Ma qabtaa cudurkan yaabka leh? Aan ka hadalno Microscopic Polyangiitis (MPA)

Ma badanaa dareentaa daal, qandho aan la garanayn ayaad qabtaa, miisaankana ma iska dhimtaa xanuunka kala-goysyada? In kasta oo ay u ekaan karaan waxyaabo caadi ah, mararka qaarkood waxa qarsoon calaamadahan waxaa laga yaabaa inay yihiin cudur aanan wax badan ka maqlin oo ay tahay inaan wax yar ka walwalno. Maanta waxaan ka hadlaynaa cudur naadir ah laakiin muhiim ah oo ay tahay inaan ka warqabno. Tan waxaa loo yaqaan polyangiitis-ka yar yar, ama MPA sida ay dhakhaatiirtu ugu yeeraan.

Si fudud haddii loo dhigo, waa maxay Microscopic Polyangiitis (MPA)?

Si fudud haddii loo dhigo, MPA waa xaalad ay xididdada dhiigga ee yaryar iyo kuwa dhexdhexaadka ah (xididdada dhiigga) ee jirkeena ku jira ay bararaan, taas oo ah, barar. Daawada, waxaan si caadi ah ugu yeernaa bararka xididdada dhiigga 'vasculitis'. Kani waa cudur aad dhif u ah.

Marka xididdada dhiiggu sidan u bararaan, waxay bilaabaan inay waxyeeleeyaan xubnaha ay dhiigga siiyaan. Xubnaha ugu muhiimsan ee saameyn kara MPA waa:

• Kelyaha
• Sambabada
• Dareemayaasha
• Maqaarka
• Kala-goysyada (kala-goysyada)

Waa maxay 'Vasculitis'? Maxaa keena?

Ka fikir nidaamka xididdada dhiigga ee jidhkeenna oo dhan inuu yahay nidaam tuubooyin qaada biyaha. Marka tuubooyinkani ay bararaan ama bararaan, dhibaatooyin badan ayaa dhici kara.

1. Jilicsanaanta xididdada dhiigga: Bararka awgiis, derbiga xididdada dhiigga ayaa daciifa oo u soo bixi kara sida buufin. Waxaan tan ugu yeernaa "Aneurysm" (Aneurysm). Mararka qaarkood aaggan daciifka ah ayaa qarxi kara oo dhiig ku daadan kara unugyada ku xeeran.

2. Cidhiidhiga xididdada dhiigga: Wax kale ayaa ah in xididdada dhiiggu ay cidhiidhi noqon karaan sababtoo ah barar gudaha ah, mararka qaarna xitaa gebi ahaanba way xirmaan. Markaas xubnaha dhiigga iyo oksijiinta ka hela xididdada dhiiggaas ayaa bilaaba inay waxyeelloobaan. Sida geedku u dhinto marka biyo laga waayo.

Taasi waa waxa ka dhaca MPA. Maadaama xididdada dhiigga ee yaryar ay saameeyaan, waxay waxyeeleeyaan xubnaha xasaasiga ah ee bixiya dhiigga, sida kelyaha iyo sambabada.

Yaa cudurkan ku dhaca? Maxaa sababa?

Kani waa cudur aad dhif u ah. Sida laga soo xigtay tirakoobka, cudurkani wuxuu saameeyaa inta u dhaxaysa 13 iyo 19 milyan oo qof oo adduunka ah. Wuxuu ku dhici karaa da' kasta wuxuuna u muuqdaa inuu si isku mid ah u saameeyo ragga iyo dumarkaba.

Sababta saxda ah ee cudurkan weli lama helin, laakiin tan waa mid cad:

• Kani maaha kansar.
• Ma aha cudur faafa.
• Badanaa ma aha cudur hidde ah.

Cilmi-baaristu waxay inta badan muujisay in tani ay tahay xaalad ka dhalatay cillad ku timid habdhiska difaaca jirka ee jirkeena. Si fudud haddii loo dhigo, habdhiska difaaca jirka, oo loogu talagalay inuu ilaaliyo jirkeena, ayaa si khaldan u bilaaba inuu weeraro xididdada dhiigga ee annaga. Taasi waa waxa sababa bararkan.

Waa maxay astaamaha cudurka MPA?

Maadaama MPA ay saamayso xubno badan, calaamaduhu way kala duwanaan karaan, waxayna ku kala duwanaan karaan qof ilaa qof.

Sidee dhakhtarku u ogaadaa cudurkan?

Baarista MPA ma aha hab hal tallaabo ah. Dhakhtarku waa inuu isku daraa dhowr arrimood si uu u gaaro go'aan.

• Waxaa lagaa weydiin doonaa faahfaahin: Dhakhtarku si taxaddar leh ayuu u dhegeysan doonaa calaamadahaaga, sida ay ku bilaabmeen, iyo taariikhdaada caafimaad.
• Baaritaan jireed: Dhakhtarkaagu wuxuu baari doonaa jirkaaga si uu isugu dayo inuu ogaado xubnaha ay saameysay.
• Baaritaannada dhiigga iyo kaadida: Baaritaannada dhiiggu waxay si gaar ah u raadiyaan antibody loo yaqaan ``(ANCA - Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies)``. Tani waxay noqon kartaa mid togan cudurada sida MPA. Sidoo kale, hubinta kaadida ee borotiinka iyo unugyada dhiigga cas waa lama huraan si loo ogaado xaaladda kelyaha.
• Sawir-qaadis: Raajooyin, sawir-qaadisyo CT ah, ama sawir-qaadisyo MRI ah ayaa loo isticmaalaa in lagu hubiyo cilladaha xubnaha sida sambabada.
• Baayobsi: Haddii cudurka laga shakiyo, qayb yar oo unug ah ayaa laga soo qaadayaa meesha ay dhibaatadu saameysey (tusaale ahaan, kelyaha, maqaarka) ka dibna waxaa lagu baarayaa mikroskoob. Tani waa habka ugu wanaagsan ee lagu xaqiijin karo inaad qabto vasculitis.

Waa maxay daaweynta MPA?

Hadafka ugu weyn ee daaweynta MPA waa in la xakameeyo dhaqdhaqaaqa xad-dhaafka ah ee hab-dhiska difaaca jirka iyo in la joojiyo dhaawaca soo gaara xididdada dhiigga. Daawooyinka difaaca jirka ayaa loo isticmaalaa tan.

Marka cudurku daran yahay

Haddii xubnaha waaweyn sida kelyaha iyo sambabada ay si xun u saameeyaan, corticosteroids waxaa badanaa la siiyaa iyadoo lala socdo daawo kale oo xooggan oo ka hortagta difaaca jirka sida Cyclophosphamide (Cytoxan®) ama Rituximab (Rituximab®).

Haddii cudurku uusan aad u daranayn

Xaaladaha aan aadka u darnayn, marka hore waxaa la isticmaali karaa corticosteroids iyo methotrexate.

Hadafka daaweyntu waa in si buuxda loo xakameeyo cudurka loona geeyo xaalad aan firfircooneyn. Tan waxaa loogu yeeraa 'dib u soo kabasho'. Marka cudurka la xakameeyo, dhakhtarku wuxuu si tartiib tartiib ah u dhimi doonaa qiyaasta steroids-ka.

Daawooyinka xooggan sida "Cyclophosphamide" waxaa la bixiyaa oo keliya ilaa cudurka la xakameeyo (qiyaastii 3-6 bilood). Intaa ka dib, waxaa laguu beddelayaa "Daawada Dayactirka", sida "Azathioprine (Imuran®)" ama "Mycophenolate Mofetil (Cellcept®)", si cudurka loo xakameeyo loona joojiyo inuu soo laabto. Daaweyntan dayactirka ah waxaa laga yaabaa in loo baahdo in la qaato ugu yaraan hal ama laba sano.

Ma ka baqaysaa inaad tiraahdo, "Kuwani waa daawooyin kansar ah, sax?"

Dad badan ayaa su'aal ka qaba halkan. Daawooyinka loo yaqaan 'Cyclophosphamide' iyo 'Methotrexate' ayaa sidoo kale loo bixiyaa kansarka, sidaa darteed waxay yiraahdaan kuwani waa daawooyinka 'Kimoterabiga'. Haa, kuwan waxaa sidoo kale loo bixiyaa kansarka. Laakiin qiyaasta la siiyo 'Vasculitis' waa 10-100 jeer ka hooseeya qiyaasta la siiyo kansarka. Halkan, shaqada daawooyinkani ma aha inay dilaan unugyada kansarka, laakiin waa inay xakameeyaan shaqada habdhiska difaaca jirka.

Sidee bay noloshu noqon doontaa cudurkan?

In kasta oo MPA ay tahay cudur halis ah, haddana daaweynta saxda ah, dadka badankiisu si guul leh ayay u xakameyn karaan xaaladda. Natiijooyinku way kala duwan yihiin iyadoo ku xiran sida uu cudurku u daran yahay. Si kastaba ha ahaatee, guud ahaan, in ka badan 80% dadku way nool yihiin oo way fiican yihiin ka dib 5 sano oo laga helay cudurka.

Ogaanshaha hore iyo daawaynta hore waxay kaa caawin kartaa yareynta dhaawaca xubnaha. Sidoo kale waa muhiim inaad si joogto ah ula xiriirto dhakhtarkaaga.

Ka dib marka cudurka la xakameeyo, taasi waa, ka dib marka la galo "Furitaanka", mararka qaarkood way soo noqon kartaa. Waxaan tan ugu yeernaa "Soo noqoshada". Qiyaastii 50% bukaannada ayaa la kulma noocaan ah soo noqoshada cudurka. Sidaa darteed, waa inaad isla markiiba dhakhtarkaaga u sheegtaa wixii calaamado cusub ah ee aad yeelato.