ايڇ اين پي سي سي (موروثي نان پوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر) ڇا آهي؟ ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪينسر جي تاريخ آهي؟

ڪڏهن ڪڏهن اسان ڏسون ٿا ته هڪ خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي ساڳئي قسم جو ڪينسر ٿئي ٿو. يا اهو چيو ويندو آهي ته هڪ ئي خاندان جي ميمبرن کي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. اهو ئي آهي جنهن بابت اسان اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون. جيتوڻيڪ هي ٿورو پيچيده موضوع آهي، اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهڻ جي ڪوشش ڪريون.

ايڇ اين پي سي سي ۽ لنچ سنڊروم ڇا آهن؟

سادي لفظن ۾، HNPCC (موروثي نانپوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر) هڪ قسم جو ڪولوريڪٽل ڪينسر آهي جيڪو جينياتي تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو. اهو ئي سبب آهي ته ڪجهه جين جيڪي اسان کي پنهنجي والدين کان ورثي ۾ ملن ٿا، اسان کي ڪينسر جي سيلز جي ترقي جو امڪان وڌيڪ بڻائين ٿا.

توهان شايد لنچ سنڊروم بابت ٻڌو هوندو، جنهن کي لنچ سنڊروم پڻ چيو ويندو آهي . HNPCC ۽ لنچ سنڊروم اصل ۾ لاڳاپيل آهن، پر اهي بلڪل هڪجهڙا نه آهن. اسان خاص طور تي HNPCC کي 50 سالن جي عمر کان اڳ تشخيص ٿيل لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل ڪينسر طور حوالو ڏيون ٿا. ان ۾ نه رڳو ڪولن جو ڪينسر، پر رحم جي استر (اينڊوميٽريم)، ننڍي آنت، پيشاب، ۽ گردي جي پيليوس جا ڪينسر پڻ شامل ٿي سگهن ٿا. HNPCC ۾، ڪينسر ڪولن جي ساڄي پاسي تمام گهڻو عام آهي.

HNPCC ڪيترو عام آهي؟

HNPCC سڀني ڪولوريڪٽل ڪينسر جو 2٪ ۽ 4٪ جي وچ ۾ آهي. اهو ڪنهن به عمر ۾ ٿي سگهي ٿو، پر علامتون اڪثر ظاهر ٿينديون آهن ۽ بيماري جي تشخيص 50 سالن جي عمر کان اڳ ٿيندي آهي.

HNPCC جون علامتون ڇا آهن؟

شروعاتي مرحلن ۾، HNPCC شايد ڪا به علامت پيدا نه ڪري. ان جو مطلب آهي ته ڪينسر توهان جي جسم اندر وڌي سگهي ٿو بغير توهان کي ڪجهه محسوس ڪرڻ جي. پر جيئن ڪينسر وڌندو آهي، توهان کي علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

• پيٽ ۾ سور يا ڦڦڙ.
• کاڌو بي ذائقو آهي.
• پاخاني ۾ رت. (هي هڪ تمام اهم نشاني آهي، ان کي نظرانداز نه ڪريو!)
• هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ (ٿڪاءُ).
• ڪنهن واضح سبب کان سواءِ وزن گھٽجڻ.

HNPCC جا ڪهڙا سبب آهن؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، HNPCC جين ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي اسان جي والدين کان ورثي ۾ مليا آهن. جڏهن اهي جينياتي خرابيون نسل در نسل منتقل ٿين ٿيون، ته ان خاندان ۾ ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي. اسان ان کي 'خانداني ڪينسر سنڊروم' سڏين ٿا.

مکيه خانداني ڪينسر سنڊروم جيڪو HNPCC جو سبب بڻجندو آهي اهو لنچ سنڊروم آهي. اهو جينز MLH1، MSH2، MSH6، PMS2، ۽ EPCAM ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو. انهن جينز جو ڪم انهن غلطين کي درست ڪرڻ آهي جيڪي ڊي اين اي جي نقل دوران ٿينديون آهن جڏهن اسان جا سيل ورهائجن ٿا. تصور ڪريو، جيڪڏهن اهي جينز صحيح طريقي سان ڪم نه ڪري رهيا آهن، ته اهي غلطيون درست نه ٿينديون آهن. پوءِ عام سيلز جي ڪينسر سيلز ٿيڻ جا امڪان تمام گهڻا هوندا آهن.

ڇا HNPCC متعدي آهي؟

نه، HNPCC هڪ متعدي بيماري ناهي. ان جو مطلب آهي ته اهو هڪ شخص کان ٻئي تائين ڇهڻ يا ڇڪڻ سان نه پکڙجي ٿو. بهرحال، جين ميوٽيشن جيڪو HNPCC جو سبب بڻجندو آهي اهو نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي . تنهن ڪري، هن جين ميوٽيشن سان خاندانن جا ڪيترائي ميمبر ڪولن ڪينسر يا لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل ٻيا ڪينسر پيدا ڪري سگهن ٿا.

اهم ڳالهه اها آهي ته هي خراب جين ۽ HNPCC ٿيڻ جو خطرو والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ ملي سگهي ٿو.

ڊاڪٽر ڪولن ڪينسر جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر عام طور تي ڪولن جي ڪينسر جي جانچ ڪرڻ لاءِ جسماني معائنو ڪندا آهن. پوءِ اهي ڪولوناسڪوپي جي سفارش ڪندا آهن، جنهن ۾ توهان جي مقعد ذريعي هڪ ننڍڙي، روشن ٽيوب داخل ڪرڻ شامل آهي ته جيئن توهان جي ڪولن جي اندر جو معائنو ڪري سگهجي.

جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي HNPCC آهي، ته توهان کي ضرور پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌائڻ گهرجي . اهو تمام ضروري آهي.

HNPCC جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

توهان جو ڊاڪٽر شايد جينياتي جانچ جي سفارش ڪري سگھي ٿو ته اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته ڇا توهان وٽ لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل جين ميوٽيشن آهي. توهان جو ڊاڪٽر پڻ پڇندو:

• ڇا توهان جي ويجهي خاندان (ماءُ، پيءُ، ڀائر) ۾ ڪنهن کي ڪڏهن ڪولن ڪينسر ٿيو آهي؟ خاص طور تي جيڪڏهن ان جي تشخيص 50 سالن جي عمر کان اڳ ٿي هجي.
• اهو پڻ يقيني بڻائي ٿو ته توهان کي فيمليئل ايڊينوميٽس پوليپوسس (FAP) نالي هڪ ٻي موروثي ڪولن ڪينسر جي بيماري نه آهي، جيڪا HNPCC کان مختلف جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿيندي آهي.

ڇا HNPCC لاءِ سرجري ضروري آهي؟

ها، HNPCC جو علاج اڪثر ڪري سرجري سان ڪيو ويندو آهي. هن سرجري کي ڪوليڪٽومي چيو ويندو آهي. ان ۾ وڏي آنت جو حصو يا سڄو حصو ڪڍڻ شامل آهي. سرجري جا ڪيترائي قسم آهن:

• جزوي ڪوليڪٽومي يا سيگمينٽل ڪوليڪٽومي: هن ۾، صرف ڪينسر واري وڏي آنت جو حصو هٽايو ويندو آهي.
• پروڪٽيڪٽومي: هن ۾ وڏي آنت ۽ ملاشي کي ڪڍڻ شامل آهي.
• ٽوٽل ڪوليڪٽومي: هن ۾، سڄو ڪولون ڪڍيو ويندو آهي.

HNPCC لاءِ ٻيا ڪهڙا علاج موجود آهن؟

جيڪڏهن ڪولن جو ڪينسر جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ويو آهي (ميٽاسٽاسائيز ٿيل)، ته توهان جو ڊاڪٽر علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ:

• ڪيموٿراپي: ان ۾ ڪينسر جي سيلن کي تباهه ڪرڻ لاءِ دوائون ڏيڻ شامل آهن.
• اميونوٿراپي: ان ۾ ڪينسر جي سيلن سان وڙهڻ لاءِ اسان جي پنهنجي جسم جي مدافعتي نظام کي متحرڪ ڪرڻ شامل آهي.

ڊاڪٽر اڪثر ڪري اميونوٿراپي کي ترجيح ڏيندا آهن ڇاڪاڻ ته اهو اڪثر وڌيڪ اثرائتو هوندو آهي ۽ ان جا گهٽ ضمني اثرات هوندا آهن.

ڇا HNPCC کي روڪي سگهجي ٿو؟

اهي خانداني ڪينسر سنڊروم موروثي جينياتي ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿا. تنهن ڪري، انهن جينياتي ميوٽيشنز کي ٿيڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي . بهرحال، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي لنچ سنڊروم يا HNPCC آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته ڇا توهان کي جينياتي ٽيسٽنگ پڻ ڪرائڻ گهرجي.

باقاعده اسڪريننگ ۽، جيڪڏهن ضروري هجي ته، بچاءُ واري سرجري HNPCC وارن ماڻهن ۾ موت جي خطري کي گهٽائي سگهي ٿي.

مون کي ڪيئن خبر پوي ته مون کي HNPCC ٿيڻ جو خطرو آهي؟

جيڪڏهن جينياتي جاچ تصديق ڪري ٿي ته توهان وٽ لنچ سنڊروم سان لاڳاپيل جين ميوٽيشن آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي 20 سالن کان شروع ٿيندڙ ڪولوريڪٽل ڪينسر جي اسڪريننگ جي سفارش ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن ڪينسر جو جلد پتو پوي ٿو، ته ڪامياب علاج جا امڪان تمام گهڻا آهن.

جيڪڏهن مون کي HNPCC آهي، ته پوءِ مون کي ٻيو ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي HNPCC آهي، ته توهان کي HNPCC سان لاڳاپيل ٻين ڪينسر جي ترقي جو خطرو وڌيڪ ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان کي باقاعدي طور تي انهن قسمن جي ڪينسر جي جانچ ڪري سگهي ٿو:

• دماغي ڪينسر
• گردي جو ڪينسر
• جگر جو ڪينسر
• رحم جو ڪينسر
• پيٽ جو ڪينسر
• چمڙي جو ڪينسر
• رحم/انڊوميٽريال ڪينسر

ڇا HNPCC جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

لنچ سنڊروم مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي ڇاڪاڻ ته اهو هڪ جينياتي حالت آهي. جڏهن ته، پوري ڪولن کي هٽائڻ لاءِ سرجري (ڪل ڪوليڪٽومي) HNPCC جو علاج ڪري سگهي ٿي ۽ ڪولن ڪينسر جي ترقي کي روڪي سگهي ٿي .

HNPCC وارن ماڻهن لاءِ اڳڪٿي ڇا آهي؟

HNPCC جي تشخيص ٿيل تقريبن 60 سيڪڙو ماڻهو پنجن سالن کان پوءِ به جيئرا آهن . ان جو مطلب آهي ته 100 مان 60 مريض HNPCC جي تشخيص کان پنج سال پوءِ به جيئرا آهن. لنچ سنڊروم وارن ماڻهن لاءِ مجموعي طور تي 10 سالن جي بقا جي شرح 70٪ ۽ 88٪ جي وچ ۾ آهي. اهي انگ اکر خوفناڪ لڳي سگهن ٿا، پر ياد رکو ته شروعاتي سڃاڻپ ۽ مناسب علاج سان، هن حالت کي وڏي حد تائين ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو .

جيڪڏهن مون کي HNPCC آهي ته مان پنهنجو خيال ڪيئن رکي سگهان ٿو؟

جيڪڏهن توهان کي ڪولن ڪينسر جون ڪي به نيون علامتون آهن، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو . ڪولن ڪينسر کي روڪڻ ۾ مدد لاءِ، توهان هي شيون ڪري سگهو ٿا:

• سگريٽ نوشي کان پاسو ڪريو.
• صحتمند غذا کائو.
• باقاعدي ورزش ڪريو.
• پنهنجي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل سڀني ڪينسر جي اسڪريننگ حاصل ڪريو.
• شراب جي استعمال کي محدود ڪريو.
• صحتمند وزن برقرار رکو.

ڇا منهنجي ٻار کي HNPCC ٿيڻ جو خطرو آهي؟

جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم آهي، ته توهان جي ٻار کي جين ميوٽيشن ورثي ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي جيڪو ان جو سبب بڻجندو آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن توهان جا ٻه ٻار آهن، ته هڪ کي جين ورثي ۾ ملي سگهي ٿو ۽ ٻيو شايد نه به ملي. جيڪڏهن اهڙي جين ميوٽيشن ورثي ۾ ملي آهي، ته ان ٻار کي HNPCC ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.

ڇا FAP ۽ HNPCC ڪولن ڪينسر ساڳيا آهن؟

ايڇ اين پي سي سي ۽ ايف اي پي (فيمليئل ايڊينوميٽس پوليپوسس) ٻئي جينياتي ڪولن ڪينسر آهن، پر اهي مختلف جينز ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿين ٿا.

FAP وارن ماڻهن جي وڏي آنڊن ۾ ڪيترائي پولپس پيدا ٿين ٿا. ڪڏهن ڪڏهن هزارين ننڍڙا واڌ ويجهه هوندا آهن جن کي پولپس چيو ويندو آهي. جڏهن ته، HNPCC وارن ماڻهن ۾ ڪيترائي پولپس پيدا نه ٿيندا آهن، ۽ ڪڏهن ڪڏهن ڪينسر بغير ڪنهن پولپس جي ترقي ڪري سگهي ٿو. HNPCC ۾ پيدا ٿيندڙ پولپس عام طور تي فليٽ هوندا آهن.

انهن ٻنهي حالتن ۾ پيدا ٿيندڙ پولپس کي پري ڪينسرس سمجهيو ويندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهي ٿوري وقت ۾ ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿا.

هن ڪهاڻي مان اسان کي ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون آهن

ايڇ اين پي سي سي (موروثي نان پوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر) ڪولوريڪٽل ڪينسر جو هڪ قسم آهي جيڪو هڪ جينياتي خرابي جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو نسل در نسل منتقل ٿيندو رهي ٿو. اهو لنچ سنڊروم سان پڻ لاڳاپيل آهي.

• جيڪڏهن ڪنهن خاندان ۾ ڪينسر جي تاريخ آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ تمام ضروري آهي.
• جيتوڻيڪ توهان کي علامتون نه آهن، جيڪڏهن توهان خطري ۾ آهيو ، ته باقاعده اسڪريننگ ڪرايو.
• جيڪڏهن جلد معلوم ٿي وڃي ته علاج جي ڪامياب ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.
• ايڇ اين پي سي سي هڪ متعدي بيماري ناهي، پر اهو جينياتي طور تي وراثت ۾ ملي سگهي ٿو.
• صحتمند طرز زندگي گذارڻ ۽ طبي صلاحن تي عمل ڪرڻ تمام ضروري آهي.

جيڪڏهن توهان وٽ هن بابت وڌيڪ سوال آهن، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ کان نه ڊڄو. اهي توهان جي مدد ڪندا.

` ايڇ اين پي سي سي، لنچ سنڊروم، ڪولوريڪٽل ڪينسر، ڪولن ڪينسر، ريڪٽل ڪينسر، جينياتي تبديليون، موروثي ڪينسر، ڪينسر جي اسڪريننگ، ڪولونوسڪوپي، سرجري، ڪيموٿراپي، اميونٿراپي