Se vam kdaj zdi, da imate oči popolnoma enake maminim ali pa očetovim? Vsi od matere in očeta podedujemo različne značilnosti svojega videza in vedenja. Razlog za to so geni. Danes bomo torej govorili o zelo pomembni stvari, povezani s temi geni. To je stanje, imenovano »(homozigot)«. Čeprav se ime morda sliši nekoliko zapleteno, je pravzaprav precej preprosto. Poglejmo?
Preprosto povedano, kaj je homozigot?
V redu, pomislite na to takole. Od bioloških staršev dobimo dve kopiji vsakega gena. Eno od matere, eno od očeta. Včasih sta kopija gena od matere in kopija gena od očeta popolnoma enaki . Temu v genetiki pravimo »homozigotni«.
Preprosto povedano, za določeno lastnost (npr. barvo oči) podedujete enak nabor genetskih navodil od obeh staršev. Ti enaki nabori genov se imenujejo aleli. Če torej podedujete dva enaka alela, ste za ta gen homozigotni. To povzroča določene lastnosti, kot so modre oči in rdeči lasje. Včasih pa se lahko, če sta oba gena mutirana, pojavijo določene genetske bolezni.
Kaj je alel?
Vsi imamo v telesu več kot 99 % enakih genov. Vendar pa se zelo majhen odstotek (manj kot 1 %) genov od osebe do osebe nekoliko razlikuje. Te različne »različice« gena imenujemo aleli. Te majhne razlike so tisto, kar vam daje vaše edinstvene značilnosti.
Kakšna je razlika med homozigotom in heterozigotom?
Ti dve besedi sta si nekoliko podobni, zato je lahko zmedena. Razlika pa je zelo preprosta. Za lažje razumevanje si poglejmo majhno tabelo.
| Značilnost | Homozigotni | Heterozigotni |
|---|---|---|
| Pomen | "Homo" pomeni "enak". To pomeni, da se od obeh staršev podeduje ista vrsta alelov. | "Hetero" pomeni "različen". To pomeni, da ima posameznik od vsakega starša dve različni vrsti alelov. |
| Primer | Če vzamete gen za barvo oči, dobite alel za rjavo barvo od matere in alel za rjavo od očeta. | Če vzamemo gen za barvo oči, dobimo alel za rjavo barvo od matere in alel za modro od očeta. |
Preprosto si zapomnite: Homozigot = dve kopiji istega gena. Heterozigot = dve različni kopiji gena.
Kaj so "prevladujoče" in "preostale" lastnosti?
Ko govorimo o genih, je vsekakor vredno poznati dve besedi: "dominantni" in "recesivni".
- Dominantni alel: To je kot najbolj nagajiv otrok v razredu. Je edini, ki ne povzroča hrupa. To pomeni, da če obstaja dominantni alel, bo lastnost, ki jo ta alel izraža, zagotovo vidna. Te pišemo z velikimi tiskanimi črkami (npr. B, F, D).
- Recesivni alel: To je nekoliko podobno tihemu, zadržanemu otroku. Da bi se njegova lastnost pokazala, jo je treba kombinirati z drugim recesivnim alelom, kot je on. Te alele pišemo s preprostimi angleškimi črkami (npr. b, f, d).
Kako se to zgodi v "(homozigotni)" situaciji?
Lahko imate dva dominantna alela. Temu pravimo homozigotni dominantni alel (npr. BB ). Lahko pa imate dva recesivna alela. Temu pravimo homozigotni recesivni alel (npr. bb ).
Če »(Heterozigotna)« oseba (npr. Bb ) prejme tako dominantni (B) kot recesivni (b) alel, bo vidna le dominantna lastnost. Pri »(Homozigni)« osebi pa se to ne bo zgodilo. Ker sta oba gena enaka, bo lastnost vidna na enak način.
Katere so skupne značilnosti, ki jih povzročajo homozigoti?
Številne stvari, kot sta naš videz in narava različnih delov telesa, določajo ti »(homozigotni)« geni. Oglejmo si nekaj primerov.
| Značilnost | Homozigotni dominantni | Homozigotni recesivni |
|---|---|---|
| Barva oči | BB - Rjave oči (to je prevladujoča lastnost) | bb - oči druge barve, na primer modre ali zelene |
| Pege | FF - Lokacija peg na obrazu (dominantna) | ff - Brez pegic |
| Kodrasti lasje | HH - Imeti kodraste lase (prevladujoče) | hh - imeti ravne (ravne) lase |
| Čepki za ušesa | UU - Viseča ušesna mečica (dominantna) | uu - narava štrlečih ušesnih mečic |
Bolezni, ki jih lahko povzročijo homozigoti
Kot je vedno pri dobrih stvareh, lahko to "(homozigotno)" stanje včasih vodi tudi do genetskih bolezni. Kako je to mogoče?
Predstavljajte si, da imata mati in oče okvarjen, recesivni gen, ki povzroča določeno bolezen. Vendar nobeden od njiju nima te bolezni, ker imata oba dominanten, zdrav gen, ki jo zavira (torej sta oba »heterozigotna«). Če pa se otrok rodi s tem okvarjenim recesivnim genom od matere in očeta, bo ta otrok »homozigotno recesivni« za ta gen. Potem je verjetnost pojava te genetske bolezni velika.
Tukaj je nekaj bolezni, ki se lahko pojavijo:
- Cistična fibroza: To bolezen povzročata dve okvarjeni kopiji gena CFTR. Zaradi tega se telesna sluz (tekočina, podobna sluzi) zgosti, kar vpliva na dihala in prebavni sistem.
- Srpastocelična anemija: Ta bolezen se pojavi, ko se podedujeta dve okvarjeni kopiji gena HBB. Zaradi tega so rdeče krvne celice deformirane (srpaste oblike) in ne morejo pravilno prenašati kisika.
- Fenilketonurija (PKU): To bolezen povzročata dve okvarjeni kopiji gena PAH. To telesu preprečuje razgradnjo aminokisline fenilalanina.
Pomembno: Če ima kdo v vaši družini genetsko bolezen ali če imate kakršne koli dvome ali strahove glede nje, se je najbolje o tem pogovoriti z zdravnikom ali zdravstvenim delavcem. Dal vam bo nasvet in smernice, ki jih potrebujete.
Sporočilo za domov
- „Homozigot“ pomeni, da od matere in očeta prejmete dva enaka gena (alela) za določeno lastnost.
- Ti geni določajo veliko stvari, kot sta barva oči in tekstura las.
- To je lahko dominantni alel (npr. BB) ali recesivni alel (npr. bb).
- Včasih lahko dedovanje dveh okvarjenih kopij gena povzroči genetske bolezni, kot sta cistična fibroza ali srpastocelična anemija.
- Če imate kakršne koli pomisleke glede genetskih bolezni, je zelo pomembno, da poiščete nasvet zdravnika.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar