Skip to main content

ڇا توهان جي ننڍڙي جا وار الجهيل نظر اچن ٿا؟ اچو ته انڪمبيبل هيئر سنڊروم بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جي ننڍڙي جا وار الجهيل نظر اچن ٿا؟ اچو ته انڪمبيبل هيئر سنڊروم بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار جي وارن کي ڪنگڻ واقعي ڏکيو آهي؟ ڇا اهو هڪ جاءِ تي رهڻ بدران ڪکن جي ڍير وانگر نظر اچي ٿو؟ ڪڏهن ڪڏهن وار ٿورا سڪل ۽ سڪل به نظر اچن ٿا. پوءِ هي ڪجهه آهي جيڪو توهان لاءِ تمام اهم ٿي سگهي ٿو. هي اصل ۾ هڪ طبي حالت آهي، پر اهو ڪجهه اهڙو ناهي جنهن بابت تمام گهڻو پريشان ٿيڻ گهرجي.

هي 'انڪمبيبل هيئر سنڊروم' ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هي اهو آهي جنهن کي اسين ' اڻ کٽندڙ وار سنڊروم' سڏين ٿا. هي اصل ۾ هڪ جينياتي حالت آهي. ڇا ٿيندو آهي ته توهان جي ٻار جي مٿي تي وار، عام طور تي جيئن اسان ڏسون ٿا، هيٺ وڌڻ جي بدران، هڪ پاسي وڌي ويندا آهن، ڪڏهن ڪڏهن سڌو مٿي. ان کي تار جي ننڍڙن ٽڪرن وانگر سوچيو. اهو ئي سبب آهي ته ڪنگڻ سان به انهن وارن کي ڪنگڻ ڏکيو آهي.

هي وار عام طور تي ٿورا سڪل هوندا آهن ۽ انهن جي بناوت ۾ جهنگلي هوندي آهي . ڪجهه ٻارن جا وار ٻين جي ڀيٽ ۾ رنگ ۾ ٿورو هلڪو (هائپوپيگمينٽ ٿيل) ٿي سگهن ٿا ، شايد چاندي، اڇا، يا هلڪو ڀورو. بهرحال، اهو صرف مٿي جي وارن کي متاثر ڪري ٿو. جسم جي باقي حصي تي وار عام طور تي وڌندا آهن. بهترين ڳالهه اها آهي ته هي حالت اڪثر وقت سان گڏ پاڻمرادو بهتر ٿي ويندي آهي . تنهنڪري تمام گهڻو پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي.

هي ڪنهن کي ٿي سگهي ٿو؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

هي حالت (Uncombable Hair Syndrome) ڪنهن کي به ٿي سگهي ٿي. ڇاڪاڻ ته اهو هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. اهو ڪيترن ئي جينز ۾ تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي اسان جي جسم جي خاصيتن کي طئي ڪن ٿا. ڪڏهن ڪڏهن هي جينياتي اثر ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو ("(autosomal recessive)")، يا اهو صرف هڪ والدين کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو ("(autosomal dominant)").

اهو چوڻ ڏکيو آهي ته هي ڪيترو عام آهي. ڇاڪاڻ ته هي حالت اڪثر ٻار وڏا ٿيڻ سان ختم ٿي ويندي آهي، هرڪو ان بابت طبي رڪارڊ نٿو رکي. طبي ادب ۾ هن قسم جا 100 کان وڌيڪ ڪيس رپورٽ ٿيل آهن. پر اهو گهڻو وڌيڪ عام ٿيڻ جو امڪان آهي.

ڇا اهو صرف وارن کي متاثر ڪري ٿو؟

ها، اهو صرف توهان جي ٻار جي مٿي جي وارن کي متاثر ڪري ٿو. جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، وار مختلف طرفن ۾ وڌندا آهن، جنهن ڪري ڪنگڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. هي حالت ٻار جي جسم جي ڪنهن ٻئي حصي کي متاثر نه ڪندي آهي ۽ نه ئي ڪنهن ٻئي صحت جي مسئلي جو سبب بڻجندي آهي. اهو هڪ وڏو راحت آهي، آهي نه؟

هن جون علامتون ڇا آهن؟

انڪمبيبل هيئر سنڊروم واري ٻار جي مٿي تي وار هيٺيون خاصيتون ڏيکاري سگهن ٿا:

  • وار ڪُراڙا آهن ۽ ڇهڻ تي مضبوط محسوس ٿين ٿا.
  • اهو هلڪو، گهنجيل آهي ، ۽ ان کي ڪنگڻ ڪري هڪ جاءِ تي نٿو رکي سگهجي.
  • وارن جو رنگ هلڪو (هائپوپگمينٽڊ) آهي . اهو چاندي، اڇو، سنهري، يا هلڪو ڀورو ٿي سگهي ٿو.
  • ڪڏهن ڪڏهن چمڪندڙ فطرت به ٿي سگهي ٿي.
  • خشڪ احساساهو سڀ کان وڌيڪ آهي.
  • هن جا وار هڪ پاسي نه ٿا ڪن، پر ان جي بدران سڄي جسم تي پکڙيل آهن ۽ گندا نظر اچن ٿا .

پر سڀني ٻارن ۾ اهي سڀئي خاصيتون نه هونديون آهن. مثال طور، ڪجهه ٻارن جا وار عام ڪارا يا ڪارا ڀورا ٿي سگهن ٿا، پر انهن ۾ بي ترتيب هجڻ جو رجحان ٿي سگهي ٿو.

ڪهڙي عمر ۾ اهي علامتون شروع ٿين ٿيون؟

انڪمبيبل هيئر سنڊروم جون علامتون عام طور تي ٻاروتڻ ۾ شروع ٿينديون آهن ، ۽ 3 سالن جي عمر ۾ وڌيڪ نمايان ٿينديون آهن. جڏهن ته، ڪجهه ٻار اهي علامتون اڳ ۾ يا دير سان محسوس ڪري سگهن ٿا، ڪڏهن ڪڏهن 12 سالن جي عمر ۾. اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندو آهي.

سٺي خبر اها آهي ته ٻار جي بلوغت يا بلوغت تائين پهچڻ سان اهي علامتون آهستي آهستي گهٽجي وينديون آهن. وار معمول مطابق واپس وڌڻ شروع ٿيندا آهن.

هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ سبب ڇا آهي؟

ان جو مکيه سبب هڪ جينياتي تبديلي آهي. خاص طور تي، جين `(PADI3)`، `(TGM3)`، ۽ `(TCHH)` ۾ تبديليون هن لاءِ ذميوار مليون آهن. هڪ ٻيو اڻڄاتل جين پڻ شامل ٿي سگهي ٿو.

سادي لفظن ۾، اهي جين آهن جيڪي اسان جي وارن کي شڪل ۾ رهڻ لاءِ ٻڌائين ٿا. عام طور تي، هڪ صحتمند وارن جو شافٽ هڪ سلنڈر شڪل وٺندو آهي (ٽين ڪين وانگر). هي شڪل وارن جي شافٽ کي وارن جي ڦڦڙن کان هڪ طرف، هيٺئين طرف وڌڻ جو سبب بڻائيندو آهي. ان کي هڪ ٿانو ۾ سڌو بيٺل گل وانگر سوچيو.

پر جڏهن ذڪر ڪيل جين ۾ ڪا تبديلي ٿيندي آهي، ته وارن جي شافٽ جي شڪل بدلجي ويندي آهي. يعني، سلنڈر ٿيڻ بدران، اهو ٽڪنڊي، اٺڪونل، يا دل جي شڪل وارو ٿي سگهي ٿو. پوءِ، وارن جي شافٽ ۾ انهن زاوين ۽ ڪنارن جي ڪري، اهو هڪ طرف يا ٻئي طرف پکڙجي ويندو آهي. بلڪل جيئن پاڻي هڪ وکر پائپ مان نڪرندو آهي، اهو هڪ طرف يا ٻئي طرف پکڙجي ويندو آهي.

ڊاڪٽر هن کي ڪيئن سڃاڻي ٿو؟

توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر مڪمل طبي تاريخ وٺڻ ۽ جسماني معائنو ڪرڻ کان پوءِ انڪمبيبل هيئر سنڊروم جي تشخيص ڪندو. اهي توهان جي ٻار جي علامتن کي غور سان ٻڌندا. ڇاڪاڻ ته هن حالت جون علامتون تمام گهڻيون مخصوص آهن، ڊاڪٽر عام طور تي صرف وارن کي ڏسي ان جي تشخيص ڪري سگهي ٿو.

تصديق ڪرڻ لاءِ ڪهڙي قسم جا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر حالت جي وڌيڪ تصديق ڪرڻ لاءِ هن طرح جا ٽيسٽ پڻ ڪري سگهي ٿو:

  • وارن جي ڇٽڻ جو امتحان: ان ۾ ٻار کان وارن جو هڪ ٽڪرو وٺڻ ۽ وارن جي ڇٽڻ جي ان حصي جو معائنو ڪرڻ شامل آهي جيڪو چمڙي ذريعي خوردبيني هيٺ نظر اچي ٿو. اهو تصديق ڪري سگهي ٿو ته وارن جي ڇٽڻ ۾ ڪا غير معمولي شڪل آهي يا نه.
  • جينياتي ٽيسٽ: ٻار کان رت جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ٻار جي جين کي ڪنهن به تبديلي لاءِ جانچيو ويندو آهي. جيڪڏهن مٿي ذڪر ڪيل جين ۾ ميوٽيشن جو پتو پوي ٿو، ته اهو پڻ حالت جي تصديق ڪري ٿو.

ڇا ان جو ڪو علاج آهي؟ ان کي ڪيئن منظم ڪيو وڃي ٿو؟

اصل ۾ انڪمبيبل هيئر سنڊروم جو ڪو خاص علاج ناهي .. اهڙن وارن کي سنڀالڻ جيڪي سڀني طرفن ۾ پکڙيل آهن ۽ صاف نه ٿي سگهن، هڪ چئلينج ٿي سگهي ٿو. پر هتي ڪجھ شيون آهن جيڪي توهان پنهنجي ٻار جي وارن جي سنڀال ڪندي ذهن ۾ رکي سگهو ٿا:

  • وارن جي علاج کان پاسو ڪريو جن ۾ سخت ڪيميڪل شامل آهن (مثال طور، پرمنگ، رنگائي) ڇاڪاڻ ته اهي وارن تي گهڻو اثر نه ڪندا ۽ حالت کي وڌيڪ خراب ڪري سگهن ٿا.
  • پنهنجي ٻار جي وارن کي گهڻو برش ڪرڻ يا گهڻو ڪنگڻ کان پاسو ڪريو.
  • وارن جي اسٽائلنگ جي اوزارن جو استعمال محدود ڪريو (مثال طور ڪرلنگ آئرن، بلو ڊرائير).
  • پنهنجي ٻار جا وار باقاعدي ڪٽڻ سٺو آهي.

ياد رکو، هي حالت عارضي آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته پنهنجن وارن سان نرمي سان پيش اچو بجاءِ ان جي ته اهڙو ڪجهه ڪيو وڃي جيڪو انهن کي نقصان پهچائي.

گهڻو ڪري، ڊيٽينگلر، ڪنڊيشنر، ۽ وارن جا ماسڪ جهڙيون شيون هن قسم جي وارن لاءِ سٺو ڪم نه ٿيون ڪن. سخت ڪيميڪل جهڙوڪ پرم يا وارن کي آرام ڏيندڙ وارن جي شافٽ سان سٺي نموني سان نه ٿا جڙي سگهن، تنهن ڪري اهي هن حالت لاءِ تمام گهٽ آرام فراهم ڪن ٿا.

هي صورتحال ڪيترو وقت تائين رهندي؟

بلوغت جي شروعات ۾ عام طور تي اڻ کٽ وارن جو سنڊروم پاڻمرادو بهتر ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. اهو جوانيءَ ۾ به برقرار رهي سگهي ٿو. هن وقت دوران، ٻار جا وار سڀني طرفن ۾ پکڙجڻ بدران هڪ طرف (هيٺ) وڌڻ شروع ٿين ٿا. هر وار جي پٽي کي هن طرح ٿيڻ ۾ ڪيترائي سال لڳي سگهن ٿا.

ڇا هن کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

هي هڪ جينياتي حالت آهي ۽ ان کي روڪي نٿو سگهجي . جيڪڏهن توهان مستقبل ۾ ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو ۽ جينياتي حالتن بابت خدشا آهيو، ته توهان جينياتي صلاح مشوري ۽ جانچ بابت ڊاڪٽر سان ڳالهائي سگهو ٿا.

هن حالت واري ٻار کان ڇا اميد رکي سگهجي ٿي؟

اڻ کٽندڙ وارن جو سنڊروم هڪ مختصر مدت جي بيماري آهي. اهو ٻار جي واڌ سان گڏ ختم ٿي ويندو آهي. جيتوڻيڪ وارن کي سنڀالڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو، پر باقاعده وار ڪٽڻ يا انهن کي ننڍو رکڻ سان ان کي آسان بڻائي سگهجي ٿو.

وارن کي نقصان پهچائيندڙ علاج کان پاسو ڪرڻ بهتر آهي. توهان جي ٻار جا وار عام رفتار سان يا ٿورو سست ٿي سگهن ٿا.

اهم ڳالهه اها آهي ته ڪجهه ٻارن کي خود اعتمادي جا مسئلا ٿي سگهن ٿا ڇاڪاڻ ته انهن جا وار ٻين ماڻهن جي وارن کان مختلف آهن. اهي سوچي سگهن ٿا، "منهنجا وار اهڙا ڇو آهن؟" اهڙي وقت تي، ٻار سان ڳالهائڻ، ان کي سمجهائڻ، ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته، ذهني صحت جي ماهر جي مدد وٺڻ تمام ضروري آهي. ياد رکو، اهو صرف ڪجهه آهي جيڪو وارن جي ظاهر کي متاثر ڪري ٿو، ٻار هر ٻئي طريقي سان صحتمند ۽ منفرد آهي.

ڇا توهان کي ڊاڪٽر ڏسڻ جي ضرورت آهي؟

جيڪڏهن توهان کي لڳي ٿو ته توهان جي ٻار جا وار انهن جي خود اعتمادي يا ذهني صحت کي متاثر ڪري رهيا آهن، ته پوءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ سٺو خيال آهي. ٻي صورت ۾، هن حالت جون علامتون توهان جي ٻار جي مجموعي صحت تي اثر انداز نه ٿيون ٿين، اهي صرف سينگار آهن.

ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان ڊاڪٽر وٽ وڃو ٿا، ته توهان هيٺيان سوال پڇي سگهو ٿا:

  • مان پنهنجي ٻار جي اڻ ڦاٽل وارن کي ڪيئن بهتر طريقي سان منظم ڪري سگهان ٿو؟
  • توهان کي پنهنجي ٻار جا وار ڪيترا ڀيرا ڪٽڻ گهرجن؟
  • ڇا اهڙا ڪي پراڊڪٽ آهن جيڪي هن قسم جي وارن لاءِ مناسب هجن ۽ نقصان نه پهچائين؟

ڇا البرٽ آئن اسٽائن وٽ به هي هو؟

ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته مشهور فزڪس دان البرٽ آئن اسٽائن کي هڪ جينياتي بيماري هئي جنهن کي انڪمبيبل هيئر سنڊروم سڏيو ويندو هو، جنهن جي ڪري سندس وار گندا هئا. اهو سندس تصويرن ۾ ڏسي سگهجي ٿو. پر ڪو به ثبوت ناهي ته اهو تصديق ڪري ته ڇا اهو اصل ۾ معاملو آهي. اهو صرف هڪ دلچسپ حقيقت آهي.

هي 'مونيليٿرڪس' ڇا آهي؟

هي هڪ ٻي جينياتي حالت آهي جيڪا وارن کي متاثر ڪري ٿي، جهڙوڪ انڪمبيبل هيئر سنڊروم. "(مونيليٿرڪس)" ۾، وار موتي جي شڪل اختيار ڪري وٺندا آهن. هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن جا وار تمام پتلا، سڪل ۽ ٽٽڻ جو شڪار هوندا آهن. ڪجهه انچن کان پوءِ ٽٽي سگهن ٿا. هي موروثي پڻ آهي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

جيتوڻيڪ انڪمبيبل هيئر سنڊروم هڪ حقيقي طبي حالت آهي، پر اهو خطرناڪ ناهي. اهو صرف ٻار جي ظاهر کي متاثر ڪري ٿو، پر ان جي مجموعي صحت کي نقصان نه پهچائيندو آهي. توهان جو ٻار صرف ان جي ڪري ٻين کان مختلف آهي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ٻار جي ذهني صحت ۽ خود اعتمادي جو خيال رکو. جيڪڏهن اهي ان بابت اداس يا پريشان محسوس ڪري رهيا آهن، ته انهن سان ڳالهايو ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته پيشه ورانه مدد حاصل ڪريو. اهو انهن لاءِ ۽ توهان لاءِ ياد رکڻ ضروري آهي ته اهو وقت سان گڏ بهتر ٿيندو.


` ناقابلِ جلندڙ وارن جو سنڊروم، ناقابلِ جلندڙ وار، جينياتي بيماريون، ٻارن جا وار، وارن جي سنڀال، ٻارن جي صحت، ناياب بيماريون

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 1 + 4 =
ڇا توهان جي ننڍڙي جا وار الجهيل نظر اچن ٿا؟ اچو ته انڪمبيبل هيئر سنڊروم بابت ڳالهايون!
بيماريون ۽ حالتون٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا توهان جي ننڍڙي جا وار الجهيل نظر اچن ٿا؟ اچو ته انڪمبيبل هيئر سنڊروم بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار جي وارن کي ڪنگڻ واقعي ڏکيو آهي؟ ڇا اهو هڪ جاءِ تي رهڻ بدران ڪکن جي ڍير وانگر نظر اچي ٿو؟ ڪڏهن ڪڏهن وار ٿورا سڪل ۽ سڪل به نظر اچن ٿا. پوءِ هي ڪجهه آهي جيڪو توهان لاءِ تمام اهم ٿي سگهي ٿو. هي اصل ۾ هڪ طبي حالت آهي، پر اهو ڪجهه اهڙو ناهي جنهن بابت تمام گهڻو پريشان ٿيڻ گهرجي.

هي 'انڪمبيبل هيئر سنڊروم' ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هي اهو آهي جنهن کي اسين ' اڻ کٽندڙ وار سنڊروم' سڏين ٿا. هي اصل ۾ هڪ جينياتي حالت آهي. ڇا ٿيندو آهي ته توهان جي ٻار جي مٿي تي وار، عام طور تي جيئن اسان ڏسون ٿا، هيٺ وڌڻ جي بدران، هڪ پاسي وڌي ويندا آهن، ڪڏهن ڪڏهن سڌو مٿي. ان کي تار جي ننڍڙن ٽڪرن وانگر سوچيو. اهو ئي سبب آهي ته ڪنگڻ سان به انهن وارن کي ڪنگڻ ڏکيو آهي.

هي وار عام طور تي ٿورا سڪل هوندا آهن ۽ انهن جي بناوت ۾ جهنگلي هوندي آهي . ڪجهه ٻارن جا وار ٻين جي ڀيٽ ۾ رنگ ۾ ٿورو هلڪو (هائپوپيگمينٽ ٿيل) ٿي سگهن ٿا ، شايد چاندي، اڇا، يا هلڪو ڀورو. بهرحال، اهو صرف مٿي جي وارن کي متاثر ڪري ٿو. جسم جي باقي حصي تي وار عام طور تي وڌندا آهن. بهترين ڳالهه اها آهي ته هي حالت اڪثر وقت سان گڏ پاڻمرادو بهتر ٿي ويندي آهي . تنهنڪري تمام گهڻو پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي.

هي ڪنهن کي ٿي سگهي ٿو؟ اهو ڪيترو عام آهي؟

هي حالت (Uncombable Hair Syndrome) ڪنهن کي به ٿي سگهي ٿي. ڇاڪاڻ ته اهو هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. اهو ڪيترن ئي جينز ۾ تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي اسان جي جسم جي خاصيتن کي طئي ڪن ٿا. ڪڏهن ڪڏهن هي جينياتي اثر ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو ("(autosomal recessive)")، يا اهو صرف هڪ والدين کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو ("(autosomal dominant)").

اهو چوڻ ڏکيو آهي ته هي ڪيترو عام آهي. ڇاڪاڻ ته هي حالت اڪثر ٻار وڏا ٿيڻ سان ختم ٿي ويندي آهي، هرڪو ان بابت طبي رڪارڊ نٿو رکي. طبي ادب ۾ هن قسم جا 100 کان وڌيڪ ڪيس رپورٽ ٿيل آهن. پر اهو گهڻو وڌيڪ عام ٿيڻ جو امڪان آهي.

ڇا اهو صرف وارن کي متاثر ڪري ٿو؟

ها، اهو صرف توهان جي ٻار جي مٿي جي وارن کي متاثر ڪري ٿو. جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، وار مختلف طرفن ۾ وڌندا آهن، جنهن ڪري ڪنگڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. هي حالت ٻار جي جسم جي ڪنهن ٻئي حصي کي متاثر نه ڪندي آهي ۽ نه ئي ڪنهن ٻئي صحت جي مسئلي جو سبب بڻجندي آهي. اهو هڪ وڏو راحت آهي، آهي نه؟

هن جون علامتون ڇا آهن؟

انڪمبيبل هيئر سنڊروم واري ٻار جي مٿي تي وار هيٺيون خاصيتون ڏيکاري سگهن ٿا:

  • وار ڪُراڙا آهن ۽ ڇهڻ تي مضبوط محسوس ٿين ٿا.
  • اهو هلڪو، گهنجيل آهي ، ۽ ان کي ڪنگڻ ڪري هڪ جاءِ تي نٿو رکي سگهجي.
  • وارن جو رنگ هلڪو (هائپوپگمينٽڊ) آهي . اهو چاندي، اڇو، سنهري، يا هلڪو ڀورو ٿي سگهي ٿو.
  • ڪڏهن ڪڏهن چمڪندڙ فطرت به ٿي سگهي ٿي.
  • خشڪ احساساهو سڀ کان وڌيڪ آهي.
  • هن جا وار هڪ پاسي نه ٿا ڪن، پر ان جي بدران سڄي جسم تي پکڙيل آهن ۽ گندا نظر اچن ٿا .

پر سڀني ٻارن ۾ اهي سڀئي خاصيتون نه هونديون آهن. مثال طور، ڪجهه ٻارن جا وار عام ڪارا يا ڪارا ڀورا ٿي سگهن ٿا، پر انهن ۾ بي ترتيب هجڻ جو رجحان ٿي سگهي ٿو.

ڪهڙي عمر ۾ اهي علامتون شروع ٿين ٿيون؟

انڪمبيبل هيئر سنڊروم جون علامتون عام طور تي ٻاروتڻ ۾ شروع ٿينديون آهن ، ۽ 3 سالن جي عمر ۾ وڌيڪ نمايان ٿينديون آهن. جڏهن ته، ڪجهه ٻار اهي علامتون اڳ ۾ يا دير سان محسوس ڪري سگهن ٿا، ڪڏهن ڪڏهن 12 سالن جي عمر ۾. اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندو آهي.

سٺي خبر اها آهي ته ٻار جي بلوغت يا بلوغت تائين پهچڻ سان اهي علامتون آهستي آهستي گهٽجي وينديون آهن. وار معمول مطابق واپس وڌڻ شروع ٿيندا آهن.

هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ سبب ڇا آهي؟

ان جو مکيه سبب هڪ جينياتي تبديلي آهي. خاص طور تي، جين `(PADI3)`، `(TGM3)`، ۽ `(TCHH)` ۾ تبديليون هن لاءِ ذميوار مليون آهن. هڪ ٻيو اڻڄاتل جين پڻ شامل ٿي سگهي ٿو.

سادي لفظن ۾، اهي جين آهن جيڪي اسان جي وارن کي شڪل ۾ رهڻ لاءِ ٻڌائين ٿا. عام طور تي، هڪ صحتمند وارن جو شافٽ هڪ سلنڈر شڪل وٺندو آهي (ٽين ڪين وانگر). هي شڪل وارن جي شافٽ کي وارن جي ڦڦڙن کان هڪ طرف، هيٺئين طرف وڌڻ جو سبب بڻائيندو آهي. ان کي هڪ ٿانو ۾ سڌو بيٺل گل وانگر سوچيو.

پر جڏهن ذڪر ڪيل جين ۾ ڪا تبديلي ٿيندي آهي، ته وارن جي شافٽ جي شڪل بدلجي ويندي آهي. يعني، سلنڈر ٿيڻ بدران، اهو ٽڪنڊي، اٺڪونل، يا دل جي شڪل وارو ٿي سگهي ٿو. پوءِ، وارن جي شافٽ ۾ انهن زاوين ۽ ڪنارن جي ڪري، اهو هڪ طرف يا ٻئي طرف پکڙجي ويندو آهي. بلڪل جيئن پاڻي هڪ وکر پائپ مان نڪرندو آهي، اهو هڪ طرف يا ٻئي طرف پکڙجي ويندو آهي.

ڊاڪٽر هن کي ڪيئن سڃاڻي ٿو؟

توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر مڪمل طبي تاريخ وٺڻ ۽ جسماني معائنو ڪرڻ کان پوءِ انڪمبيبل هيئر سنڊروم جي تشخيص ڪندو. اهي توهان جي ٻار جي علامتن کي غور سان ٻڌندا. ڇاڪاڻ ته هن حالت جون علامتون تمام گهڻيون مخصوص آهن، ڊاڪٽر عام طور تي صرف وارن کي ڏسي ان جي تشخيص ڪري سگهي ٿو.

تصديق ڪرڻ لاءِ ڪهڙي قسم جا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر حالت جي وڌيڪ تصديق ڪرڻ لاءِ هن طرح جا ٽيسٽ پڻ ڪري سگهي ٿو:

  • وارن جي ڇٽڻ جو امتحان: ان ۾ ٻار کان وارن جو هڪ ٽڪرو وٺڻ ۽ وارن جي ڇٽڻ جي ان حصي جو معائنو ڪرڻ شامل آهي جيڪو چمڙي ذريعي خوردبيني هيٺ نظر اچي ٿو. اهو تصديق ڪري سگهي ٿو ته وارن جي ڇٽڻ ۾ ڪا غير معمولي شڪل آهي يا نه.
  • جينياتي ٽيسٽ: ٻار کان رت جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ٻار جي جين کي ڪنهن به تبديلي لاءِ جانچيو ويندو آهي. جيڪڏهن مٿي ذڪر ڪيل جين ۾ ميوٽيشن جو پتو پوي ٿو، ته اهو پڻ حالت جي تصديق ڪري ٿو.

ڇا ان جو ڪو علاج آهي؟ ان کي ڪيئن منظم ڪيو وڃي ٿو؟

اصل ۾ انڪمبيبل هيئر سنڊروم جو ڪو خاص علاج ناهي .. اهڙن وارن کي سنڀالڻ جيڪي سڀني طرفن ۾ پکڙيل آهن ۽ صاف نه ٿي سگهن، هڪ چئلينج ٿي سگهي ٿو. پر هتي ڪجھ شيون آهن جيڪي توهان پنهنجي ٻار جي وارن جي سنڀال ڪندي ذهن ۾ رکي سگهو ٿا:

  • وارن جي علاج کان پاسو ڪريو جن ۾ سخت ڪيميڪل شامل آهن (مثال طور، پرمنگ، رنگائي) ڇاڪاڻ ته اهي وارن تي گهڻو اثر نه ڪندا ۽ حالت کي وڌيڪ خراب ڪري سگهن ٿا.
  • پنهنجي ٻار جي وارن کي گهڻو برش ڪرڻ يا گهڻو ڪنگڻ کان پاسو ڪريو.
  • وارن جي اسٽائلنگ جي اوزارن جو استعمال محدود ڪريو (مثال طور ڪرلنگ آئرن، بلو ڊرائير).
  • پنهنجي ٻار جا وار باقاعدي ڪٽڻ سٺو آهي.

ياد رکو، هي حالت عارضي آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته پنهنجن وارن سان نرمي سان پيش اچو بجاءِ ان جي ته اهڙو ڪجهه ڪيو وڃي جيڪو انهن کي نقصان پهچائي.

گهڻو ڪري، ڊيٽينگلر، ڪنڊيشنر، ۽ وارن جا ماسڪ جهڙيون شيون هن قسم جي وارن لاءِ سٺو ڪم نه ٿيون ڪن. سخت ڪيميڪل جهڙوڪ پرم يا وارن کي آرام ڏيندڙ وارن جي شافٽ سان سٺي نموني سان نه ٿا جڙي سگهن، تنهن ڪري اهي هن حالت لاءِ تمام گهٽ آرام فراهم ڪن ٿا.

هي صورتحال ڪيترو وقت تائين رهندي؟

بلوغت جي شروعات ۾ عام طور تي اڻ کٽ وارن جو سنڊروم پاڻمرادو بهتر ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. اهو جوانيءَ ۾ به برقرار رهي سگهي ٿو. هن وقت دوران، ٻار جا وار سڀني طرفن ۾ پکڙجڻ بدران هڪ طرف (هيٺ) وڌڻ شروع ٿين ٿا. هر وار جي پٽي کي هن طرح ٿيڻ ۾ ڪيترائي سال لڳي سگهن ٿا.

ڇا هن کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

هي هڪ جينياتي حالت آهي ۽ ان کي روڪي نٿو سگهجي . جيڪڏهن توهان مستقبل ۾ ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو ۽ جينياتي حالتن بابت خدشا آهيو، ته توهان جينياتي صلاح مشوري ۽ جانچ بابت ڊاڪٽر سان ڳالهائي سگهو ٿا.

هن حالت واري ٻار کان ڇا اميد رکي سگهجي ٿي؟

اڻ کٽندڙ وارن جو سنڊروم هڪ مختصر مدت جي بيماري آهي. اهو ٻار جي واڌ سان گڏ ختم ٿي ويندو آهي. جيتوڻيڪ وارن کي سنڀالڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو، پر باقاعده وار ڪٽڻ يا انهن کي ننڍو رکڻ سان ان کي آسان بڻائي سگهجي ٿو.

وارن کي نقصان پهچائيندڙ علاج کان پاسو ڪرڻ بهتر آهي. توهان جي ٻار جا وار عام رفتار سان يا ٿورو سست ٿي سگهن ٿا.

اهم ڳالهه اها آهي ته ڪجهه ٻارن کي خود اعتمادي جا مسئلا ٿي سگهن ٿا ڇاڪاڻ ته انهن جا وار ٻين ماڻهن جي وارن کان مختلف آهن. اهي سوچي سگهن ٿا، "منهنجا وار اهڙا ڇو آهن؟" اهڙي وقت تي، ٻار سان ڳالهائڻ، ان کي سمجهائڻ، ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته، ذهني صحت جي ماهر جي مدد وٺڻ تمام ضروري آهي. ياد رکو، اهو صرف ڪجهه آهي جيڪو وارن جي ظاهر کي متاثر ڪري ٿو، ٻار هر ٻئي طريقي سان صحتمند ۽ منفرد آهي.

ڇا توهان کي ڊاڪٽر ڏسڻ جي ضرورت آهي؟

جيڪڏهن توهان کي لڳي ٿو ته توهان جي ٻار جا وار انهن جي خود اعتمادي يا ذهني صحت کي متاثر ڪري رهيا آهن، ته پوءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ سٺو خيال آهي. ٻي صورت ۾، هن حالت جون علامتون توهان جي ٻار جي مجموعي صحت تي اثر انداز نه ٿيون ٿين، اهي صرف سينگار آهن.

ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان ڊاڪٽر وٽ وڃو ٿا، ته توهان هيٺيان سوال پڇي سگهو ٿا:

  • مان پنهنجي ٻار جي اڻ ڦاٽل وارن کي ڪيئن بهتر طريقي سان منظم ڪري سگهان ٿو؟
  • توهان کي پنهنجي ٻار جا وار ڪيترا ڀيرا ڪٽڻ گهرجن؟
  • ڇا اهڙا ڪي پراڊڪٽ آهن جيڪي هن قسم جي وارن لاءِ مناسب هجن ۽ نقصان نه پهچائين؟

ڇا البرٽ آئن اسٽائن وٽ به هي هو؟

ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته مشهور فزڪس دان البرٽ آئن اسٽائن کي هڪ جينياتي بيماري هئي جنهن کي انڪمبيبل هيئر سنڊروم سڏيو ويندو هو، جنهن جي ڪري سندس وار گندا هئا. اهو سندس تصويرن ۾ ڏسي سگهجي ٿو. پر ڪو به ثبوت ناهي ته اهو تصديق ڪري ته ڇا اهو اصل ۾ معاملو آهي. اهو صرف هڪ دلچسپ حقيقت آهي.

هي 'مونيليٿرڪس' ڇا آهي؟

هي هڪ ٻي جينياتي حالت آهي جيڪا وارن کي متاثر ڪري ٿي، جهڙوڪ انڪمبيبل هيئر سنڊروم. "(مونيليٿرڪس)" ۾، وار موتي جي شڪل اختيار ڪري وٺندا آهن. هن حالت ۾ مبتلا ماڻهن جا وار تمام پتلا، سڪل ۽ ٽٽڻ جو شڪار هوندا آهن. ڪجهه انچن کان پوءِ ٽٽي سگهن ٿا. هي موروثي پڻ آهي.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

جيتوڻيڪ انڪمبيبل هيئر سنڊروم هڪ حقيقي طبي حالت آهي، پر اهو خطرناڪ ناهي. اهو صرف ٻار جي ظاهر کي متاثر ڪري ٿو، پر ان جي مجموعي صحت کي نقصان نه پهچائيندو آهي. توهان جو ٻار صرف ان جي ڪري ٻين کان مختلف آهي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ٻار جي ذهني صحت ۽ خود اعتمادي جو خيال رکو. جيڪڏهن اهي ان بابت اداس يا پريشان محسوس ڪري رهيا آهن، ته انهن سان ڳالهايو ۽ جيڪڏهن ضروري هجي ته پيشه ورانه مدد حاصل ڪريو. اهو انهن لاءِ ۽ توهان لاءِ ياد رکڻ ضروري آهي ته اهو وقت سان گڏ بهتر ٿيندو.


` ناقابلِ جلندڙ وارن جو سنڊروم، ناقابلِ جلندڙ وار، جينياتي بيماريون، ٻارن جا وار، وارن جي سنڀال، ٻارن جي صحت، ناياب بيماريون

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 1 + 4 =