ڇا توهان جا هڏا ۽ ڏند ڪمزور آهن؟ اچو ته هن ناياب حالت (هائپو فاسفيٽاسيا) بابت ڄاڻون.

ڇا توهان ڪڏهن اهڙي بيماري بابت ٻڌو آهي جنهن ۾ هڏا ۽ ڏند ڪمزور ۽ ڀُرڻا ٿي ويندا آهن؟ شايد توهان پنهنجي خاندان ۾ يا ڪنهن دوست جي ٻار کي هن مسئلي ۾ مبتلا ڏٺو هوندو. اڄ اسين هڪ نادر پر تمام اهم حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن بابت ڄاڻڻ ضروري آهي. ان کي هائپو فاسفيٽاسيا، يا ايڇ پي پي سڏيو ويندو آهي.

هائپوفاسفيٽاسيا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هائپو فاسفيٽاسيا (HPP) هڪ نادر جينياتي حالت آهي. اهو بنيادي طور تي توهان جي هڏن ۽ ڏندن جي ترقي جي طريقي کي متاثر ڪري ٿو. صحيح طور تي، هي بيماري توهان جي هڏن ۽ ڏندن کي مضبوط يا ٿلهو نه هجڻ گهرجي جيترو انهن کي هجڻ گهرجي. طبي اصطلاحن ۾، اهي صحيح طرح سان معدنيات يا ڪيلسيفائي نه ٿا ڪن. اهو ميٽابولڪ هڏن جي بيماري جي درجي ۾ اچي ٿو.

سوچيو، اسان جا هڏا عمارت ۾ ڪنڪريٽ جي ٿنڀن وانگر آهن، انهن کي مضبوط هجڻ جي ضرورت آهي. انهن کي ڪيلشيم ۽ فاسفورس جهڙن معدنيات جي صحيح مقدار جي ضرورت آهي. هي عمل HPP واري شخص جي جسم ۾ صحيح طرح سان نه ٿيندو آهي. نتيجي طور، هڏا نرم ۽ ڪمزور ٿي ويندا آهن.

ايڇ پي پي جي شدت هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻي مختلف ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهن کي اهو وچين عمر ۾ بار بار ٿيندڙ حادثن جي ڪري ٿيندڙ دٻاءُ جي ڀڃڪڙي وانگر نرم ٿي سگهي ٿو. جڏهن ته، ڪجهه حالتن ۾، اهو ايترو شديد ٿي سگهي ٿو جو ٻار پيٽ ۾ مري سگهي ٿو (مئل پيدائش) يا پيدائش جي ڪجهه ڏينهن اندر.

هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

ايڇ پي پي کي ست مکيه قسمن ۾ ورهايو ويو آهي. انهن کي عمر جي لحاظ کان درجه بندي ڪيو ويو آهي جنهن ۾ علامتون شروع ٿين ٿيون ۽ بيماري جي شدت. اچو ته هڪ نظر وجهون ته اهي ڇا آهن، تمام گهڻي شديد کان گهٽ ۾ گهٽ شديد تائين:

• پيدائشي شديد HPP: هي سڀ کان وڌيڪ سخت قسم آهي.
• هلڪو HPP جيڪو پيدائش کان اڳ ٿئي ٿو (پيرينيٽل): هن صورت ۾، ڪجهه هڏن جي ترقي ڏسي سگهجي ٿي.
• ٻار جي HPP: هڪ قسم جيڪو پيدائش کان پوءِ ظاهر ٿئي ٿو.
• ٻاروتڻ جو HPP: هي هلڪو يا شديد پڻ ٿي سگهي ٿو.
• بالغن جي HPP: علامتون بالغ ٿيڻ کان پوءِ ظاهر ٿينديون آهن.
• اوڊونٽوهائپوفاسفٽاسيا: هي صرف ڏندن کي متاثر ڪري ٿو. ٻار جا ڏند جلدي ڪري پون ٿا.
• سيوڊو هائپوفاسفيٽاسيا: هي تمام گهٽ آهي. جيتوڻيڪ رت ۾ الڪلين فاسفيٽيس جي سطح عام آهي، پر علامتون ٻار جي ايڇ پي پي جهڙيون آهن.

هي بيماري HPP ڪيتري عام آهي؟

حقيقت ۾، HPP عام آبادي ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. HPP جا سخت ڪيس هر سال پيدا ٿيندڙ 100,000 مان هڪ کان 300,000 ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪن ٿا. جڏهن ته، بيماري جون نرم شڪلون، جهڙوڪ بالغ HPP، تمام گهٽ عام آهن. ان جو مطلب آهي ته 6,000 کان 7,000 ماڻهن مان هڪ متاثر ٿي سگهي ٿو.

هي بيماري ڪينيڊا جي منيٽوبا ۾ مينونائيٽ برادري ۾ وڌيڪ عام آهي، جتي اهو ٻڌايو ويو آهي ته 2,500 ٻارن مان هڪ کي شديد HPP ٿئي ٿو.

هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) جون علامتون ڇا آهن؟

ايڇ پي پي جون علامتون وڏي پيماني تي مختلف هونديون آهن. علامتون هڪ ئي خاندان ۾ به مختلف ٿي سگهن ٿيون. توهان جيڪي علامتون محسوس ڪندا آهيو اهي عام طور تي توهان جي ايڇ پي پي جي قسم تي منحصر هونديون آهن.

پيرينيٽل ايڇ پي پي جون علامتون

حمل دوران ڪيل الٽراسائونڊ اسڪين دوران ڊاڪٽر اڪثر جنين جون اهي خاصيتون ڏسي سگهن ٿا:

• ننڍا، جھڪيل، غير ترقي يافته (معدنيات کان گهٽ) هٿ ۽ پير.
• سيني جون پسليون غير ترقي يافته.
• سيني جي خرابي (ڇت جو ڦاٽڻ).

ڪجهه حملن جو نتيجو مرده ٻار جي پيدائش ٿي سگهي ٿو. ڪجهه ٻار سينه جي ڪمزوري جي ڪري ساهه جي تڪليف سبب پيدائش جي ڪجهه ڏينهن اندر مري سگهن ٿا.

پيرينيٽل بينائن ايڇ پي پي جون علامتون

هن بيماري سان متاثر ٻار جهڪيل هٿن ۽ پيرن سان پيدا ٿي سگهن ٿا. ڊاڪٽر حمل دوران الٽراسائونڊ دوران اهو ڏسي سگهن ٿا.

جڏهن ته، پيدائش کان پوءِ، اهي هڏن جون خرابيون آهستي آهستي بهتر ٿينديون آهن. بعد ۾ علامتون ٻار جي HPP کان وٺي اوڊونٽوهائپوفاسفٽاسيا تائين ٿي سگهن ٿيون.

ٻار جي HPP جون خاصيتون

ٻار جي HPP جون علامتون عام طور تي ڇهن مهينن جي عمر ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:

• وزن وڌائڻ ۽ واڌ جا مسئلا.
• ٻار جي ڏندن جو جلد نقصان.
• کوپڙي جي هڏن جو غير معمولي ميلاپ (ڪرينيوسائنوسٽوسس)، جيڪو مٿي جي شڪل ۾ تبديلي جو سبب بڻجي سگهي ٿو (برائيسيفيلي).
• کوپڙي اندر وڌندڙ دٻاءُ (انٽراڪرينيل هائپر ٽائونشن). اهو سر درد ۽ اُڀريل اکيون (پروپٽوسس) جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• ريڪٽس وانگر نرم، بگڙيل هڏا.
• کلائي ۽ ٽِڪي واري حصي ۾ هڏن جو ويڪرو ٿيڻ.
• سيني ۽ رڳن جون خرابيون ۽ انهن جا ڀڃڻ.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
• بخار جا ڪيس هڏن جي سور سان گڏ.
• عضلات جي ڍنگ جي گهٽتائي (هائپوٽونيا). ڪجهه ماڻهو هن کي "فلاپي انفينٽ سنڊروم" پڻ سڏين ٿا.
• رت ۾ ڪيلشيم جي سطح ۾ اضافو (هائپر ڪيلسيميا). اهو الٽي، قبض، ٿڪاوٽ، ۽ بک جي گھٽتائي جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• ڪڏهن ڪڏهن، دوريون ٿي سگهن ٿيون.

ڪجهه حالتن ۾، ٻار جي HPP ۾ هڏن جي معدنيات جا اهي مسئلا ننڍپڻ ۾ پاڻمرادو بهتر ٿي سگهن ٿا. جڏهن ته، مستقل پيچيدگين (مثال طور، ننڍو قد، هڏن جي خرابي) کي روڪڻ لاءِ علاج حاصل ڪرڻ ضروري آهي.

ٻارن جي HPP جون علامتون

ٻار جي ايڇ پي پي نرم کان سخت تائين ٿي سگهي ٿي. علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• عمر سان لاڳاپيل هڏن جي معدني کثافت جو نقصان ۽ خود بخود ڀڃڻ (هي هلڪي HPP جي مکيه خاصيت آهي).
• کوپڙي جي هڏن جو تيزي سان ميلاپ (ڪرينيوسائنوسٽوسس) ۽ نتيجي ۾ کوپڙي جي اندر دٻاءُ وڌي وڃڻ (انٽراڪرينيل هائپر ٽينشن).
• هڏن جون خرابيون جيڪي 2-3 سالن جي عمر ۾ نظر اچن ٿيون.
• هڏن ۽ جوڑوں جو سور.
• ڏندن جو وقت کان اڳ ڇڄڻ. عام طور تي هڪ يا وڌيڪ ڏند 5 سالن جي عمر کان اڳ ڪري پوندا آهن.
• ڪمزوري ۽ دير سان هلڻ (18 مهينن تائين پهريون قدم نه کڻڻ).
• ويڙهندڙ چال.

ڪڏهن ڪڏهن، ٻار جي HPP نوجواني ۾ اوچتو بهتر ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، پيچيدگيون وچين عمر يا وڏي عمر ۾ ٻيهر پيدا ٿي سگهن ٿيون.

بالغن جي HPP جون علامتون

بالغن جي HPP جون علامتون پڻ تمام گهڻيون مختلف آهن. انهن ۾ شامل آهن:

• هڏن جو نرم ٿيڻ (آستيوماليشيا).
• هڏن جو سور.
• مستقل ڏندن جو نقصان (HPP وارن ڪجهه بالغن کي شايد ٻاروتڻ ۾ ريڪٽس ٿي چڪو هجي، يا شايد وقت کان اڳ پنهنجا ٻار ڏند وڃائي چڪا هجن).
• فريڪچر، خاص طور تي ميٽاٽارسل هڏن جا دٻاءُ وارا فريڪچر يا فيمر جا سيوڊو فريڪچر (لوز زون).
• بار بار هڏن جي ڀڃڻ جي ڪري دائمي درد ۽ ڪمزوري.
• جوڑوں جي چوڌاري ڪيلشيم جمع ٿئي ٿو، جنهن جي ڪري جوڑوں ۾ سوزش (ڪيلسيفڪ پيريآرٿرائٽس) ۽/يا درد ٿئي ٿو.
• اوچتو، سخت جوڑوں ۾ سور (ڪنڊروڪالسينوسس يا سيوڊوگائوٽ، ڪارٽيليج ۾ ڪيلشيم جي جمع ٿيڻ جي ڪري).

اوڊونٽوهائپوفاسفٽاسيا جون علامتون

هي قسم صرف توهان جي ڏندن کي متاثر ڪري ٿو - توهان جي کنڊر جي هڏين کي متاثر نه ڪيو ويندو آهي. مکيه علامت اها آهي ته ٻار جا ڏند وقت کان اڳ نڪرندا آهن، مطلب ته ٻاروتڻ يا ابتدائي ننڍپڻ ۾. ڪجهه ماڻهو وڏي عمر ۾ غير متوقع طور تي پنهنجا مستقل ڏند به وڃائي سگهن ٿا.

هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) جو سبب ڇا آهي؟

HPP جو مکيه سبب جينياتي قسم آهن. خاص طور تي، اهو ALPL جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو. عام طور تي، ALPL جين اسان جي جسم کي ٽشو-نان اسپيسيفڪ الڪلائن فاسفيٽيس (TNSALP) نالي هڪ اينزائم ٺاهڻ جي هدايت ڪري ٿو. هي اينزائم اسان جي هڏن ۽ ڏندن کي صحيح طرح سان معدنيات ڏيڻ لاءِ ضروري آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهي مضبوط ٿين ٿا.

هن TNSALP اينزائم کي هڏيون ٺاهڻ واري ڪارخاني ۾ چيف انجنيئر سمجهو. جيڪڏهن اهو صحيح طريقي سان ڪم نه ڪندو ته ڪارخاني مان نڪرندڙ سامان (يعني هڏيون) جو معيار گهٽجي ويندو.

جڏهن ALPL جين ۾ تبديليون TNSALP اينزائم کي صحيح طرح پيدا ٿيڻ کان روڪين ٿيون، ته اهو پنهنجو ڪم صحيح طرح سان نٿو ڪري سگهي.

هڏن جي معدنيات اهو عمل آهي جنهن ذريعي هڏن جي ميٽرڪس کي ڪلسيم فاسفيٽ جهڙي مضبوط مواد سان ڀريو ويندو آهي. هي هڏن جو ميٽرڪس پروٽين جهڙوڪ ڪوليجن ۽ معدنيات جهڙوڪ ڪيلشيم ۽ فاسفيٽ مان ٺهيل آهي.

HPP جون سڀ کان وڌيڪ سخت شڪلون جينياتي تبديلين جي ڪري ٿين ٿيون جيڪي TNSALP اينزائم جي سرگرمي کي مڪمل طور تي روڪين ٿيون. ٻيون جينياتي تبديليون جيڪي TNSALP اينزائم جي سرگرمي کي گهٽائين ٿيون، پر ان کي مڪمل طور تي نه روڪين ٿيون، بيماري جي نرم شڪلن جو سبب بڻجن ٿيون.

هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) وراثت ۾ ڪيئن ملي ٿو؟

ايڇ پي پي جون سخت شڪلون، جهڙوڪ پيرينيٽل ايڇ پي پي، هڪ آٽوسومل ريسيسو نموني ۾ ورثي ۾ ملنديون آهن. ان جو مطلب اهو آهي ته ٻنهي والدين کي تبديل ٿيل ALPL جين کي پنهنجي ٻار ڏانهن منتقل ڪرڻ گهرجي. گهڻو ڪري، والدين کي ايڇ پي پي جون علامتون نه هونديون آهن ۽ اهي بي خبر هوندا آهن ته اهي جين جي تبديلي کي کڻندا آهن، تنهن ڪري ٻار کي بيماري جي ترقي تي حيران ٿي سگهي ٿو.

HPP جون هلڪيون شڪلون يا ته آٽوسومل ريسيسو يا آٽوسومل ڊوميننٽ نموني ۾ وراثت ۾ ملي سگهن ٿيون. آٽوسومل ڊوميننٽ نموني جو مطلب آهي ته هڪ ٻار کي اها بيماري ٿي سگهي ٿي جيتوڻيڪ صرف هڪ والدين کي ميوٽيٽ ٿيل ALPL جين ورثي ۾ ملي .

هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر بنيادي طور تي HPP جي تشخيص لاءِ جسماني معائنو، تصويري ٽيسٽ، ۽ ليبارٽري ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن. هڪ ڊاڪٽر جيڪو بيماري کان واقف آهي اهو جلدي ان کي سڃاڻي سگهي ٿو. جڏهن ته، هڪ ڊاڪٽر جيڪو HPP کان واقف ناهي، تشخيص ڪرڻ ۾ ڪجهه وقت وٺي سگهي ٿو.

ٽيسٽ جيڪي HPP جي تشخيص ۾ مدد ڪن ٿيون اهي آهن:

• الڪلائن فاسفيٽيس (ALP) رت جو امتحان: ALP هڪ اينزائم آهي جيڪو هڏن جي معدني کثافت سان ڳنڍيل آهي. HPP وارن ماڻهن ۾ عام طور تي عمر سان گڏ ALP جي سطح گهٽ هوندي آهي. جڏهن ته، هي ٽيسٽ اڪيلو بيماري جي تصديق نٿو ڪري سگهي، ڇاڪاڻ ته ٻيون حالتون پڻ ALP جي سطح گهٽائي سگهن ٿيون.
• پيريڊوڪسل 5ʹ-فاسفيٽ (PLP) رت جو امتحان: PLP وٽامن B6 جو هڪ روپ آهي. HPP وارن ماڻهن ۾ عام طور تي PLP جي سطح وڌيڪ هوندي آهي.
• ايڪس ري: ايڇ پي پي جي سخت ڪيسن ۾، ايڪس ري بيماري سان لاڳاپيل هڏن جي خرابي ڏيکاري سگهي ٿو. جڏهن ته، ڇاڪاڻ ته هڏن جي مسئلن جا ٻيا سبب آهن، توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر شايد فوري طور تي ان کي ايڇ پي پي طور سڃاڻي نه سگهي.
• جينياتي جاچ: هي ALPL جين ۾ تبديلين جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو جيڪي HPP جو سبب بڻجن ٿا. جڏهن ته، هي ٽيسٽ سڀني ليبارٽرين ۾ موجود ناهي.

هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) جو علاج ڪيئن ڪجي؟

هن وقت HPP جو ڪو به علاج ناهي. جڏهن ته، Asfotase alfa (Strensiq®)ان جو مکيه علاج هڪ ويڪسين آهي جنهن کي TNSALP سڏيو ويندو آهي. اهو هڪ چمڙي جي هيٺان انجيڪشن جي طور تي ڏنو ويندو آهي ۽ هڪ اينزائم ريپليسمينٽ ٿراپي جي طور تي ڪم ڪندو آهي. اهو ٻارن ۽ بالغن ۾ استعمال ڪري سگهجي ٿو جن ۾ علامتون ننڍپڻ ۾ شروع ٿين ٿيون.

مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته دوا Asfotase alfa ٻار ۽ نوجوان HPP وارن ٻارن ۾ سانس، ڪيلشيم جي سطح، هڏن جي صحت ۽ بقا کي بهتر بڻائي سگهي ٿي.

ٻيا علاج مخصوص علامتن ۽ پيچيدگين کي منظم ڪرڻ تي ڌيان ڏين ٿا. توهان جي ٻار کي انهن جي علاج لاءِ ماهرن جي ٽيم جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ٻارن جا ماهر
• آرٿوپيڊسٽ
• ٻارن جي اينڊوڪرينولوجسٽ
• ٻارن جي نيورو سرجن
• گردن جا ماهر
• پيريوڊونٽسٽ (ڏندن جي چوڌاري ٽشوز جا ماهر)
• درد جي انتظام جا ماهر
• جسماني معالج
• پيشه ورانه معالج

معاون علاج جا ڪجھ مثال:

• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائين لاءِ ساهه کڻڻ جي سهولت.
• ڪرينيو سينوسٽوسس لاءِ هيلمٽ ٿراپي يا سرجري.
• کوپڙي جي اندر وڌندڙ دٻاءُ جي علاج لاءِ شنٽ يا کوپڙي جي سرجري ڪرڻ (انٽراڪرينيل هائپر ٽينشن).
• ويتامين B6 ايڇ پي پي جي سببن لاء.
• ڏندن جي مسئلن جو جائزو وٺڻ لاءِ ننڍي عمر کان ئي باقاعده ڏندن جي سنڀال.
• غذائي ڪيلشيم، ڪجهه ڊائيورٽيڪس، ۽ ڪيلسيٽونن جي انجيڪشن کي محدود ڪرڻ سان رت ۾ ڪيلشيم جي سطح وڌي سگهي ٿي (هائپر ڪلسيميا).
• هڏن ۽ جوڑوں جي درد لاءِ غير اسٽيرائيڊل ضد سوزش واريون دوائون (NSAIDs).
• ٽٽل هڏن (اندروني فڪسيشن) کي درست ڪرڻ لاءِ فريڪچرز کي ڪاسٽ، اسپلنٽ، يا سرجري جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي هائپوفاسفيٽاسيا (HPP) هجي ته مون کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

اهو ياد رکڻ ضروري آهي: HPP سان ڪو به ٻه ماڻهو ساڳئي طرح متاثر نه ٿيندا آهن. ڪو به صحيح طور تي اڳڪٿي نٿو ڪري سگهي ته توهان جو ٻار وڏو ٿيڻ سان ڪيئن حالت پيدا ڪندو. بهترين شيءِ جيڪا توهان ڪري سگهو ٿا، جيڪڏهن ممڪن هجي، ته هڪ ڊاڪٽر سان ڳالهايو جيڪو HPP جي تحقيق ۽ علاج ۾ ماهر هجي. اهي توهان کي ٻڌائي سگهن ٿا ته ڪهڙيون علامتون يا تبديليون ڏسڻ گهرجن ۽ مستقبل ۾ ڇا آهي.

ڇا هائپو فاسفيٽاسيا (HPP) کي روڪي سگهجي ٿو؟

جيئن ته HPP هڪ جينياتي بيماري آهي ، ان کي روڪي نٿو سگهجي.

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻارن ۾ هائپوفاسفيٽاسيا يا ٻيون جينياتي بيماريون منتقل ٿيڻ بابت پريشان آهيو، ته پوءِ جينياتي صلاح مشوري بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

مان پنهنجي ٻار جي ايڇ پي پي سان ڪيئن سنڀال ڪريان؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي HPP آهي، ته اهو ضروري آهي ته توهان ان ۾ شامل ٿيو ته جيئن انهن کي بهترين ممڪن طبي سهولت ملي سگهي. ڪجهه ڊاڪٽر جيڪي توهان ڏسندا آهيو شايد هن ناياب حالت بابت تمام گهڻو ڄاڻ نه رکن. تنهن ڪري، پنهنجي ٻار جي وڪالت ڪندي، توهان انهن کي زندگي جو بهترين معيار حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهو ٿا.

توهان ۽ توهان جو خاندان شايد ڪنهن سپورٽ گروپ ۾ شامل ٿيڻ تي غور ڪرڻ چاهيندا. اهو توهان کي ٻين سان ملڻ جو موقعو ڏيندو جيڪي توهان جي تجربن مان گذريا آهن، ڳالهايو، ۽ خيال شيئر ڪريو.

منهنجي ٻار کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هائپوفاسفيٽاسيا آهي، ته انهن کي علاج حاصل ڪرڻ ۽ علامتن جي نگراني ڪرڻ لاءِ باقاعدي طور تي پنهنجي طبي ٽيم سان ملڻ گهرجي.

توهان جي ٻار جي HPP تشخيص کي سمجهڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. پر ياد رکو، توهان جي ٻار جي صحت جي سار سنڀال ٽيم انهن کي هڪ مضبوط انتظام ۽ نگراني جو منصوبو فراهم ڪندي جيڪا انهن لاءِ مخصوص آهي. اهو يقيني بڻائڻ ضروري آهي ته توهان، توهان جي ٻار ۽ توهان جي خاندان کي گهربل مدد ملي، ۽ توهان جي ٻار جي صحت تي ڌيان ڏنو وڃي. توهان جي ٻار جي صحت جي سار سنڀال ٽيم هر قدم تي توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهي.

هن ڪهاڻي مان اسان ڪهڙو پيغام وٺڻ چاهيون ٿا؟

هائپوفاسفيٽاسيا هڪ ناياب جينياتي حالت آهي جيڪا هڏن ۽ ڏندن جي طاقت کي متاثر ڪري ٿي. هن حالت جي شدت هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندي آهي. ابتدائي تشخيص ۽ مناسب انتظام اهم آهن.

• ڇاڪاڻ ته HPP هڪ جينياتي بيماري آهي، ان کي روڪي نٿو سگهجي.
• علامتون ڪنهن به وقت شروع ٿي سگهن ٿيون، پيدائش کان وٺي بالغ ٿيڻ تائين.
• سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته بيماري کي جلدي سڃاڻيو وڃي ۽ ماهر ڊاڪٽرن کان علاج ڪرايو وڃي.
• موجوده علاج (خاص طور تي ايسفوٽيس الفا) علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ زندگي جي معيار کي بهتر بڻائي سگهن ٿا.
• جيڪڏهن توهان وٽ هن بابت وڌيڪ سوال آهن، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو. اهي توهان جي مدد ڪندا.

ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو. اهڙا وسيلا ۽ سپورٽ گروپ موجود آهن جيڪي انهن حالتن سان رهندڙ ماڻهن ۽ انهن جي خاندانن جي مدد ڪري سگهن ٿا.

` هائپو فاسفيٽاسيا، ايڇ پي پي، جينياتي بيماريون، هڏن جي ڪمزوري، ڏندن جون بيماريون، ٻارن جون بيماريون، الڪلائن فاسفيٽيس