ڇا توهان جي ڊاڪٽر توهان کي G6PD ٽيسٽ ڪرائڻ لاءِ چيو آهي؟ يا ڇا توهان هن ٽيسٽ کي ڏسي رهيا آهيو ڇو ته توهان جي ننڍڙي کي يرقان آهي ۽ اهو ختم نه ٿيندو؟ شايد توهان صرف G6PD لفظ ٻڌو آهي. ٿورو ڊڄڻ عام آهي ڇاڪاڻ ته نالو ٿورو عجيب آهي. پر ڪنهن به شيءِ کان نه ڊڄو. اڄ، اسان هن G6PD ٽيسٽ ۽ G6PD جي گهٽتائي بابت ڳالهائينداسين جيڪا ان جو سبب بڻجي ٿي تمام سادي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.
اچو ته پهرين ڏسون ته G6PD ڇا آهي؟
ٺيڪ آهي، اچو ته هڪ تمام سادي مثال سان شروع ڪريون. تصور ڪريو ته توهان جي جسم ۾ ڳاڙهي رت جا سيل ننڍڙن گهرن وانگر آهن. انهن گهرن جي اندر، آڪسيجن پهچائڻ جو اهم ڪم ٿئي ٿو. هاڻي، انهن گهرن جي حفاظت لاءِ، انهن کي مضبوط رکڻ لاءِ هڪ 'گارڊ' هجڻ جي ضرورت آهي. تنهن ڪري، هڪ خاص ڪم ڪندڙ آهي جنهن کي G6PD سڏيو ويندو آهي جيڪو اسان جي گهرن جي حفاظت ڪري ٿو جنهن کي ڳاڙهي رت جا سيل سڏيو ويندو آهي ۽ انهن کي صحتمند رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
طبي لحاظ کان، G6PD اينزائم گلوڪوز-6-فاسفيٽ ڊيهائيڊروجنيز جو مختصر نالو آهي. هڪ اينزائم هڪ پروٽين آهي جيڪو اسان جي جسم کي مختلف ڪيميائي عملن کي صحيح طريقي سان انجام ڏيڻ ۾ مدد ڪري ٿو. هن G6PD اينزائم جو مکيه ڪم اسان جي ڳاڙهي رت جي سيلن کي ڪجهه ڪيميائي مادن (ري ايڪٽو آڪسيجن اسپيشيز سڏجي ٿو) کان بچائڻ آهي جيڪي انهن کي نقصان پهچائي سگهن ٿا.
تنهن ڪري، جيڪڏهن ڪنهن شخص جي جسم ۾ هن گارڊ يا اينزائم جي ڪافي کوٽ هجي، جنهن کي G6PD سڏيو ويندو آهي، ته اسان ان کي G6PD جي گهٽتائي سڏيون ٿا. هي جينياتي آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهو وراثت ۾ ملي ٿو. هن گهٽتائي واري شخص ۾ ڳاڙهي رت جي سيلن جي ڳڻپ ٿوري ڪمزور هوندي آهي. اهو هڪ گهر وانگر آهي جنهن ۾ گارڊ نه هجي. پوءِ، جڏهن ڪجهه شين جي سامهون اچي ٿو، ته اهي ڳاڙهي رت جا سيل ٽٽڻ شروع ڪن ٿا ۽ جلدي تباهه ٿي وڃن ٿا. جڏهن جسم نوان ڳاڙهي رت جا سيل نه ٺاهي سگهي ٿو ۽ پراڻا تيزيءَ سان تباهه ٿي وڃن ٿا، ته هڪ حالت پيدا ٿئي ٿي جنهن کي خون جي گهٽتائي سڏيو ويندو آهي. جڏهن ڳاڙهي رت جا سيل هن طريقي سان ٽٽندا آهن، ته اسان ان کي هيمولائٽڪ انيميا سڏيندا آهيون.
تنهن ڪري، توهان کي G6PD ٽيسٽ ڪڏهن ڪرائڻ گهرجي؟
گهڻو ڪري، G6PD جي گهٽتائي وارن ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي. اهي عام زندگي گذاريندا آهن. جڏهن ته، اهو صرف تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اهي ڪجهه 'محرڪن' جي سامهون ايندا آهن ته هيمولائٽڪ انيميا جي حالت جنهن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو ۽ علامتون ظاهر ٿينديون آهن.
هاڻي اچو ته ڏسون ته اهي محرڪ ڪهڙا آهن.
| محرڪ جيڪي علامتن جو سبب بڻجن ٿا | ان بابت هڪ سادي وضاحت |
|---|---|
| ڪجھ انفيڪشن | بيڪٽيريا يا وائرس جي ڪري ٿيندڙ انفيڪشن جي ڪري جسم ۾ دٻاءُ ڳاڙهي رت جي سيلن جي ٽٽڻ کي تيز ڪري سگهي ٿو. |
| فاوا ٻج | هي هن حالت لاءِ سڀ کان عام محرڪ آهي. ڪجهه ماڻهو فاوا بينز کائڻ يا انهن جي پولن کي ساهه کڻڻ سان به علامتون پيدا ڪري سگهن ٿا. ان کي 'فيوزم' پڻ چيو ويندو آهي. |
| ڪجھ دوائون | تنهن هوندي به، سڀئي دوائون حالت کي خراب نه ٿيون ڪري سگهن، جهڙوڪ ڪجهه اينٽي بايوٽڪ، اينٽي مليريا، ۽ غير اسٽيرائيڊل اينٽي انفلاميٽري دوائون (NSAIDs). تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته اهو ضروري آهي ته ڪنهن به دوا وٺڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو. |
تنهن ڪري، جڏهن توهان اهڙي ٽرگر جي سامهون ايندا آهيو، ته توهان ۾ هيمولائٽڪ انيميا جون علامتون پيدا ٿي سگهن ٿيون. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ڪو ڊاڪٽر G6PD ٽيسٽ جو مشورو ڏئي سگهي ٿو. ڏسو ته ڇا اهي علامتون توهان کي واقف لڳن ٿيون.
| علامتون | هن جو ڇا مطلب آهي؟ |
|---|---|
| اوچتو بي هوشي (سنڪوپ) | جڏهن دماغ کي ڪافي آڪسيجن نه ملندي آهي، ته بي هوشي ٿي سگهي ٿي. |
| تمام گهڻو ٿڪل محسوس ٿيڻ (ٿڪاءُ) | جڏهن سڄي جسم ۾ آڪسيجن کڻندڙ رت جا ڳاڙها خليا گهٽجي وڃن ٿا، ته توهان کي عام ڪم ڪرڻ لاءِ به ٿڪاوٽ محسوس ٿي سگهي ٿي. |
| محسوس ٿيو ته توهان جي دل تيز ڌڙڪي رهي آهي | دل کي رت کي تيزيءَ سان پمپ ڪرڻ ۽ جسم کي گهربل آڪسيجن فراهم ڪرڻ لاءِ وڌيڪ محنت ڪرڻي پوندي آهي. |
| ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (سانس جي تڪليف) | جڏهن رت ۾ آڪسيجن جي سطح گهٽجي ويندي آهي، ته توهان کي ساهه کڻڻ ۾ تڪليف ۽ بي هوشي محسوس ٿي سگهي ٿي. |
| ڳاڙهو يا ناسي پيشاب | جڏهن رت جي ڳاڙهي سيلن جو هڪ وڏو تعداد ٽٽي پوي ٿو، ته انهن جو مواد پيشاب ۾ خارج ٿي ويندو آهي، جنهن جي ڪري پيشاب جو رنگ تبديل ٿي ويندو آهي. |
| هلڪي چمڙي | جڏهن رت جو وهڪرو گهٽجي ويندو آهي، ته چمڙي پنهنجو گلابي رنگ وڃائي ويهندي آهي ۽ پيلي ٿي ويندي آهي. |
| چمڙي ۽ اکين جو پيلو ٿيڻ (يرقان) | جڏهن رت جا ڳاڙها خليا ٽٽندا آهن، ته جسم ۾ بليروبين نالي هڪ پيلو مادو جمع ٿيندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو چمڙي ۽ اکين جا اڇا حصا پيلا ٿي ويندا آهن. |
ننڍڙن ٻارن لاءِ G6PD ٽيسٽ ڇو ڪجي؟
نون ڄاول ٻارن ۾ يرقان تمام عام آهي. گهڻو ڪري، اهو ڪجهه ڏينهن کان ٻن هفتن اندر پاڻ ئي ختم ٿي ويندو آهي. تاهم، جيڪڏهن ڪجهه ٻارن کي ٻن هفتن کان وڌيڪ عرصي تائين يرقان رهي ۽ ڪو واضح سبب نه ملي سگهي، ته توهان جو ڊاڪٽر G6PD ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.
ان کان علاوه، جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته اهو هڪ سٺو خيال آهي ته هي ٽيسٽ ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڪرايو وڃي. انهي طريقي سان، توهان اڳ ۾ ئي ان کان واقف ٿي سگهو ٿا ۽ احتياطي تدبيرون اختيار ڪري سگهو ٿا.
G6PD جي گهٽتائي ڪيتري عام آهي؟
هي اصل ۾ دنيا ۾ هڪ تمام عام جينياتي حالت آهي. اهو سمجهيو ويندو آهي ته دنيا ۾ 400 ملين کان وڌيڪ ماڻهن کي هي بيماري آهي. جڏهن ته، جيئن اسان اڳ ۾ چيو آهي، انهن ماڻهن مان اڪثريت پنهنجي سڄي زندگي ۾ ڪا به علامت محسوس نه ڪندي.
علامتي G6PD جي گهٽتائي عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن ۾ وڌيڪ عام آهي، ۽ ايشيائي، آفريقي، يا ميڊيٽرينين نسل جي ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي.
G6PD ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي؟
هي هڪ تمام سادو، معمولي رت جو امتحان آهي. ڪنهن به طرح سان ڊڄڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي. ان ۾ پنجن منٽن کان به گهٽ وقت لڳندو آهي.
- مريض جي هٿ جي رڳ ۾ هڪ ننڍڙي سُئي داخل ڪئي ويندي آهي ۽ رت جو نمونو ورتو ويندو آهي.
- پوءِ ڦاٽو هٽايو ويندو آهي ۽ هڪ ننڍڙو پلستر لڳايو ويندو آهي.
ڪجهه ماڻهن کي سُئيءَ جو ٿورو خوف هوندو آهي (ان کي ٽرپانو فوبيا چيو ويندو آهي). جيڪڏهن توهان کي اهو خوف آهي، ته ان نرس کي ٻڌايو جيڪا توهان جو رت ڪڍندي آهي. اهي توهان جي مدد ڪندا. توهان پري ڏسي سگهو ٿا، آهستي آهستي ساهه کڻي سگهو ٿا، يا رت ڪڍڻ دوران ڪو دوست يا ڪٽنب جو ميمبر پاڻ سان گڏ رکي سگهو ٿا.
ٻارن لاءِ هي ٽيسٽ ڪيئن ڪجي
ڇاڪاڻ ته ٻار جي هٿ مان رت ڪڍڻ ڏکيو هوندو آهي، ان ڪري سندس پير جي کڙي مان رت جو نمونو ورتو ويندو آهي. تمام احتياط سان، هڪ ننڍڙي سوئي کي کڙي تي هڪ ننڍڙي جاءِ تي سوراخ ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي ۽ رت جا ڪجهه ڦڙا گڏ ڪيا ويندا آهن. پوءِ ان حصي تي هڪ ننڍڙي پٽي لڳائي ويندي آهي. ٻار کي ٿوري ٽنگڻ جو احساس ٿي سگهي ٿو، پر اهو جلدي ختم ٿي ويندو. ٿورو زخم ٿي سگهي ٿو، پر اهو هڪ يا ٻن ڏينهن ۾ ٺيڪ ٿي ويندو.
ڇا مون کي ٽيسٽ کان اڳ تياري ڪرڻ جي ضرورت آهي؟
هي هڪ تمام اهم مسئلو آهي. ها، ڪجهه شيون آهن جن بابت احتياط ڪرڻ گهرجي.
- پنهنجي ڊاڪٽر کي انهن سڀني دوائن بابت ٻڌايو جيڪي توهان وٺو ٿا (وٽامن ۽ سپليمنٽس سميت).
- ڪجھ دوائون ۽ کاڌو هن ٽيسٽ جي نتيجن کي متاثر ڪري سگهن ٿا. تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته فاوا بينز کائڻ کان پاسو ڪريو يا ڪجهه ڏينهن لاءِ سلفا تي مشتمل ڪجهه دوائون وٺڻ بند ڪريو.
- عام طور تي، هن ٽيسٽ کان اڳ روزو رکڻ جي ضرورت ناهي.
هتي هڪ تمام اهم ڳالهه آهي: جيڪڏهن توهان کي ٽيسٽ جي ڏينهن تي هيمولائٽڪ انيميا (مثال طور، يرقان، ٿڪاوٽ) جون فعال علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر ٽيسٽ کي ٻئي ڏينهن تائين ملتوي ڪري سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي ته جڏهن توهان کي علامتون هونديون آهن، G6PD جي گهٽتائي وارا ڳاڙهي رت جا خليا اڪثر تباهه ٿي ويندا آهن. اهو توهان جي رت ۾ صرف صحتمند خليا ڇڏي ٿو. جيڪڏهن توهان ان وقت ٽيسٽ ڪندا آهيو، ته توهان کي هڪ غلط نتيجو ملي سگهي ٿو جيڪو چوي ٿو ته توهان جو G6PD ليول نارمل آهي.
ڇا هن ٽيسٽ سان ڪو خطرو آهي؟
هي هڪ تمام گهٽ خطري وارو ٽيسٽ آهي. ڪنهن ٻئي رت جي ٽيسٽ وانگر،
- هڪ ننڍڙو زخم جتي سُئي لڳائي وئي هئي.
- هڪ ننڍڙو زخم
- تمام گهٽ، رت وهڻ يا انفيڪشن
اهڙيون شيون ٿي سگهن ٿيون، پر اهي عام طور تي هڪ يا ٻن ڏينهن ۾ مڪمل طور تي ٺيڪ ٿي وينديون آهن.
ٽيسٽ رپورٽ ڇا ٿي چوي؟
جيڪڏهن توهان جي رپورٽ ڏيکاري ٿي ته توهان جي G6PD ليول گهٽ آهي، ته ان جو مطلب آهي ته توهان ۾ G6PD جي گهٽتائي آهي. پر ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي يقيني طور تي هيمولائٽڪ انيميا آهي. ڪيترائي ماڻهو بغير ڪنهن علامت جي رهن ٿا. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته انهن محرڪن کان پري رهو جيڪي علامتون پيدا ڪن ٿا.
ڪجهه عورتن ۾ G6PD جي سطح عام کان ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته اهي G6PD جي گهٽتائي لاءِ 'ڪيريئر' آهن. سادي لفظن ۾، انهن جي جين ۾ G6PD جي گهٽتائي لاءِ جين ۽ صحتمند جين ٻئي آهن. انهن ماڻهن ۾ عام طور تي علامتون نه هونديون آهن. پر اهي جين کي پنهنجن ٻارن ڏانهن منتقل ڪري سگهن ٿيون.
مونکي ڪهڙي وقت ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟
G6PD جي گهٽتائي سان ڪيترائي ماڻهو ٽرگرز کان سواءِ ڪاميابي سان رهن ٿا. پر جيڪڏهن توهان ۾ هيمولائٽڪ انيميا جون علامتون پيدا ٿين ٿيون، ۽ انهن علامتن ۾ شامل آهن:
- جيڪڏهن توهان جي روزاني سرگرمين ڪرڻ تمام سخت آهي
- جيڪڏهن اهو 24-48 ڪلاڪن کان وڌيڪ رهي ٿو
فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو. سخت حالتن ۾، توهان کي علاج لاءِ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. اهڙي ايمرجنسي ۾، توهان کي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃڻ گهرجي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- G6PD هڪ اهم اينزائم آهي جيڪو اسان جي ڳاڙهي رت جي سيلن جي حفاظت ڪري ٿو.
- هن اينزائم ۾ گهٽتائي (G6PD جي گهٽتائي) هڪ جينياتي حالت آهي.
- گھڻن ماڻهن کي هي حالت هوندي آهي پر انهن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي.
- فاوا بينز، ڪجهه دوائن، ۽ انفيڪشن جهڙن محرڪن جي نمائش سان رت جي ڳاڙهي سيلن جي ٽٽڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو، جنهن جي ڪري هيمولائٽڪ انيميا ٿي سگهي ٿي.
- G6PD ٽيسٽ هڪ سادي رت جي ٽيسٽ آهي جيڪا هن حالت کي ڳولڻ لاءِ ڪئي ويندي آهي.
- جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان ڄاڻو ته توهان جا محرڪ ڪهڙا آهن ۽ انهن کان پاسو ڪريو.
- سڀ کان اهم: جيڪڏهن توهان کي G6PD جي گهٽتائي آهي، ته پڪ ڪريو ته ڪا به نئين دوا ڏيڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment