اهو هڪ تمام گهڻي خوشي جو ڏينهن هوندو آهي جڏهن هڪ نئون ڄاول ٻار گهر ايندو آهي. هڪ ماءُ لاءِ سڀ کان وڏي خوشي پنهنجي ٻار کي کير پيارڻ آهي. ڇاڪاڻ ته اسان ڄاڻون ٿا ته ماءُ جو کير ٻار لاءِ بهترين کاڌو آهي. اهو ٻار کي گهربل سڀئي غذائي جزا فراهم ڪري ٿو، انهي سان گڏ ڪيتريون ئي شيون جهڙوڪ اينٽي باڊيز جيڪي ان کي بيمارين کان بچائين ٿيون. پر تصور ڪريو، جڏهن توهان پنهنجي ٻار کي کير پياريو ٿا، ته ڪجهه ڏينهن اندر ٻار کير پيئڻ جي قابل نه ٿي ويندو آهي، الٽي ڪندو رهي ٿو، پيلو ٿي ويندو آهي ۽ مري ويندو آهي. اهڙي شيءِ ڏسي، ڪو به ماءُ يا پيءُ تمام گهڻو ڊڄي ويندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ان جو سبب هڪ نادر بيماري هوندي آهي جنهن بابت ڪيترن ئي ماڻهن ٻڌو به نه هوندو آهي. اڄ اسان هڪ اهڙي حالت، گليڪٽوسميا بابت ڳالهائي رهيا آهيون.
سادي لفظن ۾، گليڪٽوسميا ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، گليڪٽوسميا هڪ نادر، پيدائشي بيماري آهي جيڪا اسان جي جسم جي ميٽابولڪ عملن سان لاڳاپيل آهي. هن بيماري ۾ مبتلا ٻار گليڪٽوز، هڪ قسم جي کنڊ جيڪا کير ۾ ملي ٿي، کي توانائي ۾ تبديل ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهن، جنهن جو مطلب آهي ته اهي ان کي هضم نٿا ڪري سگهن.
هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته هي گليڪٽوز ڇا آهي. اسان جيڪو کير پيئندا آهيون، يعني ماءُ جو کير ۽ پائوڊر ٿيل کير، ان ۾ هڪ قسم جي کنڊ هوندي آهي جنهن کي ليڪٽوز چيو ويندو آهي. ليڪٽوز نالي هي ماليڪيول ٻن ٻين سادي شگرن مان ٺهيل آهي جن کي گلوڪوز ۽ گليڪٽوز چيو ويندو آهي. هڪ صحتمند ٻار جي جسم ۾ اينزائمز هن ليڪٽوز کي ٽوڙيندا آهن ۽ گليڪٽوز واري حصي کي توانائي ۾ تبديل ڪندا آهن.
جڏهن ته، گليڪٽوسميا واري ٻار ۾، اهو اينزائم جيڪو گليڪٽوز کي توانائي ۾ تبديل ڪري ٿو اهو صحيح طرح ڪم نٿو ڪري، يا اهو بلڪل پيدا نٿو ٿئي . اهو هڪ ڪارخاني ۾ هڪ مشين وانگر آهي جيڪو ٽٽي پيو آهي. پوءِ، غير هضم ٿيل گليڪٽوز ٻار جي رت ۾ جمع ٿئي ٿو. هن طريقي سان گڏ ٿيندڙ گليڪٽوز نئين ڄاول ٻار لاءِ تمام گهڻو زهريلو آهي. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته اهو ٻار لاءِ زندگي لاءِ خطرو پڻ ٿي سگهي ٿو.
هن بيماري جو سبب ڇا آهي؟
گليڪٽوسميا هڪ موروثي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو جينز ذريعي ٻار ۾ منتقل ٿئي ٿو. ٻار کي هن بيماري جي ترقي لاءِ، ٻار کي ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان خراب جين حاصل ڪرڻ گهرجي.
جيڪڏهن صرف هڪ والدين ۾ خراب جين هجي ته انهن کي ڪيريئر چيو ويندو آهي. ڪيريئر عام طور تي علامتون نه ڏيکاريندا آهن. جڏهن ته، جڏهن ٻه ڪيريئر گڏ ٿين ٿا، ته هڪ امڪان آهي ته انهن جي ٻار ۾ بيماري پيدا ٿيندي.
گليڪٽوسميا جا ٽي مکيه قسم آهن.
| بيماري جو قسم (قسم) | وضاحت |
|---|---|
| قسم I - ڪلاسيڪل گليڪٽوسميا | هي سڀ کان عام ۽ سخت قسم آهي، جيڪو 30,000 کان 60,000 ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. |
| قسم II - گليڪٽوڪائنيز جي گهٽتائي | هي قسم ۽ قسم III تمام گهٽ آهن ۽ انهن ۾ ڪلاسيڪل قسم جي ڀيٽ ۾ گهٽ علامتون آهن. |
| ٽائپ III - گليڪٽوز ايپيميرس جي گهٽتائي | هي پڻ هڪ تمام ناياب قسم آهي، ۽ علامتن جي شدت هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. |
ڇا توهان جي ٻار ۾ به اهي علامتون آهن؟
ڪلاسڪ گليڪٽوسميا (ٽائپ I) وارو ٻار ڄمڻ وقت مڪمل طور تي صحتمند نظر ايندو آهي. ٻار جي ماءُ جو کير يا ليڪٽوز وارو فارمولو پيئڻ شروع ڪرڻ کان ڪجهه ڏينهن بعد علامتون ظاهر ٿيڻ شروع ٿينديون آهن.
توهان کي انهن علامتن بابت تمام گهڻو محتاط رهڻ گهرجي، ڇاڪاڻ ته جيئن ئي توهان انهن کي محسوس ڪيو ته طبي صلاح وٺڻ سان ٻار جي زندگي بچائي سگهجي ٿي.
شروعاتي مرحلن ۾ نظر ايندڙ علامتون
- کير پيئڻ کان انڪار ۽ ان جي طلب نه ڪرڻ.
- کير پيئڻ کان پوءِ يا ٿوري دير کان پوءِ مسلسل الٽي .
- چمڙي ۽ اکين جي سفيدي جو پيلو ٿيڻ (يرقان) .
- دست .
- ٻار ۾ واڌ ويجهه ۾ ناڪامي ۽ خراب واڌ ويجهه.
- ٻار هميشه ننڊ ۾ ۽ بي جان هوندو آهي.
جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته ڊگھي مدت جا اثر
جيڪڏهن هن بيماري جي جلد تشخيص ۽ علاج نه ڪيو وڃي ته رت ۾ جمع ٿيندڙ گليڪٽوز ٻار جي جسم جي مختلف عضون کي نقصان پهچائڻ شروع ڪري ڇڏيندو.
- موتيابيون .
- شديد انفيڪشن جو بار بار واقعو.
- جگر کي نقصان ۽ جگر جو وڌڻ.
- گردن کي نقصان .
- دماغ جي نشوونما کي نقصان ، جنهن جي نتيجي ۾ ترقياتي معذوريون جهڙوڪ سکيا جي معذوريون.
- ڪجهه ٻارن کي موٽر صلاحيتن جهڙوڪ هلڻ ۽ هٿن کي استعمال ڪرڻ ۾ مسئلا ٿي سگهن ٿا.
- ڇوڪريءَ جي صورت ۾، بلوغت کان پوءِ بيضي جي ناڪامي ٿي سگهي ٿي. نتيجي طور، اهي اڪثر ٻار پيدا ڪرڻ جي صلاحيت وڃائي ڇڏيندا آهن.
هي ڪيئن تشخيص ۽ علاج ڪيو ويندو آهي؟
خوشقسمتيءَ سان، اهڙا ٽيسٽ موجود آهن جيڪي هن بيماري کي ڳولي سگهن ٿا. ڪجهه ملڪن ۾، هر نئين ڄاول ٻار جي اسپتال ۾ ڪيترن ئي ناياب بيمارين لاءِ ٽيسٽ ڪئي ويندي آهي. اهو ٻار جي کڙي (هيل اسٽڪ ٽيسٽ) مان ورتل هڪ ننڍڙي رت جي نموني کي استعمال ڪندي ڪيو ويندو آهي.
جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ مٿي ذڪر ڪيل علامتون آهن، ته توهان جو ڊاڪٽر ان تي شڪ ڪندو ۽ ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ خاص رت ۽ پيشاب جا ٽيسٽ ڪرائيندو.
جيڪڏهن بيماري جي تصديق ٿئي ته علاج ڇا آهي؟
گليڪٽوسميا جو مکيه علاج ٻار جي غذا مان ليڪٽوز ۽ گليڪٽوز کي مڪمل طور تي ختم ڪرڻ آهي.
- ان جو مطلب آهي ته توهان پنهنجي ٻار کي ماءُ جو کير نٿا ڏئي سگهو . ۽ توهان باقاعده فارمولا به نٿا ڏئي سگهو .
- ان جي بدران، ڊاڪٽر پاران تجويز ڪيل خاص سويا تي ٻڌل فارمولا ڏنا وڃن.
- جڏهن ٻار ٿورو وڏو ٿي ويندو آهي، ته کير ۽ کير جون شيون (ڌڻي، پنير، مکڻ) غذا ۾ شامل نه ٿيون ڪري سگهجن.
- جيئن ته ڪجھ ميون، ڀاڄيون ۽ مٺايون ۾ گليڪٽوز جي ٿوري مقدار به شامل ٿي سگھي ٿي، توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر ۽ غذا جي ماهر سان ڳالهائڻ گهرجي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته ڪهڙا کاڌا محفوظ آهن.
- جيئن ته کير کي غذا مان مڪمل طور تي ختم ڪيو ويندو آهي، ڊاڪٽر ٻار کي ضروري ڪيلشيم، وٽامن ڊي، ۽ وٽامن ڪ غذائي سپليمنٽس جي صورت ۾ ڏيڻ جي صلاح ڏئي ٿو.
ياد رکو، هي غذا اهڙي شيءِ آهي جنهن تي توهان کي باقي زندگي عمل ڪرڻ جي ضرورت آهي. پر جيڪڏهن بيماري جي شروعات ۾ تشخيص ٿي وڃي ۽ غذا کي صحيح طريقي سان ڪنٽرول ڪيو وڃي ته ٻار هڪ عام، صحتمند زندگي گذاري سگهي ٿو.
Duarte Galactosemia (DG) ۽ ٻيا قسم
ڊوارٽ گيليڪٽوسميا (ڊي جي) ڪلاسيڪل گيليڪٽوسميا جي ڀيٽ ۾ هڪ نرم ۽ گهٽ سخت بيماري آهي. هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن کي گليڪٽوس هضم ڪرڻ ۾ ڪجهه ڏکيائي ٿيندي آهي، پر شايد سخت غذا جي ضرورت نه هجي. ڪجهه ٻار کير پيارڻ جاري رکي سگهن ٿا. بهرحال، اهو فيصلو صرف توهان جي ڊاڪٽر کي ڪرڻ گهرجي.
قسم II ۽ III وارن ٻارن کي ڪلاسيڪل قسم جي ٻارن جي ڀيٽ ۾ گهٽ مسئلا هوندا آهن. تنهن هوندي به، موتي بند، گردي ۽ جگر جي مسئلن جهڙين شين جي ترقي جو خطرو اڃا تائين موجود آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- گليڪٽوسميا هڪ ناياب پر سنگين جينياتي حالت آهي جيڪا گليڪٽوز کي هضم ڪرڻ جي ناڪامي جو سبب بڻجندي آهي، هڪ کنڊ جيڪا کير ۾ ملي ٿي.
- جيڪڏهن ڪو نئون ڄاول ٻار ڪجهه ڏينهن تائين کير پيارڻ کان پوءِ به الٽي، يرقان ۽ وزن نه وڌڻ جهڙيون علامتون ڏيکاريندو رهي ته اهو هڪ هنگامي صورتحال آهي. فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو .
- هن بيماري جي شروعاتي تشخيص ۽ گليڪٽوز کان پاڪ غذا (خاص طور تي سويا اٽو) جي فراهمي ٻار کي هڪ عام، صحتمند زندگي گذارڻ جو موقعو ڏئي سگهي ٿي.
- ڪڏهن به پنهنجي ٻار جي غذا کي پنهنجي مرضي سان نه بدلايو. هميشه پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي عمل ڪريو.
- مناسب طبي نگراني ۽ والدين جي وابستگي سان، گليڪٽوسميا ۾ مبتلا ٻار ٻين ٻارن وانگر خوش زندگي گذاري سگهي ٿو.











💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو