ڇا اسان اڄ فيوڪروموسائيٽوما نالي ناياب ٽامي بابت ڳالهائينداسين؟

ڇا توهان کي ڪڏهن ڪڏهن اوچتو هاءِ بلڊ پريشر ٿيندو آهي؟ يا توهان کي صرف پسينو ايندو آهي؟ ڇا توهان کي دل جي ڌڙڪن سان گڏ مٿي ۾ سور ٿيندو آهي؟ اهو سمجهڻ ۾ جلدي نه ڪريو ته انهن مان ڪجهه شيون هڪ سنگين بيماري آهن. بهرحال، جيڪڏهن اهي علامتون برقرار رهن ٿيون، خاص طور تي هاءِ بلڊ پريشر سان جنهن کي ڪنٽرول ڪرڻ ڏکيو آهي، ته ٿورو پريشان ٿيڻ سٺو خيال آهي. اڄ اسان هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ٿوري ناياب آهي، پر جيڪڏهن صحيح تشخيص ڪئي وڃي ته ان جو علاج تمام سٺو ٿي سگهي ٿو. ان کي فيوڪروموسائيٽوما چيو ويندو آهي.

فيوڪروموسائيٽوما ڇا آهي؟ اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون.

سادي لفظن ۾، فيوڪروموسائيٽوما هڪ ٽيومر آهي جيڪو ايڊينل غدود جي وچ واري حصي، ايڊينل ميڊولا ۾ پيدا ٿئي ٿو. اهي ٽيومر ڪرومافين سيلز نالي هڪ خاص قسم جي سيل مان ٺهيل آهن. اهي سيلز رت جي وهڪري ۾ هارمون پيدا ڪن ٿا ۽ جاري ڪن ٿا جيڪي اسان جي جسم جي "جنگ يا ڀڄڻ" جي ردعمل لاءِ ضروري آهن. ان بابت سوچيو، جڏهن توهان اوچتو ڊڄي ويندا آهيو يا تمام گهڻي دٻاءُ کي منهن ڏيندا آهيو، ته توهان جي جسم ۾ جيڪي تبديليون ٿينديون آهن - توهان جي دل جي ڌڙڪڻ وڌي ويندي آهي، توهان کي پسينو ايندو آهي، توهان جو جسم ڌڙڪندو آهي - اهي هارمونز ان لاءِ ذميوار آهن.

فيوڪروموسائيٽوما عام طور تي صرف هڪ ايڊينل غدود ۾ پيدا ٿئي ٿو. جڏهن ته، ڪڏهن ڪڏهن اهو ٻنهي غدودن ۾ پيدا ٿي سگهي ٿو. هڪ غدود ۾ هڪ کان وڌيڪ ٽامي هجڻ ممڪن آهي.

اهم ڳالهه اها آهي ته، گھڻا فيوڪروموسائيٽوما بي نِم هوندا آهن (خطرناڪ نه هوندا آهن) . ان جو مطلب آهي ته اهي جسم جي ٻين حصن ۾ نه پکڙجن ٿا. جڏهن ته، 10٪ ۽ 15٪ جي وچ ۾ ڪينسر ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن هي هڪ ڪينسر واري حالت آهي، ته ان کي ڪيترن ئي مکيه درجن ۾ بيان ڪيو ويو آهي، ان تي منحصر آهي ته اهو ڪيئن پکڙجي چڪو آهي:

• مقامي فيوڪروموسائيٽوما: ٽامي صرف هڪ يا ٻنهي ايڊينل غدودن ۾ واقع آهي.
• علائقائي فيوڪروموسائيٽوما: ڪينسر ايڊينل غدودن جي ويجهو لفف نوڊس يا ٻين بافتن تائين پکڙجي چڪو آهي.
• ميٽاسٽيٽڪ فيوڪروموسائيٽوما: ڪينسر دور دراز عضون جهڙوڪ جگر، ڦڦڙن، يا هڏن تائين پکڙجي چڪو آهي.
• بار بار ايندڙ فيوڪروموسائيٽوما: علاج کان پوءِ ڪينسر واپس اچي ويو آهي. اهو ساڳئي جاءِ تي ٿي سگهي ٿو جتي اڳ هو يا ڪنهن ٻئي جاءِ تي.

اسان جي جسم ۾ اهي ايڊينل غدود ڪهڙا آهن؟ انهن جو ڪم ڇا آهي؟

اسان وٽ ٻہ ايڊينل غدود آهن. اهي اسان جي پيٽ جي پوئين پاسي، اسان جي گردن جي مٿان، هڪ ٽوپي وانگر واقع آهن. اهي اسان جي اينڊوڪرين سسٽم جو حصو آهن. هر ايڊينل غدود جا ٻه مکيه حصا آهن. ٻاهرين پرت کي ايڊينل ڪارٽيڪس سڏيو ويندو آهي، ۽ وچ واري حصي کي ايڊينل ميڊولا سڏيو ويندو آهي.

اسان جو ايڊينل ميڊولا ڪيٽيڪولامائنز نالي هارمونز جو هڪ گروپ پيدا ڪري ٿو. اهي هارمونز اسان جي جسم ۾ ڪيترن ئي اهم عملن کي ڪنٽرول ڪن ٿا:

• دل جي ڌڙڪن
• بلڊ پريشر
• رت ۾ کنڊ جي سطح `(بلڊ گلوڪوز)`
• اسان جو جسم دٻاءُ جو ڪيئن جواب ڏئي ٿو ("وڙهو يا ڀڄي وڃو" جواب)

ڪيٽيڪولامين جا مکيه قسم آهن:

• ڊوپامين
• ايپينيفرين (ايڊرينالائن) `(ايپائنيفرين / ايڊرينالائن)`
• نوريپائنفرين (نوراڊرينالائن) `(نوراڊرينالائن / نوريپائنفرين)`

جڏهن فيوڪروموسائيٽوما موجود هوندو آهي، ته اهو رت ۾ ضرورت کان وڌيڪ هارمونز، ايڊرينالين ۽ نوراڊرينالائن، خارج ڪري سگهي ٿو. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن مختلف علامتون ظاهر ٿيڻ شروع ٿينديون آهن.

فيوڪروموسائيٽوما ۽ پيراگنگليوما ۾ ڇا فرق آهي؟

هي ٻہ تمام ملندڙ جلندڙ، ناياب قسم جا ٽيومر آهن. ٻئي ساڳين ڪرومافين سيلز مان پيدا ٿين ٿا جن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو هو. بهرحال، فيوڪروموسائيٽوما ايڊينل غدود (ايڊينل ميڊولا) جي وچ واري حصي ۾ پيدا ٿئي ٿو، جڏهن ته پيراگنگليوما ايڊينل غدود کان ٻاهر ٻين هنڌن تي پيدا ٿئي ٿو .

ڪنهن کي هي بيماري ٿيڻ جو امڪان سڀ کان وڌيڪ آهي؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

فيوڪروموسائيٽوما ڪنهن به عمر ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو، پر 30 ۽ 50 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ سڀ کان وڌيڪ عام آهي. تقريبن 10٪ ڪيس ننڍپڻ ۾ رپورٽ ڪيا ويندا آهن.

هي هڪ تمام گهٽ ڳوڙهو آهي. اهو چوڻ ڏکيو آهي ته ڪيترين ماڻهن کي هي بيماري آهي. ڇاڪاڻ ته ڪجهه ماڻهن ۾ ڪا به علامت نه ڏيکاريندي آهي، ان ڪري بيماري جي تشخيص نه ٿي سگهي ٿي. اندازو لڳايو ويو آهي ته هاءِ بلڊ پريشر وارن 1 سيڪڙو کان گهٽ ماڻهن ۾ فيوڪروموسائيٽوما هوندو آهي.

فيوڪروموسائيٽوما واري شخص ۾ ڪهڙيون علامتون ظاهر ٿين ٿيون؟

فيوڪروموسائيٽوما جون علامتون تڏهن ٿينديون آهن جڏهن ٽيومر رت جي وهڪري ۾ ايڊرينالين (ايپينيفرين) يا نوراڊرينالائن (نوريپائنفرين) هارمونز جو تمام گهڻو مقدار خارج ڪري ٿو. بهرحال، ڪجهه ٽيومر انهن هارمونز جو تمام گهڻو پيدا نه ڪندا آهن ۽ غير علامتي ٿي سگهن ٿا.

سڀ کان وڌيڪ عام طور تي نظر ايندڙ علامتون آهن:

• هاءِ بلڊ پريشر (هائيپر ٽينشن): هي مکيه علامت آهي. ڪڏهن ڪڏهن ان کي ڪنٽرول ڪرڻ ڏکيو هوندو آهي.
• سر درد: اهو هڪ سخت، اوچتو سر درد ٿي سگهي ٿو.
• بنا ڪنهن سبب جي گهڻو پسينو اچڻ.
• ڌڙڪڻ تيز، بي ترتيب، يا تيز دل جي ڌڙڪڻ جو احساس آهي.
• توهان جو جسم ڏڪڻ لڳي ٿو.

گهٽ عام علامتون:

• سينه ۽/يا پيٽ ۾ سور.
• چمڙي اوچتو معمول کان وڌيڪ پيلي ٿي ويندي آهي.
• متلي ۽/يا الٽي.
• دست.
• قبض.
• آرٿوسٽيٽڪ هائپوٽينشن رت جي دٻاءُ ۾ اوچتو گهٽتائي آهي جڏهن توهان اٿي بيهو ٿا. ان جو مطلب آهي ته جڏهن توهان اوچتو ويٺي پوزيشن کان اٿيو ٿا ته توهان کي چڪر محسوس ٿئي ٿو.
• بغير ڪنهن سبب جي وزن گھٽجڻ.

اهي علامتون ڪجهه واقعن کان پوءِ ظاهر ٿي سگهن ٿيون يا خراب ٿي سگهن ٿيون. مثال طور:

• شديد جسماني سرگرمي.
• جسماني زخم يا سخت ذهني دٻاءُ.
• ٻار جي پيدائش.
• بي هوشي حاصل ڪرڻ.
• سرجري ڪرڻ.
• ٽائرامائن سان مالا مال کاڌو کائڻ (مثال طور ريڊ وائن، چاڪليٽ، پنير).

ڇا علامتون هميشه موجود آهن؟ يا اهي اينديون ۽ وينديون آهن؟

فيوڪروموسائيٽوما واري شخص کي مسلسل هاءِ بلڊ پريشر ٿي سگهي ٿو، يا اهو اچي ۽ وڃي سگهي ٿو .

ڪجهه ماڻهن کي "پيروڪسزمل حملي"، يا علامتن جي اوچتو حملي جو تجربو ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب آهي ته رت جي دٻاءُ ۾ اوچتو اضافو ٿئي ٿو، ان سان گڏ سخت سر درد، دل جي ڌڙڪن ۾ واڌ، ۽ گهڻو پسڻ جهڙيون علامتون به اچن ٿيون. اهي "حملا" ڏينهن ۾ ڪيترائي ڀيرا، يا مهيني ۾ هڪ يا ٻه ڀيرا به ٿي سگهن ٿا.

اهم: جيڪڏهن توهان کي انهن مان ڪا به علامت آهي، خاص طور تي اوچتو هاءِ بلڊ پريشر، سر درد، پسڻ، ۽ ڌڙڪڻ، ته طبي صلاح وٺڻ تمام ضروري آهي.

فيوڪروموسائيٽوما ڇو پيدا ٿئي ٿو؟ ڪهڙا سبب آهن؟

گھڻن ڪيسن ۾، فيوڪروموسائيٽوما جو ڪو خاص سبب نه ملي سگهندو آهي . اهو بي ترتيب ٿئي ٿو.

جڏهن ته، 25٪ کان 35٪ ڪيسن ۾، هي حالت موروثي حالتن سان لاڳاپيل آهي. ڪجهه مکيه آهن:

• ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا 2 سنڊروم، قسم A ۽ B (MEN2A ۽ MEN2B)
• وون هپل-لنڊا (VHL) بيماري
• نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1)
• موروثي پيراگنگليوما سنڊروم
• ڪارني-اسٽراٽيڪس ڊائيڊ [پيراگينگليوما ۽ گيسٽرو انٽيسٽينل اسٽرومل ٽيومر (GIST)]
• ڪارني ٽرائڊ (پيراگينگليوما، جي آءِ ايس ٽي ۽ پلمونري ڪونڊروما)

انهن جينياتي حالتن کان علاوه، گهٽ ۾ گهٽ 10 مختلف جينز ۾ ميوٽيشنز جي ڪري فيوڪروموسائيٽوما پڻ ترقي ڪري سگهي ٿو.

هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟ (تشخيص)

فيوڪروموسائيٽوما جي تشخيص ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته اهو هڪ ناياب ٽيومر آهي ۽ ڪڏهن ڪڏهن ڪا به علامت نه ڏيکاريندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، ٽيومر اتفاقي طور تي ڪنهن ٻئي سبب جي ڪري ڪيل ٽيسٽ دوران دريافت ڪيو ويندو آهي.

ڊاڪٽر کي هن بيماري جو شڪ ٿيڻ جا ڪيترائي سبب آهن:

• توهان جوهڪ تفصيلي طبي تاريخ، خاص طور تي ڇا خاندان ۾ ڪنهن کي اڳ ۾ فيوڪروموسائيٽوما ٿيو آهي.
• مڪمل جسماني ۽ طبي معائنو.
• ڪجھ خاص علامتون ، مثال طور "پيروڪسزمل حملي" جن بابت اسان ڳالهايو ۽ هاءِ بلڊ پريشر جيڪو عام علاج سان ڪنٽرول نه ٿيندو آهي.

ڪهڙي قسم جا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

توهان جو ڊاڪٽر شايد هيٺيان ٽيسٽ سفارش ڪري سگهي ٿو ته جيئن تصديق ڪري سگهجي ته توهان کي فيوڪروموسائيٽوما آهي:

• 24 ڪلاڪ پيشاب جي چڪاس: ان ۾ سڄو ڏينهن توهان جو پيشاب گڏ ڪرڻ ۽ ان ۾ ڪيٽيڪولامائن جي مقدار کي ماپڻ شامل آهي. اهو انهن شين کي به ماپيندو آهي جيڪي پيدا ٿين ٿا جڏهن اهي هارمون ٽٽندا آهن. جيڪڏهن اهي سطحون معمول کان وڌيڪ آهن، ته اهو فيوڪروموسائيٽوما جي نشاني ٿي سگهي ٿي.
• رت جي ڪيٽيڪولامائن ٽيسٽ: اهي رت ۾ ڪيٽيڪولامائن جي سطح کي ماپيندا آهن. پيشاب جي ٽيسٽ وانگر، اهي هارمونز جي ٽٽڻ سان پيدا ٿيندڙ مادن کي پڻ ڳوليندا آهن.
• سي ٽي اسڪين (ڪمپيوٽر ٽوموگرافي اسڪين): هي توهان جي جسم جي اندر جي تفصيلي تصويرن ٺاهڻ لاءِ ايڪس ري جو هڪ سلسلو وٺندو آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ايڊينل غدودن کي ڏسڻ لاءِ هن جي سفارش ڪري سگهي ٿو.
• ايم آر آءِ اسڪين (ايم آر آءِ - مقناطيسي گونج اميجنگ): هي جسم جي اندر جي تفصيلي تصويرن ٺاهڻ لاءِ مقناطيس، ريڊيو لهرن ۽ ڪمپيوٽر کي استعمال ڪري ٿو. اهو ايڊرينل غدودن جي جانچ ڪرڻ لاءِ پڻ استعمال ڪيو ويندو آهي.

هڪ ڀيرو بيماري جي تصديق ٿي وڃي ٿي، وڌيڪ ٽيسٽون ڪري سگهجن ٿيون ته اهو طئي ڪيو وڃي ته ڇا ٽامي ڪينسر واري (خراب) آهي يا بي نِگ (بي نِگ)، ۽ ڇا اهو جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي چڪو آهي.

جينياتي جانچ ڇو ضروري آهي؟

جيڪڏهن توهان کي فيوڪروموسائيٽوما جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر ممڪن طور تي جينياتي صلاح مشوري ۽ جانچ جي سفارش ڪندو ته اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته ڇا توهان کي موروثي سنڊروم آهي جيڪو توهان کي ٻين ڪينسر جي خطري ۾ وجهي ٿو.

جينياتي جانچ اهڙن ڪيسن ۾ سفارش ڪري سگهجي ٿي:

• جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي موروثي فيوڪروموسائيٽوما يا پيراگنگليوما سنڊروم سان لاڳاپيل علامتون آهن.
• جيڪڏهن توهان جي ٻنهي ايڊينل غدودن ۾ ٽاميون آهن.
• جيڪڏهن هڪ ايڊينل غدود ۾ هڪ کان وڌيڪ ٽاميون هجن.
• جيڪڏهن رت ۾ ڪيٽيڪولامين جي سطح وڌڻ جون علامتون آهن.
• جيڪڏهن فيوڪروموسائيٽوما جي تشخيص 40 سالن جي عمر کان اڳ ٿئي ٿي.

جيڪڏهن جينياتي ٽيسٽ ۾ جين ۾ تبديلي نظر اچي ٿي، ته جينياتي صلاحڪار شايد توهان جي خاندان جا ٻيا ميمبر (جيڪي علامتن کان سواءِ آهن پر خطري ۾ آهن) پڻ هن ٽيسٽ مان گذرڻ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

فيوڪروموسائيٽوما جا علاج ڪهڙا آهن؟

ان جو بهترين علاج اهو آهي ته جيڪڏهن ممڪن هجي ته سرجري ذريعي ٽامي کي هٽايو وڃي .

علاج جو انتخاب ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

• ٽومر جي سائيز.
• ڇا ٽامي ڪينسر واري (خطرناڪ) آهي يا بي نِگ (بي نِگ).
• ڇا ڪيٽيڪولامين هارمونز ۾ واڌ جي ڪري علامتون آهن.
• ڇا ٽامي هڪ جڳهه تائين محدود آهي، يا اهو جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ويو آهي؟ (ميٽاسٽاسائيزڊ)
• ڇا بيماري جي پهرين دفعي تشخيص ٿي هئي، يا ڇا اها پوئين علاج کان پوءِ ٻيهر پيدا ٿي آهي.

جيڪڏهن توهان کي ايڊينل هارمونز جي وڌندڙ سطح جي ڪري علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر انهن علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ دوائون لکي سگهي ٿو. مثال طور:

• بلڊ پريشر کي عام سطح تي رکڻ لاءِ دوائون، جهڙوڪ الفا بلاڪرز.
• دل جي ڌڙڪن کي عام سطح تي رکڻ لاءِ دوائون، جهڙوڪ بيٽا بلاڪرز.
• دوائون جيڪي ايڊينل غدود پاران وڌيڪ خارج ٿيندڙ هارمونز جي اثر کي روڪين ٿيون.

فيوڪروموسائيٽوما لاءِ مکيه علاج جا اختيار آهن:

• سرجري
• تابڪاري علاج
• ڪيموٿراپي
• ايبليشن ٿراپي
• ايمبولائيزيشن ٿراپي
• ھدف وارو علاج

گڏجي، توهان ۽ توهان جي طبي ٽيم علاج جو منصوبو طئي ڪندي جيڪا توهان لاءِ بهترين آهي.

علاج جا مکيه طريقا

• سرجري:

هي فيوڪروموسائيٽوما جو مکيه علاج آهي. تقريبن 90 سيڪڙو ٽيومر ڪاميابي سان سرجري سان هٽائي سگهجن ٿا .

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ايڊينل غدود (ايڊرينليڪٽومي) مان هڪ يا ٻئي کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي سفارش ڪري سگهي ٿو. سرجري دوران، سرجن آس پاس جي ٽشو ۽ لفف نوڊس جو معائنو ڪندو ته ڏسو ته ڇا ٽيومر پکڙجي ويو آهي. جيڪڏهن اهو پکڙجي ويو آهي، ته اهي ممڪن هجي ته ان ٽشو کي هٽائي ڇڏيندا.

سرجري کان پوءِ، توهان جي رت يا پيشاب ۾ ڪيٽيڪولامين جي سطح جي جانچ ڪئي ويندي. جيڪڏهن سطح معمول تي اچي ٿي، ته ان جو مطلب آهي ته سڀئي فيوڪروموسائيٽوما سيلز کي هٽايو ويو آهي.

جيڪڏهن ٻئي ايڊينل غدود ڪڍيا وڃن، ته توهان کي ايڊينل غدود پاران پيدا ٿيندڙ هارمونز کي تبديل ڪرڻ لاءِ باقي زندگي هارمون ٿراپي وٺڻي پوندي.

• تابڪاري علاج:

هي هڪ اهڙو علاج آهي جيڪو ڪينسر جي سيلن کي مارڻ يا انهن کي وڌڻ کان روڪڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو اهڙي طريقي سان ڪيو ويندو آهي جيڪو صحتمند ٽشو کي ممڪن حد تائين نقصان نه پهچائيندو آهي.

ريڊيئيشن ٿراپي جا ٻه قسم آهن:

• ٻاهرين تابڪاري علاج: تابڪاري جسم کان ٻاهر هڪ مشين ذريعي ڪينسر واري هنڌ تائين پهچائي ويندي آهي.
• اندروني تابڪاري علاج: هڪ تابڪاري مادو سوئي، ٻج، تار، يا ڪيٿيٽر ۾ پيڪ ڪيو ويندو آهي ۽ ڊاڪٽر طرفان ڪينسر جي جڳهه ۾ يا ان جي ويجهو داخل ڪيو ويندو آهي.

ريڊيئيشن ٿراپي جو قسم ان تي منحصر آهي ته ڪينسر مقامي، علائقائي، ميٽاسٽيٽڪ، يا بار بار ٿئي ٿو. خراب ڪندڙ فيوڪروموسائيٽوما جو علاج اڪثر ڪري ٻاهرين بيم ريڊيئيشن ٿراپي ۽/يا 131I-MIBG ٿراپي سان ڪيو ويندو آهي. 131I-MIBG هڪ ريڊيو ايڪٽو مادو آهي جيڪو ڪجهه ڪينسر جي سيلن سان ڳنڍيل آهي ۽ انهن کي ماريندو آهي.

• ڪيموٿراپي:

هي ڪينسر جي سيلن کي مارڻ، انهن کي ورهائڻ ۽ وڌائڻ کان روڪڻ، يا ڪينسر جي واڌ کي روڪڻ لاءِ دوائون استعمال ڪندو آهي. اهي دوائون عام طور تي نس ذريعي ڏنيون وينديون آهن. جيتوڻيڪ هي هڪ ڪامياب علاج آهي، ان جا ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا.

• ايبليشن ٿراپي:

هي هڪ گهٽ ۾ گهٽ حملو ڪندڙ علاج آهي. اهو ٽامي کي تباهه ڪرڻ لاءِ انتهائي گرمي يا انتهائي ٿڌي استعمال ڪندو آهي.

• ريڊيو فريڪوئنسي ايبليشن: ريڊيو فريڪوئنسي ايبليشن ڪينسر جي سيلن ۽ غير معمولي سيلن کي گرم ڪرڻ ۽ تباهه ڪرڻ لاءِ ريڊيو لهرن کي استعمال ڪندو آهي.
• ڪرائو ايبليشن: ڪينسر جي سيلن ۽ غير معمولي سيلن کي منجمد ۽ تباهه ڪرڻ لاءِ مائع نائٽروجن يا مائع ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ استعمال ڪندو آهي.

• ايمبولائيزيشن ٿراپي:

ان ۾، ايڊينل غدود کي رت فراهم ڪندڙ شريان بند ٿي ويندي آهي. اهو غدود ڏانهن رت جي وهڪري کي روڪي ٿو، جنهن سان اتي وڌندڙ ڪينسر جي سيلز کي ماري ٿو.

• ھدف وارو علاج:

هي دوائون يا ٻيون شيون استعمال ڪري ٿو جيڪي خاص طور تي صرف ڪينسر جي سيلن تي حملو ڪن ٿيون بغير صحتمند سيلن کي نقصان پهچائڻ جي. هي علاج ميٽاسٽڪ ۽ بار بار ٿيندڙ فيوڪروموسائيٽوما لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.

ميٽاسٽڪ فيوڪروموسائيٽوما لاءِ سنيٽينب نالي هڪ ٽائروسائن ڪائنيز انبيٽر جو مطالعو ڪيو پيو وڃي. اهي دوائون ٽيومر جي واڌ کي روڪين ٿيون.

ڇا هن بيماري کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، فيوڪروموسائيٽوما کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي . تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان موروثي سنڊروم ۽ جين جي ڪري هن بيماري جي ترقي جو خطرو آهيو، ته جينياتي صلاح مشوري اسڪريننگ ۽ ابتدائي سڃاڻپ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان جي ڪنهن به ويجهي خاندان جي ميمبر (ڀائر، والدين) کي فيوڪروموسائيٽوما آهي، يا جيڪڏهن توهان کي جينياتي حالت آهي جيئن اسان اڳ ۾ بحث ڪيو آهي (ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا 2 سنڊروم، وون هپل-لنڊاؤ (VHL) بيماري، نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1)، موروثي پيراگنگليوما سنڊروم، ڪارني-اسٽراٽيڪس ڊيڊ، ڪارني ٽرائيڊ)، ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ تمام ضروري آهي.

علاج کان پوءِ صحتياب ٿيڻ جو امڪان ڪيترو آهي؟ (اڳڪٿي)

جيڪڏهن علاج ڪيو وڃي ته فيوڪروموسائيٽوما جو امڪان عام طور تي تمام سٺو هوندو آهي .اسان اڳ ۾ ئي چئي چڪا آهيون ته تقريبن 90 سيڪڙو ٽامي کي سرجري سان ڪاميابي سان هٽائي سگهجي ٿو.

پر، جيڪڏهن علاج نه ڪيو ويو ته، هي حالت سنگين، حتي زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪري سگهي ٿي . مثال طور:

• ڪارڊيو مايوپيٿي
• مايوڪارڊائٽس
• دماغ ۾ بي قابو رت وهڻ (دماغي رت وهڻ)
• ڦڦڙن ۾ پاڻي جو جمع ٿيڻ (پلمونري ايڊيما)

ڪجهه فيوڪروموسائيٽوما جا مريض فالج يا دل جي بيماري جو خطرو پڻ رکن ٿا.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

• جيڪڏهن توهان کي فيوڪروموسائيٽوما جي تشخيص ٿئي ٿي ۽ ڪا به پريشان ڪندڙ علامت پيدا ٿئي ٿي، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو.
• جيڪڏهن توهان کي فيوڪروموسائيٽوما جون علامتون آهن، جهڙوڪ هاءِ بلڊ پريشر ۽ سر درد، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. جيتوڻيڪ فيوڪروموسائيٽوما ناياب آهي، پر هاءِ بلڊ پريشر جو علاج ڪرڻ ضروري آهي.
• جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي ڪنهن ويجهي مائٽ (ڀائر، والدين) کي جينياتي حالت آهي جهڙوڪ 'ملٽيپل اينڊوڪرين نيوپلاسيا 2 سنڊروم' يا 'وون هپل-لنڊاؤ (VHL) بيماري'، ته پوءِ توهان کي فيوڪروموسائيٽوما ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ ٿي سگهي ٿو، تنهن ڪري جينياتي جانچ بابت ڳالهائڻ لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسو.

مون کي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جيڪڏهن توهان کي فيوڪروموسائيٽوما جي تشخيص ٿي آهي، ته پوءِ پنهنجي ڊاڪٽر کان هيٺ ڏنل سوال پڇڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو:

• مون کي فيوڪروموسائيٽوما ڇو ٿيو؟
• ڇا منهنجا ٻار ۽/يا مائٽ فيوڪروموسائيٽوما پيدا ڪري سگهن ٿا؟
• مون وٽ ڪهڙا علاج جا آپشن آهن؟
• مختلف علاجن جا ضمني اثرات ڪهڙا آهن؟
• مان پنهنجين علامتن کي ڪيئن منظم ڪري سگهان ٿو؟

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري، جيتوڻيڪ فيوڪروموسائيٽوما هڪ ناياب ٽيومر آهي، اهو اڪثر ڪري نرم ۽ علاج لائق هوندو آهي . ان سان گڏ، اهو خاندانن ۾ هلي سگهي ٿو، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪو هن بيماري سان تشخيص ٿيل آهي، ته جينياتي جانچ ڪرائڻ ضروري آهي. اهو اهو طئي ڪرڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو ته ڇا توهان ٻين صحت جي مسئلن لاءِ خطري ۾ آهيو.

ياد رکو، جيڪڏهن توهان کي فيوڪروموسائيٽوما جي خطري بابت يا هن بيماري بابت ڪو سوال آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو. اهي توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهن. صحتمند رهو!

فيوڪروموسائيٽوما ، ايڊينل غدود، ڪيٽيڪولامائنز، هاءِ بلڊ پريشر، سر درد، پسڻ، ٽيومر، اينڊوڪرائن سسٽم