Imate na telesu kakšno čudno bulico? Lahko bi bil "(hamartom)"! Pogovorimo se o tem.

Ste že kdaj otipali majhno bulico ali tumor nekje na telesu in se vprašali: "Kaj je to?" Ali pa ste se kdaj vprašali, kaj je bilo, ko vas je zdravnik imenoval "hamartom"? Kaj točno je ta "hamartom"? Pogovorimo se o tem preprosto, na način, ki ga boste razumeli.

Kaj je `(hamartom)`? Razumimo preprosto!

V redu, zdaj pa poglejmo, kaj je ta »(hamartoma)«. Preprosto povedano, gre za benigni, majhen tumor. Nastane iz enakih vrst celic, ki jih običajno najdemo v našem telesu. Vendar obstaja majhna razlika. To pomeni, da se te celice združijo na nekoliko nepravilen, neorganiziran način in tvorijo ta tumor. To je kot da bi nekaj enakih vrst igrač zložili na kup, namesto da bi jih zložili urejeno. Beseda »(hamartoma)« izhaja iz dveh grških besed. »Hamartia« pomeni »napaka« ali »pomanjkanje«. »Oma« pomeni »tumor«. Torej to pomeni tumor, ki se razvije zaradi neke vrste okvare.

Najpomembneje je, da ti »hamartomi« niso rak . Ne širijo se po telesu kot rakave celice . Zato ni razloga za skrb. Vendar pa lahko včasih, odvisno od tega, kje se nahajajo, povzročijo manjše težave.

Kje v telesu se lahko razvije ta "(hamartom)"?

Ti »hamartomi« se lahko dejansko pojavijo kjer koli na telesu. Vendar pa obstaja nekaj mest, kjer jih najpogosteje opazimo.

• Pljuča : Najpogosteje se ti "hamartomi" razvijejo v pljučih. Le 10 % benignih tumorjev, ki jih najdemo v pljučih, naj bi bilo te vrste. Včasih jih odkrijejo naključno, ko se iz kakšnega drugega razloga opravi " rentgensko slikanje" prsnega koša.
• Koža: Hamartomi se najpogosteje nahajajo na glavi in ​​vratu, zlasti na obrazu, ustnicah ter za in pod ušesi. Včasih so lahko videti kot rojstna znamenja.
• Srce : Ti se lahko razvijejo tudi v srcu. Srčni rabdomiom je redka vrsta hamartoma, ki se razvije v srcu. Pogosto jih najdemo v maternici (med nosečnostjo ) ali pri majhnem otroku. Čeprav so redki, so to najpogostejši tumorji, ki se razvijejo v srcu majhnih otrok.
• Možgani:Vrsta tumorja, imenovana hipotalamični hamartom, se razvije v hipotalamusu, delu možganov, ki pomaga uravnavati številne pomembne procese v telesu. Ti tumorji so lahko prisotni že ob rojstvu, vendar se simptomi pogosto pojavijo le v otroštvu ali adolescenci. Lahko povzročijo simptome, kot so epileptični napadi , težave z vidom in prezgodnja puberteta .
• Dojka: Približno 5 % benignih bulic v ženskih dojkah so lahko hamartomi. Najpogostejši so pri ženskah, starejših od 35 let.

Poleg tega se lahko hamartomi razvijejo tudi na mestih, kot so ledvice, vranica, ščitnica in kosti, v povezavi z določenimi genetskimi stanji, kot je sindrom tumorja hamartoma PTEN (PHTS).

Ali se ta `(hamartom)` širi po telesu?

To je za mnoge ljudi velik problem. Ne, »hamartom« se ne širi po telesu kot rak. To pomeni, da ostane tam, kjer je nastal. Vendar pa lahko včasih, če ta tumor nekoliko zraste, pritisne na bližnje zdravo tkivo ali organe in povzroči nekaj škode. Vendar se to zgodi zelo redko.

Ali obstajajo še kakšna druga stanja, povezana s "(hamartomom)"?

Da, hamartom je lahko povezan z nekaterimi redkimi genetskimi boleznimi. Pri teh boleznih je hamartom posledica mutacije v genu.

• (Pallister-Hallov sindrom - PHS): To stanje je povezano z mutacijami v genu »GLI3«. Približno 5 % ljudi s »(hipotalamičnimi hamartomi)« v možganih ima lahko tudi to stanje »PHS«.
• Tuberozna skleroza: To stanje lahko povzroči nastanek hamartomov v različnih organih, kot so možgani, srce, ledvice, koža in oči.
• ( Nevrofibromatoza tipa 1 - NF1): Tudi to je redka genetska bolezen. Pri njej se lahko "hamartom" razvije v živcih po vsem telesu.
• (PTEN sindrom hamartoma tumorja - PHTS): To je skupina bolezni, povezanih z mutacijami v genu »PTEN«. »(Cowdenov sindrom)« in »(Bannayan-Riley-Ruvalcabov sindrom - BRRS)« sta podtipa tega sindroma. »(Hamartom)« se lahko razvije na mestih, kot so dojke, maternica, ščitnica, prebavila (»GI«) in koža.
• Peutz-Jeghersov sindrom (PJS): Ta bolezen je povezana z mutacijo v genu STK11/LKB1. Ljudje s PJS imajo večje tveganje za razvoj hamartomov pljuč, želodca, mehurja, tankega črevesa, debelega črevesa in danke.

Če imate takšno genetsko bolezen, vam lahko zdravnik priporoči genetsko testiranje ali svetovanje.

Kakšni so simptomi hamartoma?

Večinoma ti "(hamartomi)" ne kažejo nobenih simptomov ("asimptomatski"). To pomeni, da jih lahko imate v telesu, ne da bi pri tem občutili kakršno koli nelagodje. Včasih pa se simptomi pojavijo šele, ko tumor nekoliko zraste in pritisne na spodnja tkiva. Če se to zgodi, so simptomi odvisni od tega, kje se "(hamartom)" nahaja. Na primer, če "(hamartom)" v pljučih postane velik, se lahko pojavijo težave, kot sta kašelj in težave z dihanjem. Če je v možganih, kot smo že omenili, se lahko pojavijo epileptični napadi in težave z vidom.

Kateri so vzroki za hamartom?

Znanstveniki še vedno ne poznajo natančnega vzroka za hamartom. Vendar pa je, kot smo že omenili, povezan z določenimi genetskimi boleznimi. Te genetske bolezni so pogosto dedne. To pomeni, da jih lahko povzroči genetska mutacija, podedovana od enega od staršev.

Ali lahko hamartom povzroči zaplete?

Večina hamartomov ni resnih. Lahko pa povzročijo težave, če zrastejo dovolj veliko, da poškodujejo organ ali telesno strukturo. Na primer, srčni rabdomiom v srcu lahko povzroči srčno popuščanje, če moti delovanje srca. Podobno lahko hipotalamični hamartom v možganih povzroči hormonsko neravnovesje in kognitivne motnje, če moti delovanje hipotalamusa. Vendar ne skrbite, zdravnik lahko spremlja hamartom in ga po potrebi odstrani.

Kako se diagnosticira "(hamartom)"?

Hamartomi pogosto ne povzročajo simptomov, zato jih odkrijejo naključno med pregledom za drugo bolezen. Včasih je težko ugotoviti, ali je hamartom tumor ali ne, zlasti odvisno od tega, kje se nahaja. Zdravnik vas bo pregledal in vas povprašal o vaši zdravstveni anamnezi. V večini primerov bodo potrebni nadaljnji testi, da se potrdi, da gre za hamartom.

Kateri so diagnostični testi?

• Rentgensko slikanje: Preiskava z nizkim odmerkom sevanja, ki slika kosti in mehka tkiva. Hamartomi v pljučih so na rentgenskem slikanju včasih videti kot "kokice". To jih lahko loči od rakavih tumorjev.
• Ultrazvok: Uporablja zvočne valove za fotografiranje mehkih tkiv v telesu.
• CT (računalniška tomografija): Skeniranje, ki uporablja več rentgenskih žarkov za zajemanje presečnih slik mehkih tkiv in kosti v telesu. CT je zelo uporaben za odkrivanje pljučnih hamartomov.
• MRI (slikanje z magnetno resonanco):Za podrobne slike mehkih tkiv v telesu se uporablja velik magnet in radijski valovi.
• Mamografija: Test z nizkim odmerkom sevanja, ki pregleda tkivo dojk. Večina hamartomov v dojkah se odkrije med mamografijo, ki se uporablja za odkrivanje raka.
• Biopsija: Pri tej metodi zdravnik vzame majhen delček tumorja in ga pošlje v laboratorij. Tam »patolog« pregleda celice pod mikroskopom. Ta »biopsija« je edini način, da zagotovo ugotovimo, ali gre za benigni tumor, kot je »hamartom«, ali za rakavi tumor. To je najbolj dokončen način za diagnozo bolezni.

Kako se zdravi hamartom?

Zdravljenje je odvisno od dejavnikov, kot so lokacija hamartoma in ali imate simptome.

• Če ni težav: Če tumor ne povzroča težav ali simptomov, se lahko zdravnik odloči za spremljanje brez zdravljenja. To pomeni, da ga bo občasno pregledoval, da bi ugotovil, ali se povečuje ali spreminja.
• Če so prisotni simptomi ali če obstaja sum na raka: V takem primeru je operacija odstranitve tumorja pogosto glavno zdravljenje.

Katere specifične operacije se uporabljajo za odstranitev hamartoma?

To se razlikuje tudi glede na to, kje se hamartom nahaja. Za pljučni hamartom:

• Klinasta resekcija: Pri tej operaciji se izreže in odstrani majhen klinasto oblikovan del pljuč, kjer se nahaja tumor. Skupaj s tumorjem se odstrani tudi nekaj zdravega tkiva okoli njega.
• Lobektomija: Če se hamartom nahaja v pljučnem režnju, se en pljučni reženj popolnoma odstrani. Desno pljučno krilo ima tri režnje, levo pa dva.
• Pnevmonektomija: Odstrani se celotno pljuče. Vendar pa je zelo redko, da bi hamartom zahteval tako velik kirurški poseg.

Za "(hipotalamične hamartome)" v možganih:

• Resekcijska operacija: Kirurg izreže in odstrani tumor.
• Ablacija: Tumor se uniči z uporabo visoke toplote ali laserskega sevanja.
• (GammaKnife® radiokirurgija): To ni tradicionalna operacija. Sevanje uniči tumor tako, da vanj usmeri močan žarek energije. Škodljivo tkivo odstrani natančno, tako kot pri operaciji.

Kaj se zgodi, če imam "(hamartom)"?

Večina hamartomov ni resnih, zato ne skrbite. Če hamartom prizadene organ ali je dovolj velik, da povzroči poškodbo, lahko težavo običajno reši operacija. Včasih je hamartom težko odstraniti. Na primer, nekateri hipotalamični hamartomi se razvijejo v bližini vidnega živca, ki ga je mogoče poškodovati z operacijo.

Zato je zelo pomembno, da se skrbno pogovorite s svojim zdravnikom in ugotovite, ali je treba vaš hamartom odstraniti, in če je tako, kakšne zaplete ali tveganja lahko povzroči.

Ali lahko "hamartom" postane rakav?

To je še en strah, ki ga imajo mnogi ljudje. Verjetnost, da se hamartom spremeni v raka, je zelo majhna. To pomeni, da se to redko zgodi. Vendar pa je bistvo v tem. Nekatere genetske bolezni, povezane s hamartomom (na primer Cowdenov sindrom, podtip PHTS), lahko povečajo tveganje za razvoj raka. V tem primeru tveganje za raka ne poveča hamartom, temveč genetska bolezen. Če imate takšno genetsko bolezen, je zato pomembno, da se redno pregledujete za odkrivanje raka.

Kaj naj vprašam svojega zdravnika?

Ko ugotovite, da imate hamartom, morate svojega zdravnika vprašati o nekaj stvareh. Ne bojte se postaviti teh vprašanj:

• Zakaj sem razvil ta `(hamartom)`?
• Ali moram odstraniti ta `(hamartom)`?
• Kateri so simptomi, ki kažejo, da je to potrebno zdravljenje?
• Bi lahko bil ta "hamartoma" simptom druge resne bolezni?
• Bi bilo genetsko svetovanje ali testiranje koristno zame ali za kogar koli v moji družini?

Končno, stvari, ki si jih je treba zapomniti (Sporočilo za domov)

V redu, glede na to, o čemer smo se pogovarjali, mislim, da imate dobro predstavo o "(hamartomu)". Pomembno je, da "(hamartom)" v večini primerov ni nevaren. Ni rakav in se ne širi po telesu. Večinoma ga ni treba zdraviti. Če pa so prisotni simptomi ali če ima zdravnik kakršne koli dvome, ga je mogoče kirurško odstraniti in težavo rešiti.

Če vam zdravnik pove, da imate »hamartom«, se ga ne bojte po nepotrebnem, ampak se z zdravnikom natančno pogovorite in se odločite, kaj je za vas najboljši naslednji korak. Skrb za vaše zdravje je najpomembnejša stvar!

---