ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار جي پيٽ يا ڳچيءَ تي ڪا ڳِڍڙي آهي جيڪا ڳِڍڙي وانگر محسوس ٿئي ٿي؟ يا انهن جي اکين جي چوڌاري زخم يا نيري داغ آهن جيڪي ائين لڳن ٿا جيئن انهن کي ڌڪ لڳو هجي؟ هر ماءُ يا پيءُ جڏهن اهڙي ڪا شيءِ ڏسندا آهن ته تمام گهڻو ڊڄي ويندا آهن ۽ پريشان ٿيندا آهن. اهو تمام عام آهي. پر ڪڏهن ڪڏهن اهي 'نيوروبلاسٽوما' نالي هڪ قسم جي ڪينسر جون علامتون ٿي سگهن ٿيون، جيڪو خاص طور تي ننڍڙن ٻارن ۾ ٿيندو آهي. تنهن ڪري اڄ، اچو ته ان بابت بغير ڪنهن خوف جي ڳالهايون ۽ واضح طور تي هر شيءِ جي وضاحت ڪريون جيڪا توهان کي ڄاڻڻ جي ضرورت آهي.
نيوروبلاسٽوما اصل ۾ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، نيوروبلاسٽوما هڪ قسم جو ڪينسر آهي جيڪو ننڍڙن ٻارن ۽ ننڍڙن ٻارڙن جي اعصابي نظام ۾ پيدا ٿئي ٿو. اسان جي جسم جا اعصاب 'نيوروبلاسٽس' نالي نابالغ اعصابي سيلن مان ٺهيل آهن. نيوروبلاسٽوما ڪينسر انهن نابالغ اعصابي سيلن ۾ پيدا ٿئي ٿو.
گهڻو ڪري، هي ڪينسر ايڊينل غدودن ۾ نابالغ اعصاب خاني ۾ شروع ٿئي ٿو، ٻه ننڍا غدود جيڪي گردن جي مٿان واقع آهن. اهي غدود هارمون پيدا ڪن ٿا جيڪي اسان جي جسم ۾ ڪيتريون ئي شيون ڪنٽرول ڪن ٿا جيڪي اسان کي خبر به نه پونديون آهن، جهڙوڪ دل جي رفتار، بلڊ پريشر، ساهه کڻڻ ۽ هاضمي. ان کان علاوه، هي ڪينسر ريڙهه، پيٽ، سينه، يا ڳچيءَ ۾ اعصاب بافتن ۾ پڻ شروع ٿي سگهي ٿو. وقت سان گڏ، اهي ڪينسر سيل جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي سگهن ٿا.
هن بيماري ۾ مبتلا ٻار جي اڳڪٿي ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي، جن ۾ ڪينسر جي جڳهه، ٻار جي عمر، ۽ اسٽيج (ڪينسر ڪيتري حد تائين پکڙجي چڪو آهي) شامل آهن.
ڇا هي هڪ تمام عام بيماري آهي؟
نه، نيوروبلاسٽوما هڪ نسبتاً ناياب ڪينسر آهي. پر سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته اهو ننڍڙن ٻارن ۾ ڏسڻ ۾ ايندڙ ڪينسر جو سڀ کان عام قسم آهي. هي بيماري عام طور تي 5 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ ٿيندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن هي ڪينسر ٻار جي پيٽ ۾ هجڻ دوران به پيدا ٿي سگهي ٿو. 10 سالن کان مٿي عمر وارن ٻارن ۾ هي ڪينسر ڏسڻ تمام گهٽ آهي.
نيوروبلاسٽوما جا مرحلا ڪيئن ورهايل آهن؟
جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ هن بيماري جي تصديق ٿئي ٿي، ته ڊاڪٽر اڳتي ڏسندا ته ڪينسر ڪيتري حد تائين پکڙجي چڪو آهي ۽ ڪيتري تيزي سان وڌي رهيو آهي. اهو بيماري جي 'خطري جي سطح' جو تعين ڪندو. صرف ان کان پوءِ ٻار لاءِ سڀ کان مناسب علاج جو آپشن چونڊيو ويندو.
اڳ ۾، هي مرحلو سرجري کان پوءِ جسم ۾ ڪيترو ڪينسر بچيو آهي اهو ڏسي طئي ڪيو ويندو هو. پر هاڻي، ڊاڪٽر هڪ بين الاقوامي طور تي قبول ٿيل طريقو استعمال ڪندا آهن. ان ۾، اسٽيج کي اسڪين (جهڙوڪ 'سي ٽي اسڪين' يا 'ايم آر آءِ') جي بنياد تي اهو ڏسي طئي ڪيو ويندو آهي ته ڪينسر ڪيتري حد تائين پکڙجي چڪو آهي. اچو ته انهن مرحلن کي سادي لفظن ۾ سمجهون.
| بيماري جو مرحلو | سادي نموني سان بيان ڪيو ويو |
|---|---|
| مرحلو L1 | هي خطري جي گهٽ ۾ گهٽ سطح آهي. ڪينسر جسم جي هڪ حصي تائين محدود آهي. ان کان علاوه، ڪو به وڏو عضوو متاثر نه ٿيو آهي. |
| اسٽيج L2 | هتي پڻ، ڪينسر هڪ حصي تائين محدود آهي. بهرحال، اهو ويجهي لفف نوڊس تائين پکڙجي چڪو هوندو. ان کان علاوه، ڇاڪاڻ ته ڪينسر وڏين رت جي نالن جي چوڌاري ويڙهيل هوندو آهي، ان جو اهم عضون تي ڪجهه اثر پوندو آهي. |
| مرحلو ايم | هي سڀ کان وڌيڪ خطري جي سطح آهي. هتي، ڪينسر جا سيل جسم جي هڪ کان وڌيڪ حصن تائين پکڙيل آهن، يعني ڏورانهن هنڌن تائين (ڊسٽنٽ ميٽاسٽيٽڪ بيماري). |
| اسٽيج ايم ايس | هي هڪ خاص ڪيس آهي. اهو صرف 18 مهينن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ ڏٺو ويندو آهي. هتي، ڪينسر صرف چمڙي، جگر، يا هڏن جي گودي تائين پکڙجي ويو آهي. هن مرحلي تي ٻارن ۾ علاج ٿيڻ جو امڪان تمام گهڻو هوندو آهي. اهو عام طور تي گهٽ خطري واري حالت سمجهيو ويندو آهي. |
هن قسم جو ڪينسر ڇو پيدا ٿئي ٿو؟
ان جو مکيه سبب اهو آهي ته نابالغ اعصابي سيلز ("نيوروبلاسٽس") جن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو، اهي بي قابو ٿي وڌندا آهن. جڏهن انهن سيلز ۾ جينياتي ميوٽيشن ٿيندي آهي، ته اهي سيلز ورهائڻ ۽ غير معمولي طور تي وڌڻ شروع ڪندا آهن. هن طريقي سان گڏ ٿيندڙ سيلز هڪ ٽيومر ٺاهيندا آهن. ڊاڪٽرن کي اڃا تائين هن جينياتي ميوٽيشن جو صحيح سبب معلوم ناهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هي والدين جي ڪنهن به غلطي جي ڪري ناهي. ان کان علاوه، 98٪ - 99٪ ڪيسن ۾، هي بيماري وراثت ۾ نه ملي آهي.
جڏهن ته، جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي اڳ ۾ نيوروبلاسٽوما ٿي چڪو آهي، ته ٻار ۾ ان جي ترقي جو امڪان گهٽ آهي. پر اهو تمام گهٽ آهي. ان کان علاوه، ٻين پيدائشي خرابين سان پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ هن بيماري جي ترقي جو خطرو ٿورو وڌيڪ هوندو آهي.
هن بيماري جون علامتون ڇا آهن؟
نيوروبلاسٽوما جون علامتون تمام گهڻيون مختلف هونديون آهن. ڪجهه تمام سست رفتاري سان شروع ٿي سگهن ٿيون. اهي علامتون ٽامي جي جڳهه ۽ بيماري جي اسٽيج تي منحصر آهن. گهڻو ڪري، جڏهن علامتون ظاهر ٿينديون آهن، ڪينسر جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي چڪو هوندو آهي.
هتي ڪجھ عام علامتون آهن:
- ڳَٽڙيون: هڪ ڳَٽڙي جيڪا ڳچيءَ، سيني، پيٽ، يا pelvis ۾ محسوس ٿئي ٿي. ننڍڙن ٻارن ۾، چمڙي جي هيٺان ڪيترائي نيرا يا واڱڻائي ڳَٽڙيون ڏسي سگهجن ٿيون.
- اکيون: اکيون جيڪي ٻاهر نڪرنديون نظر اچن ٿيون، اکين جي چوڌاري ڪارو/نيرو رنگ، ڄڻ ته زخم لڳل آهن.
- پيٽ ۾ تڪليف: دست، قبض، پيٽ ۾ سور، بک نه لڳڻ.
- ٿڪاوٽ ۽ پيلا پن: مسلسل ٿڪاوٽ، کنگهه، بخار. پيلي چمڙي. هي خون جي گهٽتائي جي ڪري آهي، جيڪا ڳاڙهي رت جي سيلن ۾ گهٽتائي آهي.
- پيٽ ۾ سوڄ: پيٽ ۾ سور ۽ تڪليف ٿيندي آهي.
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي: خاص طور تي ننڍڙن ٻارن ۾.
- ڪمزوري: پيرن ۽ پيرن ۾ ڪمزوري، هلڻ ۾ ڏکيائي، يا فالج.
جيئن بيماري وڌندي آهي، اهڙيون علامتون پڻ ظاهر ٿي سگهن ٿيون:
- هاءِ بلڊ پريشر ۽ تيز دل جي ڌڙڪن.
- هڏن، پٺي، يا ٽنگن ۾ سور.
- جسم جي توازن ۽ حرڪت سان مسئلا.
- تيز، بي قابو اکين جي حرڪت.
- هڪ بيماري جنهن کي هارنر سنڊروم سڏيو ويندو آهي، جنهن ۾ چهري جي صرف هڪ پاسي پلڪون لڙڪڻ، ننڍيون پُپليون، ۽ پسڻ گهٽجڻ شامل آهن.
ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟
هي حالت اڪثر 5 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، هي ڍڳي الٽراسائونڊ اسڪين دوران به ڏسي سگهجي ٿي جڏهن ٻار اڃا پيٽ ۾ هوندو آهي.
توهان جو ڊاڪٽر تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪندو.
جسماني معائنو
پهرين، ڊاڪٽر ٻار جو احتياط سان معائنو ڪندو. اهي ڍڳن ۽ ٻين غيرمعموليات جي جانچ ڪندا. اهي اعصابي نظام جي ڪم ڪرڻ، اضطراب ۽ هم آهنگي کي جانچڻ لاءِ هڪ اعصابي امتحان پڻ ڪندا.
رت ۽ پيشاب جا ٽيسٽ
انهن ٽيسٽن ۾ رت جي گهٽتائي ۽ رت جي ٻين غيرمعموليات جي جانچ ڪرڻ لاءِ مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) شامل آهي، ۽ ڪينسر جي موجودگي ۾ رت ۽ پيشاب ۾ جمع ٿيندڙ ڪجهه ڪيميائي مادن جي سطح جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
بايوپسي
هتي جيڪو ڪيو ويندو آهي اهو آهي ته ڍڳي مان ٽشو جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو ڪڍيو وڃي ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچيو وڃي. اهو ئي آهي جيڪو 100٪ يقيني بڻائي ٿو ته اهو نيوروبلاسٽوما آهي. اهو پڻ جانچيندو آهي ته ڇا ٽشو جي هن ٽڪري ۾ ڪينسر جي سيلن جي ڪروموزوم ۾ ڪا خاص تبديلي آئي آهي. اها معلومات ٻار جي خطري جي سطح ۽ علاج جي منصوبي کي طئي ڪرڻ ۾ تمام ضروري آهي.
بون ميرو بايوپسي
هڏن جو مکڙو اسان جي وڏين هڏن اندر اسپنج وارو حصو آهي. هي اهو هنڌ آهي جتي اسان جا رت جا سيل ٺهيل آهن. هي ٽيسٽ اهو ڏسڻ لاءِ ڪئي ويندي آهي ته ڇا ڪينسر هڏن جي مکڙي تائين پکڙجي ويو آهي.
تصويري اسڪين
ڪينسر ڪٿي آهي، ڪيترو وڏو آهي، ۽ ڇا اهو ٻين علائقن تائين پکڙجي ويو آهي، اهو ڏسڻ لاءِ ڪيترن ئي قسمن جا اسڪين ڪيا ويندا آهن.
- سي ٽي اسڪين: جسم ۾ هڪ خاص رنگ لڳايو ويندو آهي ۽ ايڪس ري تصويرن جو هڪ سلسلو ورتو ويندو آهي.
- ايم آر آءِ اسڪين: جسم جي اندر جي تفصيلي تصويرن ڪڍڻ لاءِ مقناطيس ۽ ريڊيو لهرن کي استعمال ڪيو ويندو آهي.
- MIBG اسڪين: هي هڪ اسڪين آهي جيڪو نيوروبلاسٽوما لاءِ مخصوص آهي. هن اسڪين ۾، هڪ محفوظ ريڊيو ايڪٽو ڪيميڪل جسم ۾ داخل ڪيو ويندو آهي. هي ڪيميڪل انهن علائقن ڏانهن ويندو آهي جتي نيوروبلاسٽوما سيلز واقع آهن. پوءِ، جڏهن هڪ خاص ڪئميرا سان ڏٺو ويندو آهي، ته اهو واضح طور تي ڏسڻ ممڪن آهي ته ڪينسر جسم ۾ ڪٿي پکڙجي ويو آهي. جڏهن ته، ٻارن جي ڪينسر سيلز جو لڳ ڀڳ 10٪ هن MIBG کي جذب نه ڪندا آهن. اهڙين حالتن ۾، هڪ ٻيو قسم جو اسڪين استعمال ڪيو ويندو آهي جنهن کي 'PET اسڪين' سڏيو ويندو آهي.
- الٽراسائونڊ اسڪين ۽ ايڪس ري: اهي بنيادي طور تي ٽيومر جي جڳهه ۽ ان جي آس پاس جي عضون تي اثر جو اندازو لڳائڻ لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن.
نيوروبلاسٽوما جا علاج ڪهڙا آهن؟
علاج ٻار جي عمر، بيماري جي مرحلي، خطري جي سطح، ۽ ٽيومر جي جڳهه جي بنياد تي طئي ڪيو ويندو آهي. ڊاڪٽرن جي هڪ ٽيم توهان سان گڏ ڪم ڪندي توهان جي ٻار لاءِ بهترين علاج جو منصوبو تيار ڪندي.
خطري جي سطح جي مطابق علاج
- گھٽ خطري وارو نيوروبلاسٽوما: هن درجي ۾ ڪجهه ٻار، خاص طور تي 6 مهينن کان گهٽ عمر وارا، انهن کي ڊاڪٽر بغير ڪنهن علاج جي نگراني ۾ رکي سگهي ٿو. اهو ئي سبب آهي ته ڪجهه ٽيومر بغير ڪنهن علاج جي پاڻ هليا ويندا آهن. ٻين ٻارن کي ٽيومر کي هٽائڻ لاءِ سرجري، ڪيموٿراپي، يا ٻنهي جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
- وچولي خطري وارو نيوروبلاسٽوما: انهن ٻارن ۾ عام طور تي رسولي کي ڪڍڻ لاءِ سرجري ڪئي ويندي آهي. جيڪڏهن اهو لفف نوڊس تائين پکڙجي ويو آهي، ته انهن کي به ڪڍيو ويندو آهي. سرجري کان پوءِ ڪيموٿراپي ڏني ويندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، رسولي کي گهٽائڻ لاءِ سرجري کان اڳ ڪيموٿراپي ڏني ويندي آهي.
- وڌيڪ خطري وارو نيوروبلاسٽوما: انهن ٻارن کي علاج جو ميلاپ ڏنو ويندو آهي. ان ۾ ڪيموٿراپي، سرجري، اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ سان گڏ هاءِ ڊوز ڪيموٿراپي، ريڊيئيشن، ۽ اميونٿراپي شامل ٿي سگهن ٿا.
خاص طور تي، جن ٻارن جي ڪينسر جي سيلن ۾ MYCN جين جون اضافي ڪاپيون هونديون آهن، انهن کي بيماري جي اسٽيج کان سواءِ، وڌيڪ خطري وارو سمجهيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته هي جين ڪينسر کي تيزي سان وڌڻ ۽ پکڙجڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
اچو ته علاج جي طريقن بابت ٿورو وڌيڪ ڄاڻون.
اهو تمام ضروري آهي ته توهان کي واضح سمجهه هجي ته توهان جي ٻار کي ڪهڙا علاج ڏنا پيا وڃن ۽ انهن ۾ ڇا شامل هوندو.
| علاج جو طريقو | سادي لفظن ۾، ڇا ٿيندو؟ |
|---|---|
| ڪيموٿراپي | ان ۾ جسم کي اهڙيون دوائون ڏيڻ شامل آهن جيڪي ڪينسر جي سيلن کي ورهائڻ ۽ وڌڻ کان روڪين ٿيون. اهي دوائون رڳ ذريعي ڏنيون وينديون آهن. هن علاج ۾ هفتا يا مهينا لڳي سگهن ٿا. |
| سرجري | سرجن ڪينسر واري ٽامي کي هٽائڻ لاءِ سرجري ڪندا آهن. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن ان کي مڪمل طور تي هٽائڻ ممڪن نه هوندو آهي. اهڙين حالتن ۾، ڪيموٿراپي يا ريڊيئيشن ٿراپي استعمال ڪئي ويندي آهي ڪنهن به باقي سيلز کي تباهه ڪرڻ لاءِ. |
| ريڊيئيشن ٿراپي | ڪينسر جي سيلن کي تباهه ڪرڻ يا انهن جي واڌ کي روڪڻ لاءِ اعليٰ توانائي واري شعاعن جو استعمال ڪيو ويندو آهي. هي علاج اڪثر ڪري اعليٰ خطري وارن ٻارن کي ڏنو ويندو آهي ته جيئن علاج کان پوءِ ڪينسر کي ٻيهر اچڻ کان روڪي سگهجي. |
| اميونٿراپي | هي ٻار جي پنهنجي مدافعتي نظام کي تربيت ڏئي ڪم ڪري ٿو ته جيئن ٻين علاج کان پوءِ بچيل ڪينسر جي سيلن تي حملو ڪري سگهجي. خاص دوائون (اينٽي باڊيز) رڳ ذريعي ڏنيون وينديون آهن. اهي دوائون نيوروبلاسٽوما سيلز جي مٿاڇري تي GD2 نالي هڪ پروٽين کي ڳولينديون ۽ ان سان ڳنڍينديون آهن. اهو پوءِ جسم جي مدافعتي نظام کي انهن سيلز کي تباهه ڪرڻ جو اشارو ڏئي ٿو. |
| اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ | هي ڪجهه پيچيده علاج آهي. پهرين، ٻار جي پنهنجي صحتمند اسٽيم سيلز کي سندس رت مان ڪڍي فريزر ۾ محفوظ ڪيو ويندو آهي. پوءِ، جسم ۾ سڀني ڪينسر جي سيلز کي مارڻ لاءِ تمام مضبوط، اعليٰ خوراک واري ڪيموٿراپي ڏني ويندي آهي. پوءِ، اهي محفوظ ٿيل صحتمند سيلز ٻار جي جسم ۾ واپس رکيا ويندا آهن. اهي سيلز هڏن جي گودي ۾ ويندا آهن ۽ نوان صحتمند رت جا سيلز ۽ هڪ مدافعتي نظام ٺاهيندا آهن. |
هن بيماري جي علاج جو ڪهڙو امڪان آهي؟ (اڳڪٿي)
هي هر والدين جي ذهن ۾ سڀ کان وڏو سوال آهي. نيوروبلاسٽوما وارن ٻارن جي بحالي جي شرح مختلف هوندي آهي.
- گهٽ يا وچولي خطري واري درجي ۾ ٻارن لاءِ صحتيابي جي شرح تمام گهڻي آهي، خاص طور تي ننڍڙن ٻارن لاءِ. لڳ ڀڳ 90٪ - 95٪ ٻار مڪمل طور تي صحتياب ٿي ويندا آهن.
- وڌيڪ خطري واري گروپ ۾ وڏي عمر وارن ٻارن جي بحالي جي شرح تقريباً 60 سيڪڙو آهي.
پر اميد نه ڇڏيو. ڊاڪٽر ۽ محقق مسلسل ڪوشش ڪري رهيا آهن ته ٻارن جي هن اعليٰ خطري واري گروپ لاءِ وڌيڪ اثرائتو علاج ڳوليا وڃن. ڪيترائي نوان علاج آهن جيڪي اڳ ۾ ئي ڪامياب نتيجا ڏيکاري چڪا آهن.
ڇا هن بيماري کي روڪي سگهجي ٿو؟
بدقسمتي سان، نيوروبلاسٽوما کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. جيڪڏهن توهان يا توهان جي ساٿي کي ٻاروتڻ ۾ هي بيماري هئي، يا جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ان جي تاريخ آهي، ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. پر ياد رکو، موروثي نيوروبلاسٽوما تمام گهڻو ناياب آهي (صرف 1٪ - 2٪).
مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان کي شڪ آهي ته توهان جي ٻار ۾ اسان جي بحث ڪيل علامتن مان ڪا به علامت آهي، ته دير نه ڪريو ۽ جلد کان جلد ڊاڪٽر کي ڏسو. اهڙين حالتن ۾، ابتدائي تشخيص ۽ علاج ٻار جي بحالي تي تمام گهڻو اثر انداز ٿي سگهي ٿو.
جڏهن ڪنهن ٻار کي ڪينسر جي تشخيص ٿئي ٿي، ته سڄي خاندان لاءِ ان کي برداشت ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. اهو هڪ وڏو صدمو آهي. پر توهان اڪيلا نه آهيو. ڊاڪٽر، نرسون ۽ عملي جيڪي انهن ٻارن جو علاج ڪن ٿا اهي تمام گهڻو وقف آهن. ان سان گڏ، پنهنجي ڊاڪٽر کان مدد گروپن بابت پڇو جتي توهان ٻين والدين سان ڳالهائي سگهو ٿا جن کي اهڙا تجربا ٿيا آهن. تجربا شيئر ڪرڻ ۽ ٻين جون ڳالهيون ٻڌڻ توهان لاءِ طاقت جو هڪ وڏو ذريعو ٿي سگهي ٿو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- نيوروبلاسٽوما ڪينسر جو هڪ قسم آهي جيڪو ننڍڙن ٻارن، خاص ڪري ننڍڙن ٻارڙن ۾ ٿيندو آهي.
- جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ پيٽ يا ڳچيءَ ۾ ڍڳي، اکين جي چوڌاري زخم، مسلسل بخار، يا بک نه لڳڻ جهڙيون علامتون آهن ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.
- هي بيماري والدين جي ڪنهن به غلطي جي ڪري نه ٿي آهي. اهو هڪ بي ترتيب جينياتي تبديلي جي ڪري ٿئي ٿو. اهو تمام گهٽ آهي ته اهو نسل در نسل منتقل ٿئي.
- علاج جا طريقا ترقي يافته آهن. علاج ٻار جي بيماري جي خطري جي سطح جي بنياد تي طئي ڪيو ويندو آهي.
- گهٽ خطري واري گروپ ۾ ٻارن جي بحالي جو امڪان تمام گهڻو هوندو آهي. وڌيڪ خطري واري ٻارن لاءِ نوان، اثرائتي علاج مسلسل دريافت ٿي رهيا آهن. هميشه پنهنجي طبي ٽيم تي ڀروسو ڪريو.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment