Ali pogosto dobite glavobole brez razloga? Ali pa ste prvič v življenju nenadoma doživeli napad? Včasih je najresnejši vzrok za te stvari možganski tumor. Že samo slišati te besede nas zelo prestraši, kajne? Danes pa bomo govorili o vrsti možganskega tumorja, ki je nekoliko redek, vendar se zelo dobro odziva na zdravljenje. To je oligodendrogliom.
Preprosto povedano, kaj je oligodendrogliom?
Oligodendrogliom je tumor, ki se razvije v možganih. Zelo redko se lahko razvije tudi v hrbtenjači. Ti tumorji se razvijejo iz posebne vrste celic v našem živčnem sistemu, imenovane glialne celice. Natančneje, iz celic, imenovanih "oligodendrociti", med temi glialnimi celicami.
Zdaj se morda sprašujete, kaj so te glialne celice, oligodendrociti. Predstavljajte si, da je naš živčni sistem veliko podjetje. Glavno delo v njem opravljajo zaposleni, imenovani nevroni. To so tisti, ki prenašajo sporočila iz možganov v telo in iz telesa v možgane. Torej obstaja skupina pomočnikov, ki pomagajo tem nevronom, jih ščitijo in jim dajejo potrebno prehrano. To so glialne celice .
Kaj so torej ti oligodendrociti?
To ime se sliši nekoliko nenavadno, kajne? Sestavljeno je iz več grških besed.
- Oligo (Oligo-): majhen
- Dendro (-dendro-): kot drevo
- Citi (-citi): celice
Preprosto povedano, to pomeni "majhne celice z vejami kot drevo". Delo teh celic je zelo pomembno. Naši nevroni imajo dolg krak, imenovan akson. Po njem potujejo električni signali. Tako kot električna žica. Okoli tega aksona je zaščitna ovojnica. Imenuje se mielinska ovojnica. Ta zagotavlja, da signali potujejo hitro in brez uhajanja. Ta mielinska ovojnica je sestavljena iz celic, imenovanih oligodendrociti . Ena oligodendrocitna celica lahko ustvari mielinsko ovojnico okoli aksona približno 30-40 nevronov na vrhu in dnu. Zato pravimo, da ima veje kot drevo.
Torej, oligodendrogliom je tumor, ki se razvije iz nenadzorovane delitve oligodendrocitnih celic, ki opravljajo to dragoceno funkcijo.
Ta vrsta tumorja predstavlja približno 3 % do 4 % vseh možganskih tumorjev po vsem svetu. Najpogostejši je pri ljudeh, starih med 40 in 50 let.
Ali obstajajo različne vrste teh oreščkov?
Da. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je te tumorje razdelila v stopnje (stadije) glede na njihovo resnost. V skladu s tem obstajata dve glavni vrsti oligodendrogliomov. Poglejmo si to na preprost način, da bomo razumeli.
| Stopnja tumorja | Opis |
|---|---|
| 2. stopnja po SZO (Oligodendrogliom nizke stopnje) | Tem pravimo tudi "nizkostopenjski" tumorji. Rastejo zelo počasi . Niso rakava (maligna) stanja. In se zelo dobro odzivajo na zdravljenje. |
| 3. stopnja po SZO (Visokostopenjski/anaplastični oligodendrogliom) | To so tumorji "visoke stopnje". So maligni . To pomeni, da hitro rastejo, lahko poškodujejo okoliško tkivo in so agresivni. Zdravljenje teh tumorjev je lahko nekoliko bolj zahtevno. |
Kakšni so simptomi oligodendroglioma?
Najpogosteje se simptomi možganskih tumorjev pojavijo, ko tumor zraste dovolj veliko, da začne pritiskati na okoliško možgansko tkivo. Dva najpogostejša simptoma oligodendroglioma sta glavoboli in epileptični napadi . Pravzaprav približno 80 % ljudi s to boleznijo doživi epileptične napade.
To je zato, ker se ta vrsta tumorja najpogosteje razvije v možganski skorji, najbolj oddaljenem, nagubanem delu naših možganov. To območje vsebuje centre, odgovorne za naše vsakodnevne funkcije, kot so vid, govor in nadzor mišic. Ko tumor stimulira ta področja, se lahko pojavijo epileptični napadi.
Poleg napadov se lahko pojavijo tudi "fokalni simptomi", ki kažejo na težavo na določenem področju možganov. Ti vključujejo:
- Mišična oslabelost ali paraliza na eni strani telesa ali eni strani obraza .
- Izguba sluha.
- Težave z govorjenjem ali razumevanjem, kaj govorijo drugi (afazija).
- Slab vid, dvojni vid, zamegljen vid.
- Težave s spominom.
- Težave z razmišljanjem in koncentracijo.
Kaj je razlog za to stanje?
To je zelo pomembna točka. Za diagnozo oligodendroglioma morata biti prisotni dve genetski spremembi.
Predstavljajte si, da obstaja velika knjiga receptov, ki daje navodila celicam v našem telesu. Imenujemo jo DNK. Stvari, v katere je ta DNK zvita, se imenujejo kromosomi. Ko se celice delijo, se ta knjiga receptov kopira. Včasih se med tem kopiranjem lahko zgodijo napake. No, razlog za to sta dve taki napaki.
1. Sočasna delecija 1p/19q: Izbrisana sta dva majhna dela naših kromosomov številka 1 in številka 19. To je glavni genetski označevalec pri teh tumorjih.
2. Mutacija IDH1 ali IDH2: Sprememba se pojavi v genu, ki proizvaja encim, ki pomaga pri presnovi v našem telesu.
Pomembno je, da teh sprememb ne podedujete od staršev. Gre za de novo mutacije. Torej to ni nikogaršnja krivda.
Do sedaj niso bili ugotovljeni nobeni drugi dejavniki tveganja za to stanje.
Katere zaplete lahko to povzroči?
Zapleti možganskega tumorja so odvisni od njegove lokacije in velikosti. Nekateri glavni, na katere morate biti pozorni, so:
- Maligna transformacija: Včasih se lahko tumor nizke stopnje (2. stopnja) sčasoma spremeni in postane rak visoke stopnje (3. stopnja).
- Stanja, podobna kapi: Ko tumor raste, se tlak v možganih poveča, kar povzroči izbočenje krvnih žil, kar vodi do stanj, podobnih kapi.
- Spremembe v kosteh lobanje: Ti tumorji lahko zaradi kalcijevih usedlin postanejo trdi. Počasi rastoči tumor lahko prizadene tudi kosti lobanje.
Kako diagnosticirati to bolezen?
Ko obiščete zdravnika, ko imate simptome, bo ta sledil nekaj korakom.
1. Fizični pregled in pregled živčnega sistema: Zdravnik bo preveril vaše ravnotežje, mišično moč, vid in reflekse.
2. Diagnostično slikanje: Skeniranje se izvaja za pregled notranjosti glave.
- CT (računalniška tomografija): To je običajno prva stvar, ki jo naredimo, ko se pojavi kaj takega kot epileptični napad. Te tumorje je mogoče dobro videti na CT-preiskavi, ker vsebujejo kalcij.
- MRI (slikanje z magnetno resonanco): To lahko zagotovi podrobnejši pregled možganskega tkiva, velikosti in lokacije tumorja.
3.Biopsija možganov: To je test, ki 100-odstotno potrdi bolezen . Samo s pregledi ni mogoče zagotovo ugotoviti, ali gre za oligodendrogliom. Pri biopsiji nevrokirurg kirurško odstrani zelo majhen del tumorja in ga pošlje v laboratorij. Tam celice pregledajo pod mikroskopom. Preverijo tudi prisotnost genetskih sprememb, o katerih smo govorili prej, so-delecije 1p/19q in mutacije IDH . Če sta prisotni obe, gre zagotovo za oligodendrogliom.
Kakšni so načini zdravljenja? Ali je mogoče bolezen popolnoma ozdraviti?
Dobra novica je, da je oligodendrogliom v primerjavi z drugimi vrstami možganskih tumorjev eden najbolj ozdravljivih in ozdravljivih tumorjev. Običajno se zdravi s kombinacijo zdravljenj.
Kirurgija
Prvi in najpomembnejši cilj je kirurško odstraniti čim večji del tumorja. Včasih je tumor mogoče popolnoma odstraniti. To je odvisno od številnih dejavnikov, vključno z velikostjo tumorja, njegovo lokacijo in izkušnjami zdravnika.
Kemoterapija
Kemoterapija se uporablja za uničenje vseh celic, ki bi lahko ostale po operaciji. Za oligodendrogliom obstaja veliko učinkovitih zdravil.
- Režim zdravljenja PCV: To je kombinacija treh zdravil: prokarbazina, lomustina in vinkristina.
- Temozolomid: To zdravilo se včasih uporablja namesto PCV, ker ima relativno malo stranskih učinkov in je po učinkovitosti zelo podobno PCV.
Radioterapija
To vključuje usmerjanje visokoenergijskih žarkov (podobnih rentgenskim žarkom) na mesto tumorja, s čimer se uničijo vse preostale rakave celice, hkrati pa se zmanjša škoda na okoliškem zdravem tkivu.
Vaš zdravnik in zdravniška ekipa se bosta skupaj odločila, katero zdravljenje je za vas pravo, kako dolgo bo trajalo in ali po operaciji potrebujete kemoterapijo ali radioterapijo.
Kakšno bo življenje s to boleznijo? (Napovedi)
Razumljivo je, da je vsakdo prestrašen in šokiran, ko sliši za možganski tumor. Vendar oligodendrogliom ni bolezen, pri kateri bi lahko izgubili upanje.
Pravzaprav so stopnje preživetja pri tej bolezni v primerjavi z mnogimi vrstami možganskega raka zelo visoke, zlasti če gre za tumor nizke stopnje (2. stopnje).
Petletna stopnja preživetja – odstotek ljudi, ki živijo 5 let po diagnozi – je med 69 % in 90 % za nizkostopenjske tumorje. Tudi za visokostopenjske tumorje je med 45 % in 76 %. To so le statistični podatki in vaše stanje bi lahko bilo veliko boljše.
Prav tako trenutno potekajo raziskave novih zdravil, ki ciljajo na te tumorje z mutacijo IDH, zato imamo lahko dobro upanje za prihodnost.
Kaj lahko storite in vprašanja, ki jih morate zastaviti svojemu zdravniku
Če imate to bolezen, je pomembno, da upoštevate navodila svojega zdravniškega osebja. Bistveno je, da se pravočasno odpravite na zdravljenje in pravilno jemljete zdravila. Zdravljenje ima lahko neželene učinke. Ne bojte se o njih pogovoriti z zdravnikom in se pozanimati o tem, kaj je mogoče storiti.
Ne oklevajte in postavite ta vprašanja svojemu zdravniku:
- V kateri fazi (stopnji) je moj tumor?
- Kje v možganih se to nahaja? Na katere sposobnosti bi lahko vplivalo?
- Katere možnosti zdravljenja imam?
- Ali je mogoče ta tumor popolnoma odstraniti z operacijo?
- Kakšni so stranski učinki ali zapleti zdravljenja?
- Ali potrebujem kemoterapijo, radioterapijo ali oboje?
- Kakšen je urnik zdravljenja?
- Pri katerih simptomih naj poiščem zdravniško pomoč med zdravljenjem ali po njem? (npr. hud glavobol, ponavljajoči se napadi).
Sporočilo za domov
- Čeprav je oligodendrogliom vrsta možganskega tumorja, gre za stanje, ki se bolje odziva na zdravljenje in ima večjo možnost ozdravitve kot večina drugih možganskih tumorjev.
- Pogosti glavoboli in še posebej novi napadi so lahko glavni simptomi. Če se to zgodi, se obvezno posvetujte z zdravnikom.
- Za dokončno diagnozo te bolezni sta bistvena biopsija možganov in genetsko testiranje.
- Metode zdravljenja, kot so operacija, kemoterapija in radioterapija, so pri tem zelo uspešne.
- Te bolezni ne povzroča nekaj podedovanega, temveč genetske spremembe, ki se pojavijo naravno. Zato se zaradi tega ne počutite krive.
- Ne izgubite upanja. Z ustreznim zdravljenjem in upoštevanjem zdravniških nasvetov lahko živite dolgo in zdravo življenje.











💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar