Waa maxay cudurka Turcot? Ma ku saameyn kartaa? Aan si faahfaahsan uga hadalno!

Ma maqashay cudur hidde-side oo naadir ah? Mararka qaar, jirkeenu wuxuu yeelan karaa dhibaatooyin aynaan xitaa garanayn inaan qabno. Maanta, waxaan ka hadli doonnaa mid ka mid ah xaalad naadir ah oo runtii muhiim ah in laga ogaado. Waxaa la yiraahdaa Turcot Syndrome.

Waa maxay Turcot Syndrome si fudud?

Si fudud haddii loo dhigo, Turcot Syndrome waa xaalad hidde-side oo naadir ah. Waxay inta badan ku lug leedahay horumarinta korriin yaryar (oo sidoo kale loo yaqaan polyps) oo ku dhaca habdhiska dheefshiidka, taas oo ah, xiidmaha, iyo burooyinka maskaxda ama laf-dhabarta. Bal qiyaas sida ay u dhib badan tahay in laba meelood hal mar dhibaato ka dhacdo.

Marka ay korriinnadan yaryar (polyps) ka sameysmaan xiidmaha, dadka qaar waxay la kulmi karaan astaamo sida dhiigbax malawadka ah, dhaqdhaqaaq xiidmaha oo kordha (shuban), iyo calool xanuun . Sidoo kale, iyadoo ku xiran cabbirka iyo goobta burooyinka ee maskaxda ama laf-dhabarta , calaamadaha neerfaha sida madax-xanuun, aragti aan caddayn, lumitaanka dheelitirka, iyo dhicitaan soo noqnoqda ayaa dhici kara.

Qaar ka mid ah cilmi-baarayaasha caafimaadka ayaa aaminsan in Cudurka Turcot uu noqon karo nooc ka mid ah Cudurka Qoyska Adenomatous Polyposis (FAP). Si kastaba ha ahaatee, tani weli lama xaqiijin. FAP sidoo kale waa xaalad ay ku soo baxaan burooyinka yaryar ee badan ee xiidmaha ka hor inta uusan kansarku soo bixin. Waxaa jiri kara xiriir ka dhexeeya labada, maadaama bukaanada Turcot Syndrome qaarkood ay leeyihiin isbeddel ku yimaada hidda-wadaha APC. Isbeddellada ku yimaada hidda-wadaha APC ayaa sidoo kale sababi kara FAP.

Tani waa mid aad dhif u ah oo tiro yar oo kiisas ah, oo qiyaastii ah 150, ayaa laga soo sheegay diiwaannada caafimaadka adduunka oo dhan. Markaa waad qiyaasi kartaa sida ay tani u dhif tahay.

Ma cudur dhaxal ah baa? Sidee qof ugu dhacaa?

Haa, Turcot Syndrome waa cudur hidde-side oo la iska dhaxlo, taasoo la macno ah in waalidiinta ay u gudbiyaan carruurta iyada oo loo marayo hiddo-sideyaal . Waxaa sababa isbeddello gaar ah, ama isbeddello, oo ku dhaca hiddo-sideyaashayada. Waxay na saameyn kartaa laba siyaabood oo waaweyn:

1. Nooca 1aad ee Turcot Syndrome: Tan waxaa sidoo kale loo yaqaan "run" Turcot syndrome. Waxaa laga dhaxlaa sifada autosomal recessive. Si fudud haddii loo dhigo, si ilmuhu u yeesho xaaladdan, labada waalidba waa inay dhaxlaan isbeddelka hidda-wadaha. Waxay la mid tahay ku guuleysiga bakhtiyaa-nasiibka (laakiin taasi ma aha wax wanaagsan!). Noocan waxaa inta badan sababa isbeddellada ku dhaca hidda-wadaha `(MLH1)` iyo `(PMS2)`.

2. Cudurka Turcutt ee Nooca 2aad:Tan waxaa laga dhaxlaa "sifo madax-bannaan oo otomaatig ah." Taasi waa, ilmuhu wuxuu qaadi karaa cudurkan xitaa haddii uu dhaxlo isbeddelka hidda-wadaha ee khuseeya hal waalid oo keliya, hooyada ama aabaha. Tani waxaa sababa isbeddel ku yimaada hidda-wadaha "(APC)"'. Shaqada hidda-wadaha "(APC)"' dhab ahaantii waa inuu ka hortago sameynta burooyinka kansarka ee jirkeena ama inuu joojiyo inay koraan. Markaa marka hidda-wadahaasi si sax ah u shaqeyn waayo, dhibaatooyin ayaa soo baxa.

Waa maxay calaamadaha ugu muhiimsan ee cudurkan?

Calaamadaha ugu muhiimsan ee cudurka Turcot Syndrome waa, sida hore loo soo sheegay , burooyinka ku jira xiidmaha iyo hal ama in ka badan oo burooyinka ku jira maskaxda ama laf-dhabarta. Dadka qaar waxay yeelan karaan daraasiin ka mid ah burooyinkan, taasoo la macno ah inay bilaabaan inay koraan da' aad u yar.

Calaamadaha koritaanka yaryar (polyps) ee xiidmaha

Tirada korriinka yaryar (polyps) ee ku dhaca qofka way kala duwanaan kartaa qof ilaa qof.

• Burooyinkan ku dhaca dadka qaba cudurka 'Type 1 Turcotte syndrome' waxay u badan tahay inay noqdaan kansar.
• Dadka qaba nooca 2aad ee cudurka Turcotte syndrome waxay u badan tahay inay yeeshaan xaaladda hore loo soo sheegay ee "Familial Adenomatous Polyposis (FAP)".

Kobaca yar yar (polyps-ka mindhicirka) ee ka sameysma xiidmaha waxay sababi karaan astaamo sida:

• Xanuun caloosha ah
• Calool-istaagga
• Shuban
• Dhiigbax malawadka ah
• Miisaan lumis, taas oo ah, miisaan lumis

Calaamadaha Burooyinka Maskaxda/Lafdhabarta

Burooyinka ka soo baxa maskaxda ama laf-dhabarta waxay saameyn karaan habdhiska neerfaha dhexe (CNS). Habdhiska neerfaha dhexe waa nidaamka xakameeya shaqooyin badan oo jirka ah, oo ay ku jiraan maskaxda iyo laf-dhabarta. Tani waxay sababi kartaa astaamo ay ka mid yihiin:

• Lumitaanka dheelitirka, hoos u dhac soo noqnoqda (Dhibaatooyinka dheelitirka)
• Madax-xanuun daran
• Lumitaanka dareenka - kabuubyo gacmaha, lugaha, ama qaybaha jirka
• Lallabo ama matag
• Suuxdin
• Dhibaatooyinka aragga, oo ay ku jiraan aragga labanlaabka ah ama aragga oo cakiran
• Daciifnimo ku jirta qayb ka mid ah jirkaaga (tusaale ahaan, hal gacan, hal lug, ama hal dhinac oo jirkaaga ah)

Astaamaha kale iyo noocyada kansarka oo leh khatar sare

Dadka qaba Turcot Syndrome mararka qaarkood waxay maqaarka ku yeeshaan burooyinka dufanka leh ee aan kansarka ahayn (lipomas) ama dhibco bunni ah oo yaryar (dhibco kafee-au-lait ah) .

Intaa waxaa dheer, xaaladdan waxay kordhisaa khatarta ah in la qaado noocyo gaar ah oo kansar iyo burooyinka ah. Kuwa ugu muhiimsan waa:

• Kansarka mindhicirka
• Astrocytoma (nooc ka mid ah burooyinka maskaxda)
• Ependymoma (nooc buro ah oo ka bilaabma unugyada ku hareeraysan meelaha dareeraha ka buuxa ee maskaxda iyo laf-dhabarta)
• Glioma (burooyinka ka soo baxa unugyada taageerada maskaxda)
• Glioblastoma (nooc aad u daran oo kansarka maskaxda ah)
• Medulloblastoma (nooc kansar ah oo ka dhasha maskaxda, taas oo ah, qaybta hoose ee maskaxda oo u dhow madaxa)
• Kansarka unugyada hoose ee maqaarka

Sidee loo ogaadaa cudurkan? (Baaritaanka cudurka)

Si loo ogaado inaad qabto Turcot Syndrome, dhakhtarkaagu wuxuu samayn doonaa dhowr baaritaan, isagoo inta badan eegaya maskaxdaada iyo meelaha ku xeeran xiidmahaaga. Tan awgeed:

• Baaritaanno sida raajada X-ray, MRIs, iyo CT scans ayaa laga yaabaa in la sameeyo si loo raadiyo burooyinka maskaxda ama burooyinka mindhicirka. Xaaladaha qaarkood ee gaarka ah, waxaa sidoo kale lagu talin karaa sawirka PET.
• Kolonoskopi: Tani waxay ku lug leedahay gelinta tuubo yar oo iftiin leh iyada oo loo marayo futada si loo baaro gudaha mindhicirka weyn iyo malawadka si loo ogaado wax kasta oo aan caadi ahayn.
• Baaritaanka bayobsiga: Haddii buro laga helo mindhicirka ama maskaxda, qayb yar oo unug ah ayaa la qaadaa oo lagu baaraa mikroskoob.

Tan ugu muhiimsan, haddii mid ka mid ah waalidiintaada uu qabo cudurka Turcot Syndrome, waxaa u badan tahay in lagaa baaro xaaladdan.

Xaaladdan oo kale, dhakhtarku wuxuu kugula talin karaa waxyaabo ay ka mid yihiin:

• Baaritaanka DNA-da: Baaritaankan hidde-sidaha wuxuu ogaan karaa jiritaanka hiddo-sideyaal isbeddelay oo sababa cudurka Turcotte.
• Baaritaanka Sigmoidoscopy: Tani waxay baartaa qaybta hoose ee xiidmaha waaweyn (xiidmaha sigmoid). Dhallinyarada dhaxlay hidda-wadaha cudurka Turcotte waxay sii wadi karaan baaritaanka xiidmaha ilaa ay ka gaaraan qiyaastii 35 sano jir. Tani waxay u oggolaanaysaa in hore loo ogaado loona daweeyo korriinnada yaryar (polyps) ee xiidmaha.

Waa maxay daaweynta Turcot Syndrome?

Daaweynta Turcot Syndrome way kala duwan tahay iyadoo ku xiran calaamadaha.

Waxaa laga yaabaa inaad u baahato inaad sameyso qalliin dib-u-soo-saar ah si looga saaro korriin yaryar (polyps) xiidmahaaga. Dhakhtarkaagu wuxuu sidoo kale kugula talin karaa dhowr qalliin si looga hortago in korriinnadani ay mar kale sameysmaan. Tusaale ahaan:

• 'Ileoproctostomy': Mindhicirka weyn waa la saaraa, malawadka iyo xiidmaha yarna waa isku xiran yihiin.
• "Ileostomy":Malawadka ayaa la saarayaa, xiidmaha yarna waxaa lagu xiraa dibadda caloosha (si loo helo hab gaar ah oo saxaradu ku soo baxdo).
• 'Ileoanal anastomosis': Waxay isku xirtaa xiidmaha yar iyo futada.
• Qalliinka ilmo-galeenka: Ka saarista qayb ama dhammaan xiidmaha.
• 'Proctocolectomy': Labada xiidan iyo malawadka ayaa la saaraa.

Daaweynta burooyinka maskaxda ama laf-dhabarta way kala duwanaan kartaa. Dhakhaatiirtu waxay badanaa isku dayaan inay ka saaraan burooyinka. Inta lagu jiro daawaynta, waxay isku dayaan inay yareeyaan waxyeelada soo gaarta unugyada caafimaadka qaba ee ku wareegsan. Si tan loo sameeyo:

• "Daawaynta Kiimikada"
• Daaweynta shucaaca
• Qalliinka

Hababka daaweynta sida:

Aniguna ma halis ugu jiraa inaan cudurkan qaado?

Haddii mid ka mid ah waalidiintaada uu qabo cudurka Turcot Syndrome, waxaad fursad sare u leedahay inaad cudurka qaaddo. Ama, waxaad noqon kartaa side side hidde ah. Inaad noqoto side hidde ah macnaheedu waa inaadan lahayn astaamo, laakiin waxaad leedahay hidda-wadaha keena xaaladda, si carruurtaadu u gudbiyaan.

Haddii aad ka shakisan tahay inaad qabto Turcot Syndrome, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa baaritaanka DNA-da. Tani waxay hubin kartaa jiritaanka isbeddelka hidda-wadaha ee khuseeya.

Maxaa dhacaya marka aad la nooshahay cudurkan? Ma daawo ma leedahay?

Nasiib darro, ma jirto daawo loogu talagalay cudurka Turcot Syndrome. Haddii aad qabto xaaladdan, waxa ugu muhiimsan waa inaad la shaqeyso dhakhtarkaaga si aad u hesho baaritaanno joogto ah oo ku saabsan burooyinka maskaxda iyo kansarka mindhicirka. Inta ugu horreysa ee aad ogaato wax la mid ah kansarka, ayaa sii fiicnaanaya fursadahaaga natiijo guul leh. Markaa, waa muhiim inaadan argagaxin oo aad raacdo talada dhakhtarkaaga.

Su'aalo Muhiim ah oo aad weydiin karto dhakhtarkaaga

Waxaad dhakhtarkaaga weydiin kartaa su'aalo sidan oo kale ah:

• Waa maxay sababta ugu badan ee keenta calaamadahayga?
• Baaritaanno noocee ah ayaan sameeyaa si aan u ogaado inaan qabo cudurka Turcot Syndrome?
• Ma waxaan ahay side hidda-wadaha cudurkan?
• Waa maxay xulashooyinka daaweynta ee Turcot Syndrome?
• Maxaa dhici kara haddii aanan helin daaweyn?
• Waa maxay fursadaha aan ku heli karo ilmo qaba cudurka Turcot Syndrome?

Xusuusnow, burooyinka maskaxda sida glioblastoma badanaa lama dhaxlo. Si kastaba ha ahaatee, dadka qaba xaaladaha hidde-sidaha sida Turcot Syndrome mararka qaarkood way qaadi karaan burooyinkan.

Ugu dambeyntii, dhowr waxyaalood oo la xasuusan karo

Cudurka Turcot waa xaalad naadir ah oo hidde-side ah oo keenta korriin yar oo ku dhaca mindhicirka (polyps) iyo burooyinka maskaxda ama laf-dhabarta. Daawayntu way kala duwan tahay iyadoo ku xiran calaamadaha. Waxaa laga yaabaa inaad u baahato qalliin si looga saaro qayb ka mid ah mindhicirkaaga ama buro ku taal maskaxdaada ama laf-dhabartaada. Inkasta oo aanay jirin dawo loo heli karo xaaladdan, la socodka calaamadahaaga, helitaanka baaritaanno joogto ah , iyo helitaanka daaweyn hore ayaa kaa caawin kara inaad maareyso xaaladdaada. Sidaa darteed, waa muhiim inaad daryeesho caafimaadkaaga.

Cudurka Turcot , cudurada hidde-sidaha, burooyinka mindhicirka, burooyinka maskaxda, khatarta kansarka, baaritaanka hidde-sidaha