Sawirka lagu eegayo biyaha qoorta ilmahaaga gadaashiisa: Wax walba oo ku saabsan Nuchal Translucency!

Haddii aad tahay hooyo uur leh, dhakhtarkaaga ayaa laga yaabaa inuu kuu sheegay sawirkan loo yaqaan 'Nuchal Translucency'. Xitaa waxaad ka maqashay saaxiib. Waa maxay sax ahaan sawirkan? Maxay u egtahay? Ma lagama maarmaan baa in la sameeyo? Waxaa laga yaabaa inaad qabtid su'aalo badan oo kuwan oo kale ah. Ha welwelin, waxaan wax walba ku sharxi doonnaa si fudud oo aad fahmi karto.

Waa maxay Nuchal Translucency?

Si fudud haddii loo dhigo, nuchal translucency waa baaritaan gaar ah oo ultrasound ah oo la sameeyo inta lagu jiro saddexda bilood ee ugu horreeya uurkaaga. Asal ahaan waxay eegaysaa dhumucda dareeraha amniotic-ga ee ka hooseeya maqaarka qoorta ilmahaaga , ama inta dareere ah ee jira. Ma ogtahay in ilmo kasta uu leeyahay xaddi yar oo dareere amniotic ah oo ku yaal dhabarka qoortiisa, waana wax caadi ah ?

Si kastaba ha ahaatee, iyagoo cabbiraya xaddiga dareerahan, dhakhaatiirtu waxay heli karaan fikrad ah khatarta ah in ilmuhu yeesho xaalado koromosoom ah ama isbeddello hidde ah .

Waxa muhiimka ah ayaa ah in sawirkan "NT" uu yahay oo keliya baaritaan baaritaan . Taasi waa, ma baarto ilmaha xaalad kasta. Waxay ka caawisaa oo keliya dhakhtarkaaga inuu go'aamiyo haddii ilmuhu halis ku jiro iyo haddii ay sidaas tahay, in baaritaan dheeraad ah loo baahan yahay iyo in kale. Ma maqashay?

Sidee ayuu u eg yahay sawirkan?

Hagaag, hadda aan aragno waxa saxda ah ee sawirkan 'nuchal translucency' uu eegayo. Baaritaankan, dhakhtarku wuxuu eegayaa booska ku yaal dhabarka qoorta ilmaha oo loo yaqaan 'nuchal laabka'. Sidaan hore u sheegay, ilmo kasta wuxuu leeyahay dareere qoortiisa gadaashiisa. Dhakhaatiirtu waxay ogaadeen in carruurta qaba xaalado gaar ah oo koromosoom ama hidde ah ay yeelan karaan dareere badan oo ku jira qaybtan qoortooda.

Noocyo xaalado ah ayaad fiirineysaa si aad u aragto haddii ay jirto khatar?

Haddii xaddiga dareeraha qoorta gadaasheeda ka sarreeyo kan caadiga ah, waxay muujin kartaa in ilmuhu halis ugu jiro inuu yeesho xaalado sida:

• Cudurka Down syndrome (Trisomy 21) : Waxaa laga yaabaa inaad tan maqashay. Tani waa xaaladda uu baaritaanka 'NT' inta badan diiradda saaro.
• Cudurka Patau (Trisomi 13)
• Cudurka Edwards (Cudurka Edwards - Trisomy 18)

Kuwani waa cilladaha koromosoomyada ugu waaweyn ee la raadinayo. Intaa waxaa dheer, qiimaha 'NT' oo kordhay waxaa lala xiriirin karaa xaalado wadne oo qaarkood lagu dhasho., taasoo la macno ah in sidoo kale lala xiriirin karo khatarta sii kordheysa ee dhibaatooyinka wadnaha qaarkood ee lagu dhasho. Markaa, natiijooyinka baaritaanka 'NT' waxay bixin karaan fikrad adag oo ah in ilmuhu u badan yahay inuu qabo xaaladahan.

Wax kale ayaa ah in inta lagu jiro baaritaankan "NT" ay dhakhaatiirtu sidoo kale hubiyaan dhowr qaybood oo aasaasi ah oo ka mid ah jirka ilmaha ee koraya. Tusaale ahaan, waxay hubiyaan in madaxa ilmaha, maskaxda, addimada, iyo xiidmaha ay si caadi ah u korayaan. Haddii la ogaado waxyaabo kale oo aan caadi ahayn inta lagu jiro baaritaanka "NT", waxay sidoo kale kordhin kartaa khatarta xaaladaha hidde-side ama qaab-dhismeedka.

Goorma ayaa la sameeyaa sawirka NT?

Tani sidoo kale waa dhibaato hooyooyin badan. Sawirka 'NT' waxaa la sameeyaa inta u dhaxaysa 11 toddobaad iyo 13 toddobaad iyo 6 maalmood oo uur ah. Si kale haddii loo dhigo, waxaa la sameeyaa marka dhererka laga bilaabo madaxa ilmaha ilaa salka (tan waxaa loo yaqaan 'Dhererka Taajka-Ballaca - CRL') uu u dhexeeyo 45 iyo 84 milimitir .

Maxaa loo sameeyaa waqtigan gaarka ah ? Sababtu waxay tahay 14 toddobaad ka dib, marka ilmuhu korayo, dareeraha qoorta ka dambeeya wuxuu bilaabaa inuu dib ugu soo laabto jirka ilmaha. Markaa way adag tahay in si sax ah loo cabbiro. Taasi waa sababta ay dhakhaatiirtu kugula talinayaan in baaritaanka "NT" lagu sameeyo waqtigan gaarka ah. Baaritaankan "NT" waxaa badanaa lagu sameeyaa qayb ka mid ah baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya .

Waa maxay qalabkan baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya?

Waxaa laga yaabaa inaad hore u maqashay ereygan. "Qalabka Baaritaanka Saddexda Bilood ee Koowaad" (mararka qaarkood loo yaqaan "Baaritaanka Isku-dhafan ee Isku-dhafan") waa baaritaanno qiimeynaya khatarta ilmaha ee ah inuu ku dhaco xaalado gaar ah oo lagu dhasho , taas oo ah, xaalado jira marka uu dhasho.

Marka laga soo tago sawirka NT, waxaa sidoo kale lagaa qaadayaa muunad dhiig ah . Baaritaannadan dhiigga ah waxay kaa caawinayaan qiimeynta khatarta ah in ilmahaagu yeesho xaalado lagu dhasho. Xaqiiqdii, natiijooyinka baaritaannadan dhiigga oo lagu daray sawirka NT kaliya ayaa aad uga saxsan .

Yaa u baahan sawirka NT?

Baaritaanka 'NT' waxaa sameyn kara haweeney kasta oo uur leh , laakiin waa in la sameeyaa inta u dhaxaysa toddobaadyada 11aad iyo 13aad ee hore loo soo sheegay. Tani ma aha baaritaan qasab ah, waa ikhtiyaari .

Si kastaba ha ahaatee, dhakhaatiir badan ayaa ku taliya tan sababtoo ah waxay kaa caawin kartaa inaad hore u ogaato khataraha. Waxaa ugu wanaagsan inaad la hadasho dhakhtarkaaga oo aad go'aan ka gaarto waxa baaritaan kasta uu raadin doono iyo faa'iidooyinka iyo khasaarooyinka.

Sidee loo sameeyaa sawirka NT?

Tani sidoo kale waa mid aad u fudud. Sawirka NT waxaa loo sameeyaa si la mid ah sawirka caadiga ah ee ultrasound-ka. Badanaa, waa ultrasound caloosha ah.Mid waa la sameeyaa. Si kastaba ha ahaatee, mararka qaarkood, tusaale ahaan, haddii ay adag tahay in la helo sawir cad oo ku saabsan booska ilmo-galeenkaaga ama booska ilmaha, waxaa sidoo kale la sameyn karaa baaritaan lagu sameeyo siilka (ultrasound-ka siilka) .

Kahor baaritaanka, dhakhtarka ama farsamayaqaanka sawir-qaadista ayaa calooshaada ku mari doona jel ultrasound ah. Kadib, qalab yar oo gacanta lagu qaato oo loo yaqaan transducer ayaa calooshaada lagu wareejin doonaa. Sawirada ilmahaaga waxaa lagu soo bandhigi doonaa shaashad. Dhumucda dareeraha ka dambeeya qoorta ilmahaaga ayaa markaa lagu cabbiri doonaa milimitir . Ma dareemi doontid wax xanuun ah inta lagu jiro qalliinkan.

Sidee loo xisaabiyaa natiijooyinka baaritaanka NT?

Khatarta badanaa laguma xisaabiyo qiimaha laga helo sawirka NT oo keliya. Dhakhtarkaagu wuxuu caadi ahaan isku dari doonaa natiijooyinka dhammaan baaritaannadaada saddexda bilood ee ugu horreeya si uu u xisaabiyo khatarta guud ee ilmahaaga ee ah inuu qabo xaalad ku-dhalasho.

Horey ayaan u sheegay in sameynta baaritaanka dhiigga oo ay weheliso baaritaanka NT ay kordhiso saxnaanta natiijooyinka. Markaa, inta badan kiisaska, natiijooyinka labadaba, da'daada , iyo laga yaabee in lafaha sanka ee ilmaha la arki karo (tan waxaa sidoo kale loo isticmaalaa in lagu arko khatarta Down syndrome), ayaa la tixgeliyaa marka lagu siinayo dhibcaha khatarta ugu dambeeya.

Maxaa natiijooyinka loogu yeeraa "khatar"?

Natiijada aad hesho waxaa badanaa lagu muujiyaa khatar xisaabeed . Tusaale ahaan, natiijadaadu waxay odhan kartaa "1 ka mid ah 300 fursad." Taas macnaheedu waa in 300 oo carruur ah oo leh isla dhibcaha 'NT' iyo natiijooyinka kale ee baaritaanka adiga oo kale ah, 1 ka mid ah 300 oo keliya ayaa yeelan doona xaaladda lagu dhasho.

• Haddii heerka dareeruhu caadi yahay : Taas macnaheedu waa in khatarta xaalad lagu dhasho ay yar tahay .
• Haddii xaddiga dareeruhu sarreeyo : Waxay la macno tahay in ay jirto khatar sare oo ah xaalad dhalasho ama hidde-side.

Ka fikir sidan, haddii laguu sheego in khatarta ah in gaari ku dhaco inta aad wadada marayso ay tahay 1 ka mid ah 1000, taasi macnaheedu maaha inaad hubaal ku dhici doonto. Sidaas oo kale ayay ku dhacdaa tan. Inkasta oo khatartu ay sarreyso, macnaheedu maaha in ilmuhu hubaal dhibaato yeelan doono.

Waxa muhiimka ah ayaa ah in dhakhtarku uusan waligiis samayn doonin baaritaan ku salaysan natiijooyinka sawirka 'NT'. Kuwani waa baaritaanno hordhac ah oo keliya. Haddii qiimaha 'NT' uu sarreeyo, dhakhtarkaaga ama la-taliyaha hidde-sidaha ayaa kuu sharxi doona baaritaanno dheeraad ah. Xaalado badan, xitaa haddii qiimaha 'NT' uu sarreeyo, waxaa laga yaabaa inaysan la xiriirin xaalad koromosoom ama hidde-side. Taasi waa sababta baaritaanno dheeraad ah had iyo jeer loogu taliyay.

Sidee sax u yahay sawirka NT?

Haddii aad sameyso sawirka 'NT' oo keliya, waxay ogaan doontaa xaalado sida 'Down syndrome (Trisomy 21)' qiyaastii 70% kiisaska.Waa la ogaan karaa. Si kastaba ha ahaatee, dhakhaatiir badan ayaa isku daraya sawirka "NT" iyo baaritaannada dhiigga ee kor ku xusan. Kadib, saxnaanta ogaanshaha xaaladahan waxay gaartaa qiyaastii 95% . Taasi waa boqolkiiba sare, sax?

Ma jiraan wax khatar ah oo ku jira sawirkan?

Maya. Baaritaanka Nuchal translucency waa baaritaan aad khatar u yar . Waa sida baaritaanka caadiga ah ee ultrasound-ka. Wax dhibaato ah kuuma geysan doonto adiga ama ilmahaaga.

Maxaa dhacaya haddii natiijooyinka baaritaanka NT-ka ay yihiin kuwo aan caadi ahayn?

Halkan ayay hooyooyin badan ka baqaan. Waxaan jeclaan lahaa inaan mar kale ku xasuusiyo in sawirka 'NT' uu kaliya tilmaamayo khatarta ah in ilmuhu qabo xaalad gaar ah. Markaa, haddii natiijada baaritaankaagu ay tahay mid aan caadi ahayn, taasoo la macno ah qiimaha 'NT' uu sarreeyo, ha argagixin .

Dhakhtarkaagu wuxuu markaas kuu sheegi doonaa dhowr baaritaan oo ku saabsan ogaanshaha . Baaritaannadan waxaa ka mid ah:

• Saameynta Chorionic Villus (CVS) : Tani waxay ku lug leedahay in laga qaado qayb yar oo unug ah mandheertaada oo laga baaro xaaladaha hidde-sidaha. Tan waxaa badanaa la sameeyaa inta u dhaxaysa 10 iyo 13 toddobaad ee uurka.
• Amniocentesis : Tan waxaa la sameeyaa wax yar ka dib uurka, badanaa 15 toddobaad ka dib. Tani waxay ku lug leedahay isticmaalka irbad si looga saaro xaddi yar oo dareere amniotic ah ilmo-galeenkaaga. Dareerahani wuxuu ka kooban yahay unugyada ilmaha, unugyadanna waa la baari karaa si loo ogaado cilladaha hidde-sideyaasha ama caabuqyada.

Natiijooyinka baaritaannadan ayaa si sax ah u sheegi kara in ilmuhu qabo xaalad gaar ah iyo in kale .

Intaa waxaa dheer, haddii qiimaha 'NT' uu sarreeyo, dhakhtarku wuxuu sidoo kale dalban karaa sawir loo yaqaan echocardiogram uurjiifka si gaar ah loogu eego wadnaha ilmaha, maadaama qiimaha 'NT' aan caadiga ahayn uu la xiriiri karo cillado gaar ah oo wadnaha uurjiifka ah.

Ha cabsan! Waxa ugu muhiimsan waa...

Kaliya sababtoo ah natiijooyinka baaritaanka NT-gaaga oo aan caadi ahayn macnaheedu maahan in ilmahaagu uu dhibaato qabo. Ha welwelin, ha argagixin . Dhakhtarkaagu wuxuu sameyn doonaa baaritaanno dheeraad ah, ama wuxuu raadin doonaa calaamado dhibaato kale ah oo ku saabsan baaritaankaaga ultrasound-ka ama baaritaanka dhiigga. Waxay kuu gudbin karaan la-taliye hidde-side . Sidaas darteed, waxaad wax badan ka baran kartaa xaaladahan, khatarahooda, iyo baaritaannada kale ee la heli karo.

Waa maxay qiimaha caadiga ah ee NT?

Xaddiga dareeraha ee ka dambeeya qoorta ilmaha ayaa si yar u kordha marka uurku sii socdo. Taas macnaheedu waa in celceliska qiimaha 13 toddobaad uu ka sarreyn karo celceliska qiimaha 11 toddobaad.

Hay'adaha caafimaadka ee kala duwan waxay soo bandhigaan heerar NT oo kala duwan oo loogu talagalay baaritaanno dheeraad ah. Kuwaas waxay ku salaysan yihiin qiimaha NT iyo sidoo kale da'da uurka.

Si kastaba ha ahaatee, inta badan uurka, haddii qiimaha NT uu ka sarreeyo 3 mm ama 3.5 mm , waxaa lagugula talinayaa inaad ka wada hadasho la-talinta hidde-sidaha iyo baaritaanno dheeraad ah. Si kastaba ha ahaatee, tani waa qiimo, dhakhtarkaaguna wuxuu ku siin doonaa talada ugu fiican iyadoo lagu saleynayo xaaladdaada.

Scan NT aan caadi ahayn miyuu macnaheedu yahay in ilmuhu qabo Down syndrome?

Maya, haba yaraatee . Natiijada baaritaanka nuchal translucency ee aan caadiga ahayn macnaheedu maaha in ilmuhu hubaal ahaan yeelan doono Down syndrome ama xaalad kale oo lagu dhasho. Waxay ka dhigan tahay oo keliya in ilmuhu uu halis dheeraad ah ku jiro ama ay u badan tahay inuu qabo xaalad noocaas ah.

Xitaa haddii qiimaha NT uu caadi yahay, dhakhaatiirtu waxay rabi karaan inay sameeyaan baaritaanno dhiig ah marka lagu daro sawirka NT sababtoo ah tani waxay bixin kartaa qiimeyn sax ah oo ku saabsan khatartaada. Xaaladaha qaarkood, baaritaan dheeraad ah oo dhalmada ka hor ah ayaa loo baahan yahay si loo ogaado suurtagalnimada in ilmahaagu ku dhasho xaalad hidde ah.

Intee in le'eg ayay qaadataa in la ogaado natiijooyinka?

Inta badan, dhakhtarku wuxuu kuu sheegi karaa natiijooyinka baaritaanka ultrasound-ka NT isla maalintaas . Taas macnaheedu waa in xaddiga dareeraha ka dambeeya qoorta la cabbiri karo qiimahana la ogaan karo isla maalintaas.

Si kastaba ha ahaatee, natiijooyinka baaritaannada dhiigga ee lagu sameeyay "baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya" waxay qaadan karaan dhowr maalmood ama toddobaad ama laba si ay u soo noqdaan . Dhakhaatiir badan ayaa suga ilaa dhammaan natiijooyinkan la soo saaro ka hor inta aysan xisaabin karin in ilmuhu halis ku jiro iyo in kale. Markaas ayay kuu sharxi doonaan sawirka oo dhan.

Ugu dambeyntii, fariinta guriga la qaado

Sawirka "Nuchal Translucency (NT)" waa baaritaan bilow ah oo muhiim ah kaas oo ka caawiya go'aaminta khatarta ilmaha ee ah inuu yeesho xaalad hidde ama dhalasho.

• Kani waa baaritaan baaritaan oo keliya, ee maaha baaritaan ogaansho.
• Ha welwelin haddii natiijooyinku ay yihiin kuwo aan joogto ahayn. Waxay la macno tahay in baaritaan dheeraad ah loo baahan yahay.
• Wali waxaa jirta fursad aad ku dhali doonto ilmo caafimaad qaba .
• Si taxaddar leh ula hadal dhakhtarkaaga waxa natiijooyinka baaritaankaagu ka dhigan yihiin iyo waxa xiga ee aad sameyn doonto.
• La hadalka la-taliyaha hidde-sidaha iyo ka wada hadalka faa'iidooyinka iyo khasaarooyinka baaritaanka mustaqbalka ayaa aad waxtar u yeelan kara.

Waxaan rajeynayaa in macluumaadkani uu kaa caawiyay inaad si fiican u fahamto sawirka NT. Weligaa ha ka baqin inaad dhakhtarkaaga weydiiso wax su'aalo ah ama walaac ah oo aad qabtid.

' nuchal translucency', skaanka NT, baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya, khatarta Down syndrome, cilladaha koromosoomyada, sawirka uurka, baaritaanka uurka kahor, ultrasound-ka uurjiifka, baaritaannada uurka, nuchal translucency, Down syndrome, baaritaanka uurjiifka