Se vam včasih zdi, da so vaše noge nekoliko težke, kot da so iz kamna? Ali pa se vam zdi, da med hojo izgubljate ravnotežje ali da vaši udi počasi izgubljajo moč? Če se ti simptomi ne pojavijo nenadoma, ampak se postopoma in postopoma stopnjujejo, je morda pomembno, da se zavedate tega stanja, imenovanega primarna lateralna skleroza (PLS). Brez skrbi, o vsem bomo govorili na preprost način.
Preprosto povedano, kaj je primarna lateralna skleroza (PLS)?
Primarna lateralna skleroza ali skrajšano PLS je bolezen, ki prizadene naše živce in mišice. Zaradi nje naše mišice postopoma ali počasi oslabijo in/ali postanejo toge.
Pogosto se ti simptomi najprej pojavijo v nogah. Sčasoma se lahko ta šibkost in okorelost razširita na druge mišice v telesu. To je progresivno stanje, kar pomeni, da se simptomi sčasoma postopoma slabšajo.
Za to stanje ni specifičnega zdravila, zato je zdravljenje namenjeno predvsem obvladovanju simptomov in lažjemu opravljanju vsakodnevnih dejavnosti. Na primer uporaba pripomočka, kot sta palica ali hodulja .
To je zelo redko stanje, kar pomeni, da ga v družbi ne opazimo pogosto.
Kakšna je razlika med PLS in ALS?
Verjetno ste že slišali za stanje, imenovano amiotrofična lateralna skleroza (ALS) . Čeprav obe bolezni prizadeneta živce in mišice, obstajajo med njima jasne razlike. Da bi to razumeli, si najprej poglejmo, kako naša telesa nadzorujejo gibanje.
Obstaja posebna vrsta živčnih celic, ki prenaša sporočila iz naših možganov v naše mišice, imenujemo jih motorični nevroni . Obstajata dve vrsti teh:
1. Zgornji motorični nevroni (UMN): To so "glavne žice", ki prenašajo sporočila iz možganov v hrbtenjačo.
2. Spodnji motorični nevroni (LMN): To so "podnevroni", ki prenašajo sporočila neposredno iz hrbtenjače v mišice.
Zdaj je zelo pomembno razumeti to razliko.
Preprosto povedano, pri PLS je prizadet samo zgornji motorični venec (UMN ). To pomeni, da so prizadete le "glavne žice", ki prihajajo iz možganov v hrbtenjačo. Pri ALS sta prizadeta tako zgornji motorični venec kot spodnji motorični venec .
Zgodnji simptomi ALS so lahko zelo podobni simptomom PLS. Zato vam zdravnik včasih najprej diagnosticira PLS in nato diagnozo spremeni v ALS, ko se pojavijo simptomi, ki prizadenejo tudi LMN. Zaradi tega je treba za dokončno potrditev PLS simptome opazovati vsaj tri do štiri leta .
| Značilnost | Primarna lateralna skleroza (PLS) | Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) |
|---|---|---|
| Prizadeti živci | Samo zgornji motorični nevroni (UMN). | Tako zgornji motorični nevroni (UMN) kot spodnji motorični nevroni (LMN). |
| Hitrost širjenja bolezni | Zelo počasi (več let ali desetletij). | Relativno hitro. |
| Vpliv na življenjsko dobo | Običajno ni neposrednega vpliva na življenjsko dobo. | Življenjska doba je lahko prizadeta. |
Kakšni so simptomi PLS?
Simptomi PLS se pojavljajo zelo počasi. Tukaj je nekaj prvih znakov, ki jih lahko opazite:
- Togost mišic v nogah.
- Šibkost mišic v nogah.
- Težave s hojo ali težave z ohranjanjem ravnotežja.
- Trzanje mišic ali boleči krči ali krči.
Z napredovanjem bolezni se lahko pojavijo tudi drugi simptomi:
- Otrdelost in šibkost mišic v prstih, rokah in rokah.
- Težave z nadzorom urina(Nujna potreba po uriniranju in uhajanje urina).
- Bolečine v hrbtu in vratu.
V zelo redkih primerih so lahko prizadete tudi mišice jezika. V tem primeru se lahko pojavijo simptomi, kot so:
- Nerazločen govor (dizartrija).
- Težave pri požiranju hrane (disfagija).
Kaj povzroča PLS?
Pravzaprav še vedno ne poznamo natančnega vzroka PLS pri odraslih. Večinoma se pojavi naključno, brez očitnega vzroka.
Vendar pa obstaja zelo redka vrsta PLS, ki prizadene otroke in mlade odrasle. Povzroča jo genetska mutacija (sprememba DNK).
Pomembno je , da PLS ni dedna bolezen. To pomeni, da jo lahko razvijete, tudi če je v vaši družini še nihče ni imel.
Kdo je najbolj ogrožen?
PLS se lahko razvije pri vsakem. Vendar pa bolnike običajno diagnosticirajo okoli 50. leta starosti. Lahko pa se razvije tudi pri ljudeh, mlajših ali starejših od tega. Stanje je nekoliko pogostejše pri moških kot pri ženskah .
Kako se diagnosticira to stanje?
Ko se bo zdravnik seznanil z vašimi simptomi, bo opravil fizični in nevrološki pregled. Morda bo opravil tudi teste za izključitev drugih bolezni s podobnimi simptomi kot PLS, kot sta ALS ali multipla skleroza. Nekateri od teh testov vključujejo:
- Krvne preiskave: Preverite druge vzroke.
- Elektrodiagnostični testi: To meri, kako dobro delujejo vaši živci in mišice.
- MRI preiskava: Posnemite podrobne slike možganov in hrbtenjače, da ugotovite, ali obstajajo kakšne druge težave.
- Lumbalna punkcija (hrbtenica): To vključuje odvzem majhne količine tekočine iz hrbtenice in preverjanje morebitnih nepravilnosti.
Kakšni so načini zdravljenja?
Kot smo že omenili, za PLS ni specifičnega zdravila. Zdravljenje je namenjeno nadzoru simptomov in pomoči pri čim bolj samostojnem življenju.
- Zdravila: Predpisujejo se zdravila za zmanjšanje mišične okorelosti, hromosti in težav pri požiranju (npr. baklofen, tizanidin, kinin, diazepam).
- Fizioterapija: Za zmanjšanje mišične oslabelosti, povečanje gibljivosti in ohranjanje dobre gibljivosti sklepov je priporočljiva vadba.
- Pomožne naprave: Naprave, kot so palica, hodulja ali invalidski voziček, se uporabljajo za pomoč pri samostojnem gibanju.
- Logopedska terapija: Če imate težave z govorjenjem, vam lahko pomaga.
Pomembno: Preden začnete jemati katero koli zdravilo, se posvetujte z zdravnikom o morebitnih neželenih učinkih.
Kdaj morate obiskati zdravnika?
Če menite, da se vaša mišična okorelost ali šibkost postopoma povečuje, se vsekakor posvetujte z zdravnikom.
Če so vam že diagnosticirali PLS in zdravilo, ki ga jemljete, poslabša vaše simptome ali povzroča neželene učinke, o tem obvestite svojega zdravnika.
Če se poškodujete zaradi nenadnega padca ali nesreče, se nemudoma odpravite na urgenco (ETU) bolnišnice.
Normalno je, da se počutite depresivno, saj se vaša mišična moč postopoma zmanjšuje in ne morete več početi stvari, ki ste jih počeli prej. Če ste zaradi teh telesnih sprememb pod stresom, vam lahko pomaga pogovor s svetovalcem za duševno zdravje .
Sporočilo za domov
- PLS je zelo počasi napredujoča bolezen, ki prizadene živce in mišice.
- To vpliva samo na živce, ki prenašajo sporočila iz možganov v hrbtenjačo. V tem se razlikuje od ALS.
- Čeprav za to ni specifičnega zdravila, obstajajo učinkoviti načini zdravljenja za nadzor simptomov in olajšanje življenja.
- Pomembno je , da PLS običajno ne skrajša življenjske dobe osebe .
- Če imate postopoma naraščajočo šibkost ali okorelost mišic, se posvetujte z zdravnikom.











💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar