Imate podobne težave z očmi? Spoznajmo stanje retinoshize!

Ste že kdaj slišali, da se mrežnica v vašem očesu, zaslonom podoben del očesa, ki tvori slike, ki jih vidimo, nenadoma razdeli na dve ali več plasti? To je nenavadno, a pomembno stanje, ki ga je treba poznati. Zdravniki to imenujejo »(retinoshiza)«. Brez skrbi, pogovorimo se o tem preprosto.

Kaj je retinoshiza? Razumimo jo preprosto.

Preprosto povedano, »(retinoshiza)« je, ko se mrežnica v vašem očesu razcepi na plasti. Natančneje, razcepi se na dve ali več plasti. Ali ste vedeli, da je naša mrežnica zelo kompleksna membrana. Ima plast, ki je občutljiva na svetlobo, in plast celic, ki prenašajo signale v možgane skozi »vidni živec«. Ko se te plasti tako razcepijo, lahko to vpliva na vaš vid. Predstavljajte si, da strani knjige niso zlepljene skupaj, ampak so ločene. Te razcepitve se lahko pojavijo na sredini mrežnice, najpogosteje pa se zgodijo na robovih, torej na »periferiji«.

Katere so glavne vrste retinoshize?

To stanje, »retinoshiza«, je nekoliko redko. Vendar obstajata dve glavni vrsti. Ena je pridobljena in druga prirojena .

Kasneje nastala retinoshiza (pridobljena retinoshiza)

Temu pravimo tudi »degenerativna retinoshiza« . To pomeni, da se pojavi s starostjo, nekaj, kar je povezano z rahlo obrabo. Večinoma se to pojavi okoli 50., 60. ali 70. leta starosti. Zato nekateri ljudje temu pravijo tudi »senilna retinoshiza« . Vendar pa se to stanje včasih lahko pojavi tudi pri mlajših ljudeh.

Poznamo dve vrsti degenerativne retinoshize. Ena je tipična vrsta, druga pa bulozna ali retikularna vrsta. Pri bulozni vrsti se na mrežnici tvorijo majhni vodeni mehurčki. Med obema vrstama je nekoliko težko ločiti. Vendar pa je pri bulozni vrsti večja verjetnost za nastanek lukenj v mrežnici in odstop mrežnice.

Obstaja še ena vrsta miopične makularne shize . Imenuje se tudi miopična trakcijska makulopatija ali miopična foveoshiza . Pojavi se v osrednjem delu mrežnice, imenovanem makula , in sicer v središču makule, imenovanem fovea . Najpogosteje jo opazimo pri ljudeh s hudo miopijo ali kratkovidnostjo.

Prirojena retinoshiza

Veste, ko rečemo nekaj prirojenega, mislimo na nekaj, kar je v našem telesu že ob rojstvu. Ta vrsta retinoshize se imenuje juvenilna na X vezana retinoshiza.Gre za stanje, ki se začne v mladosti ali v otroštvu in je povezano s kromosomom X. Pogosto prizadene obe očesi.

To stanje, »juvenilna na X vezana retinoshiza«, prizadene predvsem dečke. Njihove matere nosijo gen za to stanje, vendar se pri materah bolezen v večini primerov ne razvije.

Kakšna je razlika med odstopom mrežnice in retinoshizo?

Čeprav se sliši podobno, obstaja majhna razlika. Pomislite, odstop mrežnice je, ko se mrežnica popolnoma loči od podpornega tkiva in odpade. To je kot plakat, ki odpade s stene.

Retinoshiza ni odstop mrežnice, temveč ločitev mrežnice na plasti. To stanje je včasih težko diagnosticirati, celo za oftalmologa. Vendar pa lahko posebni testi pomagajo zdravniku natančno ugotoviti, za kaj gre.

Včasih se lahko obe bolezni, in sicer »(odstop mrežnice)« in »(retinoshiza)«, pojavita hkrati. To tveganje je še posebej veliko, če imate »(prirojeno)« vrsto »(retinoshize)«, ki je prisotna ob rojstvu.

Kako pogosto je to stanje, imenovano retinoshiza?

Raziskovalci pravijo, da se prirojena bolezen »juvenilna na X vezana retinoshiza« pojavi pri približno enem od 5000 oziroma enem od 25.000 ljudi. To je zelo nizek odstotek.

Degenerativna retinoshiza, stanje, ki se pojavi s starostjo, naj bi prizadela približno 4 % ljudi, starejših od 40 let. Druga raziskava kaže, da lahko prizadene med 1 % in 4 % ljudi, starejših od 50 let.

Kakšni so simptomi retinoshize? Ali jih imate tudi vi?

Neverjetno je, da se to stanje včasih lahko pojavi brez kakršnih koli simptomov . Če pa imate simptome, poglejmo, kakšni so.

Če imate prirojeno "juvenilno X-vezano retinoshizo", se lahko pojavijo simptomi, kot so ti:

• Oči so videti, kot da so obrnjene proti nosu (kot "križane oči").
• Oči ne ostanejo na enem mestu in se premikajo naprej in nazaj (nistagmus).
• Glede na lokacijo raztrganine mrežnice lahko pride do izgube centralnega ali fovealnega vida ali perifernega vida.
• Težave z vidom na daljavo (pogosto daljnovidnost).

Če ste pridobili retinoshizo, se lahko pojavijo naslednji simptomi:

• Nezmožnost jasnega vida v obe smeri (izguba perifernega vida).
• Včasih se simptomi morda ne pojavijo.

Če pa vaša retinoshiza postane huda ali če jo spremlja odstop mrežnice, se lahko pojavijo simptomi, kot so:

• Videnje majhnih črnih predmetov, ki lebdijo pred očmi ("plavajoči predmeti"), in doživljanje nenadnih bliskov svetlobe ("utripajoči").
• Videnje raztegnjenih in popačenih stvari ("popačene slike").
• Glede na lokacijo raztrganine mrežnice lahko pride do izgube centralnega ali perifernega vida.

Pomembno: Če imate katerega od teh simptomov, nemudoma obiščite oftalmologa. Zgodnje zdravljenje je namreč zelo pomembno pri težavah z vidom.

Zakaj se pojavi retinoshiza? Kateri so vzroki?

Prirojeno retinoshizo pogosto povzroči genetska mutacija . Prej smo omenili, da je vezana na X kromosom, kar pomeni, da je povezana z geni, podedovanimi od matere.

Vendar znanstveniki še niso odkrili natančnega vzroka za stanje »pridobljene retinoshize«. Ugotovljeno pa je bilo, da se tveganje za njen razvoj povečuje s starostjo, zlasti po 40. letu starosti.

Kako zagotovo veste, ali imate retinoshizo? (Diagnoza)

To stanje pogosto diagnosticira oftalmolog . Po temeljitem pregledu oči (celovitem pregledu oči) se lahko za potrditev diagnoze opravijo naslednji testi:

• Oftalmoskopija ali fundoskopija: Pri tem postopku zdravnik s posebnim instrumentom (oftalmoskopom) pregleda notranjost oči, zlasti mrežnico.
• Optična koherentna tomografija (OCT): To je neinvaziven test, ki uporablja svetlobo za ustvarjanje jasnih slik notranjosti in zadnjega dela očesa. Jasno lahko vidi plasti mrežnice.
• B-sken ultrazvok: To je tudi neinvaziven ultrazvočni test, ki uporablja zvočne valove za fotografiranje notranjosti očesa.
• Elektroretinografija (ERG): Ta test meri, kako se vaše oči odzivajo na nenadne bliske svetlobe. To pomaga oceniti delovanje mrežnice.
• Angiografija: Ta preiskava posname slike krvnih žil v vaši mrežnici. Uporablja posebna barvila, kot sta fluorescein ali indocianin zeleno.
• Genetsko testiranje: Če vaš zdravnik sumi, da imate prirojeno bolezen, imenovano juvenilna X-vezana retinoshiza, vam lahko predlaga ta test.

Kakšna so zdravljenja za retinoshizo? Ali jo je mogoče pozdraviti?

Iskreno povedano, stanje "(retinoshiza)"Tega ni mogoče popolnoma ozdraviti. Vendar pa ga je mogoče obvladovati. Zdravniki vam lahko priporočijo očala ali druge pripomočke za slabovidnost, ki vam bodo pomagali pri vidu.

• Če ste pridobili retinoshizo , morda ne boste potrebovali nobenega zdravljenja. Zdravnik lahko to stanje obravnava kot benigno, ki ne zahteva zdravljenja. Če pa imate refrakcijske napake, kot sta kratkovidnost ali daljnovidnost, boste morda potrebovali očala.
• Če imate prirojeno "juvenilno X-vezano retinoshizo" , boste morali zaradi težav z vidom uporabljati tudi očala.

Včasih lahko krvne žile v mrežnici počijo in povzročijo krvavitev v očesu. Če se to zgodi, vam lahko zdravnik priporoči krioablacijo ali lasersko terapijo za zaustavitev krvavitve.

Najpomembneje je, da če imate odstop mrežnice, boste zagotovo potrebovali operacijo, da jo ponovno pritrdijo.

Raziskovalci še vedno iščejo nove načine zdravljenja juvenilne X-vezane retinoshize, vključno z gensko terapijo , terapijo z matičnimi celicami in zdravilom, imenovanim dorzolamid .

Ali obstaja način za preprečevanje retinoshize?

Žal je nemogoče preprečiti razvoj "retinoshize" .

Vzrok za pridobljeno retinoshizo ni znan, zato je ni mogoče preprečiti. Če pa ima kdo v vaši družini zgodovino juvenilne X-vezane retinoshize, je dobro, da se posvetujete z zdravnikom o posvetu z genetskim svetovalcem.

Kaj lahko pričakujete, če imate retinoshizo?

Kot smo že omenili, za to stanje ni zdravila. Včasih lahko povzroči znatno izgubo vida, včasih celo do te mere, da postanete popolnoma slepi. Vendar pa nekateri ljudje morda sploh ne potrebujejo zdravljenja. Odvisno je od resnosti in vrste vašega stanja.

Kako naj skrbim zase, če imam retinoshizo?

Če imate retinoshizo, lahko storite več pomembnih stvari:

• Redno opravljajte preglede oči. To je najpomembnejše. Redno si pregledujte oči, kot vam je priporočil zdravnik.
• Uporabljajte pripomočke za slabovidne.Spoznajte tudi prilagodljivo tehnologijo, ki vam lahko pomaga lažje opravljati vsakodnevna opravila. To je pomembno za vas in vašega otroka, če ima to bolezen.
• Če opazite kakršne koli spremembe v vidu, o tem takoj obvestite svojega zdravnika. Ne prezrite niti majhnih sprememb.

Že majhna izguba vida je lahko strašljiva. Vendar ne pozabite, da se s tem ni treba spopasti sami. Ostanite v stiku z oftalmologom. Povprašajte svojo zdravniško ekipo o podpornih skupinah in drugih virih. Izkoristite storitve, ki jih ponujajo. Lahko vam zagotovijo izobraževanje, izmenjavo izkušenj z drugimi in tehnično pomoč.

Najpomembnejša stvar, ki si jo morate zapomniti od tega, o čemer smo govorili (Sporočilo za domov)

V redu, torej, glede na to, o čemer smo govorili, so to najpomembnejše stvari, ki jih je treba upoštevati:

• Retinoshiza je stanje, pri katerem se mrežnica razcepi na plasti, kar lahko vpliva na vid.
• Obstajata dve glavni vrsti tega: starostna in prirojena.
• Nekateri ljudje morda nimajo nobenih simptomov , drugi pa lahko občutijo simptome, kot sta zmanjšan vid in trzanje oči.
• Čeprav za to ni popolnega zdravila, je stanje obvladljivo. Za to sta bistvenega pomena ustrezen zdravniški nasvet in testiranje.
• Če imate vi ali kdo v vaši družini to bolezen, je zelo pomembno, da redno obiskujete oftalmologa in upoštevate njegova navodila .
• Če opazite kakršne koli spremembe v vidu, nemudoma poiščite zdravniško pomoč. Zgodnje odkrivanje in zdravljenje lahko preprečita poslabšanje stanja.
• Nisi sam, obstajajo kraji in načini, kjer lahko poiščeš pomoč.

Torej, upam, da vam bodo te informacije koristne. Pazite na svoje oči!

Retinoshiza , odstop mrežnice, očesne bolezni, izguba vida, zdravje oči, genetske bolezni, očesni pregledi