ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار جو هيٺيون جبو ننڍو آهي؟ اچو ته مائڪروگنٿيا بابت ڳالهايون!

ڪڏهن ڪڏهن توهان ڏٺو هوندو ته نئين ڄاول ٻار جو هيٺيون جبڙو ٿورو ننڍو يا ٿورو بند نظر ايندو آهي. اهو عام ڳالهه آهي ته والدين کي اهو ڏسڻ تي ٿورو پريشان ٿيڻ گهرجي. حقيقت ۾، اسان هن حالت کي مائڪروگنٿيا سڏين ٿا. پريشان نه ٿيو، اسان توهان کي سمجهڻ لاءِ هن بابت هڪ سادي طريقي سان ڳالهائينداسين.

مائڪروگنٿيا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، مائڪروگنيٿيا تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جو هيٺيون جبڙو غير ترقي يافته يا معمول کان ننڍو هوندو آهي . اهو اڪثر ڪري هڪ پيدائشي حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته ٻار هن بيماري سان پيدا ٿيندا آهن.

ان جي ڪري ڪجهه ٻارن کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ۽ کاڌو کارائڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. سٺي خبر اها آهي ته گهڻو ڪري، هي حالت ٻار جي واڌ سان گڏ پاڻ ئي ختم ٿي ويندي . جڏهن ته، ڪجهه حالتن ۾، اهو ٻين جينياتي حالتن سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو. مثال طور، اهو ڦاٽل لپ ۽ تالو، پيئر رابن سنڊروم، ۽ ٽريچر ڪولنز سنڊروم جهڙين حالتن سان ڏٺو ويندو آهي.

ريٽروگنٿيا ۽ مائڪروگنٿيا ۾ ڇا فرق آهي؟

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته ڇا ريٽروگنٿيا ۽ مائڪروگنٿيا ٻه مختلف شيون آهن؟ يا اهي ساڳيا آهن؟ اهي ٻئي حالتون آهن جيڪي هيٺين جبڙي کي متاثر ڪن ٿيون، يا جنهن کي ڊاڪٽر مينڊيبل سڏين ٿا. ۽ اهي ٻئي لفظ ساڳئي ظاهر کي بيان ڪرڻ لاءِ استعمال ٿين ٿا.

پر صحيح طور تي، ريٽروگنٿيا اهو آهي جڏهن هيٺيون جبڙو مٿئين جبڙي جي نسبت غير معمولي طور تي پوئتي هوندو آهي . اهو جبڙي جي پوزيشن سان مسئلو آهي. ٻئي طرف، مائڪروگنٿيا اهو آهي جڏهن هيٺيون جبڙو ان کان ننڍو هوندو آهي جيترو هجڻ گهرجي. جڏهن ته، ٻنهي حالتن جي ڪلينڪل پيشڪش اڪثر ڪري ساڳي ٿي سگهي ٿي.

هن صورتحال کان سڀ کان وڌيڪ ڪير متاثر ٿيو آهي؟

مائڪروگنيٿيا عام طور تي ڪجهه جينياتي حالتن سان پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ ڏٺو ويندو آهي. مثال طور، اهو پيئر رابن سنڊروم، پروجيريا، يا ڪري-ڊو-چيٽ سنڊروم جهڙين حالتن سان ڏسي سگهجي ٿو. ڪڏهن ڪڏهن اهو بغير ڪنهن ظاهري سبب جي، هڪ بي ترتيب جينياتي ميوٽيشن جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو.

هي حالت بالغن ۾ به ٿي سگهي ٿي، پر اها گهٽ عام آهي. بالغن ۾ مائڪروگنيٿيا جا مکيه سبب حادثي جي ڪري ٽٽل يا ڊِسلوڪيٽ ٿيل جبڙو ، يا ٽيمپورومينڊيبلر جوائنٽ (TMJ) جو اينڪيلوسس آهن.

مائڪروگنٿيا ڪيترو عام آهي؟

مائڪروگنٿيا نون ڄاول ٻارن ۾ هڪ بيماري آهي.اهو اصل ۾ ڪافي عام آهي . حقيقت ۾، ٻارن لاءِ اهو عام آهي ته جيئن اهي وڌندا آهن ته انهن جو هيٺيون جبڙو ٿورو ٻاهر نڪرندو آهي. گهڻن ٻارن لاءِ، هي مائڪروگنيٿيا جي حالت وقت سان گڏ پاڻ ئي ختم ٿي ويندي. جڏهن ته، جيڪڏهن اهو ڪنهن جينياتي حالت سان ڳنڍيل آهي، ته ان جي پاڻ ئي ختم ٿيڻ جو امڪان گهٽ آهي.

مائڪروگنٿيا جون علامتون ڇا آهن؟

هن بيماري ۾ مبتلا ٻار ۽ ننڍڙا ٻار مختلف علامتون ڏيکاري سگهن ٿا.

ٻارڙن ۽ ننڍڙن ٻارن جون خاصيتون

• شور سان ساهه کڻڻ: جيڪڏهن توهان جو ٻار ساهه کڻڻ دوران غير معمولي آواز ڪري ٿو، ته اهو هن حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿو. اهو بند نڪ وانگر آواز ڏئي سگهي ٿو.
• سليپ ايپنيا يا ساهه کڻڻ جون ٻيون مشڪلاتون: ڪجهه ٻارن کي سمهڻ دوران ٿوري ساهه ٻوساٽ جو تجربو ٿي سگهي ٿو. اهو ان ڪري آهي جو هيٺيون جبڙو ننڍو هوندو آهي ۽ زبان پوئتي ڪري سگهي ٿي ۽ هوا جي رستي کي بلاڪ ڪري سگهي ٿي. ان ڪري ٻار بار بار جاڳي سگهي ٿو.
• کير پيارڻ ۾ ڏکيائي: ڇاڪاڻ ته هيٺيون جبڙو ننڍو آهي، ٻار لاءِ پنهنجو وات صحيح طرح کولڻ، نپل کي صحيح طرح سان چپ ڪرڻ ۽ چوسڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. ان ڪري ٻار کي کير پيارڻ دوران ٿڪاوٽ محسوس ٿي سگهي ٿي ۽ کير ڦاسي سگهي ٿو.
• وزن ۾ گهٽتائي: ڇاڪاڻ ته ٻار صحيح طرح سان کير پياري نه ٿو سگهي، تنهن ڪري ٻار جو وزن سندس عمر جي لحاظ کان مناسب نه ٿي سگهي.
• سٺي ننڊ نه اچڻ: ٻار ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي جي ڪري سٺي ننڊ نه ڪري سگهندو.

بالغن جون خاصيتون

مائڪروگنيٿيا وارن بالغن ۾ رڪاوٽي ننڊ جي بيماري (obstrctive sleep apnea) پيدا ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهو پنهنجي علامتن کي منظم ڪرڻ لاءِ CPAP مشين جهڙي ڊوائيس استعمال ڪندا آهن. ٻين کي بريسس يا اصلاحي جبڙي جي سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

مائڪروگنٿيا جا ڪهڙا سبب آهن؟

اڪثر ڪيسن ۾، مائڪروگنٿيا نالي هي حالت پيدائشي آهي ، مطلب ته اهو ان وقت ٿئي ٿو جڏهن ٻار اڃا پيٽ ۾ هوندو آهي.

• جينز: ڪڏهن ڪڏهن هي جينز ذريعي نسل در نسل منتقل ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن ماءُ، پيءُ، يا خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، ته ٻار کي به اها بيماري هجڻ جو امڪان آهي.
• بي ترتيب جينياتي تبديلي: ڪڏهن ڪڏهن هي جين ۾ بي ترتيب تبديلي جي ڪري هوندو آهي. ان جو مطلب آهي ته هڪ جين اتفاق سان بغير ڪنهن ظاهري سبب جي تبديل ٿي سگهي ٿو.
• اهڙا ڪيس جتي سبب نامعلوم هجي: ڪڏهن ڪڏهن، ڪو خاص سبب نه ملي سگهندو آهي.

مائڪروگنٿيا سان ٻيون ڪهڙيون حالتون لاڳاپيل آهن؟

مائڪروگنيٿيا ڪيترن ئي ٻين جينياتي سنڊروم ۽ طبي حالتن سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو. انهن مان ڪجهه حالتن ۾ شامل آهن:

• ڦاٽل لب ۽ تالو
• پيئر رابن سنڊروم
• ٽريچر ڪولنز سنڊروم
• ٽريسامي 13
• ٽريسامي 18
• بيڪ ويٿ-وائيڊيمن سنڊروم
• اسٽيڪلر سنڊروم
• پروجيريا
• اڪنڊروجنيسس
• ڪري-ڊو-چيٽ سنڊروم
• ٽرنر سنڊروم
• مارفن سنڊروم
• سيڪل سنڊروم
• رسل-سلور سنڊروم
• هالرمين-اسٽرائيف سنڊروم
• هيميفيشل مائڪروسوميا

انهن نالن کان نه ڊڄو. اهي سڀئي حالتون هر ڪنهن ۾ نه ٿينديون آهن. هڪ ڊاڪٽر صحيح طور تي معلوم ڪري سگهي ٿو ته ڇا ٿي رهيو آهي.

مائڪروگنٿيا جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

پهرين شيءِ جيڪا توهان جو ڊاڪٽر ڪندو اها آهي ته توهان جي ٻار جي چهري جي شڪل جو احتياط سان جائزو وٺو، خاص طور تي جبڙي جي پوزيشن جو.

شيون جيڪي ڊاڪٽر چيڪ ڪري ٿو

• اسين ٻار جي هيٺين جبڙي ۽ مٿئين جبڙي جي وچ ۾ تعلق تي نظر وجهون ٿا.
• اسان ڪنهن به چهري جي عدم توازن کي ڳوليندا آهيون.
• ڦاٽل لپ ۽ تالو جي نشانين جي جانچ ڪريو.
• ٻار جي زبان جي پوزيشن جي جانچ ڪئي ويندي آهي.
• اهي اهو به چيڪ ڪندا آهن ته ٻار جي زبان تي بندش آهي يا نه.

تصور ڪريو، ڪڏهن ڪڏهن هي حالت ٻار جي پيدائش کان اڳ ئي معلوم ٿي سگهي ٿي. يعني، پيدائش کان اڳ الٽراسائونڊ دوران، هيٺيون جبڙو صحيح طرح سان ترقي نه ڪندو آهي، جيڪو ڏسي سگهجي ٿو.

ٽيسٽ ڪيا ويا

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي مائڪروگنٿيا هجڻ جو شڪ آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ڪيترائي ٻيا ٽيسٽ آرڊر ڪري سگهي ٿو:

• تصويري ٽيسٽ: ايڪس ري يا سي ٽي اسڪين جهڙا ٽيسٽ جبڙي جي هڏن جي حالت کي واضح طور تي ڏسي سگهن ٿا.
• ننڊ جو مطالعو: هي ننڊ دوران ساهه کڻڻ، جسم ۾ آڪسيجن جي سطح، دل جي سرگرمي، ۽ دماغ جي محرڪ کي ماپيندو آهي. هي اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته ڇا توهان ننڊ دوران ساهه کڻي رهيا آهيو.

مائڪروگنٿيا جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ڪجهه حالتن ۾، مائڪروگنٿيا پاڻمرادو بهتر ٿي ويندو . جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو، ته اهو عام طور تي ٻار جي 18 مهينن جي عمر تائين وڏي حد تائين حل ٿي ويندو. ان وقت تائين، ڊاڪٽر ٻار جي حالت جي نگراني ڪندو.

ان لاءِ غير جراحي ۽ جراحي علاج ٻئي موجود آهن. توهان جي ٻار لاءِ صحيح علاج بيماري جي شدت تي منحصر هوندو.

غير جراحي علاج

هن حالت لاءِ سڀ کان وڌيڪ عام غير جراحي علاج آهن:

• پوزيشنل ٿراپي: توهان جي ٻار جي هوائي رستي کي کليل رکڻ ۾ مدد لاءِ، توهان جو ڊاڪٽر شايد مخصوص سمهڻ جي پوزيشن جي سفارش ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ توهان جي ٻار کي پنهنجي پاسي تي ڦيرائڻ.
• نيزوفرينجيل ٽيوب: هي هڪ ٽيوب آهي جيڪا ٻار جي نڪ مان داخل ڪئي ويندي آهي ۽ نڪ جي رستي مان گذري ويندي آهي ته جيئن هوائي رستو کليل رهي.
• مثبت ايئر وي پريشر ٿراپي: ان ۾ هڪ BiPAP® يا CPAP ڊوائيس استعمال ڪرڻ شامل آهي ته جيئن هڪ ٽيوب ذريعي هوا پهچائي سگهجي ۽ ان کي هڪ ماسڪ سان ڳنڍيو وڃي جيڪو ٻار جي نڪ تي فٽ ٿئي. هي مسلسل دٻاءُ ٻار جي ايئر وي کي کليل رکي ٿو.

جراحي علاج

جيڪڏهن غير سرجري علاج ناڪام ٿين ٿا، ته پوءِ مائڪروگنٿيا سرجري ضروري ٿي سگهي ٿي. هتي ڪجھ سرجريون آهن جيڪي ڪري سگهجن ٿيون:

• زبان ۽ چپن جو چپڪ: هن عمل ۾، سرجن ٻار جي زبان جي بنياد کي ٿورو اڳتي آڻيندو آهي ۽ ان کي هيٺين چپ يا جبڙي سان ڳنڍيندو آهي. اهو زبان کي پوئتي ڪرڻ ۽ هوائي رستي کي بلاڪ ڪرڻ کان روڪيندو آهي.
• منڊيبولر ڊسٽرڪشن اوستيوجينيسس (MDO): هي ٿورو وڌيڪ پيچيده طريقو آهي. هن طريقي ۾، ٻار جي هيٺين جبڙي جي هڏي کي ٻن حصن ۾ ورهايو ويندو آهي ۽ هڏي جي ٻن ٽڪرن کي الڳ ڪرڻ لاءِ هڪ خاص اوزار داخل ڪيو ويندو آهي. جڏهن ٻن ٽڪرن کي الڳ ڪيو ويندو آهي، ته نئين هڏي وڌندي آهي، هيٺيون جبڙو ڊگهو ٿيندو آهي، ۽ هوائي رستو کوليو ويندو آهي.
• ٽريڪيوسٽومي: هي تمام گهٽ ڪيو ويندو آهي، ۽ صرف تڏهن جڏهن ٻيا سڀ علاج ناڪام ٿي ويندا آهن. ان ۾ ٻار جي ڳچيءَ ذريعي سڌو سنئون سانس جي پائپ ۾ سوراخ ڪرڻ شامل آهي. اهو ٻار کي مٿيون هوائي رستو ۾ رڪاوٽ کي نظرانداز ڪندي سانس وٺڻ جي اجازت ڏئي ٿو.

ڇا مائڪروگنٿيا کي روڪي سگهجي ٿو؟

جيئن ته مائڪروگنٿيا عام طور تي هڪ پيدائشي حالت آهي، ان کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. ساڳئي طرح، ان سان لاڳاپيل ڪيترين ئي بنيادي حالتن کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي مائڪروگنٿيا هجي ته مون کي ڇا ڪرڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار جي مائڪروگنٿيا جي حالت 18 مهينن جي عمر تائين پاڻمرادو بهتر نه ٿي ٿئي، ته توهان جو ڊاڪٽر علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو. هو توهان سان ڳالهائيندو ۽ توهان ۽ توهان جي ٻار لاءِ بهترين علاج جي منصوبي تي فيصلو ڪندو.

ياد رکو، مائڪروگنٿيا وارن ٻارن لاءِ مجموعي طور تي امڪان گهڻو ڪري ان ۾ شامل بنيادي حالت تي منحصر آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته توهان جي ٻار جي مخصوص حالت جي بنياد تي ڇا توقع ڪجي.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار جو هيٺيون جبڙو ننڍو نظر اچي ٿو يا صحيح طرح سان ترقي نه ڪري رهيو آهي ، ته بهتر آهي ته ڊاڪٽر سان صلاح ڪريو. ان کان علاوه، جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ هيٺ ڏنل علامتن مان ڪا به علامت نظر اچي ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ضرور ٻڌايو:

• جيڪڏهن ساهه کڻڻ وقت آواز اچي
• جيڪڏهن توهان کي کير پيئڻ يا کاڌو کائڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي
• جيڪڏهن ڪا ٻي پريشان ڪندڙ علامت آهي

ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي مائڪروگنٿيا جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان ان بابت جيترو ٿي سگهي سکڻ چاهيندا. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي ڊاڪٽر کان پڇڻ گهرجن:

• هي صورتحال ڪيتري سنگين آهي؟
• ڇا اهو ممڪن آهي ته منهنجي ٻار جي مائڪروگنٿيا جي حالت پاڻمرادو حل ٿي وڃي؟
• ڇا منهنجي ٻار کي مائڪروگنٿيا سان لاڳاپيل ٻيون طبي حالتون آهن؟
• ڪهڙيون سمهڻ جون پوزيشنون منهنجي ٻار جي هوائي رستي کي کليل رکڻ ۾ مدد ڪن ٿيون؟
• ڇا علاج ضروري آهي؟ جيڪڏهن ها، ته ڪهڙي قسم جو علاج؟
• مجموعي طور تي امڪان ڇا آهي؟

نون ڄاول ٻارن ۾ مائڪروگنٿيا هڪ عام بيماري آهي. گهڻو ڪري، اهو پاڻ ئي بهتر ٿي ويندو آهي. جڏهن ته، ڪجهه حالتن ۾، اهو ٻار جي هوائي رستي کي بلاڪ ڪري سگهي ٿو، جنهن جي ڪري صحيح طرح سان ساهه کڻڻ ۽ کير پيارڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. جيڪڏهن توهان جي ٻار کي مائڪروگنٿيا آهي، ته پريشان نه ٿيو. توهان جو ڊاڪٽر توهان سان علاج جي اختيارن بابت ڳالهائي سگهي ٿو ۽ فيصلو ڪري سگهي ٿو ته توهان جي ٻار لاءِ ڇا بهتر آهي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

• مائڪروگنٿيا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ هيٺيون جبڙو عام کان ننڍو هوندو آهي .
• هي اڪثر ڪري هڪ پيدائشي حالت آهي، ۽ ڪجهه ٻار وڏا ٿيڻ سان گڏ ان کي وڌائي ڇڏيندا آهن .
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ۽ کائڻ ۾ ڏکيائي مکيه علامتون ٿي سگهن ٿيون.
• هي حالت ٻين جينياتي سنڊروم سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿي .
• علاج جا اختيار حالت جي شدت ۽ بنيادي سبب تي منحصر آهن. غير جراحي ۽ جراحي علاج ٻئي موجود آهن.
• جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته گھٻرايو نه ۽ طبي صلاح وٺو . جلد سڃاڻپ ۽ مناسب انتظام تمام ضروري آهي.

مون کي اميد آهي ته توهان کي هي معلومات مددگار ثابت ٿيندي. جيڪڏهن توهان وٽ ڪو سوال آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ ۾ شرم محسوس نه ڪريو.

` هيٺيون جبڙو، مائڪروگنٿيا، ٻار جو جبڙو، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، جينياتي بيماريون، پيئر رابن سنڊروم، مائڪروگنٿيا