Ma ka walwalsan tahay hiddo-sidayaasha ilmahaaga? Aan ka hadalno Trisomy!

Waxaa laga yaabaa inaad maqashay ereyga "Trisomy" ama dhakhtarkaaga ayaa laga yaabaa inuu soo hadal qaaday. Waa caadi inaad dareento cabsi yar iyo xiiso markaad tan maqasho. Waa maxay trisomy? Maxay u dhacdaa? Sidee bay u saamayn doontaa ilmaha? Aan ka wada hadalno si fudud oo aad fahmi karto.

Waa maxay Trisomy? Si fudud haddii loo dhigo...

Bal qiyaas in jidhkeenu uu ka kooban yahay malaayiin unugyo yaryar ah. Gudaha unug kasta, waxaa ku yaal meel la mid ah xarunta xakamaynta ee unuggaas, oo aan ugu yeerno xudunta . Gudaha xuduntaas waxaa ku jira waxyaabo loo yaqaan 'Kromosomes' . Kuwani waa sida buugaag. Wax kasta oo ku saabsan jidhkeena, astaamo kasta oo naga duwan kuwa kale (sida dhererka, midabka, midabka timaha, midabka indhaha) waxaa lagu qoray buugaagtan loo yaqaan koromosoomyada. Macluumaadkan waa waxa aan ugu yeerno 'DNA' .

Caadiyan, unug kasta oo ku jira qof caafimaad qaba wuxuu leeyahay 23 lammaane oo ka mid ah koromosoomyadan. Taasi waa wadarta guud ee 46 koromosoom. Kala bar kuwan, 23, waxay ka yimaadeen hooyadeen, qeybta kalena, 23, waxay ka yimaadeen aabbahay.

Haddaba, waa kan waxa trisomy macnaheedu yahay: Mararka qaarkood, marka lagu daro mid ka mid ah lamaanayaasha koromosoomyadaas, koromosoom dheeraad ah ayaa lagu daraa. Dabadeed tirada guud ee koromosoomyada waxay noqotaa 47 halkii ay ka ahaan lahayd 46. "Tri" macnaheedu waa saddex, "somy" macnaheeduna waa wax u eg jirka. Markaa, trisomy waa inuu lahaado saddex koromosoom oo ay tahay inay jiraan laba.

In kasta oo ilmaha qaba koromosoomkan dheeraadka ah uu dhalan karo muddo buuxda, haddana mararka qaarkood wuxuu sababi karaa dhicis saddexda bilood ee ugu horreeya uurka.

Waa maxay noocyada ugu muhiimsan ee trisomy?

Dhakhaatiirtu waxay xaaladdan trisomy ku ogaadaan iyadoo lagu saleynayo lammaanaha koromosoomka ee koromosoomka dheeraadka ah uu ku jiro. Maadaama lammaane kasta oo koromosoom ah uu door gaar ah ku leeyahay jirkeenna, xaaladda hidde-sidaha ee ilmaha way kala duwanaan doontaa iyadoo ku xiran meesha koromosoomka dheeraadka ah lagu daro.

Xaaladaha trisomy-ga ee ugu badan waa:

• Trisomy 21 : Kani waa xaaladda aan dhammaanteen u naqaanno Down syndrome . Waxaa jira koromosoom dheeraad ah oo ku jira lamaanaha koromosoomka 21aad.
• Trisomy 18 : Tan waxaa sidoo kale loo yaqaan Edward syndrome .
• Trisomy 13 : Tan waxaa loo yaqaan Patau syndrome .

Sidoo kale, labada koromosoom ee 23aad ee ku jira qaab-dhismeedka hidde-sidaha ayaa go'aamiya jinsigeenna. Kuwaas waxaa loogu yeeraa 'XX' dheddig iyo 'XY' ragga. Marka unugyadu kala qaybsamaan, cillado ku yimaada koromosoomyadan galmada ayaa sidoo kale dhici kara, taasoo keenta trisomies. Tusaalooyinka kuwan waa:

• Trisomy X ('Trisomy X' ama 'XXX')
• Cudurka Klinefelter ('Cudurka Klinefelter' ama 'XXY')
• Xanuunka Jacob ('Cudurka Jacob' ama 'XYY')

Yaa u badan inuu saameeyo xaaladdan trisomy?

Xaqiiqdii, trisomy-gu wuxuu dhici karaa marxalad kasta oo uur ah. Si kastaba ha ahaatee, waxaa la ogaaday in khatartu ay xoogaa ka sarreyso marka haweenka da'doodu ka weyn tahay 35 sano ay uur qaadaan . Si kastaba ha ahaatee, si la yaab leh, inta badan carruurta ku dhasha trisomy-gu waxay u dhashaan waalidiinta da'doodu ka yar tahay 35 sano. Tani waa sababta oo ah, marka la tirakoob ahaan loo hadlo, carruur badan ayaa u dhasha dadka da'doodu ka yar tahay 35 sano.

Waxa ugu muhiimsan: Trisomy ma aha wax ka dhaca qaladka hooyada ama aabaha. Waa isbeddel hidde ah oo si aan kala sooc lahayn u dhaca.

Sidee ayuu u badan yahay trisomy?

Nooca ugu badan ee trisomy waa trisomy 21, ama Down syndrome. Tusaale ahaan, Mareykanka oo keliya, qiyaastii 6,000 oo carruur ah ayaa sannad kasta ku dhasha cudurka Down syndrome. Taasi waa qiyaastii hal ka mid ah 700 oo carruur ah.

Waa maxay calaamadaha trisomy inta lagu jiro uurka?

Inta aad uurka leedahay, dhakhtarkaagu wuxuu raadin doonaa calaamadaha trisomy. Qaar ka mid ah calaamadaha waxaa ka mid ah:

• Biyaha ku hareeraysan ilmaha (dareeraha amniotic) aad bay u yar yihiin.
• Xuddunta ilmaha waxay leedahay hal halbowle oo keliya halkii ay ka ahaan lahayd tirada caadiga ah ee halbowlayaasha.
• Mandheerta oo ka yar sidii caadiga ahayd.
• Dhaqdhaqaaqa ilmaha (oo gariiraya) wuxuu u muuqdaa mid yar.
• Ilmuhu wuxuu u muuqdaa mid ka yar da'diisa dhabta ah.
• Qaar ka mid ah cilladaha jireed, tusaale ahaan, dhibaatooyin gaar ah oo wadnaha ah ama dildilaac carrabka ah.

Waa maxay calaamadaha marka ilmuhu dhasho ka dib?

Calaamadaha uu ilmuhu la kulmi karo way kala duwanaan karaan iyadoo ku xiran nooca trisomy. Qaar ka mid ah calaamadaha caadiga ah waxaa ka mid ah:

• Ka gaaban sidii caadiga ahayd (dherer gaaban).
• Waji wareegsan iyo weji fidsan.
• Indhaha oo si janjeera u eegaya.
• Lafaha kala jeexan.
• Khalad ku yimaada xubnaha gudaha (sida wadnaha, sambabada, kelyaha) ama dhibaatooyinka shaqadooda.
• Dib u dhac ku yimaada horumarka iyo naafanimada garaadka.

Maxay trisomy-gan u dhacdaa? Sharaxaad aad u cilmiyeysan...

Koromosoomyada ku jira jirkeena waxaa loo sameeyay si aad u gaar ah. Taxanahan unugyada waxay la mid yihiin "qaab-dhismeedka" qofka aan nahay. Marka unugyada xubnaha taranka la sameeyo (shahwada ragga, ukunta dumarka), waxay ka bilaabmaan hal unug oo la bacrimiyey. Unuggan ayaa markaa maraya hab loo yaqaan meiosis . Halkan waa meesha hal unug uu laba jeer u qaybsamo, isagoo soo saaraya afar unug. Unug kasta oo cusub wuxuu leeyahay kala bar xaddiga DNA-da ee unuggii asalka ahaa, ama 23 koromosoom.

Kani waa habka qaybinta unugyada (meiosis).Mararka qaarkood unugyadu si khaldan ayay u qaybsami karaan. Marka taasi dhacdo, nuqul dheeraad ah oo unug ah ayaa soo socda oo ku biira laba koromosoom. Caadiyan, waa inay jiraan laba koromosoom oo ku jira lammaane kasta. Laakiin halkan, koromosoom saddexaad ayaa sameysma oo ku biira lammaanekaas. Taas waxaa loo yaqaan trisomy.

Trisomy-gu wuxuu dhacaa xilliga bacriminta . Tani waa dhacdo aan kala sooc lahayn, oo aan sababin wax kasta oo hooyadu samaysay intii ay uurka lahayd. Si kastaba ha ahaatee, sida hore loo soo sheegay, khatartu way ka yar tahay kuwa uur yeesha ka dib da'da 35.

Sidee loo ogaadaa trisomy?

Baaritaanka hidde-sidaha inta lagu jiro uurka ayaa bixin kara tilmaamo ku saabsan jiritaanka trisomy. Ka dib marka ilmuhu dhasho, xaaladda waxaa lagu xaqiijiyaa baaritaan jireed iyo baaritaan kale oo koromosoom hidde-sidaha ah iyadoo la adeegsanayo muunad dhiig ah oo laga qaaday ilmaha.

Waa maxay baaritaannada loo isticmaalo in lagu ogaado trisomy?

Inta aad uurka leedahay, dhakhtarkaagu wuxuu u badan tahay inuu hooyadaa ka dalbado muunad dhiig ah iyo sawir. Sida hore loo soo sheegay, sawirku wuxuu raadin doonaa waxyaabo ay ka mid yihiin dareere xad dhaaf ah oo ku wareegsan ilmaha, hurdo la'aan , iyo dhererka addimada ilmaha. Kuwani waxay noqon karaan calaamado muujinaya cillad hidde ah.

Ka dib baaritaanadan aasaasiga ah, waxaa jira baaritaano gaar ah oo lagu xaqiijinayo xaaladda:

• Saameynta Chorionic villus (CVS): Inta u dhaxaysa 10 iyo 13 toddobaad ee uurka, muunad yar oo unugyo ah ayaa laga qaadaa mandheerta si loo baaro xaaladaha hidde-sidaha iyo jinsiga ilmaha.
• Amniocentesis: Inta u dhaxaysa 15 iyo 20 toddobaad ee uurka, muunad yar oo dheecaanka amniotic ah oo ku wareegsan ilmaha ayaa la qaadaa si loo hubiyo dhibaatooyinka caafimaad ee suurtagalka ah.
• Saameynta dhiigga ee xudunta ilmaha (PUBS): Muunad yar oo dhiig ah ayaa laga soo qaadaa xudunta ilmaha si loo hubiyo caafimaadka ilmaha.
• Baaritaanka uurka kahor ee aan duullaanka ahayn (NIPT): Ka dib 10 toddobaad oo uur ah, muunad dhiig ah oo laga qaado hooyada ayaa la baaraa si loo qiimeeyo in ilmuhu leeyahay wax cillado hidde ah.

Sidee loo daaweeyaa xaaladaha trisomy?

Trisomy waa xaalad nolosha oo dhan ah. Sidaa darteed, daaweyn muddo dheer ah ayaa loo baahan yahay si loo yareeyo calaamadaha la xiriira xaaladdan. Daaweynta carruurta ku dhalata trisomy waxaa ka mid ah:

• Qalliin si loo saxo cilladaha jirka.
• Bixinta taageero waxbarasho .
• Daaweynta hadalka, dhaqanka iyo jirka .
• Daawooyinka lagu xakameeyo astaamaha xaaladaha kale ee caafimaad ee laga yaabo inay soo baxaan waqti ka dib.

Ma jiraa hab lagu yareeyo khatarta trisomy?

Xaqiiqdii, xaaladaha hidde-sidaha sida trisomy-ga lama hortagi karo. Maadaama cilladda koromosoomku ay si aan kala sooc lahayn u dhacdo inta lagu jiro qaybinta unugyada, waxaad yareyn kartaa khatartaada inaad dhasho ilmo qaba xaalad hidde-sidaha ah adigoo sameeya waxyaabaha soo socda:

• Fahmidda khataraha uurka haddii aad ka weyn tahay 35 sano.
• Baaritaannada hidde-sidaha ka hor uurka.
• Ka fogaanshaha isticmaalka tubaakada iyo khamriga.
• Daryeelka caafimaadkaaga ku dadaal inaad cunto cunto dheellitiran oo aad si joogto ah u jimicsato.

Sidee ayay trisomy-gan u saamayn doontaa ilmahayga?

Maadaama koromosoomyada dheeraadka ah ay beddesho "qaab-dhismeedka" ilmaha, waxay sababi kartaa cillado dhalasho ( sida astaamaha wajiga ee gaarka ah) iyo naafonimo maskaxeed. Carruur badan oo ku dhasha trisomy 12 waxay yeelan doonaan dhibaatooyin caafimaad oo kale (sida caabuqyada dhegaha ee soo noqnoqda, cudurrada wadnaha, iyo neef-qabatinka hurdada) ka dib marka la ogaado xaaladda. Si kastaba ha ahaatee, iyadoo la daaweynayo si habboon, ilmahaagu wuxuu ku noolaan karaa nolol farxad leh oo qanacsan .

Si kastaba ha ahaatee, carruurta ku dhasha xaalado sida Trisomy 18 ama Trisomy 13 waxay leeyihiin fursad yar oo ay ku badbaadaan wixii ka dambeeya toddobaadyada ugu horreeya ee nolosha (xilliga dhallaanka) sababtoo ah darnaanta xaaladda (gaar ahaan dib u dhaca ama cilladaha ku yimaada horumarinta xubnaha). Dhakhtarkaagu wuxuu qiimeyn doonaa caafimaadka ilmahaaga wuxuuna bixin doonaa daaweyn si loo kordhiyo fursadaha badbaadada carruurta ku dhasha xaaladahan.

Goorma ayaan dhakhtar u tagaa?

Waxyeello ka mid ah trisomy waa khatarta dhiciska . Tani waxay badanaa dhacdaa saddexda bilood ee ugu horreeya uurka. Haddii aad leedahay mid ka mid ah calaamadaha dhiciska (hoos ku qoran), isla markiiba la xiriir dhakhtarkaaga:

• Xanuun caloosha hoose, casiraad.
• Xanuunka dhabarka hoose.
• Xanuun caloosha ah.
• Dhiigbax yar ama culus.
• Hargab iyo qandho.

Waa maxay su'aalaha muhiimka ah ee la weydiin karo dhakhtarka?

Haddii aad qabtid wax su'aalo dheeraad ah oo arrintan ku saabsan, ha ka baqin inaad weydiiso dhakhtarkaaga. Waa kuwan su'aalo aad weydiin karto:

• Sideen u yareyn karaa khatarta ah inaan dhasho ilmo qaba xaalad hidde sida trisomy?
• Baaritaannada uurka kahor noocee ah ayaad ku talinaysaa si aad u xaqiijiso haddii ilmahaygu qabo xaalad hidde-side?
• Ma yeelan karaa uur guul leh ka dib marka la ii sheego trisomy?

Waa maxay farqiga u dhexeeya Trisomy iyo Monosomy?

Labadan xaaladood waa xaalado hidde-side.

• Trisomy waa joogitaanka nuqul dheeraad ah oo koromosoom ah.
• Monosomy waa maqnaanshaha hal nuqul oo ka mid ah koromosoom (tusaale ahaan, luminta hal koromosoom).

Labadan xaaladood ee hidde-sidaha waxay ka dhashaan isbeddel hidde-sidaha ah oo dhaca inta lagu jiro qaybinta unugyada. Cilladdan lama hor istaagi karo inay dhacdo inta lagu jiro qaybinta unugyada.

Waxa laga xasuusan karo wixii aan ka wada hadalnay (Fariinta Guriga la qaato)

Maadaama aysan jirin hab looga hortago cilladaha hidde-sidaha sida trisomy, haddii aad qorsheyneyso inaad uur yeelato, kala hadal dhakhtarkaaga baaritaanka hidde-sidaha si aad u qiimeyso khatartaada inaad dhasho ilmo qaba xaalad hidde-sidaha.

Haddii lagu ogaado xaalad trisomy ah inta aad uurka leedahay, ha argagixin. Waxaa jira taageero iyo agab badan oo diyaar u ah adiga iyo ilmahaaga si ay u noolaadaan nolol caafimaad qabta oo qancisa. La-talinta hidde-sidaha ayaa kaa caawin karta inaad fahamto xaaladda ilmahaaga iyo inaad siiso daryeelka iyo taageerada uu u baahan yahay marka uu korayo. Xusuusnow, keligaa ma tihid.

Trisomy , koromosoomyo, hiddo-sideyaal, cilladda Down syndrome, uurka, baaritaanka hidde-sidaha, cudurka Patau syndrome, Edward syndrome