Ilmahaagu had iyo jeer ma cirro iyo daal baa? Ma noqon kartaa Thalassemia?

Ilmahaaga yar ma u muuqdaa mid daalan mar walba? Miyuu ordaa oo u ciyaaraa sida carruurta kale? Ma leeyahay diidmo xooggan oo uu wax cuno? Ma waligiis dareemay cirro? Waa wax caadi ah in hooyo ama aabbe kasta uu dareemo cabsi badan marka ay arkaan waxyaabahan oo kale. In kasta oo calaamadahan badanaa ay sababi karaan xaalado caadi ah, mararka qaarkood waxaa jiri kara xaalad caafimaad oo ka dambeysa tan, sida Thalassemia. Haddaba maanta, aan ka hadalno waxa Thalassemia yahay, sida ay u saamayso jirkeena, iyo maxay yihiin daawaynta loo heli karo.

Waa maxay dhab ahaan Thalassemia?

Si fudud haddii loo dhigo, thalassaemia waa cudur hidde ah oo saameeya dhiiggeenna . Ma aha cudur faafa. Taas macnaheedu waa in uusan ka gudbin qof ilaa qof kale sida hargabka. Waa wax aan ka dhaxlno waalidkeen iyada oo loo marayo hidde-sideyaashayada.

Si aan si fiican u fahanno tan, aan marka hore wax yar ka hadalno unugyada dhiigga cas ee ku jira dhiiggeenna. Uga fikir unugyadan dhiigga cas inay yihiin adeeg gaarsiin ah oo qaada ogsijiinta oo dhan jirkeenna. Gaariga adeeggan gaarsiinta, oo ah, gaariga qaada ogsijiinta, waxaa loo yaqaan hemoglobin . Hemoglobin waa borotiin gaar ah oo laga helo gudaha unugyada dhiigga cas. Tani waa waxa qaada ogsijiinta sambabadayada oo u qaybiya unug kasta oo jidhka ku jira.

Qofka qaba thalassaemia ma heli karo borotiin ku filan oo loo yaqaan hemoglobin. Sida marka gaari la dhiso, haddii qaar ka mid ah qaybaha lagama maarmaanka ah ay maqan yihiin ama haddii qaybo ka hooseeya la isticmaalo, gaarigu si sax ah uma shaqayn doono. Tani waxay keentaa hoos u dhac ku yimaada tirada unugyada dhiigga cas ee caafimaadka qaba ee jirka. Waxaan xaaladdan ugu yeernaa dhiig yaraanta unugyada dhiigga cas ee hooseeya.

Markaa marka unugyada jirka ku jira aysan helin oksijiin ku filan, ma soo saari karaan tamarta ay u baahan yihiin. Taasina waa sababta bukaanada qaba thalassaemia ay u dareemaan calaamado kala duwan.

Yaa ugu khatarta badan inuu ku dhaco cudurkan?

Isbeddellada hidde-sidaha ee sababa tan waxaa la rumeysan yahay inay markii ugu horreysay ku soo baxeen aadanaha qaab ka hortag ah oo ka dhan ah duumada. Sidaa darteed, dadka xiriirka hidde-sidaha la leh gobollada ay duumadu ku badan tahay, sida Afrika, koonfurta Yurub, iyo waddamada Galbeedka, Koonfurta, iyo Bariga Aasiya, waxay halis sare ugu jiraan inay ku dhacdo thalassaemia. Maadaama Sri Lanka ay sidoo kale tahay waddan Koonfur Aasiya ah, waxaa jira dad qaba thalassaemia iyo bukaanno ka mid ah dadkeenna.

Maxaa sababa cudurka thalassaemia? Aan si dhow u eegno.

"Gaari oksijiin ah" oo loo yaqaan hemoglobin oo aan hore u soo sheegay wuxuu ka kooban yahay afar silsiladood oo borotiin ah. Laba ka mid ah waxaa loo yaqaan silsiladaha alpha globin , labada kalena waxaa loo yaqaan silsiladaha beta globin .

Waxaan ka helnaa "tilmaamaha" ama "koodka" si aan silsiladahan uga samayno hiddo-sidayaasha aan ka dhaxalno waalidkeen. Uga fikir hiddo-sidayaashan inay yihiin cunto karis loogu talagalay sameynta saxan. Haddii ay jirto cillad ama qalad ku jira cuntada, saxanka si habboon looma diyaarin karo. Sidoo kale, haddii ay jirto cillad ama yaraan ku jirta hiddo-sidayaashan, silsiladaha alpha ama beta globin si habboon looma samayn doono. Waa marka xaalad la yiraahdo thalassaemia ay dhacdo.

• Silsiladaha Alpha globin: Kuwani waxay u baahan yihiin 4 hiddo-side si loo sameeyo. Laba ka yimid hooyada iyo laba ka yimid aabaha.
• Silsiladaha Beta Globin: Kuwani waxay u baahan yihiin laba hiddo-side si loo sameeyo. Mid ka timid hooyada iyo mid ka timid aabaha.

Nooca thalassaemia ee aad qaaddo waxay ku xiran tahay silsiladaha alfa ama beta ee leh cillad hidde ah. Darnaanta cudurka waxaa lagu go'aamiyaa tirada hiddo-sideyaasha cilladaysan.

Waa maxay noocyada ugu muhiimsan ee thalassaemia?

Thalassemia waxaa loo qaybiyaa dhowr heer oo muhiim ah iyadoo ku xiran darnaanta cudurka. Taasi waa, astaamaha thalassaemia, thalassaemia yar, thalassaemia intermedia, iyo thalassaemia major . Xaaladda qofka qaba cudurka, waxaa laga yaabaa inaadan lahayn wax calaamado ah. Ama waxaa laga yaabaa inaad yeelato dhiig-yaraan aad u fudud oo keliya. Thalassemia major waa xaaladda ugu daran ee u baahan daaweyn.

Waxaa jira laba nooc oo waaweyn, iyadoo ku xiran haddii cilladda hidde-sidaha ay ku jirto silsiladaha alfa ama silsiladaha beta.

1. Alpha Thalassaemia

Xaaladdan waxay dhacdaa marka cillad ka jirto mid ama in ka badan 4-ta hiddo-side ee sameeya silsiladaha alpha globin. Darnaanta calaamadaha waxay ku xiran tahay tirada hiddo-sideyaasha cilladaysan. Aan si fudud u eegno arrintan si aan u fahanno.

2. Beta Thalassaemia

Xaaladdan waxay dhacdaa marka cillad ka jirto mid ama labada hidde-side ee sameeya silsiladaha beta globin (mid ka yimid hooyada, mid ka yimid aabaha).

• Hal hiddo-wade oo cilladaysan: Xaaladdan waxaa loo yaqaan ' beta thalassaemia' yar ama 'carrier state'. Calaamaduhu aad bay u fudud yihiin.
• Laba hiddo-side oo cilladaysan: Calaamaduhu waxay u dhexeeyaan dhexdhexaad ilaa daran.
• Xaaladda dhexe waxaa loo yaqaan 'Thalassemia intermedia' .
• Nooca ugu daran waxaa loo yaqaan beta thalassaemia major ama Cooley's anemia . Dadkani waxay u baahan yihiin daaweyn caafimaad oo joogto ah.

Waa maxay calaamadaha thalassaemia?

Calaamadaha aad la kulanto waxay gebi ahaanba ku xiran yihiin nooca thalassaemia ee aad qabto iyo darnaantiisa.

Ma jiraan wax calaamado ah ama calaamado aad u fudud

Haddii aad ka maqan tahay mid ka mid ah afarta hiddo-sidayaasha alpha, waxaa laga yaabaa inaadan lahayn wax calaamado ah. Haddii laba hiddo-sidayaal alpha ah ama hal hiddo-sidayaal beta ah ay cilladaysan yihiin, waxaa laga yaabaa inaadan lahayn wax calaamado ah haba yaraatee. Ama waxaa laga yaabaa inaad yeelato calaamado dhiig-yaraan oo fudud, sida inaad dareento daal mar walba.

Calaamadaha dhexdhexaadka ah (Thalassaemia Intermedia)

Dadkani waxay la kulmi karaan calaamado kale marka lagu daro dhiig-yaraan yar.

• Ku guuldareysiga koritaanka: Dhererka iyo miisaanka ilmaha ma kordhaan marka loo eego da'dooda.
• Qaangaarnimada oo dib u dhacday.
• Dhibaatooyinka Lafaha:Xaaladaha sida osteoporosis.
• Beeryarada oo weynaaday: Beeryaradu waa xubin ku taal dhinaca bidix ee caloosha oo ka caawisa la dagaallanka caabuqyada.

Calaamadaha daran (Thalassemia Major)

Calaamadaha daran waxay ku dhacaan xaalado ay ka mid yihiin saddex cilladood oo hiddo-side ah (cudurka Hemoglobin H) iyo beta thalassaemia major (anemia-da Cooley). Calaamadahani waxay badanaa bilaabaan inay soo muuqdaan ka hor inta uusan ilmuhu gaarin laba sano .

Marka laga soo tago calaamadaha kor ku xusan, waxaa laga yaabaa inaad aragto kuwan soo socda:

• Cuntadu waa mid aan dhadhan lahayn.
• Maqaar cirro leh ama jaalle ah (jaundice).
• Kaadi madow (midab shaah leh).
• Cilladaha lafaha wejiga (oo ay ugu wacan tahay kororka lafaha madaxa).

Sidee loo ogaadaa cudurkan?

Cudurka thalassaemia ee dhexdhexaadka ah iyo kan daran waxaa badanaa lagu ogaadaa carruurnimada hore, maadaama astaamuhu ay bilaabaan inay soo muuqdaan labada sano ee ugu horreeya nolosha ilmaha. Dhakhtarkaagu wuxuu dalban karaa baaritaanno dhiig oo kala duwan si loo xaqiijiyo ogaanshaha cudurka.

• Tirakoobka Dhiigga oo Dhameystiran (CBC): Tani waxay cabbirtaa xaddiga hemoglobin-ka dhiigga ku jira, tirada unugyada dhiigga cas, iyo cabbirkooda. Dadka qaba thalassaemia waxay leeyihiin unugyo dhiig oo cas oo caafimaad qaba oo yar iyo hemoglobin yar. Unugyada dhiigga cas ayaa sidoo kale laga yaabaa inay ka yaraadaan kuwa caadiga ah.
• Tirada unugyada dhiigga cas ee cusub: Tani waxay cabbirtaa tirada unugyada dhiigga cas ee cusub. Tani waxay ku siin kartaa fikrad ah in dhuuxa laftaada uu soo saarayo unugyo dhiig oo cas oo ku filan.
• Daraasadaha birta: Baaritaankani wuxuu kaa caawinayaa inaad si sax ah u aqoonsato in dhiig-yaridaadu ay sabab u tahay yaraanta birta ama thalassaemia.
• Electrophoresis-ka Hemoglobin: Kani waa baaritaan gaar ah oo muhiim u ah ogaanshaha beta thalassaemia.
• Baaritaanka hidde-sidaha: Baaritaankan waxaa loo isticmaalaa in lagu ogaado cudurka alpha thalassaemia.

Waa maxay daaweynta loogu talagalay thalassaemia?

Daaweynta caadiga ah ee xaaladaha daran sida thalassaemia major waa dhiig ku shubid iyo daaweynta ka saarista birta.

• Dhiig-shubid: Si fudud haddii loo dhigo, kani waa dhiig dibadda ah oo lagu shubo. Dhiig ay ku jiraan unugyada dhiigga cas ee caafimaadka qaba ayaa lagu shubaa jirka iyada oo loo marayo xidid. Tani waxay soo celisaa unugyada dhiigga cas ee caafimaadka qaba iyo heerarka hemoglobin. Xaaladaha daran ee thalassaemia (tusaale ahaan, beta thalassaemia major), waxaa laga yaabaa in si joogto ah loogu baahdo dhiig-shubid, sida 2-4 toddobaad kasta .
• Daaweynta Chelation-ka Birta:Mid ka mid ah waxyeellooyinka ugu waaweyn ee ka dhasha deeq-bixinta dhiigga ee soo noqnoqda waa koror aan loo baahnayn oo ku yimaada heerarka birta ee jirka. Waxaan tan ugu yeernaa xad-dhaafka birta . Birtan dheeraadka ah waxay ku ururi kartaa xubnaha muhiimka ah sida wadnaheena iyo beerka oo ay dhaawici kartaa. Sidaa darteed, dadka si joogto ah u hela dhiigga waxaa la siiyaa daawooyin (kiniiniyo ama irbado) oo ka saara birtan dheeraadka ah jirka.
• Kaabayaasha Folic Acid: Folic Acid waxaa la siiyaa si uu jirka uga caawiyo sameynta unugyo dhiig oo caafimaad qaba.
• Beerista Dhuuxa Lafaha iyo Unugyada Asaasiga ah: Tani hadda waa daawaynta kaliya ee si buuxda u daweyn karta thalassaemia. Si kastaba ha ahaatee, tan awgeed, bukaanku wuxuu u baahan yahay deeq-bixiye caafimaad qaba oo gebi ahaanba la jaanqaadaya. Badanaa, waa walaal ama walaal. Tani waa daaweyn aad khatar u ah oo adag.
• Luspatercept: Kani waa tallaal la bixiyo saddexdii toddobaadba mar. Waxay ka shaqeysaa iyadoo ka caawinaysa jirka inuu soo saaro unugyo dhiig oo cas oo badan.

Sidee bay nolosha cudurkan ku tahay? Ma laga hortagi karaa?

Haddii aad qabto thalassaemia yar, waxaad filan kartaa cimri caadi ah. Hadday xaaladdaadu dhexdhexaad tahay ama aad daran tahay, haddii aad raacdo qorshaha daaweynta ee loo qoray (shubista dhiigga iyo daaweynta ka saarista birta) si sax ah, waxaad haysataa fursad wanaagsan oo aad ku noolaan karto cimri dheer.

Cudurkani waa hidde-side, sidaa darteed kama hortagi karno. Si kastaba ha ahaatee, baaritaanka hidde-sidaha ayaa kaa caawin kara inaad ogaato haddii adiga ama lammaanahaagu aad leedihiin hidde-sidaha thalassaemia. Ogaanshaha macluumaadkan aad ayey muhiim u tahay lamaanayaasha qorsheynaya inay dhalaan ilmo. La hadal dhakhtarkaaga si aad u hesho talo dheeraad ah oo arrintan ku saabsan.

Ugu dambeyntii, thalassaemia waa cudur la maarayn karo. Nooca daaweynta aad u baahan tahay iyo inta jeer ee aad u baahan tahay waxay ku xirnaan doontaa darnaanta xaaladdaada. Waa muhiim inaad wadahadal furan la yeelato dhakhtarkaaga oo ku saabsan xaaladdaada iyo qorshahaaga daryeelka muddada-dheer.