Dhammaanteen waxaan haysannaa macluumaadka hidde-sidaha ee ku kaydsan unugyada jirkeenna. Waxay la mid tahay buugaag ku jira maktabad weyn. Waxaan buugaagtan ugu yeernaa koromosoomyo. Waxaan ku kornaa badh hooyaday badhkeedna aabbahay. Laakiin qiyaas, mararka qaarkood laba bog oo ka mid ah buugaagtan ayaa jeexjeexa, bog ka mid ah buugna wuu ku dhegaa kan kale, bog ka mid ah buugga kalena wuu ku dhegaa buuggan. Sidaas ayaan ugu yeernaa beddelka daawada marka qaybo ka mid ah laba koromosoom ay kala go'aan oo ay isku beddelaan. Ha cabsan markaad maqasho magacan. Dad badan ayaa tan yeelan kara, xitaa ma ogaan karaan. Aan aragno waxa uu dhab ahaantii yahay.
Waa maxay isbeddelkan hidde-sidaha ee loo yaqaan Translocation?
Si fudud haddii loo dhigo, isbeddelka ku yimaada qaab-dhismeedka koromosoomyada. Tani waxay dhacdaa marka qayb ka mid ah koromosoomku ay jabto oo ay ku dhegto koromosoom kale. Mararka qaarkood, qaybta jabtay ee koromosoomyada labaad ayaa sidoo kale ku dhegi karta tii hore.
Gudaha xudunta unug kasta oo ka mid ah unugyadeenna, waxaa ku jira 23 lammaane oo koromosoom ah. Taasi waa wadarta 46 koromosoom. Kuwaas, 22 lammaane ayaa maamula dhammaan astaamaha kale ee jirka (autosomes), halka lammaanihii ugu dambeeyay ay go'aamiyaan jinsigeenna (koromosoomyada X iyo Y).
Wareejinta waxaa loo qaybin karaa laba nooc oo waaweyn:
1. Kala-guurka Is-weydaarsiga: Tani waa marka qaybo ka mid ah laba koromosoom oo kala duwan la is-weydaarsado. Bal qiyaas qayb ka mid ah koromosoomyada 7 oo loo wareejinayo koromosoomyada 21, iyo qayb ka mid ah koromosoomyada 21 oo loo wareejinayo koromosoomyada 7.
2. Robertsonian Translocation: Tani waa marka hal koromosoom uu si buuxda ugu dhego koromosoom kale.
Hadda waxaa jira shay kale oo muhiim ah. Haddii qaybahan la isku beddelo, laakiin aan macluumaad hidde ah la lumin ama la helin, waxaan ugu yeernaa Translocation Dheelitiran . Qofka qaba tan badanaa ma lahan wax dhibaato caafimaad ah. Si kastaba ha ahaatee, haddii macluumaad hidde ah uu lumo ama la helo isbeddelkan awgiis, waxaan ugu yeernaa Translocation aan dheeli tirnayn . Waa markaas marka ay soo baxaan dhibaatooyin caafimaad oo kala duwan.
Ma kaliya beddelka ayaa ah? Isbeddello kale oo ku dhici kara koromosoomyada
Marka laga soo tago wareejinta, waxaa jira dhowr isbeddel oo kale oo ku dhici kara qaab-dhismeedka koromosoomyada. Kuwaas waxay sidoo kale carqaladeyn karaan habka soo saarista borotiinka ee jirkeena waxayna saameyn karaan shaqada unugyada iyo unugyada. Aan eegno waxa ay yihiin.
| Nooca isbeddelka | Waxa si fudud u dhaca |
|---|---|
| Tirtiridda | Qayb ka mid ah koromosoomku way jabtaa oo waa la saaraa. Tani waxay keeni kartaa luminta dhowr ama boqolaal hiddo-side oo muhiim ah oo ku jira jirka. |
| Nuqul | Qayb ka mid ah koromosoomyada ayaa si aan caadi ahayn loo koobiyeeyaa laba jeer, taasoo bixinaysa macluumaad hidde-side oo dheeraad ah. |
| Rogidda (qayb u rogista dhinaca kale) | Koromosoomku wuxuu ka jabaa laba meelood, ka dibna qaybtu way rogmataa oo dib ayay u xidhataa. |
| Isbeddello kale oo adag | Kala duwanaansho aad u adag ayaa dhici kara, sida isochromosomes (koromosoomyada leh laba gacmood oo isku mid ah) iyo chromosoomyada giraanta (koromosoomyada u eg giraan). |
Goorma ayuu isbeddelkani muhiim yahay?
Malaayiin unugyo ah ayaa jirkeena ku jira. Haddii mid ka mid ah unugyadan uu ku dhaco isbeddel noocan oo kale ah, saameyn badan kuma yeelan doonto. Unuggaasi wuxuu u badan yahay inuu dhinto muddo ka dib.
Si kastaba ha ahaatee, wareejintan ayaa ah mid aad u daran oo muhiim ah haddii ay ka dhacdo ukunta hooyada (ukunta), shahwada aabaha (shahwada), ama unugga ugu horreeya ee ay sameeyeen isku-darka labada (zygote).
Bal qiyaas, unug keliya ayaa markaa kala qaybiya oo kala qaybiya si uu u sameeyo ilmo dhammaystiran. Taas macnaheedu waa in unug kasta oo ku jira jidhka ilmaha uu leeyahay wareejintaas. Waa marka ay dhacaan cudurro kala duwan oo ay ugu wacan tahay kororka ama hoos u dhaca macluumaadka hidde-sidaha.
Mararka qaar isbeddelkani wuxuu dhacaa ka dib marka ilmaha la uureeyo. Kadib unugyada qaar ee jirka ku jira ayaa laga yaabaa inay caadi noqdaan, unugyada qaarna waxay yeelan karaan beddelka. Waxaan tan ugu yeernaa Mosaicism .
Aan eegno tusaale dhab ah.
Si aan si fiican u fahanno tan, aan tusaale u soo qaadanno. Bal qiyaas in qof jiro, aan ugu yeerno Sunil. Sunil ma qabo wax cudur ah, wuu caafimaad qabaa. Laakiin haddii aan hubinno hiddo-sidayaashiisa, wuxuu leeyahay isbeddel dheellitiran oo u dhexeeya koromosoomyadiisa 7aad iyo 21aad. Taas macnaheedu waa in qaybaha la isku beddelay, laakiin wuxuu leeyahay dhammaan macluumaadka hidde-sidaha ee lagama maarmaanka ah jirkiisa. Sidaa darteed, wax dhibaato ah ma qabo.
Dhibaatadu waxay timaadaa marka ilmo la sameeyo. Marka shahwada laga sameeyo jidhka Sunil, koromosoomku way kala tagaan. Nasiib darro, shahwada qaar ayaa qaadi karta koromosoomka 7aad iyadoo qaybta 21aad ay ku xiran tahay halkii ay ka ahaan lahayd koromosoomka 7aad ee caadiga ah. Isla mar ahaantaana, koromosoomka 21aad ee caadiga ah ayaa sidoo kale u gudbi kara shahwadaas.
Haddaba, maxaa dhacaya haddii shahwadani ay la midowdo ukun caafimaad qabta oo ilmuhu dhasho? Hooyadu waxay heshaa hal koromosoom oo 21aad ah. Aabaha (Sunil) wuxuu helaa labadaba koromosoomyada 21aad ee caadiga ah iyo qaybta koromosoomyada 21aad ee ku xiran koromosoomyada 7aad. Kadib, unugyada ilmuhu waxay leeyihiin saddex qaybood oo macluumaad hidde ah oo la xiriira koromosoomyada 21aad. Taasi waa waxa aan ugu yeerno Down syndrome .
Hadda ma fahamtay sida qof qaba isbeddel dheellitiran uu u dhali karo ilmo leh isbeddel aan dheelitirnayn, xitaa haddii uusan lahayn astaamo?
Cudurrada ka dhalan kara wareejinta
Waxaa jira dhowr xaaladood oo caafimaad oo muhiim ah oo ay sababi karto wareejinta.
| Xaalad caafimaad | Koromosoomyada iyo sharraxaadda inta badan la xiriira |
|---|---|
| Cilladda Down syndrome | Xaaladdan waxaa inta badan sababa joogitaanka saddex nuqul oo koromosoom ah 21 halkii laga isticmaali lahaa laba (Trisomy 21). Si kastaba ha ahaatee, boqolkiiba yar oo kiisaska ah waxaa sababa isbeddel. Tan ugu badan waa is-weydaarsiga u dhexeeya koromosoomyada 14 iyo 21. Carruurtani waxay yeelan karaan dhibaatooyin wadnaha, dheefshiidka, iyo lafdhabarta. |
| Leukemia Myelogenous Leukemia (CML) oo daba-dheeraatay | Kani waa nooc ka mid ah kansarka dhiigga. Waxaa sababa isbeddel ku yimaada koromosoomyada 9 iyo 22. Koromosoomyada cusub ee 22aad ee natiijadoodu soo baxdo waxaa loo yaqaan koromosoomyada Philadelphia.Tani waxay keentaa in la soo saaro ensaym aan caadi ahayn, taasoo keenta in unugyada kansarku ay si aan la xakamayn karin u koraan. |
| Lymphoma iyo noocyada kale ee leukemia | Kala-beddellada u dhexeeya koromosoomyada kale, sida koromosoomyada 8 iyo 11, waxay sidoo kale sababi karaan noocyo kala duwan oo leukemia iyo lymphoma ah. |
Fariinta Guriga La Qaadanayo
- Beddelku wuxuu noqon karaa mid aan waxyeello lahayn (dheellitiran), ama wuxuu sababi karaa cudurro halis ah (aan dheelitirnayn).
- Haddii aad leedahay meel dheellitiran oo aad ku noolaato, waxaad ku noolaan kartaa nolol caafimaad qabta. Dhibaatooyinka kaliya ee aad la kulmi karto waa marka aad carruur leedahay.
- Xaaladdan waxaa laga dhaxli karaa waalidiinta, ama waxay ku soo bixi kartaa waqti cusub xilliga rimidda.
- Ma jirto "daawo" loogu talagalay beddelka, sababtoo ah waxay ku jirtaa unug kasta oo jirka ku jira. Si kastaba ha ahaatee, cudurrada ka dhasha waa la daaweyn karaa.
- Kani ma aha cudur faafa. Waxaad la xiriiri kartaa dadka kale, galmo sameyn kartaa, oo dhiig ku deeqi kartaa adigoon wax cabsi ah qabin.
- Haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo cudur hidde-side, ama haddii aad shaki ama su'aalo ka qabtid arrintan, waxa ugu fiican ee la sameeyo waa inaad la kulanto dhakhtarkaaga ama dhakhtarkaaga oo aad ka hadasho.
💬 Comments (0)
Weli faallooyin lama soo dhejin. Faalladaada halkan ku darso markii ugu horeysay.
Ku dar faalladaada