Miyaan ka hadli doonnaa kansarkan dhiigga ee halista ah, Cudurka 'Acute Myeloid Leukemia' (AML)?

Ma qabtaa hargab aan kaa tagayn dhowr maalmood ka dib? Mise waxaad dareemeysaa daal iyo caajisnimo? Mararka qaar, waxyaabaha yaryar sida tan ayaa qarin kara wax weyn. Maanta waxaan ka hadli doonnaa cudur xoogaa halis ah, laakiin aad ayey muhiim u tahay in laga warqabo. Taasi waa cudurka 'myeloid leukemia' ee daran, ama AML marka la soo gaabiyo.

Waa maxay AML?

Si fudud haddii loo dhigo, Cudurka 'Acute Myeloid Leukemia' (AML) waa nooc ka mid ah kansarka oo saameeya dhuuxa lafahaaga iyo dhiiggaaga. Waa cudur naadir ah laakiin halis ah. Badanaa waxaa sababa isbeddel ku yimaada mid ka mid ah hiddo-sidayaashaada ama koromosoomyadaada. Waxay ugu badan tahay dadka da'doodu ka weyn tahay 60 sano. Si kastaba ha ahaatee, waxay sidoo kale saameyn kartaa dhalinyarada iyo carruurta. AML waa kansar si degdeg ah u faafa oo halis gelinaya nolosha. Nasiib wanaag, daaweyn cusub ayaa u saamaxday dad badan inay la noolaadaan cudurka waqti dheer.

Ma jiraan noocyo kala duwan oo AML ah?

Haa, waxaa jira dhowr nooc oo kala duwan oo AML ah. Mid kasta oo ka mid ah noocyadan ayaa saameeya tirada unugyada dhiiggaaga ku jira. Si kastaba ha ahaatee, nooc kastaa wuxuu sababi karaa calaamado kala duwan wuxuuna si kala duwan uga jawaabaa daaweynta.

Dhakhaatiirtu waxay baadhaan noocyadan hoosaadka ah ee AML iyagoo ku baaraya unugyada kansarka mikroskoob. Waxay sidoo kale raadiyaan isbeddellada ku yimaada koromosoomyadaada iyo isbeddellada ku yimaada hidde-sideyaasha qaarkood ee xakameeya koritaanka unugyada.

Waa kuwan qaar ka mid ah noocyada ugu muhiimsan ee AML:

• Leukemia-ga Myeloid: Kani waa nooca ugu badan ee AML. Wuxuu ku dhacaa kansarka unugyada soo saara neutrophils, nooc ka mid ah unugyada dhiigga cad.
• Leukemia-ga monocytic-ga daran (AML-M5): Tani waxay ku dhacdaa unugyada soo saara nooc ka mid ah unugyada dhiigga cad ee loo yaqaan monocytes.
• Cudurka 'megakaryocytic leukemia' (AMLK): Kani waa kansar ku dhaca unugyada soo saara unugyada dhiigga cas ama platelets-ka.
• Cudurka 'promyelocytic leukemia' (APL): Tan, nooc ka mid ah unugyada dhiigga cad ee aan qaan gaarin oo loo yaqaan 'promyelocytes' si fiican uma koraan waxayna noqdaan unugyo kansar ah.

Sidee ayuu u badan yahay AML?

AML waa cudur naadir ah. Celcelis ahaan, qiyaastii 4 ka mid ah 100,000 oo qof oo qaangaar ah ayaa cudurka qaada sannad kasta. Sidoo kale, waxaa la soo sheegay in qiyaastii 1,160 carruur ah laga helo cudurka AML sannad kasta.

Waa maxay calaamadaha AML?

Marxaladaha hore, calaamadaha AML waxay dareemi karaan inaad qabtid hargab ama hargab aadan dareemayn wax fiican dhowr maalmood. Laakiin AML waa kansar aad u daran. Taas macnaheedu waa,Dhawaan waxaad bilaabi doontaa inaad la kulanto calaamado cusub oo aad u cad. Dabadeed, waxaad dareemi kartaa astaamo sida:

• Dareen joogto ah oo wareer ah.
• Waxyaabaha sida nabarro si fudud u dhaca, dhiig sanka oo soo noqnoqda, iyo cirid dhiig leh marka aad cadayayso ilkahaaga.
• Dareen daal aan la dulqaadan karin.
• Dareemid qabow.
• Qandho.
• Dhidid habeenkii.
• Caabuqyada soo noqnoqda ayaa dhaca, ama caabuqyada dhaca waxay qaataan waqti dheer si ay u bogsadaan.
• Madax-xanuun.
• Cuntadu waa mid aan dhadhan lahayn.
• Inaad caato noqoto sabab la'aan.
• Maqaar cirro leh.
• Neefsasho dhib ah (dyspnea).
• Qanjidhada limfaha oo barara.
• Dareen daciifnimo.
• Xanuun lafaha, dhabarka, ama caloosha ah.
• Dhibco yaryar oo casaan ah oo ku yaal maqaarka (petechiae).
• Nabarradu waxay qaataan waqti ay ku bogsadaan.

Waa maxay sababaha keena AML?

Khubaradu weli si sax ah uma oga waxa sababa AML. Laakiin waxay ogyihiin in xaaladdu ay dhacdo marka hiddo-sideyaal ama koromosoomyo gaar ah oo jirkeena ku jira ay isbeddelaan (isbeddelaan), taasoo keenta in unugyada dhiigga ee aan caadiga ahayn ay sameysmaan. Isbeddelladan hidde-sidaha waxaa ka mid noqon kara:

• Wax baa saameeyay DNA-daada intaad nooshahay.
• Haddii aad qabto cudur hidde-side oo jiilal badan la isu gudbiyo oo kordhiya khatartaada ah inaad qaaddo AML.
• Sababtoo ah isbeddel ku yimid qaar ka mid ah hidda-wadaha ku jira shahwada ama ukunta waalidkaa.

Sidee isbeddellada hidde-sidaha u sababaan AML?

Si aad u fahamto sida isbeddellada hidde-sideyaashu u horseedi karaan AML, waxaa waxtar leh inaad wax yar ka ogaato dhuuxa lafahaaga iyo unugyada dhiiggaaga. Dhuuxa lafuhu waa unug jilicsan oo isbuunyo leh oo ku yaal bartamaha inta badan lafahaaga. Waxay ka kooban tahay:

• Unugyada asliga ah ayaa sameysma. Kuwani waa unugyada marka dambe noqda unugyada dhiigga cas ee qaada oksijiinta, unugyada dhiigga cad ee ka ilaaliya caabuqa, iyo platelets-ka caawiya xinjirowga dhiigga.

Caadiyan, dhuuxa laftaadu wuxuu u shaqeeyaa sidii xariiq wax soo saar oo hufan, isagoo sameeya xaddiga saxda ah ee unugyada dhiigga iyo platelets-ka ee jirkaaga. Laakiin qof qaba AML, dhuuxa lafta wuxuu bilaabaa inuu soo saaro unugyo aan caadi ahayn oo myeloid ah oo loo yaqaan myeloid blasts ama myeloblasts.

Unugyadan qarxa ee myeloid-ka ma dhaqmaan sida unugyada dhiigga caadiga ah. Unugyada caadiga ah waxay ka helaan tilmaamo hiddo-sidahooda ku saabsan goorta iyo sida ugu dhakhsaha badan ee ay u qaybsami karaan una kori karaan. Marka unugyadu duugoobaan, way dhintaan si ay u sameeyaan waddo unugyo cusub oo ku jira dhuuxa lafta. Laakiin unugyada qaraxa myeloid-ka ma raacaan tilmaamahan. Si aan la xakamayn karin ayay u qaybsamaan mana dhintaan. Maadaama unugyada qaraxa myeloid-ka ay sii wadaan inay buuxiyaan dhuuxa lafta, ma jirto meel loogu talagalay unugyada dhiigga caafimaadka qaba. Maadaama aysan jirin meel loogu talagalay, dhuuxa lafta ayaa joojiya sameynta unugyada dhiigga caafimaadka qaba. Iyada oo aan la helin unugyo dhiig oo caafimaad qaba oo cusub, jidhku ma helo waxyaabaha uu u baahan yahay si uu si sax ah u shaqeeyo.

Intaa waxaa dheer, marka unugyadan qarxa ee myeloid-ka ay sii wadaan inay kala qaybsamaan, waxay ka baxaan dhuuxa lafaha oo ay galaan dhiigga. Marka ay galaan dhiigga, unugyadan myeloid-ka ah waxay u safraan qaybaha kale ee jirka, oo ay ku jiraan habdhiska neerfaha dhexe, maskaxda, iyo laf-dhabarta.

Waa maxay arrimaha khatarta ah ee keena AML?

In kasta oo khubaradu aysan si sax ah u garanayn waxa sababa isbeddellada hidde-sidaha ee keena AML, haddana waxay og yihiin waxyaabo (arrimaha khatarta ah) oo kordhiya khatartaada inaad qaaddo cudurka. (Marka aan ka fikirno arrimaha khatarta ah, waxaa muhiim ah in la xasuusto in haysashada arrimo khatar ah macnaheedu maaha inaad qaadi doonto cudurka. ) Arrimaha khatarta ah ee AML waxaa ka mid ah:

• Da'da: Qiyaastii kala bar dadka qaba AML waa 65 sano ama ka weyn marka la ogaado. Si kastaba ha ahaatee, sida hore loo soo sheegay, AML badanaa waxay ku dhacdaa dadka waaweyn, laakiin waxay sidoo kale ku dhici kartaa carruurta.
• Sigaar cabid: Tan waxaa ka mid ah neefsashada qiiqa gacan labaad.
• Daaweynta kansarka: Waxyaabaha sida kiimoterabiga iyo daaweynta shucaaca.
• Soo-gaadhista muddada dheer ee kiimikooyinka kansarka keena qaarkood: Tusaalooyinka waxaa ka mid ah waxyaabaha sida benzene iyo formaldehyde.
• Soo-gaadhista qiyaaso badan oo shucaac ah oo ka yimaada shil ka dhashay fal-gale nukliyeer ama bam atomi ah.
• Qaar ka mid ah xanuunada hidde-sideyaasha ee la dhaxlo.
• Xanuunada kale ee dhuuxa lafta.

Waa maxay cudurrada hidde-sideyaasha ee kordhiya khatarta AML?

Cilmi-baarayaashu waxay ogaadeen in isbeddellada hidde-sidaha qaarkood ee la dhaxlo ay kordhiyaan khatarta ah in AML ku dhaco. Qaar ka mid ah kuwan waxaa ka mid ah:

• Cilladda Down syndrome
• Ataxia telangiectasia
• Cudurka Li-Fraumeni
• Cudurka Klinefelter
• Fanconi anemia
• Cudurka Wiskott-Aldrich - Tani waxay saameysaa soo saarista platelets-ka.
• Calaamadaha Bloom
• Cudurka Xanuunka Dhiigga Qoyska - Kani sidoo kale waa cudur la xiriira dhiig-yaraanta.

Waa maxay cudurrada dhuuxa lafta ee kordhiya khatarta AML?

Dadka qaar ee qaba neoplasms-ka myeloproliferative, ama cilladaha myeloproliferative, waxay yeelan karaan leukemia ba'an oo myeloid ah. (Myelo macnaheedu waa dhuuxa lafaha. Macnaheedu waa koritaanka aad u badan.) Dadka qaba xaaladaha soo socda ayaa sidoo kale halis sare ugu jira inay qaadaan AML:

• Vera Polycythemia
• Myelofibrosis
• Dhiig-xinjirowga dhiigga (trombocytosis)
• Cudurka Myelodysplastic syndrome
• Dhiig la'aanta Aplastic

Waa maxay dhibaatooyinka suurtagalka ah ee AML?

Marxaladaha hore, kansarka myeloid-ka ee daran wuxuu saameeyaa tirada unugyada dhiigga cas ee caafimaadka qaba, unugyada dhiigga cad, iyo platelets-ka jirkaaga ku jira. Haddii aadan haysan unugyada dhiigga iyo platelets-ka caafimaadka qaba oo ku filan, waxaa laga yaabaa inaad la kulanto xaalado sida:

• Dhiig-yaraan - taasi macnaheedu waa la'aanta dhiigga.
• Dhiig-xinjirowga dhiigga (Thrombocytopenia) - Tani macnaheedu waa la'aanta platelets-ka.
• Pancytopenia - Tani waxay ka dhigan tahay hoos u dhac ku yimaada dhammaan noocyada unugyada dhiigga iyo platelets-ka.

Sidee loo ogaadaa cudurka AML? (Baaritaanka)

Dhakhaatiirtu waxay isticmaalaan baaritaanno dhowr ah si ay u ogaadaan AML, oo ​​ay ku jiraan baaritaannada hidde-sidaha si loo ogaado nooca saxda ah ee AML. Tallaabada ugu horreysa badanaa waa baaritaan jireed. Tan waxaa ka mid ah hubinta nabarro, dhiigbax, iyo caabuq. Waxay sidoo kale hubiyaan barar ku dhaca xubnaha sida beerka, beeryarada, iyo qanjidhada limfaha.

Waa maxay baaritaannada loo isticmaalo in lagu ogaado AML?

Waxaa laga yaabaa inaad u baahato inaad marto mid ama in ka badan oo ka mid ah baaritaannadan:

• Tirada dhiigga oo dhammaystiran (CBC)
• Baaritaanka dhiigga ee agagaarka - Tani waxay ku lug leedahay qaadashada muunad dhiig ah oo lagu eego mikroskoob.
• Baaritaanka dhuuxa lafta - Tan, muunad yar oo dhuuxa lafta ah ayaa la qaadaa oo la baaraa.
• Taabashada laf-dhabarta - Tan waxaa mararka qaarkood loo sameeyaa si loo hubiyo unugyada kansarka ee ku jira dareeraha ku wareegsan laf-dhabarta.

Waa maxay baaritaannada hidde-sidaha ee loo isticmaalo in lagu ogaado AML?

Dhakhaatiirta cudur-sidaha caafimaadku waxay sameeyaan baaritaanno hidde-side si ay u go'aamiyaan nooca saxda ah ee AML. Waxay raadiyaan isbeddello (isbeddello) ku yimaada koromosoomyada ama hiddo-sidayaasha qaarkood. Marka la ogaado nooca AML, way u fududahay dhakhaatiirta inay go'aamiyaan daawaynta ugu badan ee lagu daweyn karo AML. Qaar ka mid ah baaritaannada gaarka ah ee loo sameeyo ujeeddadaas waa:

• Immunohistochemistry: Tan, unugyada waxaa lagu midabeeyaa oo lagu baaraa mikroskoob. Habka midabaynta way kala duwan tahay iyadoo ku xiran kiimikooyinka ku jira unugyada.
• Cytometry socodka.
• Tijaabada Karyotype.
• Fluorescence-in-situ-hybridization (KALIYAD): Tani waxay ogaan kartaa isbeddellada ku yimaada koromosoomyada.

Waa maxay daaweynta loogu talagalay AML?

Xulashooyinka daawaynta waxaa ka mid ah kiimoterabiga, daaweynta bartilmaameedsan (oo ay ku jiraan daaweynta antibody-ga monoclonal), ama tallaalka unugyada asliga ah ee allogeneic. Xulashooyinka daawaynta isku mid ah ayaa loo heli karaa dadka waaweyn iyo carruurta labadaba. Hadafka ugu dambeeya ee daawaynta waa in la gaaro cafin dhammaystiran oo AML ah.AML, 'daawo dhammaystiran' macnaheedu waa in tirinta dhiiggaagu ay caadi tahay marka la sameeyo baaritaanno. Waxay sidoo kale ka dhigan tahay in dhakhaatiirtu aysan arki karin unugyo kansar ah marka ay mikroskoob ku eegaan muunad ka mid ah dhuuxa lafahaaga.

Kiimikada loogu talagalay AML

Waxaa jira saddex marxaladood oo ugu muhiimsan oo kiimoterabiga ah oo loogu talagalay AML - kicinta, isku-darka, iyo dayactirka.

Daaweynta kicinta cafinta

Kani waa tallaabada ugu horreysa ee si buuxda looga takhaluso AML. Daawayntu waxay badanaa socotaa dhowr maalmood. Dadka qaar waxay u baahan karaan laba ama in ka badan oo wareeg ah oo daaweyntan bilowga ah si ay gebi ahaanba uga takhalusaan AML. Dhakhaatiirtu waxay isticmaali karaan daawooyinka kiimoterabiga ee soo socda daaweyntan bilowga ah:

• Cytarabine (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidine®)
• Idarubicin (Idamycin®)
• Azacitidine (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Sida laga soo xigtay khubarada, daawayntan bilowga ah:

• In ka badan 60% carruurta iyo dhallinyarada ayaa soo kabanaya.
• Qiyaastii 75% dadka waaweyn ee da'doodu tahay 60 iyo wixii ka yar ayaa bogsada.
• Qiyaastii 50% dadka da'doodu ka weyn tahay 60 sano ayaa ka soo kabanaya.

Daaweynta Isku-dhafka

Daaweynta isku-dhafka ah waxaa loo isticmaalaa in lagu dilo unugyada kansarka ee haray. Tani waxay yareysaa khatarta ah in kansarku soo laabto (soo noqnoqonayo). Dadka badankood waxaa la siiyaa qiyaas sare oo cytarabine ah (Ara-C) ama HiDAC ah shan maalmood bil kasta muddo saddex ilaa afar bilood ah.

Daaweynta dayactirka

Inta badan, AML waxaa lagu daaweeyaa daaweynta isku-darka. Si kastaba ha ahaatee, xaaladaha qaarkood, dhakhaatiirtu waxay ku talin karaan sii wadida kiimoterabiga qiyaaso hooseeya. Daaweynta dayactirka waxay sii socon kartaa bilo ama sannado. Daawooyinka kiimoterabiga ee loo isticmaalo daaweynta dayactirka waxaa ka mid noqon kara:

• Azacitidine (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Daaweynta la beegsanayo

Sida magacu tilmaamayo, daawayntani waxay bartilmaameedsataa isbeddellada hidde-sidaha ee gaarka ah ee unugyada kansarka. Iyadoo la beegsanayo isbeddelladan, unugyada kansarku way joojiyaan koritaanka. Daaweynta antibody-ga ee monoclonal sidoo kale waa nooc ka mid ah daaweynta bartilmaameedsan. Dhakhaatiirtu waxay isticmaali karaan daaweyn bartilmaameedsan si ay u daaweeyaan AML oo aan ka jawaabin kiimoterabiga ama soo laabtay:

• Dhakhaatiirtu waxay isticmaali karaan daawooyinka kiimoterabiga ee Midostaurin (Rydapt®) ama Gilteritinib (Xospata®) si ay u daaweeyaan bukaanada AML ee qaba isbeddelka hidda-wadaha FTL3. Isbeddelkan waxaa laga helaa 25% ilaa 30% dadka qaba AML.
• Enasidenib (IDHIFA®) ama Ivosidenib (Tibsovo®) waxaa loo isticmaali karaa in lagu daaweeyo dadka qaba AML sababtoo ah isbeddel ku yimid hidda-wadaha X.

Tallaalka unugyada asliga ah ee allogeneic

Tallaalka unugyada asliga ah ee allogeneic wuxuu adeegsadaa unugyada asliga ah ee deeq-bixiye la xiriira ama aan xiriir la lahayn. Dhakhaatiirtu waxay unugyada asliga ah ka heli karaan dhuuxa lafta, dhiigga durugsan, ama dhiigga xudunta (dhiig laga soo qaaday xudunta dhalmada ka dib).

Dhibaatooyinka daaweynta ama waxyeellooyinka soo raaca

Ku dhawaad ​​dhammaan daawaynta kansarka waxay leeyihiin waxyeellooyin. AML, tallaalka unugyada asliga ah wuxuu leeyahay waxyeellooyinka ugu daran. Kiimikada kiimikada waxay sababi kartaa xaalad loo yaqaan myelosuppression, taasoo la macno ah in jirkaagu uu lumiyo tirada caadiga ah ee unugyada dhiigga iyo platelets-ka. Dhibaatooyinka ka dhasha daawaynta la beegsanayo way kala duwan yihiin iyadoo ku xiran daawada la isticmaalo.

Fahmidda waxyeellooyinka soo raaca waa muhiim si aad u ogaato sida daaweynta kansarku u saameyn doonto nolol maalmeedkaaga. Dhakhtarkaagu waa qofka ugu fiican ee laga ogaan karo waxyeellooyinka gaarka ah ee daaweyntaada. Dadka qaar ayaa laga yaabaa inay ka faa'iidaystaan ​​​​daryeelka palliative si looga caawiyo maaraynta waxyeellooyinka soo raaca.

Ma si buuxda loo daaweyn karaa AML?

Waqtigan xaadirka ah, tallaalka unugyada asliga ah ee allogeneic waa habka kaliya ee si buuxda loogu daaweyn karo cudurka 'myeloid leukemia' ee daran. Iyada oo ku xidhan xaaladdaada, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa tallaalka unugyada asliga ah daaweyntaada ugu horreysa ee AML. Ama, haddii AML-gaagu soo laabto 12 bilood gudahood, daaweyntan ayaa laga yaabaa in la soo jeediyo. Nasiib darro, qof walba ma xaq u leeyahay tallaalka unugyada asliga ah.

Waa maxay saadaasha AML?

Marka laga hadlayo saadaasha cudurka kansarka myeloid ee daran, waxaa jira laba dhinac. Mid waa cafis dhammaystiran. Midda kalena waa soo noqoshada, taas oo ah marka AML uu mar kale soo baxo.

• Guud ahaan, waxaa lagu qiyaasaa in inta u dhaxaysa 50% iyo 80% dadka qaba cudurka 'myeloid leukemia' ee daran ay si buuxda u bogsan doonaan ka dib daaweynta. Carruurta iyo dadka ka yar 60 sano ayaa u badan inay si buuxda u bogsadaan. Soo kabashadani waxay socon kartaa bilo ama sannado.
• Qiyaastii 50% dadka si buuxda u bogsada waxay mar kale yeelan doonaan AML. Haddii ay taasi dhacdo, dhakhaatiirtu waxay ku talin karaan kiimoterabi dheeraad ah ama tallaal unugyada asliga ah. Waxay sidoo kale soo jeedin karaan ka qayb qaadashada tijaabada caafimaad.

Haddii adiga ama ilmahaagu qabo AML, weydii dhakhtarkaaga waxaad filan karto.

Waa maxay heerka badbaadada ee bukaanada AML?

Cudurka 'myeloid leukemia' ee daran waa cudur adag. Maadaama ay jiraan dhowr nooc oo AML ah, way adag tahay in la bixiyo saadaal sax ah.

Tusaale ahaan, heerka badbaadada shanta sano ee carruurta ka yar 15 sano waa 67%. Laakiin daraasado qaar ayaa tilmaamaya in heerka badbaadada shanta sano ee carruurta qabta nooca APL uu ka badan yahay 80%. Da'da ayaa sidoo kale door ka ciyaarta. Celcelis ahaan, 30% dadka waaweyn ee qaba AML waxay noolaadaan shan sano ka dib marka la ogaado cudurka. Xusuusnow, AML badanaa waxay ku dhacdaa dadka da'doodu tahay 60 sano iyo ka weyn, kuwaas oo sidoo kale yeelan kara dhibaatooyin caafimaad oo kale.

Waa muhiim in la xasuusto in heerarka badbaadadani ay ka tarjumayaan waayo-aragnimada kooxo badan oo dad ah oo qaba AML. Xogtan waxaa ku jira heerarka badbaadada laga bilaabo 2012 ilaa 2018, haddana waxaa jira daaweyn cusub oo waxtar leh oo loogu talagalay AML.

Arrimo badan ayaa saameeya inta aad ku noolaan doonto cudurka 'myeloid leukemia' ee daran. Taas macnaheedu waa in dhakhaatiirtaada, kuwaas oo yaqaan taariikhdaada caafimaad iyo caafimaadkaaga guud, ay yihiin dadka ugu fiican ee laga ogaan karo arrintan.

Ma laga hortagi karaa AML?

Maya, cudurka 'myeloid leukemia' ee daran lama hortegi karo. Inkasta oo khubaradu ay ogyihiin in AML ay sababto isbeddellada hidde-sidaha, haddana ma oga waxa sababa. Laakiin waxay ka warqabaan arrimaha khatarta ah ee keeni kara AML. Waa kuwan qaar ka mid ah arrimaha khatarta ah ee aad beddeli karto:

• Sigaar cabid: Tan waxaa ka mid ah sigaarka gacanta labaad. Haddii aad sigaar cabto, isku day inaad joojiso. Haddii aad la nooshahay ama aad la shaqeyso qof sigaar caba, isku day inaad xaddido waqtiga aad la qaadato marka uu sigaar cabayo.
• Soo-gaadhista muddada dheer ee kiimikooyinka qaarkood ee keena kansarka: gaar ahaan benzene iyo formaldehyde. Haddii aad la shaqeyso kansarkan, qaado dhammaan taxaddarrada badbaadada, sida xirashada dharka ilaalinta.

Sideen isku daryeeli karaa? (Is-daryeelid)

La noolaanshaha kansar soo laaban kara ma fududa. Ku biirista barnaamijyada badbaadada kansarka waa hal dariiqo oo aad naftaada ku daryeeli karto. Waxaa laga yaabaa inaadan awoodin inaad joojiso cudurka 'myeloid leukemia' ee daran inuu soo laabto. Laakiin waxaad qaadi kartaa tallaabooyin aad ku ilaalin karto caafimaadkaaga intii suurtagal ah, wax kasta ha ahaadee. Waa kuwan talooyin:

• Daaweynta cudurka 'myeloid leukemia' ee daran waxay saameyn kartaa cuntadaada.Waxaad u baahan tahay inaad si fiican wax u cunto si aad u xoogaysato. Haddii aad dhibaato kala kulanto cunista, la hadal khabiirka nafaqada.
• Dhibaatooyinka ka dhasha daawaynta AML way adkaan kartaa in la maareeyo. Haddii loo baahdo, la hadal dhakhtarkaaga wixii ku saabsan daryeelka xanuunka.
• Kansarku waa xaalad aad u walaac badan. Jimicsigu wuxuu kaa caawin karaa inaad maareyso walbahaarka. Laakiin la hadal dhakhtarkaaga ka hor intaadan bilaabin barnaamij jimicsi oo cusub oo adag.
• Kansarku wuxuu kaa dhigi karaa inaad dareento kalinimo. AML waa cudur naadir ah. Waxaa laga yaabaa inaad dareento walwal markaad ka hadasho xaaladdaada. Haddii ay sidaas tahay, tixgeli inaad ku biirto koox taageero ah.
• Cudurka 'myeloid leukemia' ee daran wuxuu kaa dhigi karaa inaad dareento daal aad u daran. Daawaynta ayaa kaa dhimi karta tamartaada. Xasuuso inaad hesho hurdo badan intii aad u baahan tahay.

Goorma ayaan dhakhtar u tagaa?

Waxaad si joogto ah ula kulmi doontaa dhakhtarkaaga inta aad bogsanayso, gaar ahaan haddii aad qaadanayso daaweyn dayactir ah. Dhakhtarkaagu wuxuu kuu sheegi doonaa calaamadaha noqon kara calaamadaha muujinaya in AML-kaagu soo laabanayo. Tani waxay kaa caawin doontaa inaad ogaato goorta aad la xiriiri karto si aad u hesho daaweyn cusub ama dheeraad ah.

Su'aalo noocee ah ayaan weydiiyaa dhakhtarkayga?

Haddii aad qabtid AML, waxaa laga yaabaa inaad rabto inaad isweydiiso su'aalahan:

• Nooc noocee ah oo AML ah ayaan qabaa?
• Waa maxay fursadahayga daaweynta?
• Waa maxay khataraha iyo waxyeellooyinka daaweynta?
• Sideen u maareeyaa dhibaatooyinka ka dhasha daawaynta?
• Daryeelkee dabagal ah ayaan u baahanahay daaweynta ka dib?
• Ma inaan ka digtoonaadaa calaamadaha dhibaatooyinka?
• Ma jiraan tijaabooyin caafimaad oo aan tixgelin karo?

Ugu dambeyntii, waxyaabo la xasuusto

Cudurka 'Myeloid Leukemia' (AML) waa kansar naadir ah oo saameeya dhuuxa lafahaaga iyo dhiiggaaga. AML badanaa wuxuu saameeyaa dadka da'doodu ka weyn tahay 65 sano, laakiin wuxuu sidoo kale saameyn karaa carruurta iyo dadka da'da yar. Iyada oo ay ugu wacan tahay daawaynta cusub, dad badan ayaa hadda la nool AML iyagoo ka bogsanaya daaweynta ka dib. In kasta oo kansarku soo noqon karo, cilmi-baarayaasha caafimaadku waxay sii wadaan inay baaraan siyaabaha lagu daweeyo AML oo soo noqda.

Haddii adiga ama ilmahaagu aad qabtaan cudurka 'myeloid leukemia', waxaa laga yaabaa inaad dareento sidii in lagaaga tuuray dhul adag oo lagu riday bad aan la hubin. Waxaa laga yaabaa inaad la yaabto in daaweyntu ay kuu keeni doonto gargaar. Haddii ay sidaas tahay, waxaa laga yaabaa inaad ka walwasho inta uu gargaarku socon doono. Dhakhaatiirtaadu way fahmayaan sida aad dareemayso. Way kula jiri doonaan markaad la tacaalayso caqabadaha AML. Markaa xoog yeelo oo ha ka labalabeyn inaad hesho caawinta aad u baahan tahay.

Leukemia-ga daran ee ' myeloid leukemia', AML, kansarka dhiigga, dhuuxa lafta, calaamadaha, kiimoterabiga, tallaalka unugyada asliga ah