Máte podobný problém s očami? Poďme sa dozvedieť viac o stave retinoschízy!

Počuli ste už niekedy o tom, že sietnica vo vašom oku, časť oka podobná sieti, ktorá vytvára obrazy, ktoré vidíme, sa zrazu rozdelí na dve alebo viac vrstiev? Je to zvláštny, ale dôležitý stav, o ktorom by ste mali vedieť. Lekári to nazývajú „(retinoschíza)“. Nebojte sa, povedzme si to jednoducho.

Čo je retinoschíza? Pochopme to jednoducho.

Jednoducho povedané, „(retinoschíza)“ je, keď sa sietnica vo vašom oku rozdelí na vrstvy. Presnejšie povedané, rozdelí sa na dve alebo viac vrstiev. Vedeli ste, že naša sietnica je veľmi zložitá membrána. Má vrstvu, ktorá je citlivá na svetlo, a vrstvu buniek, ktoré prenášajú signály do mozgu cez „zrakový nerv“. Takže keď sa tieto vrstvy takto rozdelia, môže to ovplyvniť váš zrak. Predstavte si to ako stránky knihy, ktoré nie sú zlepené, ale sú oddelené. K týmto rozštiepeniam môže dôjsť v strede sietnice, ale najčastejšie sa vyskytujú na okrajoch, teda na „periférii“.

Aké sú hlavné typy retinoschízy?

Tento stav, „retinoschíza“, je trochu zriedkavý. Existujú však dva hlavné typy. Jeden je získaný a druhý je vrodený .

Neskoršia retinoschíza (získaná retinoschíza)

Toto sa tiež nazýva „degeneratívna retinoschíza“ . To znamená, že ide o niečo, čo sa vyskytuje s vekom, niečo, čo súvisí s miernym opotrebovaním. Väčšinou sa to pozoruje okolo 50., 60. alebo 70. roku života. Preto to niektorí ľudia nazývajú aj „senilná retinoschíza“ . Niekedy sa však tento stav môže vyvinúť aj u mladších ľudí.

Existujú dva typy degeneratívnej retinoschízy. Jeden je typický typ a druhý je bulózny alebo retikulárny typ. Pri bulóznom type sa na sietnici tvoria malé vodnaté pľuzgiere. Je trochu ťažké rozlíšiť tieto dva typy. Bulózny typ je však náchylnejší na vznik sietnicových dier a odlúčenie sietnice.

Existuje aj iný typ myopickej makulárnej schízy . Nazýva sa aj myopická trakčná makulopatia alebo myopická foveoschíza . Vyskytuje sa v centrálnej časti sietnice, nazývanej makula , a konkrétne v strede makuly, nazývanej fovea . Najčastejšie sa vyskytuje u ľudí s ťažkou myopiou alebo krátkozrakosťou.

Vrodená retinoschíza

Viete, keď hovoríme o niečom vrodenom, myslíme tým niečo, čo máme v tele už pri narodení. Tento typ „(retinoschízy)“ sa nazýva „juvenilná X-viazaná retinoschíza“.Je to stav, ktorý začína v mladom veku alebo v detstve a je spojený s chromozómom X. Často postihuje obe oči.

Tento stav, „juvenilná X-viazaná retinoschíza“, postihuje prevažne chlapcov. Ich matky sú nositeľkami génu, ale vo väčšine prípadov sa u matiek tento stav nevyvinie.

Aký je rozdiel medzi odlúčením sietnice a retinoschízou?

Hoci tieto dva pojmy znejú podobne, je medzi nimi malý rozdiel. Zamyslite sa nad tým, odlúčenie sietnice je stav, keď sa sietnica úplne oddelí od podporného tkaniva a odpadne. Je to ako keby sa zo steny odlepil plagát.

Retinoschíza nie je odlúčenie sietnice, ale skôr oddelenie sietnice na vrstvy. Tento stav môže byť niekedy ťažké diagnostikovať, a to aj pre oftalmológa. Špeciálne testy však môžu pomôcť lekárovi presne určiť, o čo ide.

Niekedy sa oba tieto stavy, a to „(odlúčenie sietnice)“ a „(retinoschíza)“, môžu vyskytnúť súčasne. Toto riziko je obzvlášť vysoké, ak máte „(vrodený)“ typ „(retinoschízy)“, ktorý je prítomný pri narodení.

Aký častý je tento stav nazývaný retinoschíza?

Výskumníci tvrdia, že vrodený stav „juvenilná X-viazaná retinoschíza“ sa vyskytuje približne u jedného z 5 000 alebo jedného z 25 000 ľudí. To je veľmi nízke percento.

Degeneratívna retinoschíza, stav, ktorý sa vyskytuje s vekom, postihuje podľa odhadov približne 4 % ľudí nad 40 rokov. Ďalší prieskum naznačuje, že môže postihnúť 1 % až 4 % ľudí nad 50 rokov.

Aké sú príznaky retinoschízy? Máte ich aj vy?

Úžasné je, že niekedy môžete mať tento stav bez akýchkoľvek príznakov . Ak však príznaky máte, pozrime sa, aké sú.

Ak máte vrodenú „juvenilnú X-viazanú retinoschízu“, môžete pozorovať príznaky, ako sú tieto:

• Oči sa zdajú byť otočené smerom k nosu (ako „škrhlé oči“).
• Oči nezostávajú na jednom mieste a pohybujú sa tam a späť (nystagmus).
• V závislosti od miesta trhliny sietnice môže dôjsť k strate centrálneho alebo foveálneho alebo periférneho videnia.
• Problémy s videním do diaľky (často ďalekozrakosť).

Ak ste získali retinoschízu, môžu sa u vás vyskytnúť nasledujúce príznaky:

• Neschopnosť jasne vidieť v oboch smeroch (strata periférneho videnia).
• Niekedy sa nemusia vyskytnúť žiadne príznaky.

Ak sa však vaša retinoschíza zhorší alebo ak je sprevádzaná odlúčením sietnice, môžu sa u vás vyskytnúť príznaky, ako napríklad:

• Videnie malých čiernych predmetov plávajúcich pred očami („plaváky“) a zažívanie náhlych zábleskov svetla („blikadlá“).
• Videnie vecí natiahnutých a skreslených („skreslené obrazy“).
• V závislosti od miesta trhliny sietnice môže dôjsť k strate centrálneho alebo periférneho videnia.

Dôležité: Ak máte niektorý z týchto príznakov, okamžite vyhľadajte očného lekára. Pretože včasná liečba je pri problémoch so zrakom veľmi dôležitá.

Prečo dochádza k retinoschíze? Aké sú príčiny?

Vrodená retinoschíza je často spôsobená genetickou mutáciou . Už sme spomenuli, že je viazaná na chromozóm X, čo znamená, že je spojená s génmi zdedenými po matke.

Vedci však zatiaľ nenašli presnú príčinu stavu „získanej retinoschízy“. Zistilo sa však, že riziko jej vzniku sa zvyšuje s vekom, najmä po 40. roku života.

Ako s istotou viete, či máte retinoschízu? (Diagnóza)

Tento stav často diagnostikuje očný špecialista (oftalmológ) . Po dôkladnom očnom vyšetrení (komplexnom očnom vyšetrení) sa na potvrdenie diagnózy môžu vykonať nasledujúce testy:

• Oftalmoskopia alebo fundoskopia: Pri tomto postupe lekár používa špeciálny prístroj (oftalmoskop) na vyšetrenie vnútra očí, najmä sietnice.
• Optická koherentná tomografia (OCT): Ide o neinvazívny test, ktorý využíva svetlo na vytvorenie jasných snímok vnútra a zadnej časti oka. Dokáže jasne vidieť vrstvy sietnice.
• B-scan ultrasonografia: Toto je tiež neinvazívny ultrazvukový test, ktorý využíva zvukové vlny na snímanie vnútra oka.
• Elektroretinografia (ERG): Tento test meria, ako vaše oči reagujú na náhle záblesky svetla. Pomáha to merať funkciu sietnice.
• Angiografia: Toto vyšetrenie sníma krvné cievy v sietnici. Používa špeciálne farbivá, ako je fluoresceín alebo indokyanínová zelená.
• Genetické testovanie: Ak váš lekár má podozrenie, že máte vrodený stav nazývaný juvenilná X-viazaná retinoschíza, môže vám navrhnúť tento test.

Aké sú liečby retinoschízy? Dá sa vyliečiť?

Úprimne povedané, stav „(retinoschíza)“Nedá sa úplne vyliečiť. Dá sa však zvládnuť. Lekári vám môžu odporučiť okuliare alebo iné pomôcky pre slabozrakých, ktoré vám pomôžu s videním.

• Ak ste získali retinoschízu , možno nebudete potrebovať žiadnu liečbu. Váš lekár to môže považovať za benígny stav, ktorý si nevyžaduje liečbu. Ak však máte refrakčné chyby, ako je krátkozrakosť alebo ďalekozrakosť, možno budete potrebovať okuliare.
• Ak máte vrodenú „juvenilnú X-viazanú retinoschízu“ , budete musieť používať okuliare aj kvôli problémom so zrakom.

Niekedy môžu krvné cievy v sietnici prasknúť a spôsobiť krvácanie vo vnútri oka. Ak sa tak stane, lekár vám môže odporučiť kryoabláciu alebo laserovú terapiu na zastavenie krvácania.

Najdôležitejšie je, že ak máte odlúčenie sietnice, určite budete potrebovať operáciu na opätovné pripevnenie sietnice.

Výskumníci sa stále snažia nájsť nové spôsoby liečby juvenilnej X-viazanej retinoschízy, vrátane génovej terapie , terapie kmeňovými bunkami a lieku nazývaného dorzolamid .

Existuje spôsob, ako zabrániť retinoschíze?

Bohužiaľ, nie je možné zabrániť vzniku „retinoschízy“ .

Nie je známa žiadna príčina získanej retinoschízy, takže neexistuje spôsob, ako jej zabrániť. Ak však niekto vo vašej rodine má v anamnéze juvenilnú X-viazanú retinoschízu, je dobré sa opýtať svojho lekára na rozhovor s genetickým poradcom.

Čo môžete očakávať, ak máte retinoschízu?

Ako sme už spomenuli, na tento stav neexistuje liek. Niekedy môže spôsobiť výraznú stratu zraku, niekedy až do bodu, kedy človek úplne oslepne. Niektorí ľudia však nemusia žiadnu liečbu potrebovať. Závisí to od závažnosti a typu vášho ochorenia.

Ako sa mám o seba starať, ak mám retinoschízu?

Ak máte „(retinoschízu)“, môžete urobiť niekoľko dôležitých vecí:

• Pravidelne si nechajte vyšetriť zrak. Toto je najdôležitejšia vec. Nechajte si zrak skontrolovať v pravidelných intervaloch podľa odporúčania lekára.
• Používajte pomôcky pre slabozrakých.Taktiež sa dozviete o adaptívnych technológiách, ktoré vám môžu pomôcť ľahšie vykonávať každodenné úlohy. To je dôležité pre vás aj vaše dieťa, ak má tento stav.
• Ak spozorujete akékoľvek zmeny vo vašom videní, ihneď to povedzte svojmu lekárovi. Neignorujte ani malé zmeny.

Strata čo i len malého zraku môže byť desivá. Pamätajte však, že to nemusíte zvládať úplne sami. Zostaňte v kontakte so svojím očným lekárom. Spýtajte sa svojho lekárskeho tímu na podporné skupiny a ďalšie zdroje. Využite služby, ktoré ponúkajú. Môžu vám poskytnúť vzdelávanie, zdieľanie skúseností s ostatnými a technickú pomoc.

Najdôležitejšia vec, ktorú si musíte zapamätať z toho, o čom sme hovorili (Posolstvo na odnesenie domov)

Dobre, takže z toho, o čom sme hovorili, toto sú najdôležitejšie veci, ktoré treba mať na pamäti:

• Retinoschíza je stav, pri ktorom sa sietnica rozdelí na vrstvy, čo môže ovplyvniť videnie.
• Existujú dva hlavné typy : vekom podmienené a vrodené.
• Niektorí ľudia nemusia mať žiadne príznaky , ale iní môžu pociťovať príznaky, ako je zhoršené videnie a zášklby očí.
• Hoci na to neexistuje úplný liek, dá sa to zvládnuť. Na to je nevyhnutná správna lekárska pomoc a vyšetrenia.
• Ak vy alebo niekto z vašej rodiny máte tento problém, je veľmi dôležité pravidelne navštevovať očného lekára a riadiť sa jeho radami .
• Ak spozorujete akékoľvek zmeny vo vašom videní, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Včasné odhalenie a liečba môžu zabrániť zhoršeniu stavu.
• Nie si sám/sama, existujú miesta a spôsoby, ako získať pomoc.

Dúfam teda, že tieto informácie budú pre vás užitočné. Dávajte si pozor na oči!

Retinoschíza , odlúčenie sietnice, očné choroby, strata zraku, zdravie očí, genetické choroby, očné vyšetrenia