ڇا توهان ڪڏهن "والڊنسٽروم ميڪروگلوبلينيميا" بابت ٻڌو آهي؟ شايد نه. اهو هڪ ڊگهو، ڏکيو نالو آهي جنهن جو تلفظ ڪرڻ ڏکيو آهي، نه؟ پر پريشان نه ٿيو. اهو رت جي ڪينسر جو هڪ تمام نادر، پر تمام عام قسم آهي. اڄ، اسان هن حالت بابت سادي ٻولي ۾ ڳالهائينداسين جيڪا توهان سمجهي سگهو ٿا، جهڙوڪ ڪنهن دوست سان ڳالهائڻ. اچو ته ڏسون ته اهو اصل ۾ ڇا آهي، علامتون ڇا آهن، ۽ ان جو علاج ڪيئن ڪجي.
والڊنسٽروم ميڪروگلوبلينيميا (ڊبليو ايم) اصل ۾ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، هي هڪ ڪينسر آهي جيڪو توهان جي رت کي متاثر ڪري ٿو. صحيح طور تي، اهو ڪينسر جي هڪ گروپ سان تعلق رکي ٿو جنهن کي ليمفوما سڏيو ويندو آهي، ۽ اهو هڪ قسم جو نان هودگڪن ليمفوما آهي. ان کي ليمفوپلازميٽڪ ليمفوما پڻ سڏيو ويندو آهي. اهو تمام گهٽ آهي. آمريڪا جهڙي ملڪ ۾ به، اهو هڪ لک مان صرف ٽن کان چار ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. تنهنڪري توهان تصور ڪري سگهو ٿا ته اهو ڪيترو گهٽ آهي.
هاڻي ڏسون ته هي جسم اندر ڪيئن ٺهي ٿو.
اسان جي مدافعتي نظام ۾ سڀ کان اهم قسمن جي سيلن مان هڪ کي "بي سيلز" سڏيو ويندو آهي. اهي اسان جي هڏن جي گودي ۾ پيدا ٿين ٿا. توهان کي خبر آهي ته هڏن جي گودي اسان جي هڏن جي اندر هڪ جڳهه آهي جيڪا هڪ ڪارخاني وانگر آهي جيڪا رت جي سيلز پيدا ڪري ٿي.
تنهن ڪري، WM ۾، اهي صحتمند B سيلز ڪينسر جي سيلز ۾ تبديل ٿي ويندا آهن ۽ بي قابو طور تي ورهائڻ ۽ وڌڻ شروع ڪندا آهن. جڏهن اهي ڪينسر جي سيلز هڏن جي ميرو کي ڀريندا آهن، اهي اسان جي صحتمند رت جي سيلز کي گڏ ڪري ڇڏيندا آهن.
تنهن ڪري، رت جي سيلن جا ٽي مکيه قسم گهٽائي سگهجن ٿا:
- رت جي ڳاڙهي خلين ۾ گهٽتائي: ان کي "انيميا" چئبو آهي. اهو ئي سبب آهي جو توهان کي تمام گهڻو ٿڪل ۽ بي جان محسوس ٿئي ٿو.
- اڇي رت جي خلين ۾ گهٽتائي: ان کي "نيوٽروپينيا" چئبو آهي. اڇي رت جي خلين اسان جي جسم ۾ سپاهين وانگر آهن. اهي خليا اسان کي بيمارين کان بچائيندا آهن. تنهن ڪري جڏهن اهي خليا گهٽجي ويندا آهن ، ته انفيڪشن بار بار ٿي سگهن ٿا .
- پليٽليٽس ۾ گهٽتائي: ان کي "(ٿرومبوسائيٽوپينيا)" چئبو آهي. اهي اهي آهن جيڪي رت جي ٺهڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهي اهي آهن جيڪي ننڍڙي زخم مان به رت وهڻ بند ڪن ٿا. تنهن ڪري جڏهن پليٽليٽس گهٽ هوندا آهن، ته هڪ ننڍڙو زخم به رت وهڻ بند نٿو ڪري سگهي، ۽ توهان جي جسم تي زخم پيدا ٿي سگهن ٿا .
ان کان علاوه، اهي ڪينسر سيلز وڏي مقدار ۾ هڪ غير معمولي پروٽين پيدا ڪن ٿا جنهن کي "(اميونوگلوبولين ايم)" يا "(IgM)" سڏيو ويندو آهي. جڏهن هي "(IgM)" پروٽين رت ۾ جمع ٿئي ٿو، ته اسان جو رت ٿلهو ٿي ويندو آهي. تصور ڪريو ته رت، جيڪو پاڻي وانگر هجڻ گهرجي، شربت وانگر ٿلهو ٿي ويندو آهي. ان کي طبي سائنس ۾ "(هائپر ويسڪوسٽي سنڊروم)" سڏيو ويندو آهي.
جڏهن رت هن طرح ڳرو ٿئي ٿو، ته ان کي اسان جي جسم ۾ تمام نفيس، ننڍڙن رت جي رڳن مان گذرڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي. اهو سنگين علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو جهڙوڪ چڪر اچڻ ۽ نڪ مان رت وهڻ.
WM جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي. جڏهن ته، ڇاڪاڻ ته اهو تمام عام آهي، سٺي علاج سان، علامتن کي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو، ۽ ڪڏهن ڪڏهن مڪمل طور تي ختم ڪري سگهجي ٿو، ۽ ماڻهو سالن تائين سٺي زندگي گذاري سگهن ٿا.
ڊبليو ايم بيماري جون ممڪن علامتون ڇا آهن؟
حيرت انگيز ڳالهه اها آهي ته هن بيماري ۾ مبتلا چئن مان هڪ ماڻهو ڪا به علامت نه ٿو ڏيکاري. اهي اتفاق سان ٽيسٽن دوران دريافت ٿين ٿا جڏهن اهي ڪنهن ٻئي بيماري لاءِ ڊاڪٽر وٽ ويندا آهن. جيڪڏهن علامتون ظاهر ٿين ٿيون، ته اهي تمام آهستي آهستي ظاهر ٿين ٿيون، تمام آهستي.
اچو ته هن جهڙين عام علامتن تي نظر وجهون.
| علامتون | سادي لفظن ۾... |
|---|---|
| ڪمزوري ۽ انتهائي ٿڪاوٽ | ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ، ڪيترو به ننڊ ڪريو، رت جي ڳاڙهي خلين جي گهٽتائي (انيميا) جي ڪري. |
| بخار بغير ڪنهن سبب جي | بخار بغير ڪنهن انفيڪشن جي. |
| بک جي گھٽتائي ۽ وزن گھٽجڻ | بغير ڪنهن ڪوشش جي، بغير ڪنهن احساس جي وزن گھٽائڻ. |
| رات جو گهڻو پسڻ | ايترو پسينو اچي رهيو آهي جو توهان سمهي نٿا سگهو، چادرون آليون آهن. |
| ياداشت ۽ شعور ۾ خلل (مونجهارو) | رت جي ٺهڻ جي ڪري دماغ ۾ رت جي وهڪري ۾ خرابي جي ڪري فالج ٿي سگهي ٿو. |
| جگر، تِلي، يا لفف نوڊس جو سُوڄ | ڪينسر جا سيل انهن عضون ۾ جمع ٿين ٿا، جنهن جي ڪري اهي وڏا ٿين ٿا. |
| عضون جو بي حس ٿيڻ (پريفيرل نيوروپيٿي) | آڱرين ۽ پيرن جي آڱرين ۾ ٽنگنگ جو احساس، جيئن ماڪوڙيون ڊوڙي رهيون هجن. |
| رت جي جمود جون علامتون | نڪ مان رت وهڻ، ڏند برش ڪرڻ وقت مسوڙن مان رت وهڻ، چڪر اچڻ، بار بار سر درد ، نظر ڌنڌلي ٿيڻ. |
هن قسم جي بيماري ڇو ٿيندي آهي؟
ان جو مکيه سبب جينياتي تبديليون آهن. يعني اسان جي جين ۾ تبديليون. WM سان گڏ 10 مان 9 ماڻهن ۾ "MYD88" نالي جين ۾ تبديليون هونديون آهن. ۽ 10 مان 4 ماڻهن ۾ "CXCR4" نالي جين ۾ تبديليون هونديون آهن. انهن ٻنهي جين ۾ تبديليون غير معمولي ڪينسر جي سيلن کي تيزيءَ سان ورهائڻ ۽ وڌڻ ۾ مدد ڪنديون آهن.
پر هتي سڀ کان اهم ۽ اطمينان بخش ڳالهه اها آهي ته اهي جينياتي تبديليون وراثت ۾ نه آهن.
ان جو مطلب آهي ته، هي ڪا اهڙي شيءِ ناهي جيڪا توهان کي پنهنجي ماءُ يا پيءُ کان ملي آهي. ۽ اهو ڪا اهڙي شيءِ ناهي جيڪا توهان پنهنجي ٻارن کي ڏيو ٿا. اهي نيون تبديليون آهن جيڪي زندگي دوران جسم اندر ٿينديون آهن.
پر محقق اڃا تائين ڪو خاص سبب ڳولي نه سگهيا آهن ته اهي جينياتي تبديليون ڇو ٿينديون آهن.
هن بيماري جي ترقي لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟
ڪجھ عنصر آهن جيڪي هن بيماري جي ترقي جي امڪان کي ٿورو وڌائين ٿا. جڏهن ته، هن عنصر جي موجودگي جو مطلب اهو ناهي ته بيماري ترقي ڪندي.
| خطري جو عنصر | وضاحت |
|---|---|
| عمر | هي بيماري گهڻو ڪري 65 سالن کان مٿي عمر وارن ماڻهن ۾ تشخيص ڪئي ويندي آهي. |
| قوم | اهو عام طور تي سفيد ماڻهن ۾ ڏٺو ويندو آهي. |
| جنس | مردن ۾ عورتن جي ڀيٽ ۾ ان جي ترقي جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. |
| ٻيون طبي حالتون | هيپاٽائيٽس سي، ايڊز، ۽ سجوگرين سنڊروم جهڙين بيمارين ۾ مبتلا ماڻهن کي وڌيڪ خطرو هوندو آهي. "(MGUS)" نالي هڪ حالت WM جو اڳوڻو به ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، MGUS سان هر ڪنهن کي WM نه ٿيندو. |
| خانداني طبي تاريخ | جيڪڏهن رت جي مائٽ کي WM يا ٻئي قسم جي لمفوما هجي ته خطرو ٿورو وڌي سگهي ٿو. |
ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
جيڪڏهن توهان ۾ علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر ڪيترائي ٽيسٽ ڪندو ته جيئن تصديق ڪري سگهجي ته توهان کي بيماري آهي يا نه. مکيه ٽيسٽ ڪينسر جي سيلز ۽ توهان جي رت ۾ غير معمولي "(IgM)" پروٽين کي ڳولڻ آهن.
- رت ۽ پيشاب جا ٽيسٽ: اهي رت جي سيلن جي گهٽ ڳڻپ (ڳاڙهي سيل، اڇا سيل، پليٽليٽ) ۽ پروٽين "(IgM)" جي غير معمولي طور تي وڌيڪ سطح جي جانچ ڪن ٿا.
- تصويري ٽيسٽ: "سي ٽي اسڪين" يا "پي اي ٽي اسڪين" جهڙا ٽيسٽ سوجن لفف نوڊس ۽ وڌيل عضون جهڙوڪ جگر ۽ تِلي جي جانچ ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجن ٿا.
- اکين جو معائنو: ڪڏهن ڪڏهن، رت جي جمڻ جي ڪري، اک جي بال جي پوئين پاسي، اکين جي اندر ننڍيون رت وهي سگهن ٿيون. هڪ اکين جو ماهر هن جي جانچ ڪري سگهي ٿو.
- بون ميرو بايوپسي: هي بيماري جي تصديق لاءِ سڀ کان اهم ٽيسٽ آهي. ان ۾، هڏن جي ميرو جو هڪ تمام ننڍڙو نمونو هڏن جي هڏن جهڙي جاءِ تان ورتو ويندو آهي ۽ خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي. ان کان پوءِ ان کي اهو طئي ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو ته ڇا ان ۾ ڪينسر جا سيل موجود آهن.
ڊبليو ايم لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، جيتوڻيڪ هي بيماري مڪمل طور تي علاج نه ٿي سگهي، علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ تمام گهڻا اثرائتا علاج موجود آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي حالت جو جائزو وٺندو ۽ هڪ علاج جو منصوبو تيار ڪندو جيڪو توهان لاءِ صحيح هجي ۽ گهٽ ۾ گهٽ ضمني اثرات هجن.
| علاج جو طريقو | ان سان ڇا ٿيندو؟ |
|---|---|
| محتاط انتظار | جيڪڏهن توهان ۾ ڪا به علامت نه آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر شايد ڪنهن به دوا شروع ڪرڻ کان سواءِ توهان جو مشاهدو ڪندو. ڪجهه ماڻهو سالن تائين بغير ڪنهن علاج جي ٺيڪ ٿي ويندا آهن. |
| پلازما فيريسس (پلازما ايڪسچينج) | اهو تڏهن ڪيو ويندو آهي جڏهن توهان کي رت جي ٺهڻ جون علامتون هجن. هڪ مشين توهان جي رت مان پلازما نالي مائع حصي کي الڳ ڪري ٿي، نقصانڪار IgM پروٽين کي هٽائي ٿي، ۽ صاف ٿيل پلازما کي توهان جي جسم ۾ واپس ڪري ٿي. |
| اميونٿراپي | ان ۾ ڪينسر جي سيلن کي تباهه ڪرڻ لاءِ توهان جي پنهنجي مدافعتي نظام کي استعمال ڪرڻ شامل آهي. ان لاءِ عام طور تي دوا "ريٽڪسيماب" استعمال ڪئي ويندي آهي. |
| ڪيموٿراپي | ڪينسر جي سيلن کي مارڻ واريون دوائون ڏيڻ. ڪڏهن ڪڏهن ان کي اميونٿراپي سان گڏ ڪيو ويندو آهي. |
| ھدف وارو علاج | هي هڪ نئين قسم جو علاج آهي. اهي دوائون مخصوص پروٽين کي نشانو بڻائين ٿيون جيڪي ڪينسر جي سيلن کي ورهائڻ ۽ وڌڻ ۾ مدد ڪن ٿيون، انهن جي سرگرمي کي روڪين ٿيون. "(Ibrutinib)" ۽ "(Zanubrutinib)" اهڙيون دوائون آهن. |
| اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ | هي هڪ تمام گهٽ علاج آهي، جيڪو صرف چونڊيل مريضن تي ڪيو ويندو آهي. هن ۾، ڪينسر جي ڪري خراب ٿيل هڏن جي ميرو کي صحتمند هڏن جي ميرو سان تبديل ڪيو ويندو آهي. |
هن بيماري سان زندگي ڪيئن هوندي؟
ڇاڪاڻ ته اها هڪ تمام گهڻي ترقي ڪندڙ بيماري آهي، هر ڪنهن جو تجربو ساڳيو نه هوندو آهي. تحقيق ڏيکاري ٿي ته 100 مان 66 ماڻهو (يعني 3 مان 2 کان وڌيڪ) تشخيص کان 10 سال پوءِ به جيئرا آهن. بهرحال، اهو عمر سان مختلف ٿئي ٿو. گھڻن ڪيسن ۾، 65 سالن جي عمر کان پوءِ تشخيص ٿيل ماڻهو WM کان نه، پر ٻين حالتن کان مرن ٿا جيڪي وڏي عمر سان ترقي ڪن ٿا.
توهان ڪيئن اڳتي وڌو ٿا اهو ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:
- توهان جي عمر
- توهان جي رت جي ٽيسٽ جي رپورٽن جا نتيجا
- توهان وٽ جينياتي ميوٽيشن جو قسم
جيڪڏهن توهان کي هن بابت ڪو سوال آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. هو توهان کي ۽ توهان جي صحت کي متاثر ڪندڙ هر شيءِ کي چڱي طرح ڄاڻي ٿو.
صحتمند رهڻ لاءِ توهان ڇا ڪري سگهو ٿا؟
WM جهڙي ڊگهي مدت واري حالت سان گڏ رهڻ جو مطلب توهان جي زندگي ۾ ڪجهه وڏيون تبديليون آڻڻ ٿي سگهي ٿو، پر ڪيتريون ئي شيون آهن جيڪي توهان مدد ڪرڻ لاءِ ڪري سگهو ٿا.
- پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو: ڪهڙا کاڌا ۽ مشروبات توهان لاءِ صحيح آهن، ڪهڙيون ورزشون توهان لاءِ سٺيون آهن، ۽ ذهني طور تي صحتمند رهڻ لاءِ توهان کي ڇا ڪرڻ جي ضرورت آهي.
- ٻين سان رابطو ڪريو: جڏهن توهان کي اهڙي ناياب بيماري هجي، ته اهو اڪيلو محسوس ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ "مان دنيا ۾ اڪيلو آهيان جنهن کي هي بيماري آهي." پر توهان اڪيلا نه آهيو. هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن لاءِ سپورٽ گروپ موجود آهن. پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته توهان کي هڪ سان ڳنڍي. انهن ماڻهن سان ڳالهائڻ جيڪي توهان وانگر ساڳين شين مان گذريا آهن، طاقت جو هڪ وڏو ذريعو ٿي سگهي ٿو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- والڊنسٽروم ميڪروگلوبلينيميا (ڊبليو ايم) هڪ تمام عام، منظم رت جو ڪينسر آهي.
- ڪيترن ئي ماڻهن ۾ جن کي هن بيماري جي تشخيص ٿي آهي، انهن ۾ پهرين ڪا به علامت نه هوندي آهي، تنهن ڪري اهي علاج کان سواءِ سالن تائين سٺي زندگي گذاري سگهن ٿا.
- هي موروثي بيماري ناهي، تنهن ڪري ان کي پنهنجن ٻارن ۾ منتقل ڪرڻ جي باري ۾ پريشان نه ٿيو.
- علاج جو بنيادي مقصد بيماري جو علاج نه آهي، پر علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ توهان جي زندگي جي معيار کي برقرار رکڻ آهي.
- پنهنجي علاج ڪندڙ ڊاڪٽر سان ڪنهن به سوال، خوف، يا شڪ بابت کليل ڳالهايو. هو توهان جي مدد ڪندو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو