Skip to main content

اچو ته توهان جي جسم جي غدودي نظام سان لاڳاپيل ڪجهه مسئلن بابت ڄاڻون؟ - ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN)

اچو ته توهان جي جسم جي غدودي نظام سان لاڳاپيل ڪجهه مسئلن بابت ڄاڻون؟ - ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN)

اسان جو جسم هڪ عجيب مشين وانگر آهي، آهي نه؟ هن مشين کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ لاءِ، هر حصي کي گڏجي ڪم ڪرڻ ۽ صحيح طرح سان هم آهنگ ٿيڻ جي ضرورت آهي. اسان جي جسم ۾ هڪ تمام اهم نظام آهي، جنهن کي اينڊوڪرين سسٽم چيو ويندو آهي. هن نظام ۾ غدود هارمون پيدا ڪن ٿا جيڪي اسان جي جسم ۾ ڪيترين ئي سرگرمين کي ڪنٽرول ڪن ٿا. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن هي نظام خراب ٿي سگهي ٿو. اڄ اسان هڪ نادر پر تمام اهم حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن کان واقف هجڻ گهرجي. اهو آهي ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا ، جنهن کي مختصر طور تي "(MEN)" پڻ سڏيو ويندو آهي.

پوءِ هي اينڊوڪرين سسٽم ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، اسان جو اينڊوڪرائن سسٽم اسان جي جسم ۾ غدودن ۽ عضون جو هڪ نيٽ ورڪ آهي. اهي اهي آهن جيڪي هارمونز نالي ڪيميڪل پيدا ڪن ٿا ۽ انهن کي رت جي وهڪري ۾ ڇڏيندا آهن. انهن هارمونز کي ننڍڙا قاصد سمجهو جيڪي اسان جي جسمن اندر پيغام کڻندا آهن. اهي پيغام اسان جي عضون، چمڙي ۽ عضلات کي ٻڌائين ٿا ته ڇا ڪرڻ گهرجي ۽ ڪڏهن ڪرڻ گهرجي.

اسان جي اينڊوڪرين سسٽم سان لاڳاپيل ڪيترائي مکيه غدود ۽ عضوا آهن:

  • هائپوٿيلامس: هي اسان جي دماغ جي بنياد تي واقع آهي. اهو اينڊوڪرين سسٽم ۾ ڪيتريون ئي شيون ڪنٽرول ڪري ٿو.
  • پچوٽري غدود: هي ننڍڙو غدود، هائپوٿيلامس سان ڳنڍيل آهي، هارمون پيدا ڪري ٿو جيڪي ٻين ڪيترن ئي غدودن کي ڪنٽرول ڪن ٿا، جن ۾ ٿائرائيڊ غدود، ايڊينل غدود، بيضه ۽ خصي شامل آهن.
  • ٿائرائيڊ: ڳچيءَ جي اڳيان هي تتلي جي شڪل وارو غدود اسان جي جسم جي ميٽابولزم کي ڪنٽرول ڪري ٿو، جنهن جي ذريعي اسان کاڌي مان توانائي استعمال ڪندا آهيون.
  • پيراٿائيرائڊ غدود: اهي چار ننڍيون غدود، عام طور تي ٿائرائيڊ غدود جي ويجهو واقع آهن، اسان جي جسم ۾ ڪيلشيم ۽ فاسفورس جي سطح کي ڪنٽرول ڪن ٿيون.
  • ايڊينل غدود: اهي ٻئي غدود، جيڪي گردئن جي مٿان واقع آهن، ميٽابولزم، بلڊ پريشر، جنسي ترقي، ۽ دٻاءُ جي رد عمل کي ڪنٽرول ڪن ٿا.
  • پائنل غدود: هي غدود ميلاٽونين هارمون پيدا ڪري ٿو ۽ اسان جي ننڊ جي چڪر کي منظم ڪري ٿو.
  • لبلبو: هي اهو هنڌ آهي جتي انسولين پيدا ٿئي ٿي. اهو ميٽابولزم ۽ رت جي شگر جي ڪنٽرول لاءِ تمام ضروري آهي. اهو اسان جي هاضمي جي نظام جو پڻ حصو آهي.
  • بيضه داني: هي اهي هنڌ آهن جتي عورتن جا جنسي هارمون ايسٽروجن، پروجيسٽرون ۽ ٽيسٽسٽرون پيدا ٿين ٿا.
  • خصيون: مردن ۾ سپرم پيدا ڪرڻ دوران، هارمون ٽيسٽسٽرون پڻ هتي پيدا ٿئي ٿو.

پوءِ ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN) ڇا آهي؟

ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN) هڪ نادر جينياتي حالت آهي جنهن ۾ اينڊوڪرائن سسٽم جي هڪ کان وڌيڪ غدودن ۽ بافتن ۾ ٽاميون پيدا ٿين ٿيون، جنهن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو هو. ڪڏهن ڪڏهن اهي ٽاميون ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿيون.

هن "(مرد)" حالت جا ٻه مکيه قسم آهن:

1. ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا ٽائپ 1 (MEN ٽائپ 1): هي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ اينڊوڪرائن سسٽم جي مختلف غدودن ۾ ڪيترائي ٽاميون پيدا ٿين ٿا. ان کي MEN-1 ۽ ورمر سنڊروم پڻ سڏيو ويندو آهي.

2. ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا ٽائپ 2 (MEN ٽائپ 2): هي هڪ جينياتي ڪينسر جي حالت آهي جيڪا ڪيترن ئي غدودن کي متاثر ڪري ٿي. MEN2 وارن ماڻهن ۾ هڪ قسم جو ٿائرائيڊ ڪينسر پيدا ٿئي ٿو جنهن کي ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) سڏيو ويندو آهي. انهن کي اينڊوڪرين سسٽم جي ٻين غدودن ۾ ٽيومر پيدا ٿيڻ جو خطرو پڻ وڌيڪ هوندو آهي. ان کي MEN-2 ۽ سيپل سنڊروم پڻ سڏيو ويندو آهي.

هي "(مرد)" صورتحال ڇو ٿيندي آهي؟

اهي ٻئي "(مرد)" قسم اسان جي جينز ۾ تبديلين جي ڪري ٿين ٿا، يعني ميوٽيشنز . تصور ڪريو ته اسان جي جسم ۾ ڪا هدايت ڪتاب جهڙي شيءِ آهي، يعني جينز. جيڪڏهن هن هدايت ڪتاب ۾ هڪ اکر به غلط آهي، يعني جيڪڏهن هڪ جين ميوٽيٽ ٿئي ٿو، ته جسم جا ڪجهه ڪم متاثر ٿي سگهن ٿا.

  • (MEN ٽائپ 1) "MEN1" جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هي "MEN1" جين هڪ ٽيومر کي دٻائيندڙ جين آهي. يعني، هڪ جين جيڪو سيل ڊويزن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو ۽ ٽيومر کي ٺهڻ کان روڪي ٿو. جيڪڏهن هي جين صحيح طريقي سان ڪم نه ڪري، ته ڪجهه سيلز ڪنٽرول کان ٻاهر وڌي سگهن ٿا ۽ ٽيومر ٺاهي سگهن ٿا.
  • (مرد قسم 2) 'RET' جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هي 'RET' جين ڪينسر جي ترقي سان لاڳاپيل هڪ جين آهي. جڏهن هي جين ميوٽيٽ ٿئي ٿو، ته ڪجهه عضون ۽ غدودن ۾ سيلز بي قابو ٿي وڌندا آهن ۽ ٽيومر ٺاهيندا آهن.

اهي جينياتي تبديليون والدين کان ورثي ۾ ملي سگهن ٿيون يا جنين جي ترقي دوران بي ترتيب ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن ڪنهن هڪ والدين کي مرد آهي، ته تقريباً 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ٻار ۾ اهو پيدا ٿيندو.

اچو ته `(MEN)` ٽائپ 1 (`MEN type 1`) بابت ٿورو وڌيڪ ڄاڻون.

مردن جي ٽائپ 1 وارن ماڻهن ۾ اينڊوڪرائن سسٽم جي ڪيترن ئي غدودن ۾ ٽاميون پيدا ٿين ٿيون. سڀ کان وڌيڪ متاثر ٿيندڙ علائقا آهن:

  • پيراٿائيرائڊ غدود: هي سڀ کان وڌيڪ عام آهي.
  • گيسٽرو اينٽروپيئنڪريٽڪ ٽريڪٽ: ان جو مطلب آهي ته ٽاميون پينڪرياز، معدي، ۽ هاضمي جي نظام جي ٻين حصن، جهڙوڪ ڊيوڊينم ۾ ٺهي سگهن ٿيون.
  • پچوٽري غدود.

گهڻو ڪري، مردن جي ٽائپ 1 سان پيدا ٿيندڙ ڳٺڙيون غير ڪينسر واريون (سٺي) هونديون آهن. جڏهن ته، ڪجهه ڳٺڙيون ڪينسر واريون (خراب) ٿي سگهن ٿيون.اهو جسم جي ٻين حصن ۾ پڻ پکڙجي سگهي ٿو (ميٽاسٽيسائيز) . جن غدودن ۾ ٽيومر هوندا آهن اهي عام طور تي رت جي وهڪري ۾ تمام گهڻو هارمون ڇڏيندا آهن. اهو ئي آهي جيڪو مختلف علامتن ۽ صحت جي مسئلن جو سبب بڻجندو آهي.

ڊاڪٽرن مردن جي ٽائپ 1 وارن ماڻهن ۾ 20 کان وڌيڪ قسمن جي اينڊوڪرين ۽ نان اينڊوڪرين ٽيومر جي سڃاڻپ ڪئي آهي. ٻيا به قسم جا ٽيومر آهن جيڪي گهٽ عام آهن، جهڙوڪ:

  • نيورو اينڊوڪرائن ٽيومر جيڪي ٿامس (سينه ۾ هڪ لفف نوڊ) ۽ برونچي (ڦڦڙن ۾ هوائي رستو) ۾ پيدا ٿين ٿا.
  • ايڊرينوڪارٽيڪل ٽيومر ايڊرينل غدودن جي ٻاهرئين پرت ۾ ٺهن ٿا.
  • چمڙي جي هيٺان ٺهندڙ چربی جا ڍڳا (ليپوما) .
  • ڇاتي جو ڪينسر.
  • دماغ يا ريڙهه جي هڏي ۾ ٿيندڙ ڳوڙها جهڙوڪ ميننگيوما ۽ ايپينڊيموما .

"(مرد قسم 1)" جون علامتون ڇا آهن؟

مردن جي قسم 1 جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻيون مختلف ٿي سگهن ٿيون. اهو ان تي منحصر آهي ته ڪهڙا غدود متاثر ٿين ٿا ۽ اهي ڪيترو هارمون پيدا ڪن ٿا. ڪجهه ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه ٿي سگهي ٿي، ٻين ۾ معمولي علامتون ٿي سگهن ٿيون، ۽ ڪجهه ۾ سخت، ايستائين جو زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪندڙ علامتون به ٿي سگهن ٿيون. علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون، هڪ ئي خاندان ۾، ايستائين جو جڙيل ٻارن جي وچ ۾ به.

اچو ته ڪجهه مکيه قسمن جي ڍڳن ۽ انهن سان لاڳاپيل علامتن تي نظر وجهون:

  • پيراٿائيرائڊ غدودن جي مسئلن جي ڪري (هائپرپيراٿائيرائڊزم):

"(مرد قسم 1)" وارن 90 سيڪڙو ماڻهن ۾ 50 سالن جي عمر تائين هي حالت پيدا ٿئي ٿي. ان ۾، پيراٿائيرائڊ غدود وڌيڪ فعال ٿي ويندا آهن.

  • معمولي علامتون: جوڑوں ۾ سور، عضلات جي ڪمزوري، ٿڪاوٽ، ڊپريشن، ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي، بک جي گھٽتائي.
  • شديد علامتون: متلي، الٽي، مونجهارو، وسارڻ، گهڻي اڃ ۽ بار بار پيشاب اچڻ، قبض، هڏن ۾ سور.
  • پينڪرياز ۽ ننڍي آنت جي پهرين حصي (گيسٽرينوما) ۾ ٽامي جي ڪري:

مردن جي قسم 1 وارن بالغن مان لڳ ڀڳ 40 سيڪڙو ۾ گيسٽرينوما نالي ٽيومر پيدا ٿين ٿا. اهي گيسٽرين نالي هڪ هارمون پيدا ڪن ٿا، جيڪو معدي ۾ تمام گهڻو تيزاب پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجندو آهي.

  • علامتون: پيٽ ۾ سور، دست، دل جي جلن (ايڊ ريفلڪس)، پيٽ جو السر (پيپٽڪ السر).
  • هن درجي ۾ هڪ ٻيو ٽامي جيڪو انسولينوما آهي. اهو انسولين پيدا ڪري ٿو، جيڪو رت ۾ کنڊ جي گھٽتائي (هائپوگليسيميا) جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
  • علامتون: مونجهارو، زلزلو، پسڻ، گهڻي بک، بيچيني، تيز دل جي ڌڙڪن، نظر ۾ عارضي تبديليون.
  • پيٽيوٽري ٽيومر (پروليڪٽينوما) جي ڪري:

مردن جي قسم 1 وارن تقريبن 25 سيڪڙو ماڻهن ۾ پيٽيوٽري ٽيومر پيدا ٿين ٿا. سڀ کان وڌيڪ عام پروليڪٽينوما آهن، جيڪي هارمون پروليڪٽين پيدا ڪن ٿا .

  • عورتن ۾ علامتون: حيض جي بي قاعدگي يا حيض جو بند ٿيڻ (امينوريا)، ٻارن کي جنم ڏيڻ ۾ ڏکيائي، حاملہ نه هجڻ يا کير پيارڻ دوران نپلن مان کير جو خارج ٿيڻ (گليڪٽوريا)، جنسي خواهش ۾ گهٽتائي.
  • مردن ۾ علامتون: ٽيسٽسٽرون جي سطح ۾ گهٽتائي، عضو تناسل جي خرابي (ED)، ۽ ٻارن کي جنم ڏيڻ ۾ ڏکيائي جي ڪري جنسي خواهش ۾ گهٽتائي.
  • جيڪڏهن ڳٽ وڏو آهي: سر درد، متلي/الٽي، نظر ۾ تبديليون (ٻٽي نظر، پاسي واري نظر ۾ گهٽتائي).

اهم: هر ڪنهن کي ساڳيا علامتون نه ملنديون. هي فهرست مڪمل نه آهي. ڳٺڙيون جا ٻيا به ڪيترائي قسم آهن جيڪي "(مرد قسم 1)" ۾ پيدا ٿي سگهن ٿا.

اچو ته `(MEN)` ٽائپ 2 (`MEN type 2`) بابت پڻ ڄاڻون.

مردن جي ٽائپ 2 سان هر ڪنهن کي ٿائرائيڊ ڪينسر جو هڪ قسم پيدا ٿئي ٿو جنهن کي ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) سڏيو ويندو آهي. هن قسم جو ڪينسر ٿائرائيڊ غدود ۾ هڪ خاص قسم جي سيل ۾ پيدا ٿئي ٿو جنهن کي C سيلز سڏيو ويندو آهي. اهي سيلز ڪيلسيٽونين نالي هڪ هارمون پيدا ڪن ٿا. MTC لفف نوڊس ۽ ٻين عضون تائين پکڙجي سگهي ٿو. مکيه علاج ٿائرائيڊ غدود (thyroidectomy) کي سرجري ذريعي هٽائڻ آهي.

انهي سان گڏ، "(مرد قسم 2)" وارن ماڻهن کي هيٺ ڏنل حالتن مان هڪ يا ٻئي جو تجربو ٿي سگهي ٿو:

  • فيوڪروموسائيٽوما: هي هڪ ناياب ٽامي آهي جيڪو هڪ يا ٻنهي ايڊينل غدودن (ايڊرينل ميڊولا) جي وچ واري حصي ۾ پيدا ٿئي ٿو. گهڻو ڪري، اهي ڪينسر وارا نه هوندا آهن. لڳ ڀڳ 10٪-15٪ ڪيس ڪينسر بڻجي سگهن ٿا ۽ پکڙجي سگهن ٿا.
  • هائپر پيراٿائرائڊزم: پيراٿائرائڊ غدودن پاران پيراٿائرائڊ هارمون (PTH) جي وڌيڪ پيداوار جي ڪري رت ۾ ڪيلشيم جي سطح وڌي ويندي آهي.

"(مرد ٽائپ 2)" جون علامتون ڇا آهن؟

هتي علامتون پڻ مختلف آهن. علامتون عام طور تي ڪينسر (MTC) ۽ ڪجهه ٽامي پاران پيدا ٿيندڙ هارمونز جي اعليٰ سطح جي ڪري ٿينديون آهن.

  • ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) جون علامتون:
  • ڳچيءَ جي اڳيان هڪ ڳچي، ڳچيءَ ۾ سور، آواز ۾ تبديلي (کڙڪڻ)، کنگهه، نگلڻ ۾ ڏکيائي، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
  • فيوڪروموسائيٽوما جي ڪري علامتون: (تقريبن 50٪ ڪيسن ۾ ٿينديون آهن)
  • علامتون صرف تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن اهي ٽيومر تمام گهڻو هارمون پيدا ڪندا آهن، جهڙوڪ ايڊرينالين. ڪجهه ٽيومر هارمون پيدا نه ڪندا آهن ۽ شايد ڪا به علامت نه ڏيکاريندا آهن.
  • عام علامتون (اڪثر وقت بوقت اينديون رهنديون): هاءِ بلڊ پريشر (هائيپر ٽينشن)، سر درد، بنا ڪنهن سبب جي گهڻو پسڻ، تيز يا بي ترتيب دل جي ڌڙڪن، زلزلا.
  • هائپرپيراٿائيرايڊزم جي ڪري علامتون:
  • جيئن "(مرد قسم 1)" ۾، علامتون جهڙوڪ جوڑوں جو سور، عضلات جي ڪمزوري، ٿڪاوٽ، ڊپريشن، ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي، بک جي گھٽتائي، متلي، الٽي، گهڻي اڃ ۽ بار بار پيشاب ڪرڻ، قبض، ۽ هڏن جو درد ٿي سگهي ٿو.

هي "(مرد)" حالت ڪنهن کي ٿي سگهي ٿي؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

"(مرد)" بيماري مردن ۽ عورتن ٻنهي کي هڪجهڙائي سان متاثر ڪري سگهي ٿي. اها عمر جنهن ۾ "(مرد قسم 1)" بيماري ظاهر ٿئي ٿي، ان ۾ تمام گهڻو فرق آهي. ان جي تشخيص 8 سالن جي عمر وارن ٻارن ۽ 80 سالن جي عمر وارن بالغن ۾ ڪئي وئي آهي.

`(مرد)` هڪ نادر حالت آهي.

  • "(مرد قسم 1)" تقريبن 30,000 ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو.
  • "(مرد ٽائپ 2)" تقريبن 35,000 ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو.

ڪجهه محققن جو خيال آهي ته انهن حالتن ۾ مبتلا ماڻهن جو اصل تعداد گهٽ تشخيص يا غلط تشخيص جي ڪري وڌيڪ ٿي سگهي ٿو.

ڊاڪٽر "(مرد)" جي حالت جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟ (تشخيص)

"(MEN)" جي بيماري جي تشخيص ٿورو پيچيده ٿي سگهي ٿي، ڇاڪاڻ ته اهو مختلف غدودن کي متاثر ڪري ٿو.

  • `(مرد قسم 1)` جي سڃاڻپ:

ڪنهن به شخص ۾ عام طور تي MEN ٽائپ 1 جي تشخيص ٿيندي آهي جيڪڏهن ان ۾ مٿي ذڪر ڪيل ٽن وڏن اينڊوڪرين ٽاميرن مان گهٽ ۾ گهٽ ٻه هجن (پيراٿائيرائڊ ٽاميرن، پيٽيوٽري ٽاميرن، ۽/يا گيسٽرو انٽيسٽينل ٽريڪ جا ٽاميرن)، يا جيڪڏهن ان ۾ انهن مان هڪ ٽاميرن هجي ۽ خاندان جي ڪنهن ميمبر کي MEN ٽاميرن 1 هجي.

  • ٽيسٽ:
  • رت جا امتحان: ڪجهه هارمونز جي اعليٰ سطح جي جانچ ڪريو (مثال طور پيراٿائرائڊ هارمون (PTH)، ڪيلشيم).
  • تصويري ٽيسٽ: اهي ڍڳن جي علائقن کي ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي اسڪين) يا ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ اسڪين).
  • جينياتي جاچ: 'MEN1' جين ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪري ٿو.
  • `(مرد قسم 2)` جي سڃاڻپ:

جيڪڏهن ڪنهن شخص کي ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) سان گڏ فيوڪروموسائيٽوما ۽/يا هائپرپلاسيا يا پيراٿائيرائيڊ غدودن جو ايڊينوما هجي ته ان کي MEN ٽائپ 2 جي تشخيص ڪئي ويندي آهي.

  • ٽيسٽ:
  • رت جا امتحان: هارمون جي سطحن جي جانچ ڪريو جهڙوڪ ڪيلسيٽونن (ايم ٽي سي لاءِ)، پيراٿائيرائڊ هارمون (پي ٽي ايڇ)، ۽ ڪيٽيڪولامائنز (فيوڪروموسائيٽوما لاءِ).
  • تصويري ٽيسٽ: 'سي ٽي اسڪين' يا 'ايم آر آءِ اسڪين' استعمال ڪيا ويندا آهن.
  • جينياتي جاچ: 'RET' جين ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪري ٿو.

"(مرد)" لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

مردن جو علاج مڪمل طور تي ان تي منحصر آهي ته ڪهڙا اينڊوڪرين غدود ۽ عضوا متاثر ٿين ٿا. ان ۾ عام طور تي ڊاڪٽرن جي هڪ گھڻ-شعبي ٽيم شامل هوندي آهي، جنهن ۾ اينڊوڪرينولوجسٽ ، سرجن ۽ آنڪولوجسٽ شامل آهن.

علاج جا ڪيترائي آپشن ٿي سگهن ٿا:

  • دوا: علامتن کي ڪنٽرول ڪريو ۽ اضافي هارمونز جي اثرن کي گھٽايو.
  • سرجري: ڳِڍ يا پوري متاثر ٿيل غدود (مثال طور، ٿائرائيڊ غدود) کي هٽايو.
  • هارمون ريپليسمينٽ ٿراپي: جيڪڏهن ڪنهن اينڊوڪرين غدود کي سرجري ذريعي هٽايو وڃي ٿو، ته ان مان پيدا ٿيندڙ هارمونز ٻاهران ڏنا ويندا آهن.
  • ڪينسر جو علاج: جيڪڏهن ڪينسر ٻين علائقن ۾ پکڙجي ويو آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ)، علاج جهڙوڪ ڪيموٿراپي ۽ ريڊيئيشن ٿراپي .

ڇاڪاڻ ته هر "(مرد)" مريض منفرد هوندو آهي، علاج جو منصوبو جيڪو هر ڪنهن لاءِ ڪم ڪري ٿو مختلف هوندو آهي. پنهنجي ڊاڪٽر سان علاج جي اختيارن بابت ڳالهائڻ کان نه ڊڄو جيڪي توهان لاءِ بهترين آهن.

ڇا "(مرد)" مڪمل طور تي علاج ٿي سگهي ٿو؟ ڇا ان کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، هن وقت "(MEN)" حالت جو ڪو به علاج ناهي. تنهن هوندي به، ان کي منظم ڪري سگهجي ٿو . ڊاڪٽر هر غدود ۾ تبديلين جو علاج سرجري يا دوا سان ڪندا آهن جيئن مناسب هجي.

"(MEN)" جي ترقي کي روڪڻ ممڪن ناهي، ڇاڪاڻ ته اهو هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. اهي جينياتي ميوٽيشن والدين کان ورثي ۾ ملي سگهن ٿا يا جنين جي مرحلي دوران بي ترتيب ٿي سگهن ٿا.

جڏهن ته، جيڪڏهن ڪنهن ويجهي خانداني ميمبر (والدين، ڀاءُ) کي MEN جي تشخيص ٿي آهي، ته اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان MEN لاءِ جينياتي جانچ بابت ڳالهايو. جيڪڏهن توهان کي اها بيماري آهي ته ائين ڪرڻ سان جلد ئي ٽامي جي سڃاڻپ ۾ مدد ملندي.

جڏهن توهان "(مرد)" سان گڏ رهندا آهيو ته ڇا ٿيندو آهي؟ (اڳڪٿي)

مردن جي اڳڪٿي ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

  • ڪيتري جلدي `(مرد)` جي سڃاڻپ ٿي وئي.
  • ڪهڙا اينڊوڪرين غدود متاثر ٿين ٿا؟
  • ڇا ڳِڍڙي ڪينسر واري آهي يا نه.
  • استعمال ٿيل علاج جو قسم.
  • ڇا ڪينسر واري ٽامي جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي وئي آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ) ان کي چئبو آهي.

جيڪڏهن توهان کي MEN جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي علاج ۽ اڳتي وڌڻ جي طريقي بابت بهترين خيال ڏئي سگهي ٿو.

ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻو آهي ۽ پڇڻ لاءِ اهم سوال

جيڪڏهن توهان کي MEN جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان کي پنهنجي حالت جي نگراني ڪرڻ ۽ پڪ ڪرڻ لاءِ ته توهان جو علاج صحيح طريقي سان ڪم ڪري رهيو آهي، باقاعدي طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي.

انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن ويجهي خانداني ميمبر کي "(مرد)" آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان جينياتي جانچ بابت ڳالهايو، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي.

جيڪڏهن توهان کي "(مرد)" آهي، ته پوءِ پنهنجي ڊاڪٽر کان هيٺيان سوال پڇڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو:

  • مون وٽ ڪهڙي قسم جو "(مرد)" آهي؟
  • (مرد) منهنجي جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿين ٿا؟
  • مون کي ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
  • مون وٽ ڪهڙا علاج جا آپشن آهن؟
  • مختلف علاج جي طريقن جا فائدا ۽ نقصان ڪهڙا آهن؟
  • علاج کي ڪامياب ٿيڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو آهي؟
  • ڇا منهنجي خاندان جي باقي ميمبرن کي (مردن) لاءِ ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجي؟

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا (MEN) هڪ ناياب حالت آهي. انهي سان گڏ، ڇاڪاڻ ته MEN مختلف قسم جي علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو ۽ هر ڪنهن جي حالت ساڳي ناهي، ڪڏهن ڪڏهن اهو ڄاڻڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته توهان کي اهو آهي يا نه.

جيڪڏهن توهان کي ڪا نئين علامت پيدا ٿئي ٿي جيڪا توهان کي پريشان ڪري ٿي، يا جيڪڏهن توهان پنهنجي جسم ۾ ڪا تبديلي محسوس ڪريو ٿا، ته بهترين ڪم اهو آهي ته ڊاڪٽر کي ڏسو.

جيتوڻيڪ "(مرد)" جا ڪجهه ڪيس بي ترتيب ٿين ٿا، پر اهو خاندانن ۾ به هلي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي ڪنهن ويجهي مائٽ کي "(مرد)" آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته جينياتي جانچ ڪرائي وڃي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته ڇا توهان خطري ۾ آهيو. "(مرد)" جي ترقي جي خطري بابت توهان جي ڪنهن به سوال بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. اهي توهان جي مدد لاءِ موجود آهن. ڊڄو نه، ڊڄو نه، ۽ سوال پڇڻ کان نه ڊڄو.


` گھڻن اينڊوڪرائن نيوپلاسيا، مرد، اينڊوڪرائن سسٽم، هارمونز، ٽيومر، ڪينسر، مرد ٽائپ 1، مرد ٽائپ 2، پيراٿائرائڊ، پيٽيوٽري، پينڪرياز، ٿائرائڊ، ايم ٽي سي، فيوڪروموسائيٽوما، جينياتي حالت، علامتون، تشخيص، علاج

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 6 + 8 =
اچو ته توهان جي جسم جي غدودي نظام سان لاڳاپيل ڪجهه مسئلن بابت ڄاڻون؟ - ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN)
بيماريون ۽ حالتون٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

اچو ته توهان جي جسم جي غدودي نظام سان لاڳاپيل ڪجهه مسئلن بابت ڄاڻون؟ - ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN)

اسان جو جسم هڪ عجيب مشين وانگر آهي، آهي نه؟ هن مشين کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ لاءِ، هر حصي کي گڏجي ڪم ڪرڻ ۽ صحيح طرح سان هم آهنگ ٿيڻ جي ضرورت آهي. اسان جي جسم ۾ هڪ تمام اهم نظام آهي، جنهن کي اينڊوڪرين سسٽم چيو ويندو آهي. هن نظام ۾ غدود هارمون پيدا ڪن ٿا جيڪي اسان جي جسم ۾ ڪيترين ئي سرگرمين کي ڪنٽرول ڪن ٿا. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن هي نظام خراب ٿي سگهي ٿو. اڄ اسان هڪ نادر پر تمام اهم حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن کان واقف هجڻ گهرجي. اهو آهي ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا ، جنهن کي مختصر طور تي "(MEN)" پڻ سڏيو ويندو آهي.

پوءِ هي اينڊوڪرين سسٽم ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، اسان جو اينڊوڪرائن سسٽم اسان جي جسم ۾ غدودن ۽ عضون جو هڪ نيٽ ورڪ آهي. اهي اهي آهن جيڪي هارمونز نالي ڪيميڪل پيدا ڪن ٿا ۽ انهن کي رت جي وهڪري ۾ ڇڏيندا آهن. انهن هارمونز کي ننڍڙا قاصد سمجهو جيڪي اسان جي جسمن اندر پيغام کڻندا آهن. اهي پيغام اسان جي عضون، چمڙي ۽ عضلات کي ٻڌائين ٿا ته ڇا ڪرڻ گهرجي ۽ ڪڏهن ڪرڻ گهرجي.

اسان جي اينڊوڪرين سسٽم سان لاڳاپيل ڪيترائي مکيه غدود ۽ عضوا آهن:

  • هائپوٿيلامس: هي اسان جي دماغ جي بنياد تي واقع آهي. اهو اينڊوڪرين سسٽم ۾ ڪيتريون ئي شيون ڪنٽرول ڪري ٿو.
  • پچوٽري غدود: هي ننڍڙو غدود، هائپوٿيلامس سان ڳنڍيل آهي، هارمون پيدا ڪري ٿو جيڪي ٻين ڪيترن ئي غدودن کي ڪنٽرول ڪن ٿا، جن ۾ ٿائرائيڊ غدود، ايڊينل غدود، بيضه ۽ خصي شامل آهن.
  • ٿائرائيڊ: ڳچيءَ جي اڳيان هي تتلي جي شڪل وارو غدود اسان جي جسم جي ميٽابولزم کي ڪنٽرول ڪري ٿو، جنهن جي ذريعي اسان کاڌي مان توانائي استعمال ڪندا آهيون.
  • پيراٿائيرائڊ غدود: اهي چار ننڍيون غدود، عام طور تي ٿائرائيڊ غدود جي ويجهو واقع آهن، اسان جي جسم ۾ ڪيلشيم ۽ فاسفورس جي سطح کي ڪنٽرول ڪن ٿيون.
  • ايڊينل غدود: اهي ٻئي غدود، جيڪي گردئن جي مٿان واقع آهن، ميٽابولزم، بلڊ پريشر، جنسي ترقي، ۽ دٻاءُ جي رد عمل کي ڪنٽرول ڪن ٿا.
  • پائنل غدود: هي غدود ميلاٽونين هارمون پيدا ڪري ٿو ۽ اسان جي ننڊ جي چڪر کي منظم ڪري ٿو.
  • لبلبو: هي اهو هنڌ آهي جتي انسولين پيدا ٿئي ٿي. اهو ميٽابولزم ۽ رت جي شگر جي ڪنٽرول لاءِ تمام ضروري آهي. اهو اسان جي هاضمي جي نظام جو پڻ حصو آهي.
  • بيضه داني: هي اهي هنڌ آهن جتي عورتن جا جنسي هارمون ايسٽروجن، پروجيسٽرون ۽ ٽيسٽسٽرون پيدا ٿين ٿا.
  • خصيون: مردن ۾ سپرم پيدا ڪرڻ دوران، هارمون ٽيسٽسٽرون پڻ هتي پيدا ٿئي ٿو.

پوءِ ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN) ڇا آهي؟

ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا (MEN) هڪ نادر جينياتي حالت آهي جنهن ۾ اينڊوڪرائن سسٽم جي هڪ کان وڌيڪ غدودن ۽ بافتن ۾ ٽاميون پيدا ٿين ٿيون، جنهن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو هو. ڪڏهن ڪڏهن اهي ٽاميون ڪينسر ۾ تبديل ٿي سگهن ٿيون.

هن "(مرد)" حالت جا ٻه مکيه قسم آهن:

1. ملٽيپل اينڊوڪرائن نيوپلاسيا ٽائپ 1 (MEN ٽائپ 1): هي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ اينڊوڪرائن سسٽم جي مختلف غدودن ۾ ڪيترائي ٽاميون پيدا ٿين ٿا. ان کي MEN-1 ۽ ورمر سنڊروم پڻ سڏيو ويندو آهي.

2. ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا ٽائپ 2 (MEN ٽائپ 2): هي هڪ جينياتي ڪينسر جي حالت آهي جيڪا ڪيترن ئي غدودن کي متاثر ڪري ٿي. MEN2 وارن ماڻهن ۾ هڪ قسم جو ٿائرائيڊ ڪينسر پيدا ٿئي ٿو جنهن کي ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) سڏيو ويندو آهي. انهن کي اينڊوڪرين سسٽم جي ٻين غدودن ۾ ٽيومر پيدا ٿيڻ جو خطرو پڻ وڌيڪ هوندو آهي. ان کي MEN-2 ۽ سيپل سنڊروم پڻ سڏيو ويندو آهي.

هي "(مرد)" صورتحال ڇو ٿيندي آهي؟

اهي ٻئي "(مرد)" قسم اسان جي جينز ۾ تبديلين جي ڪري ٿين ٿا، يعني ميوٽيشنز . تصور ڪريو ته اسان جي جسم ۾ ڪا هدايت ڪتاب جهڙي شيءِ آهي، يعني جينز. جيڪڏهن هن هدايت ڪتاب ۾ هڪ اکر به غلط آهي، يعني جيڪڏهن هڪ جين ميوٽيٽ ٿئي ٿو، ته جسم جا ڪجهه ڪم متاثر ٿي سگهن ٿا.

  • (MEN ٽائپ 1) "MEN1" جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هي "MEN1" جين هڪ ٽيومر کي دٻائيندڙ جين آهي. يعني، هڪ جين جيڪو سيل ڊويزن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو ۽ ٽيومر کي ٺهڻ کان روڪي ٿو. جيڪڏهن هي جين صحيح طريقي سان ڪم نه ڪري، ته ڪجهه سيلز ڪنٽرول کان ٻاهر وڌي سگهن ٿا ۽ ٽيومر ٺاهي سگهن ٿا.
  • (مرد قسم 2) 'RET' جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هي 'RET' جين ڪينسر جي ترقي سان لاڳاپيل هڪ جين آهي. جڏهن هي جين ميوٽيٽ ٿئي ٿو، ته ڪجهه عضون ۽ غدودن ۾ سيلز بي قابو ٿي وڌندا آهن ۽ ٽيومر ٺاهيندا آهن.

اهي جينياتي تبديليون والدين کان ورثي ۾ ملي سگهن ٿيون يا جنين جي ترقي دوران بي ترتيب ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن ڪنهن هڪ والدين کي مرد آهي، ته تقريباً 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ٻار ۾ اهو پيدا ٿيندو.

اچو ته `(MEN)` ٽائپ 1 (`MEN type 1`) بابت ٿورو وڌيڪ ڄاڻون.

مردن جي ٽائپ 1 وارن ماڻهن ۾ اينڊوڪرائن سسٽم جي ڪيترن ئي غدودن ۾ ٽاميون پيدا ٿين ٿيون. سڀ کان وڌيڪ متاثر ٿيندڙ علائقا آهن:

  • پيراٿائيرائڊ غدود: هي سڀ کان وڌيڪ عام آهي.
  • گيسٽرو اينٽروپيئنڪريٽڪ ٽريڪٽ: ان جو مطلب آهي ته ٽاميون پينڪرياز، معدي، ۽ هاضمي جي نظام جي ٻين حصن، جهڙوڪ ڊيوڊينم ۾ ٺهي سگهن ٿيون.
  • پچوٽري غدود.

گهڻو ڪري، مردن جي ٽائپ 1 سان پيدا ٿيندڙ ڳٺڙيون غير ڪينسر واريون (سٺي) هونديون آهن. جڏهن ته، ڪجهه ڳٺڙيون ڪينسر واريون (خراب) ٿي سگهن ٿيون.اهو جسم جي ٻين حصن ۾ پڻ پکڙجي سگهي ٿو (ميٽاسٽيسائيز) . جن غدودن ۾ ٽيومر هوندا آهن اهي عام طور تي رت جي وهڪري ۾ تمام گهڻو هارمون ڇڏيندا آهن. اهو ئي آهي جيڪو مختلف علامتن ۽ صحت جي مسئلن جو سبب بڻجندو آهي.

ڊاڪٽرن مردن جي ٽائپ 1 وارن ماڻهن ۾ 20 کان وڌيڪ قسمن جي اينڊوڪرين ۽ نان اينڊوڪرين ٽيومر جي سڃاڻپ ڪئي آهي. ٻيا به قسم جا ٽيومر آهن جيڪي گهٽ عام آهن، جهڙوڪ:

  • نيورو اينڊوڪرائن ٽيومر جيڪي ٿامس (سينه ۾ هڪ لفف نوڊ) ۽ برونچي (ڦڦڙن ۾ هوائي رستو) ۾ پيدا ٿين ٿا.
  • ايڊرينوڪارٽيڪل ٽيومر ايڊرينل غدودن جي ٻاهرئين پرت ۾ ٺهن ٿا.
  • چمڙي جي هيٺان ٺهندڙ چربی جا ڍڳا (ليپوما) .
  • ڇاتي جو ڪينسر.
  • دماغ يا ريڙهه جي هڏي ۾ ٿيندڙ ڳوڙها جهڙوڪ ميننگيوما ۽ ايپينڊيموما .

"(مرد قسم 1)" جون علامتون ڇا آهن؟

مردن جي قسم 1 جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ تمام گهڻيون مختلف ٿي سگهن ٿيون. اهو ان تي منحصر آهي ته ڪهڙا غدود متاثر ٿين ٿا ۽ اهي ڪيترو هارمون پيدا ڪن ٿا. ڪجهه ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه ٿي سگهي ٿي، ٻين ۾ معمولي علامتون ٿي سگهن ٿيون، ۽ ڪجهه ۾ سخت، ايستائين جو زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪندڙ علامتون به ٿي سگهن ٿيون. علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿيون، هڪ ئي خاندان ۾، ايستائين جو جڙيل ٻارن جي وچ ۾ به.

اچو ته ڪجهه مکيه قسمن جي ڍڳن ۽ انهن سان لاڳاپيل علامتن تي نظر وجهون:

  • پيراٿائيرائڊ غدودن جي مسئلن جي ڪري (هائپرپيراٿائيرائڊزم):

"(مرد قسم 1)" وارن 90 سيڪڙو ماڻهن ۾ 50 سالن جي عمر تائين هي حالت پيدا ٿئي ٿي. ان ۾، پيراٿائيرائڊ غدود وڌيڪ فعال ٿي ويندا آهن.

  • معمولي علامتون: جوڑوں ۾ سور، عضلات جي ڪمزوري، ٿڪاوٽ، ڊپريشن، ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي، بک جي گھٽتائي.
  • شديد علامتون: متلي، الٽي، مونجهارو، وسارڻ، گهڻي اڃ ۽ بار بار پيشاب اچڻ، قبض، هڏن ۾ سور.
  • پينڪرياز ۽ ننڍي آنت جي پهرين حصي (گيسٽرينوما) ۾ ٽامي جي ڪري:

مردن جي قسم 1 وارن بالغن مان لڳ ڀڳ 40 سيڪڙو ۾ گيسٽرينوما نالي ٽيومر پيدا ٿين ٿا. اهي گيسٽرين نالي هڪ هارمون پيدا ڪن ٿا، جيڪو معدي ۾ تمام گهڻو تيزاب پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجندو آهي.

  • علامتون: پيٽ ۾ سور، دست، دل جي جلن (ايڊ ريفلڪس)، پيٽ جو السر (پيپٽڪ السر).
  • هن درجي ۾ هڪ ٻيو ٽامي جيڪو انسولينوما آهي. اهو انسولين پيدا ڪري ٿو، جيڪو رت ۾ کنڊ جي گھٽتائي (هائپوگليسيميا) جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
  • علامتون: مونجهارو، زلزلو، پسڻ، گهڻي بک، بيچيني، تيز دل جي ڌڙڪن، نظر ۾ عارضي تبديليون.
  • پيٽيوٽري ٽيومر (پروليڪٽينوما) جي ڪري:

مردن جي قسم 1 وارن تقريبن 25 سيڪڙو ماڻهن ۾ پيٽيوٽري ٽيومر پيدا ٿين ٿا. سڀ کان وڌيڪ عام پروليڪٽينوما آهن، جيڪي هارمون پروليڪٽين پيدا ڪن ٿا .

  • عورتن ۾ علامتون: حيض جي بي قاعدگي يا حيض جو بند ٿيڻ (امينوريا)، ٻارن کي جنم ڏيڻ ۾ ڏکيائي، حاملہ نه هجڻ يا کير پيارڻ دوران نپلن مان کير جو خارج ٿيڻ (گليڪٽوريا)، جنسي خواهش ۾ گهٽتائي.
  • مردن ۾ علامتون: ٽيسٽسٽرون جي سطح ۾ گهٽتائي، عضو تناسل جي خرابي (ED)، ۽ ٻارن کي جنم ڏيڻ ۾ ڏکيائي جي ڪري جنسي خواهش ۾ گهٽتائي.
  • جيڪڏهن ڳٽ وڏو آهي: سر درد، متلي/الٽي، نظر ۾ تبديليون (ٻٽي نظر، پاسي واري نظر ۾ گهٽتائي).

اهم: هر ڪنهن کي ساڳيا علامتون نه ملنديون. هي فهرست مڪمل نه آهي. ڳٺڙيون جا ٻيا به ڪيترائي قسم آهن جيڪي "(مرد قسم 1)" ۾ پيدا ٿي سگهن ٿا.

اچو ته `(MEN)` ٽائپ 2 (`MEN type 2`) بابت پڻ ڄاڻون.

مردن جي ٽائپ 2 سان هر ڪنهن کي ٿائرائيڊ ڪينسر جو هڪ قسم پيدا ٿئي ٿو جنهن کي ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) سڏيو ويندو آهي. هن قسم جو ڪينسر ٿائرائيڊ غدود ۾ هڪ خاص قسم جي سيل ۾ پيدا ٿئي ٿو جنهن کي C سيلز سڏيو ويندو آهي. اهي سيلز ڪيلسيٽونين نالي هڪ هارمون پيدا ڪن ٿا. MTC لفف نوڊس ۽ ٻين عضون تائين پکڙجي سگهي ٿو. مکيه علاج ٿائرائيڊ غدود (thyroidectomy) کي سرجري ذريعي هٽائڻ آهي.

انهي سان گڏ، "(مرد قسم 2)" وارن ماڻهن کي هيٺ ڏنل حالتن مان هڪ يا ٻئي جو تجربو ٿي سگهي ٿو:

  • فيوڪروموسائيٽوما: هي هڪ ناياب ٽامي آهي جيڪو هڪ يا ٻنهي ايڊينل غدودن (ايڊرينل ميڊولا) جي وچ واري حصي ۾ پيدا ٿئي ٿو. گهڻو ڪري، اهي ڪينسر وارا نه هوندا آهن. لڳ ڀڳ 10٪-15٪ ڪيس ڪينسر بڻجي سگهن ٿا ۽ پکڙجي سگهن ٿا.
  • هائپر پيراٿائرائڊزم: پيراٿائرائڊ غدودن پاران پيراٿائرائڊ هارمون (PTH) جي وڌيڪ پيداوار جي ڪري رت ۾ ڪيلشيم جي سطح وڌي ويندي آهي.

"(مرد ٽائپ 2)" جون علامتون ڇا آهن؟

هتي علامتون پڻ مختلف آهن. علامتون عام طور تي ڪينسر (MTC) ۽ ڪجهه ٽامي پاران پيدا ٿيندڙ هارمونز جي اعليٰ سطح جي ڪري ٿينديون آهن.

  • ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) جون علامتون:
  • ڳچيءَ جي اڳيان هڪ ڳچي، ڳچيءَ ۾ سور، آواز ۾ تبديلي (کڙڪڻ)، کنگهه، نگلڻ ۾ ڏکيائي، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
  • فيوڪروموسائيٽوما جي ڪري علامتون: (تقريبن 50٪ ڪيسن ۾ ٿينديون آهن)
  • علامتون صرف تڏهن ظاهر ٿينديون آهن جڏهن اهي ٽيومر تمام گهڻو هارمون پيدا ڪندا آهن، جهڙوڪ ايڊرينالين. ڪجهه ٽيومر هارمون پيدا نه ڪندا آهن ۽ شايد ڪا به علامت نه ڏيکاريندا آهن.
  • عام علامتون (اڪثر وقت بوقت اينديون رهنديون): هاءِ بلڊ پريشر (هائيپر ٽينشن)، سر درد، بنا ڪنهن سبب جي گهڻو پسڻ، تيز يا بي ترتيب دل جي ڌڙڪن، زلزلا.
  • هائپرپيراٿائيرايڊزم جي ڪري علامتون:
  • جيئن "(مرد قسم 1)" ۾، علامتون جهڙوڪ جوڑوں جو سور، عضلات جي ڪمزوري، ٿڪاوٽ، ڊپريشن، ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي، بک جي گھٽتائي، متلي، الٽي، گهڻي اڃ ۽ بار بار پيشاب ڪرڻ، قبض، ۽ هڏن جو درد ٿي سگهي ٿو.

هي "(مرد)" حالت ڪنهن کي ٿي سگهي ٿي؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

"(مرد)" بيماري مردن ۽ عورتن ٻنهي کي هڪجهڙائي سان متاثر ڪري سگهي ٿي. اها عمر جنهن ۾ "(مرد قسم 1)" بيماري ظاهر ٿئي ٿي، ان ۾ تمام گهڻو فرق آهي. ان جي تشخيص 8 سالن جي عمر وارن ٻارن ۽ 80 سالن جي عمر وارن بالغن ۾ ڪئي وئي آهي.

`(مرد)` هڪ نادر حالت آهي.

  • "(مرد قسم 1)" تقريبن 30,000 ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو.
  • "(مرد ٽائپ 2)" تقريبن 35,000 ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو.

ڪجهه محققن جو خيال آهي ته انهن حالتن ۾ مبتلا ماڻهن جو اصل تعداد گهٽ تشخيص يا غلط تشخيص جي ڪري وڌيڪ ٿي سگهي ٿو.

ڊاڪٽر "(مرد)" جي حالت جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟ (تشخيص)

"(MEN)" جي بيماري جي تشخيص ٿورو پيچيده ٿي سگهي ٿي، ڇاڪاڻ ته اهو مختلف غدودن کي متاثر ڪري ٿو.

  • `(مرد قسم 1)` جي سڃاڻپ:

ڪنهن به شخص ۾ عام طور تي MEN ٽائپ 1 جي تشخيص ٿيندي آهي جيڪڏهن ان ۾ مٿي ذڪر ڪيل ٽن وڏن اينڊوڪرين ٽاميرن مان گهٽ ۾ گهٽ ٻه هجن (پيراٿائيرائڊ ٽاميرن، پيٽيوٽري ٽاميرن، ۽/يا گيسٽرو انٽيسٽينل ٽريڪ جا ٽاميرن)، يا جيڪڏهن ان ۾ انهن مان هڪ ٽاميرن هجي ۽ خاندان جي ڪنهن ميمبر کي MEN ٽاميرن 1 هجي.

  • ٽيسٽ:
  • رت جا امتحان: ڪجهه هارمونز جي اعليٰ سطح جي جانچ ڪريو (مثال طور پيراٿائرائڊ هارمون (PTH)، ڪيلشيم).
  • تصويري ٽيسٽ: اهي ڍڳن جي علائقن کي ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا، جهڙوڪ سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي اسڪين) يا ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ اسڪين).
  • جينياتي جاچ: 'MEN1' جين ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪري ٿو.
  • `(مرد قسم 2)` جي سڃاڻپ:

جيڪڏهن ڪنهن شخص کي ميڊلري ٿائرائيڊ ڪينسر (MTC) سان گڏ فيوڪروموسائيٽوما ۽/يا هائپرپلاسيا يا پيراٿائيرائيڊ غدودن جو ايڊينوما هجي ته ان کي MEN ٽائپ 2 جي تشخيص ڪئي ويندي آهي.

  • ٽيسٽ:
  • رت جا امتحان: هارمون جي سطحن جي جانچ ڪريو جهڙوڪ ڪيلسيٽونن (ايم ٽي سي لاءِ)، پيراٿائيرائڊ هارمون (پي ٽي ايڇ)، ۽ ڪيٽيڪولامائنز (فيوڪروموسائيٽوما لاءِ).
  • تصويري ٽيسٽ: 'سي ٽي اسڪين' يا 'ايم آر آءِ اسڪين' استعمال ڪيا ويندا آهن.
  • جينياتي جاچ: 'RET' جين ۾ ميوٽيشن جي جانچ ڪري ٿو.

"(مرد)" لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

مردن جو علاج مڪمل طور تي ان تي منحصر آهي ته ڪهڙا اينڊوڪرين غدود ۽ عضوا متاثر ٿين ٿا. ان ۾ عام طور تي ڊاڪٽرن جي هڪ گھڻ-شعبي ٽيم شامل هوندي آهي، جنهن ۾ اينڊوڪرينولوجسٽ ، سرجن ۽ آنڪولوجسٽ شامل آهن.

علاج جا ڪيترائي آپشن ٿي سگهن ٿا:

  • دوا: علامتن کي ڪنٽرول ڪريو ۽ اضافي هارمونز جي اثرن کي گھٽايو.
  • سرجري: ڳِڍ يا پوري متاثر ٿيل غدود (مثال طور، ٿائرائيڊ غدود) کي هٽايو.
  • هارمون ريپليسمينٽ ٿراپي: جيڪڏهن ڪنهن اينڊوڪرين غدود کي سرجري ذريعي هٽايو وڃي ٿو، ته ان مان پيدا ٿيندڙ هارمونز ٻاهران ڏنا ويندا آهن.
  • ڪينسر جو علاج: جيڪڏهن ڪينسر ٻين علائقن ۾ پکڙجي ويو آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ)، علاج جهڙوڪ ڪيموٿراپي ۽ ريڊيئيشن ٿراپي .

ڇاڪاڻ ته هر "(مرد)" مريض منفرد هوندو آهي، علاج جو منصوبو جيڪو هر ڪنهن لاءِ ڪم ڪري ٿو مختلف هوندو آهي. پنهنجي ڊاڪٽر سان علاج جي اختيارن بابت ڳالهائڻ کان نه ڊڄو جيڪي توهان لاءِ بهترين آهن.

ڇا "(مرد)" مڪمل طور تي علاج ٿي سگهي ٿو؟ ڇا ان کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، هن وقت "(MEN)" حالت جو ڪو به علاج ناهي. تنهن هوندي به، ان کي منظم ڪري سگهجي ٿو . ڊاڪٽر هر غدود ۾ تبديلين جو علاج سرجري يا دوا سان ڪندا آهن جيئن مناسب هجي.

"(MEN)" جي ترقي کي روڪڻ ممڪن ناهي، ڇاڪاڻ ته اهو هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. اهي جينياتي ميوٽيشن والدين کان ورثي ۾ ملي سگهن ٿا يا جنين جي مرحلي دوران بي ترتيب ٿي سگهن ٿا.

جڏهن ته، جيڪڏهن ڪنهن ويجهي خانداني ميمبر (والدين، ڀاءُ) کي MEN جي تشخيص ٿي آهي، ته اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان MEN لاءِ جينياتي جانچ بابت ڳالهايو. جيڪڏهن توهان کي اها بيماري آهي ته ائين ڪرڻ سان جلد ئي ٽامي جي سڃاڻپ ۾ مدد ملندي.

جڏهن توهان "(مرد)" سان گڏ رهندا آهيو ته ڇا ٿيندو آهي؟ (اڳڪٿي)

مردن جي اڳڪٿي ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

  • ڪيتري جلدي `(مرد)` جي سڃاڻپ ٿي وئي.
  • ڪهڙا اينڊوڪرين غدود متاثر ٿين ٿا؟
  • ڇا ڳِڍڙي ڪينسر واري آهي يا نه.
  • استعمال ٿيل علاج جو قسم.
  • ڇا ڪينسر واري ٽامي جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي وئي آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ) ان کي چئبو آهي.

جيڪڏهن توهان کي MEN جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي علاج ۽ اڳتي وڌڻ جي طريقي بابت بهترين خيال ڏئي سگهي ٿو.

ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻو آهي ۽ پڇڻ لاءِ اهم سوال

جيڪڏهن توهان کي MEN جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان کي پنهنجي حالت جي نگراني ڪرڻ ۽ پڪ ڪرڻ لاءِ ته توهان جو علاج صحيح طريقي سان ڪم ڪري رهيو آهي، باقاعدي طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي.

انهي سان گڏ، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن ويجهي خانداني ميمبر کي "(مرد)" آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان جينياتي جانچ بابت ڳالهايو، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي.

جيڪڏهن توهان کي "(مرد)" آهي، ته پوءِ پنهنجي ڊاڪٽر کان هيٺيان سوال پڇڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو:

  • مون وٽ ڪهڙي قسم جو "(مرد)" آهي؟
  • (مرد) منهنجي جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿين ٿا؟
  • مون کي ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
  • مون وٽ ڪهڙا علاج جا آپشن آهن؟
  • مختلف علاج جي طريقن جا فائدا ۽ نقصان ڪهڙا آهن؟
  • علاج کي ڪامياب ٿيڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو آهي؟
  • ڇا منهنجي خاندان جي باقي ميمبرن کي (مردن) لاءِ ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجي؟

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا (MEN) هڪ ناياب حالت آهي. انهي سان گڏ، ڇاڪاڻ ته MEN مختلف قسم جي علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو ۽ هر ڪنهن جي حالت ساڳي ناهي، ڪڏهن ڪڏهن اهو ڄاڻڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته توهان کي اهو آهي يا نه.

جيڪڏهن توهان کي ڪا نئين علامت پيدا ٿئي ٿي جيڪا توهان کي پريشان ڪري ٿي، يا جيڪڏهن توهان پنهنجي جسم ۾ ڪا تبديلي محسوس ڪريو ٿا، ته بهترين ڪم اهو آهي ته ڊاڪٽر کي ڏسو.

جيتوڻيڪ "(مرد)" جا ڪجهه ڪيس بي ترتيب ٿين ٿا، پر اهو خاندانن ۾ به هلي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي ڪنهن ويجهي مائٽ کي "(مرد)" آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته جينياتي جانچ ڪرائي وڃي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته ڇا توهان خطري ۾ آهيو. "(مرد)" جي ترقي جي خطري بابت توهان جي ڪنهن به سوال بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. اهي توهان جي مدد لاءِ موجود آهن. ڊڄو نه، ڊڄو نه، ۽ سوال پڇڻ کان نه ڊڄو.


` گھڻن اينڊوڪرائن نيوپلاسيا، مرد، اينڊوڪرائن سسٽم، هارمونز، ٽيومر، ڪينسر، مرد ٽائپ 1، مرد ٽائپ 2، پيراٿائرائڊ، پيٽيوٽري، پينڪرياز، ٿائرائڊ، ايم ٽي سي، فيوڪروموسائيٽوما، جينياتي حالت، علامتون، تشخيص، علاج

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 6 + 8 =