ان کي هيٽروزائگس چيو ويندو آهي. تمام گهٽ، توهان پنهنجي ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان جين جون ٻئي غير معمولي ڪاپيون ورثي ۾ حاصل ڪري سگهو ٿا. ان کي هوموزائگس چيو ويندو آهي.

ڪهڙا اضافي عنصر رت جي ڦٽن جو خطرو وڌائين ٿا؟

فيڪٽر وي ليڊين واري شخص ۾ رت جي ڪلٽ پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن:

• جيڪڏهن توهان کي اڳ ۾ ذڪر ڪيل غير معمولي 'F5' جين جون ٻئي ڪاپيون ورثي ۾ مليون آهن (جيڪڏهن توهان 'هموزائگس' آهيو) .
• جيڪڏهن توهان جي رت جي مائٽن (جهڙوڪ ماءُ، پيءُ، ڀائر ڀينرون) کي DVT يا PE جي تاريخ آهي .
• جيڪڏهن توهان کي رت جي ٺهڻ جون ٻيون حالتون آهن.
• جيڪڏهن توهان سرجري ڪرائي رهيا آهيو (خاص طور تي وڏي سرجري کان پوءِ، ڇاڪاڻ ته توهان هڪ ئي جاءِ تي گهڻي وقت تائين رهندا).
• جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو (هن وقت دوران، هارمونل تبديليون ۽ ٻار رڳن تي دٻاءُ پيدا ڪري سگهي ٿو).
• جيڪڏهن توهان ڪجهه قسمن جي پيدائش تي ضابطو رکندڙ گوليون (ايسٽروجن تي مشتمل) يا هارمون ريپليسمينٽ ٿراپي (هارمون ريپليسمينٽ ٿراپي) وٺي رهيا آهيو .

جيڪڏهن توهان وٽ انهن مان ڪو به خطرو عنصر آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ رت جي ڦاٽن جي خطري ۽ احتياطي تدبيرن بابت ڄاڻو جيڪي توهان وٺي سگهو ٿا.

هن حالت جي ڪري ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

جيڪڏهن توهان کي فيڪٽر وي ليڊين ٿرمبوفيليا آهي، ته توهان هيٺيان تجربو ڪري سگهو ٿا:

• 50 سالن جي عمر کان اڳ 'DVT' يا 'PE' پيدا ٿيڻ.
• هڪ کان وڌيڪ ڀيرا، مطلب ته `DVT` يا `PE` جا ڪيترائي واقعا.
• رت جا ڦڙا انهن رڳن ۾ ٺهن ٿا جيڪي عام طور تي گهٽ رت جا ڦڙا ٺاهينديون آهن ، مثال طور، جگر، دماغ ۽ گردن جي رڳن ۾.
• حمل دوران يا ٻار جي پيدائش کان پوءِ DVT يا PE.
• پيدائش تي ضابطو آڻڻ جون گوليون شروع ڪرڻ کان ٿوري وقت اندر DVT يا PE ٿي سگھي ٿو.

ڊاڪٽر هن حالت جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر رت جي ٽيسٽن ذريعي معلوم ڪري سگهن ٿا ته ڇا توهان کي هي بيماري آهي. ان ۾ جينياتي جاچ پڻ شامل ٿي سگهي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر شايد هن بيماري لاءِ ٽيسٽ ڪرائڻ جو مشورو ڏئي سگهي ٿو، خاص طور تي:

• جيڪڏهن توهان کي اڳ ۾ DVT يا PE ٿي چڪو آهي ، خاص طور تي جيڪڏهن اهو توقع کان ننڍي عمر ۾ ٿيو هجي.
• جيڪڏهن توهان جي رت جي مائٽن مان هڪ يا وڌيڪ کي رت جي ڦاٽن جي تاريخ آهي .

فيڪٽر وي ليڊين جو علاج ڪيئن ڪجي؟

فيڪٽر وي ليڊين هڪ حياتياتي حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته هن جين قسم لاءِ في الحال ڪو خاص علاج يا علاج موجود ناهي. ان جي بدران، علاج موجوده رت جي ڪلٽن کي ٽوڙڻ ۽ مستقبل جي ڪلٽن جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪم ڪن ٿا. توهان جو ڊاڪٽر علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ:

• اينٽي ڪوگولنٽ دوائون (رت کي پتلو ڪندڙ پڻ چيو ويندو آهي) : اهي موجوده رت جي ڪلٽن کي ٽوڙڻ ۾ مدد ڪن ٿيون ۽ نوان ڪلٽون ٺهڻ کان روڪين ٿيون.
• ڪمپريشن اسٽاڪنگز : اهي خاص تنگ اسٽاڪنگز آهن جيڪي رت جي گردش کي بهتر بڻائڻ ۽ رت جي ٺڪرن جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ پيرن تي پائڻا ويندا آهن.
• وينا ڪيوا فلٽر لڳائڻ : هي هڪ ننڍڙو اوزار آهي جيڪو هڪ وڏي رڳ ۾ رکيل آهي ته جيئن رت جي ڦڦڙن کي ڦڦڙن تائين سفر ڪرڻ کان روڪي سگهجي. هر ڪنهن کي ان جي ضرورت ناهي.
• رت جي ٺڪرن کي سرجري ذريعي هٽائڻ : ڪجهه حالتن ۾، رت جي وڏن ٺڪرن کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

توهان کي رت پتلي ڪرڻ واري دوا ڪيتري وقت تائين وٺڻ جي ضرورت آهي اهو توهان جي رت جي ڪلٽ جي ٻي ٿيڻ جي خطري تي منحصر آهي. ڪجهه ماڻهن کي صرف ڪجهه مهينن لاءِ هي دوا وٺڻ جي ضرورت آهي. ٻين کي شايد ان کي ڊگهي وقت تائين وٺڻ جي ضرورت هجي، جيتوڻيڪ انهن جي باقي زندگي لاءِ. توهان جو ڊاڪٽر علاج جي منصوبي جي وضاحت ڪندو جيڪو توهان لاءِ بهترين آهي.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان کي هي بيماري آهي، ته ڊاڪٽر سان باقاعدي رابطي ۾ رهڻ ضروري آهي.

• سال ۾ گهٽ ۾ گهٽ هڪ ڀيرو عام طبي معائنو ڪرايو.
• جيڪڏهن توهان کي DVT يا PE آهي ۽ توهان علاج حاصل ڪري رهيا آهيو، ته توهان کي باقاعده فالو اپ اپائنٽمينٽ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن علاج ڪيئن هلي رهيو آهي.
• جيڪڏهن توهان وارفرين جهڙي رت پتلي ڪندڙ دوا وٺي رهيا آهيو، ته توهان کي باقاعده وقفن تي رت جي ٽيسٽ (پروٿرومبن ٽائيم ٽيسٽ - PT/INR ٽيسٽ) ڪرائڻ گهرجي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته دوا صحيح ڪم ڪري رهي آهي ۽ دوز صحيح آهي.

انهي سان گڏ، اهڙن ڪيسن ۾ ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ضروري آهي:

• پيدائش جي ڪنٽرول استعمال ڪرڻ کان اڳ (خاص طور تي جيڪي ايسٽروجن تي مشتمل آهن).
• هارمون متبادل علاج شروع ڪرڻ کان اڳ .
• جيڪڏهن توهان حمل جي منصوبابندي ڪري رهيا آهيو، ته ان کان اڳ .

هي زندگي جي توقع بابت ڇا ٿو چوي؟

گھڻن ماڻهن لاءِ، فيڪٽر وي ليڊين هجڻ انهن جي عام عمر کي متاثر نٿو ڪري . جيتوڻيڪ جيڪڏهن توهان کي رت جو ڌڙڪڻ پيدا ٿئي ٿو، جيڪڏهن توهان کي فوري ۽ مناسب علاج ملي ٿو، ته توهان سنگين نتيجن کي روڪي سگهو ٿا . جيڪڏهن توهان کي پنهنجي عمر جي اميد يا مستقبل جي پيچيدگين بابت ڪا پريشاني آهي، ته انهن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

جيڪڏهن اسان وٽ فيڪٽر وي ليڊين آهي ته اسان کي ڪهڙي شيءِ کان پاسو ڪرڻ گهرجي؟

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي انفرادي صورتحال جي بنياد تي توهان کي صلاح ڏيندو، پر عام طور تي، انهن شين کان بچڻ بهتر آهي:

• سگريٽ نوشي، ويپنگ، ۽ ٻيون تمباکو جون شيون استعمال ڪرڻ .
• گهڻي وقت تائين ساڳئي پوزيشن ۾ ويهڻ (مثال طور، آفيس ۾ ڪم ڪرڻ، بس يا ٽرين ۾ ڊگهي سواري ڪرڻ، يا ڪلاڪن تائين اڏامڻ). جيڪڏهن ممڪن هجي ته، ڪلاڪ ۾ گهٽ ۾ گهٽ هڪ ڀيرو اٿيو ۽ گھميو.
• گهڻو شراب پيئڻ کان پاسو ڪريو، خاص ڪري ڊگهين پروازن تي.
• پيدائش تي ضابطو رکندڙ گوليون ۽ ايسٽروجن تي مشتمل هارمون ريپليسمينٽ ٿراپي (انهن کي استعمال ڪرڻ کان اڳ توهان کي ضرور پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ گهرجي).

ڇا فيڪٽر وي جي گهٽتائي ۽ فيڪٽر وي ليڊين ساڳي شيءِ آهن؟

ها، ٻنهي کي مونجهارو نه ڏيو. اهي ٻه مڪمل طور تي مختلف جينياتي حالتون آهن. جڏهن ته، اهي ٻئي حالتون "F5" جين ۾ تبديلين سان لاڳاپيل آهن.

فيڪٽر وي ليڊين ٿرمبوفيليا ۾، هڪ جينياتي تبديلي توهان جي رت کي وڌيڪ آساني سان ٺهڻ جو سبب بڻائيندي آهي.

جڏهن ته، "فيڪٽر وي جي گهٽتائي" نالي هڪ حالت ۾، هڪ جينياتي تبديلي توهان جي رت کي ضرورت جي وقت صحيح طرح سان ٺهڻ کان روڪي ٿي. ان جو مطلب آهي ته توهان کي رت وهڻ جو خطرو آهي. "فيڪٽر وي جي گهٽتائي" هڪ تمام نادر (تقريبن هڪ لک مان هڪ) رت وهڻ جي خرابي آهي. اهو بار بار نڪ مان رت وهڻ، حيض دوران ڳري رت وهڻ، ۽ سرجري کان پوءِ مسلسل رت وهڻ جهڙيون شيون پيدا ڪري سگهي ٿو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار کي فيڪٽر وي ليڊين ٿرمبوفيليا آهي، ته فوري طور تي پريشان نه ٿيو. ياد رکو، هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن جي اڪثريت رت جي ڦاٽن جي ترقي کان سواءِ صحتمند زندگي گذاري سگهي ٿي .

پر، جيڪڏهن توهان کي رت جو ڌڙڪڻ ٿئي ٿو، ته پوءِ اثرائتي علاج موجود آهن . سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي احتياط سان عمل ڪريو، گهربل ٽيسٽ ۽ علاج ڪرايو، ۽ حالت سان هڪ عام، خوش زندگي گذاريو، ان کي مسئلو ٿيڻ کان اڳ چڱي طرح منظم ڪريو.

` فيڪٽر وي ليڊين، ٿرمبوفيليا، رت جو جمڻ، ڊي وي ٽي، پي اي، جينياتي بيماري، رت جا جمڻ، جينياتي خرابي