ڇا توهان جي ٻار کي هن طرح جو دماغي ٽامي آهي؟ اچو ته (گينگليوگليوما) کان آگاهه رهون!

ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار کي اوچتو دورن جو تجربو ٿئي ٿو؟ يا هو هميشه شڪايت ڪندو آهي ته جڏهن هو صبح جو جاڳندو آهي ته سندس مٿي ۾ سور ٿيندو آهي؟ والدين جي حيثيت سان توهان لاءِ اهڙيون شيون ڏسڻ تي تمام گهڻو ڊڄڻ معمول آهي. ڪڏهن ڪڏهن اهي دماغ ۾ ننڍڙي رسولي جون نشانيون ٿي سگهن ٿيون. اهو ئي سبب آهي جو اڄ اسان هن ناياب قسم جي دماغي رسولي بابت ڳالهائڻ جو سوچيو جنهن کي گينگليوگليوما سڏيو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، اسان ان بابت تفصيل سان ۽ سادگي سان ڳالهائينداسين.

هي گينگليوگليوما ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، گينگليوگليوما دماغي ٽيومر جو هڪ تمام نادر قسم آهي. اهو ٻن قسمن جي سيلن جي ميلاپ مان ٺهيل آهي: نيورونل سيلز ۽ گليئل سيلز .

سوچيو، اسان جو دماغ هڪ تمام پيچيده مشين وانگر آهي.

• نيورونل سيلز انهن تارن وانگر آهن جيڪي هن مشين ۾ معلومات کي اڳتي پوئتي کڻي وڃن ٿا. اهي سيلز اسان جي جسمن ۾ معلومات کڻڻ جا ذميوار آهن.
• گلائيل سيلز سپورٽ اسٽاف وانگر آهن جيڪي انهن تارن کي جاءِ تي رکڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهي اسان جي مرڪزي اعصابي نظام جي جوڙجڪ ٺاهيندا آهن، ۽ اهي نيورونز سان گڏجي ڪم ڪندا آهن ته جيئن انهن کي ڪم ڪرڻ ۾ مدد ملي سگهي.

گينگليوگليوما کي مخلوط نيورونل-گليئل ٽيومر پڻ سڏيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته اهي ٻنهي سيل قسمن جي ميلاپ مان ٺهندا آهن. اهي عام طور تي ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ ڏٺا ويندا آهن.

سٺي خبر اها آهي ته گهڻو ڪري، اهي گينگليوگليوما ننڍا هوندا آهن، آهستي آهستي وڌندا آهن، ۽ ڪينسر وارا نه هوندا آهن (سهڻا) . ان جو مطلب آهي ته اهي جسم جي ٻين حصن ۾ نه پکڙجن ٿا. جيتوڻيڪ، جيتوڻيڪ اهي ڪينسر وارا نه آهن، اهي مسئلا پيدا ڪري سگهن ٿا ڇاڪاڻ ته اهي دماغ ۾ آهن، تنهنڪري علاج ضروري آهي.

گھڻا گينگليوگليوما گھٽ درجي جي گليوما جي طور تي درجه بندي ڪيا ويا آھن. گليوما ٽاميون آھن جيڪي دماغ يا ريڙھ جي ھڏي ۾ گليئل سيلز جي بي قابو واڌ جي ڪري پيدا ٿين ٿيون. ڇاڪاڻ ته اھي گھٽ درجي جا آھن، اھي ڪينسر وارا نه آھن ۽ انھن جي ٻيهر ٿيڻ جو خطرو گھٽ آھي.

جڏهن ته، تمام گهٽ ئي، اهي گينگليوگليوما اعليٰ درجي جا ٿي سگهن ٿا. انهي صورت ۾، اهي خطرناڪ ٿي سگهن ٿا. اهي وڌيڪ جارحانه آهن، جلدي پکڙجن ٿا، ۽ علاج کان پوءِ ٻيهر ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي.

ڇا گينگليوگليوما جا مختلف قسم آهن؟ اهي ڪٿان ٺهن ٿا؟

گينگليوگليوما عام طور تي توهان جي دماغ جي ڪنن جي ويجهو حصن ۾ مليا آهن، جن کي ٽيمپورل لوبز سڏيو ويندو آهي . بهرحال، اهي دماغ ۾ ڪٿي به ترقي ڪري سگهن ٿا. مثال طور:

• دماغ - اسان جي دماغ جو سڀ کان وڏو حصو.
• برين اسٽيم - اهو علائقو جتي دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي ڳنڍيل آهن.
• سيريبيلم - اهو حصو جيڪو توازن کي ڪنٽرول ڪري ٿو.
• ٿيليمس
• هائپوٿيلامس

نه رڳو اهو، ڪڏهن ڪڏهن اهي ٽاميون ريڙهه جي هڏي ۾ به ٺهي سگهن ٿيون.

هڪ ٻي تمام گهٽ قسم آهي، جنهن کي ڊيسموپلاسٽڪ انفنٽائل گينگليوگليوما سڏيو ويندو آهي. اهو عام طور تي 2 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ دماغ جي مٿئين حصي ۾ پيدا ٿئي ٿو.

هي بيماري ڪيتري عام آهي؟

گينگليوگليوما اصل ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. مثال طور، آمريڪا ۾، هر سال 19 سالن کان گهٽ عمر وارن 4,000 ٻارن ۾ دماغ يا اسپينل ڪنڊ جي ٽيومر جي تشخيص ٿيندي آهي. جڏهن ته، انهن ٻارن مان صرف 1٪ کان 2٪ کي گينگليوگليوما آهي. تنهن ڪري، اهو ايترو غير معمولي ناهي.

هن جون علامتون ڇا آهن؟

جيئن مون اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ڇاڪاڻ ته اهي ٽاميون اڪثر ڪري ٽيمپورل لوبز ۾ پيدا ٿين ٿيون، ان ڪري مرگي جو امڪان تمام گهڻو هوندو آهي. تنهن ڪري، دورن شايد پهرين نشاني آهي جيڪا توهان پنهنجي ٻار ۾ محسوس ڪندا آهيو.

ٻيون علامتون عام طور تي بتدريج پيدا ٿينديون آهن. اهي علامتون دماغ ۾ ٽامي جي جڳهه تي منحصر ڪري مختلف ٿي سگهن ٿيون:

• سر درد ، خاص طور تي صبح جو اٿڻ وقت.
• متلي ۽ الٽي .
• نگلڻ ۾ ڏکيائي .
• ٻٽي نظر .
• غير مستحڪم چال .
• ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ (ٿڪاءُ) .
• چڪر اچڻ .
• توهان جي جسم جي هڪ پاسي ڪمزوري .

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون آهن، ته بهتر آهي ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو ۽ چيڪ اپ ڪرايو.

هي گينگليوگليوما ڇو پيدا ٿئي ٿو؟

گھڻن ڪيسن ۾، انهن گينگليوگليوما جي ترقي لاءِ ڪو خاص سبب ڳولڻ ڏکيو هوندو آهي . ان جو مطلب آهي ته اهي تقريبن بي ترتيب طور تي ترقي ڪندا آهن.

جڏهن ته، محققن اهو معلوم ڪيو آهي ته BRAF جين ۾ هڪ جينياتي ميوٽيشن انهن گينگليوگليوما جي 10٪ ۽ 60٪ جي وچ ۾ ملي ٿي. جڏهن ته، هي جينياتي ميوٽيشن ٻين قسمن جي ٽامي ۾ پڻ ملي سگهي ٿو، تنهن ڪري اهو پڪ سان چوڻ ممڪن ناهي ته هي گينگليوگليوما جو هڪ خاص سبب آهي.

هن حالت لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟

ڪجهه جينياتي حالتن وارن ٻارن ۾ گليئل ٽيومر جي ترقي جو خطرو ٿورو وڌيڪ هوندو آهي، جنهن ۾ گينگليوگليوما به شامل آهي. انهن مان ڪجهه حالتن ۾ شامل آهن:

• نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1)
• ٽيوبرس اسڪليروسس
• ٽرڪوٽ سنڊروم
• لي-فروميني سنڊروم
• وون هپل-لنڊاو سنڊروم

ان کان علاوه، ڊيٽا ڏيکاري ٿو ته ڇوڪرن ۾ عام طور تي ڇوڪرين جي ڀيٽ ۾ دماغ ۽ اسپينل ٽيومر پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي، ۽ اڇا ٻار ٻين نسلن جي ٻارن جي ڀيٽ ۾ اهي ٽيومر وڌيڪ پيدا ڪندا آهن.

توهان هن کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته ڊاڪٽر پهريان هڪ مڪمل جسماني معائنو ڪندو. پوءِ اهي توهان کان توهان جي ٻار جي علامتن ۽ طبي تاريخ بابت پڇندا.

ان کان پوءِ، هڪ اعصابي امتحان ڪيو ويندو آهي. اهو ٻار جي رد عمل، عضلات جي طاقت، وات ۽ اکين جي حرڪت، شعور ۽ هم آهنگي جي جانچ ڪندو آهي.

انهن ابتدائي ٽيسٽن کان پوءِ، ڊاڪٽر تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيترائي وڌيڪ ٽيسٽ سفارش ڪندو:

• سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي - سي ٽي اسڪين) : هي ٻار جي دماغ جون ڪراس سيڪشنل تصويرون وٺڻ لاءِ ايڪس ري ۽ ڪمپيوٽر جي هڪ سيريز استعمال ڪري ٿو.
• ايم آر آءِ اسڪين (دماغ جي مقناطيسي گونج تصوير - ايم آر آءِ اسڪين) : هي دماغ جي تمام تفصيلي تصويرون ٺاهڻ لاءِ هڪ طاقتور مقناطيس، ريڊيو لهرن ۽ ڪمپيوٽر کي استعمال ڪري ٿو. اهو ٽيومر جي صحيح جڳهه ۽ سائيز کي طئي ڪرڻ لاءِ تمام ضروري آهي.
• EEG (اليڪٽروئنسيفالوگرام - EEG) : هي ٽيسٽ ٻار جي دماغ جي برقي سگنلن ۽ سرگرمي کي ماپيندو آهي. هي دوري جي سبب کي طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن اهو دوري هجي.
• بايوپسي : ڪڏهن ڪڏهن، ٻار جي حالت تي منحصر ڪري، هڪ نيورو سرجن بايوپسي ڪري سگهي ٿو. ان ۾ ٽامي مان ٽامي جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو ڪڍڻ شامل آهي، يا ته سرجري ذريعي يا هڪ ننڍڙي چيرا ذريعي، ۽ ان کي هڪ پيٿولوجسٽ پاران خوردبيني هيٺ جانچيو وڃي. ان کان علاوه، هي ٽامي جو نمونو ٻين خاص ٽيسٽن لاءِ موڪليو وڃي ٿو، جهڙوڪ جينومڪ ٽيسٽنگ . هي ٽامي جي صحيح قسم جي سڃاڻپ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

گينگليوگليوما جو علاج ڪيئن ڪجي؟

توهان جي ٻار کي بهترين علاج حاصل ڪرڻ کي يقيني بڻائڻ لاءِ، اهو بهتر آهي ته انهن کي ٻارن جي طبي مرڪز ڏانهن موڪليو وڃي. توهان کي بورڊ جي تصديق ٿيل ٻارن جي آنڪولوجسٽ يا ٻارن جي نيورو آنڪولوجسٽ کي ڏسڻ گهرجي جنهن کي گينگليوگليوما جي علاج جو تجربو آهي.

ٻار کي ڏنل علاج ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

• ٻار جي مجموعي صحت، عمر، ۽ اڳ ۾ موجود طبي حالتون.
• ٽامي جو قسم، دماغ ۾ ان جو مقام، ۽ ان جو سائز.
• ٽومر جي شدت.
• ٻار ڪيتري حد تائين ڪجهه علاج، سرجري، يا دوائون برداشت ڪري سگهي ٿو.
• ڊاڪٽرن جي توقع مطابق ٽيومر ڪيئن ترقي ڪندو.

علاج جي پهرين لائن عام طور تي ٽيومر کي هٽائڻ لاءِ سرجري آهي. ڊاڪٽر ڪوشش ڪندو ته ممڪن حد تائين ٽيومر کي هٽايو وڃي. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن جيڪڏهن ٽيومر دماغ جي تمام حساس حصي ۾ هجي، ته ان کي مڪمل طور تي هٽائڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

تصور ڪريو، جيڪڏهن ٽامي کي مڪمل طور تي نه ڪڍي سگهجي، ۽ جيڪڏهن اهو اعليٰ درجي جو آهي، ته ڊاڪٽر شايد ريڊيئيشن ٿراپي جو سهارو وٺن.

• ريڊيئيشن ٿراپي : هي ڪينسر جي سيلن کي مارڻ يا انهن کي وڌڻ يا ورهائڻ کان روڪڻ لاءِ اعليٰ توانائي واري ايڪس ري يا ٻين قسمن جي ريڊيئيشن استعمال ڪري ٿو. هي علاج ٽيومر جي صحيح جڳهه کي نشانو بڻائي سگهي ٿو ۽ ريڊيئيشن پهچائي سگهي ٿو. هي علاج سفارش ڪري سگهجي ٿو جيڪڏهن ٽيومر سست رفتاري سان وڌي رهيو آهي (ترقي پسند) يا جيڪڏهن اهو سرجري کان پوءِ واپس آيو آهي (بار بار).
• ڪيموٿراپي : ان ۾ دوائن جو علاج شامل آهي جيڪو ڪينسر جي سيلن کي ماريندو يا گهٽائيندو آهي.
• نشانو بڻايل علاج : هي پڻ دوائن سان علاج آهي. بهرحال، هي دوائون استعمال ڪري ٿو جيڪي صرف ٽامي ۾ هڪ مخصوص مارڪر کي نشانو بڻائين ٿيون. ڪيترن ئي گينگليوما ۾ مخصوص مارڪر هوندا آهن، جهڙوڪ BRAF جين ميوٽيشن جنهن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو. اهي نشانو بڻايل علاج انهن مارڪرن کي تباهه ڪري سگهن ٿا.

ڪڏهن ڪڏهن، ڊاڪٽر سفارش ڪري سگهن ٿا ته بار بار پيدا ٿيندڙ ٽامي وارن ٻارن کي جيڪي ٻين علاجن جو جواب نه ڏئي رهيا آهن، ڪلينڪل ٽرائلز ڏانهن موڪليو وڃي، جيڪي اهڙا مطالعو آهن جيڪي نوان علاج آزمائيندا آهن.

اڳڪٿي ڇا آهي؟

هي اهو آهي جيڪو ڪيترائي والدين ڄاڻڻ چاهين ٿا. گينگليوگليوما واري ٻار جي پنجن سالن جي بقا جي شرح 90 سيڪڙو کان وڌيڪ آهي . ان جو مطلب آهي ته تشخيص کان پوءِ ٻار جي پنجن سالن تائين جيئرو رهڻ جو تمام سٺو موقعو آهي.

جڏهن ته، صحتيابيءَ جو هي موقعو ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي، جهڙوڪ ٽيومر جو درجو، ٻار جي عمر، ۽ دماغ ۾ ٽيومر جو مقام.

ڇا ٻيهر ٿيڻ جو ڪو امڪان آهي؟ (ٻيهر ٿيڻ)

95 سيڪڙو کان وڌيڪ گينگليوگليوما گهٽ درجي جا هوندا آهن ، جنهن جو مطلب آهي ته ٽيومر مڪمل طور تي هٽائڻ کان پوءِ انهن جي ٻيهر ٿيڻ جو امڪان ناهي.

جڏهن ته، اعليٰ درجي جي ٽامي، جهڙوڪ گريڊ 3 گينگليوگليوما، ۾ سرجري کان پوءِ ٻيهر ٿيڻ جو امڪان ٿورو وڌيڪ هوندو آهي.

ڇا هن کي ٿيڻ کان روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، محقق اڃا تائين صحيح طور تي نٿا ڄاڻن ته ڪجهه ٻارن ۾ گينگليوگليوما ڇو پيدا ٿين ٿا ۽ ٻيا ڇو نه. تنهن ڪري، هن وقت هن حالت کي ترقي ڪرڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي..

مونکي پنهنجي ٻار کي ڪڏهن ڊاڪٽر وٽ وٺي وڃڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي اوچتو دورو پوي ٿو، يا جيڪڏهن انهن ۾ هڪ يا وڌيڪ ٻيون علامتون ظاهر ٿي رهيون آهن جن جو مون هن مضمون ۾ اڳ ذڪر ڪيو آهي (جهڙوڪ صبح جو سر درد، متلي، هلڻ ۾ ڏکيائي)، ته اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ٻار کي فوري طور تي معائني لاءِ ڊاڪٽر وٽ وٺي وڃو .

گينگليوگليوما جون علامتون ٻين صحت جي حالتن سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون، تنهن ڪري صحيح تشخيص لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ ضروري آهي ته جيئن اهو معلوم ٿئي ته ڇا ٿي رهيو آهي.

ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي ٻار کي گينگليوگليوما آهي، ته توهان جي ذهن ۾ ڪيترائي سوال پيدا ٿيڻ عام ڳالهه آهي. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي توهان ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا:

• منهنجي ٻار کي ڪهڙي قسم جو گينگليوگليوما آهي؟
• ڇا اهو ڪينسر آهي؟
• هي ٽامي منهنجي ٻار جي دماغ ۽ صحت تي ڪيئن اثر انداز ٿيندو؟
• علاج جا اختيار ڪهڙا آهن؟
• ڇا توهان سپورٽ گروپن جي سفارش ڪري سگهو ٿا جيڪي گينگليوگليوما وارن ٻارن جي خاندانن جي مدد ڪن؟

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون...

"توهان جي ٻار کي دماغي رسولي آهي." اهي لفظ ٻڌڻ وقت ۾ منجمد لمحي وانگر محسوس ٿي سگهن ٿا. هڪ حيران ڪندڙ لمحي ۾، توهان جي زندگي هميشه لاءِ بدلجي وئي محسوس ٿي سگهي ٿي.

پر، اميد نه ڇڏيو. اهي لفظ ڪيترا به حيران ڪندڙ ۽ خوفناڪ هجن، ياد رکو ته گهڻا گينگليوما غير ڪينسر وارا، گهٽ درجي جا ٽيومر آهن.

جڏهن توهان جي ٻار کي ٻڌايو وڃي ته انهن کي ٽيومر آهي ته ڊڄڻ قدرتي آهي، ۽ علاج جي ضرورت ضرور آهي. تنهن هوندي به، توهان جي ٻار جي جلد ئي ٽيومر مان نجات حاصل ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ آهي . پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان سندس حالت ۽ اڳڪٿي بابت ڳالهايو. اهي توهان کي گهربل سڀ معلومات ڏيندا.

` گينگليوگليوما، دماغي ٽيومر، ٻارن جو علاج، دورا، مرگي، دماغي سرجري، ڪينسر