Ali obstaja družinska anamneza raka? Spoznajmo Lynchov sindrom.

Včasih se vprašamo: »Imam družinsko anamnezo raka, zato se sprašujem, ali je večja verjetnost, da ga bom zbolel tudi jaz.« Pravzaprav lahko nekatere vrste raka povzročijo genetski vplivi, ki se prenašajo iz roda v rod. Na primer, Lynchov sindrom je stanje, ki znatno poveča tveganje za raka, vendar se o njem ne govori veliko. Zelo pomembno se je tega zavedati. Zato se danes o tem pogovorimo preprosto.

Preprosto povedano, kaj je Lynchov sindrom?

Lynchov sindrom je genetska bolezen, ki se prenaša s staršev na otroka ali je dedna . Oseba s to boleznijo ima veliko večjo verjetnost ali tveganje za razvoj določenih vrst raka kot druge.

Natančneje, nekdo s to boleznijo ima od 40 % do 80 % večjo verjetnost za razvoj kolorektalnega raka do 70. leta starosti. Obstaja tudi večje tveganje za razvoj raka maternice, jajčnikov in želodca. Posebnost tega je, da se rak lahko razvije veliko prej kot je običajna starost raka, morda v 30. ali 40. letu.

Kaj je razlog za to stanje?

Da bi to razumeli, za trenutek pomislimo na naša telesa. Naša telesa so sestavljena iz milijard celic. Te celice se nenehno delijo in ustvarjajo nove celice. Predstavljajte si to kot kopiranje s fotokopirnim strojem. Ko se celice delijo na ta način, včasih pride do majhnih napak. Na srečo pa DNK našega telesa vsebuje posebne "gene za popravljanje neusklajenosti", ki te napake prepoznajo in jih popravijo.

Oseba z Lynchovim sindromom ima okvaro ali napako v enem od teh "genov za preverjanje" . Ko se te celice delijo, se druge napake ne popravijo in okvarjene celice se še naprej delijo, v telesu pa se začne tvoriti še veliko več okvarjenih celic. Sčasoma te okvarjene celice postanejo rakave.

Če ima to bolezen vaša mati ali oče, obstaja 50-odstotna verjetnost, da jo podedujete tudi vi.

Kateri simptomi lahko kažejo na Lynchov sindrom?

Obstaja več ključnih točk, ki lahko vzbujajo zaskrbljenost glede tega stanja. Če se ena ali več od teh točk nanaša na vas ali vašo družino, se je zelo pomembno posvetovati z zdravnikom.

Kako prepoznati to stanje?

Če ste vi ali kdo v vaši družini zboleli za rakom in vaš zdravnik sumi, da je vzrok Lynchov sindrom, se lahko testira majhen vzorec raka. To lahko storite na dva glavna načina:

• Imunohistokemijski (IHC) test: S tem testom se preverijo vrste beljakovin, ki jih najdemo v rakavih celicah. Če beljakovine, ki jih proizvajajo "kontrolni geni", o katerih smo govorili prej, v teh celicah niso prisotne, je to lahko znak Lynchovega sindroma.
• Test mikrosatelitske nestabilnosti (MSI): Ta neposredno preverja napake v DNK rakavih celic.

Če ti testi potrdijo, da imate Lynchov sindrom, ali če menite, da ste v nevarnosti, ker ima kdo v vaši družini to bolezen, lahko opravite genetski test vzorca krvi, da zagotovo ugotovite, ali imate tudi vi to genetsko napako.

Podpora genetskega svetovalca

Na tej točki vas bo zdravnik morda napotil k genetskemu svetovalcu. Ta vam bo o tem veliko razložil.

• Kako se Lynchov sindrom deduje v družini.
• Kaj pomenijo rezultati vašega genetskega testa.
• Kako ti rezultati vplivajo na vaše tveganje za raka.
• Verjetnost, da bodo vaši otroci podedovali ta gen od vas.
• Vaše možnosti za preprečevanje raka.

Če imate Lynchov sindrom, kako ga zdraviti?

Najbolje, da se redno zdravite, če veste, da imate to bolezen, in se redno zdravite zaradi morebitnih rakavih obolenj. Tudi če se rak razvije, je veliko večja verjetnost , da ga odkrijemo v zelo zgodnji fazi in ga popolnoma pozdravimo . Na primer, raka debelega črevesa je mogoče ozdraviti v 90 % primerov, če ga odkrijemo zgodaj.

Zdravnik bo odločil, katere preiskave morate opraviti in kako pogosto jih boste potrebovali. Običajno so priporočene naslednje preiskave:

• Kolonoskopije: Od 20. do 25. leta starosti boste morda morali opraviti ta test vsako leto ali dve. S tem se preveri prisotnost polipov ali znakov raka v debelem črevesu.
• Endoskopije: Od 30. leta dalje se to lahko opravi vsakih 3-5 let za pregled želodca in črevesja.
• Testi za ženske: Po 30. letu starosti se lahko vsako leto priporočijo testi, kot so medenični pregled, transvaginalni ultrazvok ali biopsija maternice, da se preveri maternica in jajčniki.

Nekateri ljudje, zlasti ženske, ki so rodile, se s svojim zdravnikom pogovorijo o preventivnem kirurškem posegu za zmanjšanje tveganja za raka. To pomeni kirurško odstranitev debelega črevesa, maternice ali jajčnikov, preden se razvije rak. To je povsem osebna odločitev.

Pomen zdravega načina življenja

Poleg rednih pregledov zdrav življenjski slog pomaga zmanjšati to tveganje.

• Jejte prehrano, bogato z zelenjavo, sadjem, stročnicami in polnozrnatimi žiti.
• Redno telovadite.
• Nadzorujte svojo težo.
• Omejite uživanje alkohola.

Nekatere študije so pokazale, da lahko jemanje nizkih odmerkov aspirina dnevno zmanjša to tveganje, vendar so na tem področju potrebne dodatne raziskave. Zato nikoli ne začnite jemati zdravil sami, ne da bi se posvetovali z zdravnikom.