ڇا توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي، خاص طور تي ٻار کي، بار بار پيٽ ۾ سور ٿيندو آهي؟ ڇا توهان ڪڏهن پنهنجي پاخاني ۾ ٿورو رت محسوس ڪيو آهي؟ يا ڇا توهان ٿڪل ۽ سست محسوس ڪري رهيا آهيو؟ اسان اڪثر انهن علامتن کي پيٽ ۾ سادو سور يا کاڌي جي عدم برداشت سمجهي رد ڪندا آهيون. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن اهي علامتون اهڙي حالت جي ڪري ٿي سگهن ٿيون جنهن بابت اسان گهڻو ڪجهه نه ٻڌو آهي، پر اسان کي ضرور ان کان واقف هجڻ گهرجي. اڄ اسين هڪ اهڙي حالت، جوينائل پوليپوسس سنڊروم (JPS) بابت ڳالهائڻ وارا آهيون.
JPS اصل ۾ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، جوينائل پوليپوسس سنڊروم (JPS) هڪ جينياتي حالت آهي جنهن ۾ غير معمولي واڌ اسان جي هاضمي جي نظام جي اندروني ڀتين تي ٿيندي آهي (معدي - GI ٽريڪٽ). اسان طبي طور تي انهن واڌ کي پولپس سڏيندا آهيون. تصور ڪريو ته هڪ ننڍڙو انگور جهڙو ڍڳ اسان جي آنڊن جي اندر هڪ ٿلهي مان لٽڪيل آهي. اهڙي طرح اهي پولپس ٺهن ٿا.
اهي پولپس اسان جي هاضمي جي نظام ۾ ڪٿي به ٺهي سگهن ٿا.
- پيٽ
- ننڍي آنت ۾
- وڏي آنڊي (ڪولون) ۾
- ملاشي
پر اهي سڀ کان وڌيڪ وڏي آنت ۽ ملاشي ۾ مليا آهن. JPS واري شخص ۾ ڪجهه کان سوين تائين اهڙا پولپس هوندا.
هاڻي توهان شايد سوچيندا هوندا ته ڇاڪاڻ ته ان ۾ لفظ "نوجوان" آهي، هي هڪ بيماري آهي جيڪا صرف ننڍڙن ٻارن کي متاثر ڪري ٿي. حقيقت ۾ نه. هتي لفظ "نوجوان" ان عمر جو حوالو نٿو ڏئي جنهن ۾ بيماري پيدا ٿئي ٿي. اهو انهن سيلز جي نوعيت جو حوالو ڏئي ٿو جيڪي پولپ کي ورتو وڃي ٿو ۽ خوردبيني هيٺ جانچيو وڃي ٿو. جڏهن ته، اڪثر وقت، هن بيماري جون علامتون ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون، عام طور تي 20 سالن جي عمر کان اڳ.
ڇا JPS جا مکيه قسم آهن؟
ها، جي پي ايس کي ٽن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو. اهي درجه بندي پولپس جي سائيز ۽ انهن جي جڳهه تي ٻڌل آهن.
| جي پي ايس قسم | سادي وضاحت |
|---|---|
| ننڍپڻ جو نوجوان پوليپوسس (JPI) | هي JPS جو سڀ کان وڌيڪ سخت ۽ سنگين روپ آهي. اهو ننڍڙن ٻارن ۽ ننڍڙن ٻارن ۾ ٿئي ٿو. علامتون تمام جلدي ظاهر ٿي سگهن ٿيون. |
| عام نوجوانن ۾ پوليپوسس | هي JPS جو سڀ کان عام قسم آهي. پولپس سڄي هاضمي جي رستي ۾ ڪٿي به ترقي ڪري سگهن ٿا، جنهن ۾ معدي، ننڍي آنت، ۽ وڏي آنت شامل آهن. |
| نوجوانن ۾ پوليپوسس ڪولي | هن قسم ۾، پولپس صرف وڏي آنت ۾ ٺهن ٿا. اهو ٻين ٻن قسمن جي مقابلي ۾ ٿورو وڌيڪ محدود آهي. |
هي بيماري ڪنهن کي ٿئي ٿي؟ ڇا اهو موروثي آهي؟
جي پي ايس هڪ جينياتي تبديلي جي ڪري ٿئي ٿو، تنهنڪري ڪو به ان کي ترقي ڪري سگهي ٿو. اهو هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. دنيا ۾، واقعا هڪ لک ۾ هڪ آهي.
ها، هي بيماري وراثت ۾ ملي سگهي ٿي . JPS اها حالت آهي جنهن کي اسين طبي طور تي "آٽوسومل ڊومنينٽ" حالت سڏين ٿا. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن ڪو ٻار هن بيماري لاءِ تبديل ٿيل جين جي هڪ ڪاپي ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ حاصل ڪري ٿو، ته اهو ٻار لاءِ هن بيماري کي ترقي ڪرڻ لاءِ ڪافي آهي.
- جي پي ايس جي لڳ ڀڳ 75 سيڪڙو مريضن کي اها بيماري پنهنجن والدين کان ورثي ۾ ملي ٿي.
- باقي 25 سيڪڙو ڪيسن ۾، اها بيماري ٻار جي جسم ۾ خود بخود ٿيندڙ ميوٽيشن جي ڪري ٿي سگهي ٿي، جيتوڻيڪ والدين وٽ هي جين ميوٽيشن نه آهي.
جي پي ايس جون علامتون ڇا آهن؟
هن بيماري جي مکيه علامت آنڊن ۾ پولپس جو ٺهڻ آهي، جنهن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو. ڇاڪاڻ ته اهي جسم جي اندر ٺهيل آهن، تنهن ڪري اسان انهن کي ٻاهر کان نه ڏسي سگهون ٿا. اڪثر ڪيسن ۾، پولپس شايد ڪا به علامت نه ڏيکارين جيستائين اهي ٿورو وڏا نه ٿين يا انهن جو تعداد وڌي وڃي. پر جڏهن علامتون ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون، ته اهي هن طرح نظر اچن ٿيون.
| علامتون | وضاحت |
|---|---|
| ملاشي مان رت وهڻ | هي سڀ کان عام ۽ پهرين علامت آهي جيڪا ظاهر ٿئي ٿي. توهان پنهنجي پاخاني ۾ چمڪندڙ ڳاڙهي رت ڏسي سگهو ٿا. |
| پيٽ ۾ سور يا سور | توهان کي پنهنجي پيٽ ۾ عجيب، درد جهڙو درد محسوس ٿي سگهي ٿو. |
| دستن | ڊگھي عرصي تائين دست ٿي سگھي ٿو. |
| قبض | ڪجهه ماڻهن کي دستن جي بدران قبض جو به تجربو ٿي سگهي ٿو. |
| انيميا | جيئن رت وهندو رهي ٿو، جسم ۾ رت جي مقدار گهٽجي سگهي ٿي، جنهن جي ڪري خون جي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي. ان جي ڪري توهان هر وقت ٿڪل، پيلا ۽ ڪمزور محسوس ڪري سگهو ٿا. |
| وزن گھٽائڻ | جيڪڏهن توهان بغير ڪنهن سبب جي وزن گهٽائيندا رهو ٿا، ته اها پڻ هڪ علامت ٿي سگهي ٿي. |
ٻيون خاصيتون جيڪي پيدائش تي ڏسي سگهجن ٿيون
جي پي ايس جي لڳ ڀڳ 15 سيڪڙو مريضن ۾ آنڊن جي پولپس کان علاوه پيدائش وقت ٻيون جسماني خرابيون به هونديون آهن.
- ڦاٽل لب ۽ تالو
- اضافي آڱريون يا پير هجڻ (پوليڊيڪٽيلي)
- دماغ، دل، يا پيشاب جي نظام جي ترقياتي غير معموليات
- آنڊن جو مروڙجڻ (خراب گردش)
ڇا JPS ۽ ڪينسر جي خطري جي وچ ۾ ڪو تعلق آهي؟
هن بيماري بابت ڄاڻڻ لاءِ هي سڀ کان اهم ڳالهه آهي. JPS جي ڪري پيدا ٿيندڙ پولپس شروعاتي طور تي ڪينسر (سهڻا) نه هوندا آهن. اهي عام ٽيومر هوندا آهن. جڏهن ته، وقت سان گڏ، انهن پولپس جي ڪينسر ۾ تبديل ٿيڻ جو تمام گهڻو خطرو هوندو آهي.
جي پي ايس واري شخص کي هاضمي جي نظام جي ڪينسر جو خطرو 30٪ ۽ 50٪ جي وچ ۾ زندگي بھر ۾ هوندو آهي.
تنهن ڪري، JPS سان ڪو ماڻهو هيٺين قسمن جي ڪينسر جي ترقي جو خطرو وڌائي ٿو:
- ڪولوريڪٽل ڪينسر
- پيٽ جو ڪينسر
- ننڍي آنت جو ڪينسر
- پينڪريٽڪ ڪينسر
ان کان نه ڊڄو. ان جو مطلب اهو ناهي ته هر ڪنهن کي ڪينسر ٿيندو. پر ان جو مطلب اهو آهي ته خطرو وڌيڪ آهي. ان ڪري اهو انتهائي ضروري آهي ته صحيح وقت تي بيماري جي تشخيص ڪئي وڃي ۽ ڊاڪٽر جي سفارش مطابق صحيح وقفن تي اسڪريننگ ڪرائي وڃي.
جي پي ايس جو خاص سبب ڇا آهي؟
جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو، هي هڪ جينياتي حالت آهي. JPS بنيادي طور تي اسان جي جسم ۾ ٻن جينز ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو جن کي BMPR1A ۽ SMAD4 سڏيو ويندو آهي.
ان کي سمجهڻ لاءِ، اچو ته هڪ سادي مثال استعمال ڪريون. تصور ڪريو ته اسان جي جسم ۾ سيل روڊ تي ڪارن وانگر آهن. BMPR1A ۽ SMAD4 نالي ٻه جين ٽرئفڪ پوليس آفيسرن وانگر آهن. اهي سيل جي واڌ ۽ ورهاست کي ڪنٽرول ڪن ٿا، "ٺيڪ آهي، هاڻي ورهايو" ۽ "ٺيڪ آهي، هاڻي روڪيو." سگنل ڏين ٿا.
جڏهن اهي ٻئي جين ميوٽيٽ ٿين ٿا، جيئن جڏهن اهي ٽرئفڪ پوليس وارا هليا ويندا آهن، ته سيلز ڪنٽرول وڃائي ڇڏيندا آهن. اهي ڪنهن به طريقي سان ورهائڻ شروع ڪندا آهن، ۽ تيز رفتار سان. اهڙي طرح اهي بي قابو ورهائيندڙ سيلز گڏ ٿين ٿا ۽ انهن ٽاميرن کي ٺاهيندا آهن جن کي پولپس سڏيو ويندو آهي.
JPS کان علاوه، SMAD4 جين ۾ ميوٽيشنز وارن ماڻهن کي هڪ ٻي جينياتي حالت پيدا ٿيڻ جو خطرو هوندو آهي جنهن کي هيريٽيڊي هيمرجڪ ٽيلينجيڪٽاسيا (HHT) سڏيو ويندو آهي.
هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪجي؟
جڏهن توهان پنهنجي ڊاڪٽر کي پنهنجين علامتن بابت ٻڌايو، ته هو توهان جو معائنو ڪندو ۽ توهان جي خانداني طبي تاريخ بابت پڇندو. JPS جي تشخيص ڪرڻ لاءِ، توهان وٽ گهٽ ۾ گهٽ هيٺين مان هڪ هجڻ گهرجي:
- وڏي آنڊي ۽/يا ملاشي ۾ پنج يا وڌيڪ پولپس هجڻ.
- هاضمي جي نظام ۾ ٻين هنڌن تي پولپس جي موجودگي.
- گهٽ ۾ گهٽ هڪ پولائپ ۽ JPS جي خانداني تاريخ هجڻ.
هن بيماري جي تصديق ڪرڻ لاءِ ٻه مکيه ٽيسٽ آهن.
1. اينڊو اسڪوپڪ امتحان / ڪولون اسڪوپي: ان ۾ هڪ پتلي، لچڪدار ٽيوب شامل آهي جنهن ۾ ڪئميرا ۽ روشني سان مقعد ذريعي داخل ڪيو ويندو آهي ته جيئن وڏي آنت ۽ هاضمي جي رستي جي اندرئين حصي جو معائنو ڪري سگهجي. اهو ڏسڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته پولپس آهن، ڪيترا آهن، ۽ اهي ڪٿي آهن. امتحان دوران، ننڍڙن پولپس کي هٽائي سگهجي ٿو ۽ ٽيسٽ لاءِ ٽشو جو نمونو (بايوپسي) وٺي سگهجي ٿو.
2. جينياتي رت جو امتحان: رت جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ BMPR1A يا SMAD4 جين ميوٽيشنز لاءِ جانچيو ويندو آهي جيڪي JPS جو سبب بڻجن ٿا. اهو 100٪ وقت بيماري جي تصديق ڪري سگهي ٿو.
جي پي ايس جا علاج ڪهڙا آهن؟
جي پي ايس جي علاج جو مکيه مقصد پولپس کي ختم ڪرڻ آهي.اهو علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو ۽ مستقبل ۾ ڪينسر جي خطري کي گهٽائي سگهي ٿو. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي عمر، صحت، پولپس جي تعداد ۽ انهن جي جڳهه جي بنياد تي توهان لاءِ بهترين علاج جو تعين ڪندو.
علاج جا ڪيترائي طريقا آهن:
- ڪولونوسڪوپي دوران پولپس کي هٽائڻ: جيڪڏهن پولپس تعداد ۾ گهٽ ۽ سائيز ۾ ننڍا آهن، ته انهن کي امتحان ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ ساڳئي اوزار سان ڪٽي ۽ هٽائي سگهجي ٿو.
- پولپس کي سرجري سان هٽائڻ: جيڪڏهن پولپس وڏا آهن يا اهڙي جاءِ تي آهن جتي ڪولونوسڪوپ سان پهچڻ ڏکيو آهي، ته سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
- ڪولن جي هڪ حصي کي سرجري سان هٽائڻ: جيڪڏهن هڪ حصي ۾ وڏي تعداد ۾ پولپس پکڙيل آهن، ته ڊاڪٽر شايد ڪولن جي ان پوري حصي کي سرجري سان هٽائڻ جو فيصلو ڪن.
جيڪڏهن ننڍڙن ٻارن ۾ صرف هڪ پولائپ هجي ته اهو عام طور تي ڪولوناسڪوپي دوران هٽايو ويندو آهي. ٻارن تي سرجري تمام گهٽ ڪئي ويندي آهي.
تشخيص کان پوءِ بيماري کي ڪيئن منظم ڪجي؟
جي پي ايس هڪ اهڙي حالت آهي جنهن کي ڊگهي عرصي تائين منظم ڪرڻ جي ضرورت آهي. پولپس جي علاج ۽ هٽائڻ کان پوءِ، اسان کي مسلسل نگراني ڪرڻ جي ضرورت آهي ته اهي واپس وڌن ٿا يا نوان ٺهن ٿا. ان ڪري اسان اسڪريننگ ڪندا آهيون.
توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته اهي ٽيسٽ هڪ مقرر ڪيل شيڊول تي ڪرايون.
- رت جا امتحان
- ڪولونوسڪوپي
- اپر اينڊوسڪوپي
پهرين ٽيسٽ عام طور تي علامتون ظاهر ٿيڻ کان پوءِ يا 15 سالن جي عمر کان اڳ ڪئي ويندي آهي. جيڪڏهن ٽيسٽ جا نتيجا سٺا آهن، ته توهان کي هر 3 سالن ۾ ٽيسٽ ٻيهر ورجائڻ لاءِ چيو ويندو. جڏهن ته، جيڪڏهن توهان کي پولپس آهن ۽ انهن کي هٽايو ويو آهي، ته توهان کي هر سال ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. جيڪڏهن پولپس واپس نه اچن ته ٽيسٽن جي وچ ۾ وقفو 3 سالن تائين وڌائي سگهجي ٿو.
هن شيڊول تي صحيح طور تي عمل ڪرڻ توهان جي صحت ۽ زندگي لاءِ انتهائي اهم آهي. اهو توهان کي ڪينسر جي خطرن کي جلد سڃاڻڻ ۽ روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ جي ضرورت آهي؟
جيڪڏهن توهان وٽ اسان جي بحث ڪيل علامتن مان ڪا به علامت آهي، خاص طور تي توهان جي پاخاني ۾ رت ، ته ان کي ڪڏهن به نظرانداز نه ڪريو. اهو هڪ سادو بواسير ٿي سگهي ٿو، يا اهو JPS جهڙي وڌيڪ سنگين حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو.
انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اڳ ۾ JPS ٿي چڪو آهي، يا جيڪڏهن توهان کي ننڍي عمر ۾ آنڊن جو ڪينسر ٿيو آهي، ته پوءِ اهو عقلمندي آهي ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته جينياتي جانچ ڪرايو، جيتوڻيڪ توهان ۾ ڪا به علامت نه هجي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- نوجوان پوليپوسس سنڊروم (JPS) هڪ جينياتي خرابي آهي جيڪا آنڊن ۾ غير معمولي واڌ (پوليپس) پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجندي آهي. 'نوجوان' عمر نه پر پولپ جي نوعيت ڏانهن اشارو ڪري ٿو.
- ڪڏهن به پاخاني ۾ رت، پيٽ ۾ ڊگهي عرصي تائين سور، يا وزن ۾ گهٽتائي جهڙين علامتن کي نظرانداز نه ڪريو. فوري طور تي طبي صلاح وٺو.
- جي پي ايس مستقبل ۾ ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌائي ٿو. تنهن ڪري، اهو ضروري آهي ته توهان جي ڊاڪٽر پاران تجويز ڪيل اسڪريننگ وقت تي ڪرايو وڃي.
- جيتوڻيڪ هن بيماري جو ڪو مڪمل علاج ناهي، پر ان کي ڪاميابي سان منظم ڪري سگهجي ٿو ۽ پولپس کي هٽائڻ ۽ باقاعده چيڪ اپ ڪرائڻ سان هڪ صحتمند زندگي گذاري سگهجي ٿي.
- جيڪڏهن توهان کي JPS يا آنڊن جي ڪينسر جي خانداني تاريخ آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ جينياتي صلاح مشوري ۽ جانچ تي غور ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو