ڇا توهان جي ڊاڪٽر توهان کي يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي 'مڇي جي ٽيسٽ' ڪرائڻ لاءِ چيو آهي؟ ڇا توهان اهو نالو ٻڌي ٿورو ڊڄي يا گھٻرائجي ويا؟ ڇا توهان سوچيو، "هي ڪهڙي قسم جو عجيب ٽيسٽ آهي؟"؟ اهو محسوس ڪرڻ تمام عام آهي. پر پريشان ٿيڻ جو ڪو سبب ناهي. اهو ايترو پيچيده ناهي جيترو توهان سوچيو ٿا، ۽ اهو ڊڄڻ جي ڪا ڳالهه ناهي. اڄ، اچو ته اسان جي ٻولي ۾ تمام سادو ڳالهائيون ته هي مڇي جي ٽيسٽ ڇا آهي، اهو ڇا ڳولي ٿو، ۽ اهو ڪيئن ڪيو وڃي ٿو.
سڀ کان پهرين، هي مڇي مارڻ جو امتحان ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، مڇي هڪ خاص ليبارٽري ٽيسٽ آهي جيڪا اسان جي جسم جي سيلن اندر جين ۽ ڪروموسومز ۾ تبديلين يا غلطين کي ڳولي ٿي. اهو اسان جي جسم جي جينياتي نقشي جي جانچ ڪرڻ وانگر آهي.
ان کي ٿورو بهتر سمجهڻ لاءِ، اچو ته پنهنجي جسم کي هڪ وڏي لائبريري وانگر تصور ڪريون.
- ڪروموسومز: ڪروموسومز ان لائبريري ۾ ڪتابن جي المارين وانگر آهن. هر انساني سيل ۾ انهن ڪتابن جي المارين جا 23 جوڙا هوندا آهن.
- جينز: شيلف تي موجود ڪتاب جينز آهن. انهن ڪتابن ۾ اهي سڀئي هدايتون آهن جيڪي اسان جي جسم کي ڪم ڪرڻ لاءِ گهربل آهن. نه رڳو اسان جي وارن جو رنگ، اکين جو رنگ، قد، پر اسان جي جسم ۾ هر ڪم انهن ڪتابن ۾ موجود معلومات جي ذريعي ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي جنهن کي جينز سڏيو ويندو آهي.
- ڊي اين اي: انهن ڪتابن ۾ لکيل اکر ۽ لفظ ڊي اين اي آهن. يعني، هدايتن جو مڪمل سيٽ جيڪو اسان جي جسم کي گهربل آهي، ڊي اين اي ۾ موجود آهي.
هاڻي تصور ڪريو ته هن لائبريري ۾ ڪجهه ڪتابن (جينز) جا صفحا غائب آهن (ڊليٽ ٿيل)، ڪجهه شامل ڪيا ويا آهن (ايمپليفڪيشن)، يا هڪ ڪتاب جيڪو هڪ شيلف تي هجڻ گهرجي ها اهو ٻئي شيلف ۾ منتقل ڪيو ويو آهي (ٽرانسلوڪشن). جيڪڏهن اهو ٿئي ها ته ڇا ٿيندو؟ جسم کي جيڪي هدايتون ملن ٿيون اهي غلط هونديون. اهڙين غلط هدايتن جي ڪري ئي ڪينسر ۽ ٻيون جينياتي بيماريون پيدا ٿين ٿيون.
مڇي جي ٽيسٽ هڪ "سپر ڊيٽيڪٽو" وانگر آهي جيڪا رنگين روشني استعمال ڪندي اهو معلوم ڪري ٿي ته جينياتي ڪوڊ ۾ ڪٿي ۽ ڇا تبديل ٿيو آهي.
هي مڇي ٽيسٽ ڪيئن ڪم ڪندو آهي؟
جيتوڻيڪ طريقو ٿورو سائنسي آهي، پر مان توهان کي هڪ تمام سادي مثال سان ان جي وضاحت ڪندس.
تصور ڪريو ته توهان کي هڪ وڏي ڪتاب ۾ هڪ خاص جملو ڳولڻ جي ضرورت آهي. توهان ڇا ڪندا آهيو؟ توهان جملي کي ڳوليندا آهيو ۽ ان کي رنگين هاءِ لائيٽر سان نشان لڳايو ٿا. پوءِ ان کي ٻيهر ڳولڻ آسان ٿي ويندو.
مڇي جي ٽيسٽ ۾ ائين ئي ٿيندو آهي. ليبارٽري ۾، سائنسدان ڊي اين اي جا ٽڪرا ٺاهيندا آهن جيڪي جين جي مخصوص حصي سان ملندا آهن جيڪي اهي توهان جي سيل نموني ۾ ڳولڻ چاهيندا آهن. انهن کي 'پروبس' سڏيو ويندو آهي. پوءِ، اهي انهن ٺهيل ڊي اين اي ٽڪرن سان فلوروسينٽ ليبل ڳنڍيندا آهن. اهي هاءِ لائٽر قلم وانگر آهن.
پوءِ، اهي توهان جي سيلن (جهڙوڪ رت يا ٽشو) جو نمونو وٺندا آهن ۽ ان ۾ رنگين ليبل ٿيل 'پروبس' شامل ڪندا آهن. پوءِ ڪجهه حيرت انگيز ٿئي ٿو. 'پروبس' ان جين جي صحيح جڳهه کي ڳولي ٿو جيڪو ان سان ملندو آهي ۽ ان سان هائبرڊائيز ڪندو آهي.
پوءِ، جڏهن ڪو پيٿولوجسٽ ان کي هڪ خاص خوردبيني (فلوروسينٽ خوردبيني) سان ڏسندو آهي، ته ان جين حصي سان ڳنڍيل 'پروبس' رنگين روشنين وانگر چمڪندا آهن، جيئن تارا اوندهه ۾ چمڪندڙ هجن.
- هڪ عام سيل ۾: رنگين روشني جي متوقع مقدار صحيح جڳهن تي نظر اچي ٿي.
- هڪ غير معمولي سيل ۾: توهان کي اميد کان وڌيڪ رنگ نظر اچن ٿا (ايمپليفڪيشن)، يا توهان کي اهڙو رنگ نظر نه اچي جيڪو توهان ڏسڻ چاهيو ٿا (ڊيليٽ ڪرڻ)، يا توهان کي ٻه رنگ نظر اچن ٿا جيڪي گڏ هجڻ گهرجن پر هڪ ٻئي کان پري آهن (ٽرانسلوڪشن).
اهو چمڪندڙ روشني جي نموني کي ڏسڻ سان ئي ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي سگهن ٿا ته توهان جي جين ۾ ڪهڙيون تبديليون آهن.
فش ٽيسٽ ڪهڙيون مکيه شيون ڳولي ٿو؟
مڇي جي ٽيسٽ بنيادي طور تي ڪيترن ئي سببن جي ڪري ڪئي ويندي آهي. اچو ته ان جي ذريعي ڳولي سگھجن ٿيون جينياتي تبديلين ۽ انهن سان لاڳاپيل بيمارين تي هڪ نظر وجهون.
| سڃاڻپ لائق جينياتي تبديلي | بس خيال |
|---|---|
| واڌارو | هڪ جين جون اميد کان وڌيڪ ڪاپيون هجڻ. جيئن هڪ ڪتاب جي ساڳئي صفحي کي ڪيترائي ڀيرا ڪاپي ۽ پيسٽ ڪرڻ. جڏهن خوردبيني هيٺ ڏٺو ويندو آهي، ته توهان کي هڪ رنگ جي تمام گهڻي روشني نظر ايندي آهي. |
| منتقلي | هڪ جين جو هڪ حصو جيڪو هڪ ڪروموزوم تي هجڻ گهرجي، ٽٽي پوي ٿو ۽ ٻئي ڪروموزوم سان شامل ٿئي ٿو. اهو هڪ ڪتاب مان هڪ باب ڪڍڻ ۽ ان کي ٻئي ۾ پيسٽ ڪرڻ وانگر آهي. ٻه رنگين روشنيون هڪ ٻئي جي ڀرسان هجڻ جي بدران، اهي هڪ ٻئي کان پري نظر اچن ٿا. |
| ختم ڪرڻ | ڪروموسوم مان جين جي هڪ حصي جو مڪمل طور تي ختم ٿيڻ يا غائب ٿيڻ. اهو ڪتاب مان هڪ صفحو ڦاڙي ڇڏڻ وانگر آهي. جڏهن خوردبيني هيٺ ڏٺو ويندو آهي، ته رنگين روشني هاڻي نظر نه ايندي آهي جتي ان کي هجڻ گهرجي. |
انهن تبديلين ذريعي ڪهڙين بيمارين جي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿي؟
مڇي جي ٽيسٽ مختلف بيمارين، خاص طور تي ڪينسر، ۽ علاج جي منصوبابندي لاءِ تمام ضروري آهي.
- ڪينسر جا قسم:
- ڇاتي جو ڪينسر: خاص طور تي، جين (HER2) جي واڌ ويجهه جي ڳولا ڪريو. جيڪڏهن اهڙي واڌ ويجهه آهي، ته مخصوص علاج ڏئي سگهجن ٿا جيڪي خاص طور تي ان جين کي نشانو بڻائين.
- ليوڪيميا: تيز ۽ دائمي ليوڪيميا جي قسمن جي سڃاڻپ ڪريو.
- ليمفوما
- هڏن جي مک جو ڪينسر (ملٽيپل ميلوما)
- ڦڦڙن، پيٽ ۽ مثاني جا ڪينسر
- پيدائش کان اڳ ۽ پيدائش کان پوءِ جينياتي حالتون: ٻار جي پيدائش کان اڳ يا بعد ۾ ٽيسٽ ڪريو ته ڇا انهن ۾ ڪروموزومل غير معمولي شيون آهن، جهڙوڪ ڊائون سنڊروم.
- ان ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF): هي طريقو جنين کي ڪروموزومل غير معموليات جي جانچ ڪرڻ لاءِ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي ان کان اڳ جو انهن کي ان ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF) ذريعي منتقل ڪيو وڃي.
مونکي مڇي جي ٽيسٽ لاءِ ڪيئن تياري ڪرڻ گهرجي؟
توهان هن ٽيسٽ لاءِ ڪيئن تياري ڪندا آهيو اهو ان نموني تي منحصر آهي جيڪو توهان وٺي رهيا آهيو. ان لاءِ توهان مختلف قسم جا نمونا وٺي سگهو ٿا.
- رت جي چڪاس: جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان يا توهان جي ٻار کي جينياتي بيماري آهي، ته هي ٽيسٽ معمول مطابق ٿوري مقدار ۾ رت کڻي ڪري سگهجي ٿو. ان لاءِ ڪنهن خاص تياري جي ضرورت ناهي.
- پيدائش کان اڳ جي جاچ: جيڪڏهن حمل دوران ٻار جي جين جي جانچ ڪئي پئي وڃي، ته ڊاڪٽر "amniocentesis" نالي هڪ ٽيسٽ ڪندو، جنهن ۾ ماءُ جي پيٽ مان ٿوري مقدار ۾ amniotic سيال وٺڻ شامل آهي.
- بايوپسي: جيڪڏهن ڪينسر جو شڪ هجي، ته ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ٽيسٽ لاءِ ٽيومر يا هڏن جي گودي مان ورتو ويندو آهي (هڪ هڏن جي گودي جي بايوپسي). بايوپسي کان اڳ، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي هدايتون ڏيندو ته ان لاءِ ڪيئن تياري ڪجي، ڇاڪاڻ ته اينستيسيا جي ضرورت آهي.
- پيشاب جي چڪاس: پيشاب جو نمونو ڪڏهن ڪڏهن مثاني جي ڪينسر جي تشخيص يا نگراني لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان واضح طور تي ڳالهايو ته توهان کان ڪهڙي قسم جو نمونو ورتو ويندو ۽ ان جي تياري ڪيئن ڪجي.
ٽيسٽ رپورٽ ملڻ کان پوءِ ڇا ٿيندو؟
عام طور تي مڇي جي ٽيسٽ جا نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ هڪ کان چار هفتا لڳي سگهن ٿا. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي هن وقت بابت اڳواٽ اطلاع ڏيندو.
نتيجو 'مثبت' آهي.جيڪڏهن اهو چوي ٿو، ته ان جو مطلب آهي ته توهان جي سيل نموني ۾ ڪجهه جينياتي يا ڪروموزومل غير معمولي آهي.
جڏهن توهان اهڙي نتيجو ڏسندا آهيو ته خوف ۽ پريشاني محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي. پر ياد رکو، هي نتيجو توهان جي حالت جي واضح سمجھ حاصل ڪرڻ جو هڪ موقعو آهي. ۽، هن معلومات جي بنياد تي، توهان جو ڊاڪٽر توهان لاءِ سڀ کان وڌيڪ مناسب، ٽارگيٽڊ علاج جو فيصلو ڪرڻ جي قابل هوندو.
مثال طور، جيڪڏهن هي ٽيسٽ ڪينسر ۾ جينياتي ميوٽيشن کي ڳولي ٿو، ته ان ميوٽيشن کي نشانو بڻائڻ لاءِ ٽارگيٽيڊ ٿراپي ڏني وڃي ٿي، جنهن جي نتيجي ۾ گهٽ ضمني اثرات ۽ وڌيڪ ڪامياب نتيجا نڪرندا.
تنهن ڪري، نتيجن جي باري ۾ پريشان ٿيڻ ۽ اڪيلو پريشان ٿيڻ جي بدران، پنهنجي ڊاڪٽر سان احتياط سان ڳالهايو ۽ واضح طور تي سمجھو ته ان جو مطلب ڇا آهي ۽ توهان کي اڳتي ڪهڙا قدم کڻڻ جي ضرورت آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- مڇي جو امتحان هڪ خاص امتحان آهي جيڪو توهان جي جين ۽ ڪروموسومز ۾ تبديلين کي ڳولي ٿو. ان کان ڊڄڻ جي ڪا ضرورت ناهي.
- هي توهان جي ڊي اين اي ۾ اهم معلومات کي رنگين هاءِ لائيٽر سان نشان لڳائڻ وانگر آهي.
- هي ٽيسٽ ڪينسر ۽ ٻين جينياتي حالتن جي تشخيص ۾ تمام مددگار آهي، انهي سان گڏ علاج جي منصوبابندي ۾.
- پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ٽيسٽ جي تياري ڪيئن ڪجي ۽ نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو.
- ٽيسٽ جا نتيجا جيڪي به هجن، پنهنجي ڊاڪٽر سان ڪنهن به سوال يا خدشي بابت کليل رهو. صحيح معلومات ۽ رهنمائي سان، توهان ڪنهن به صورتحال کي منهن ڏئي سگهو ٿا.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو