A po ndryshojnë formën e gjymtyrëve dhe fytyrës suaj? Le të flasim për Akromegalinë!

A keni ndjerë ndonjëherë se unaza që mbani gjithmonë tani është ngjitur në gisht? Apo se numri i këpucës, veçanërisht gjerësia, është bërë më i madh se zakonisht? Me ndryshime kaq të vogla, a mendoni se edhe forma e fytyrës suaj po ndryshon gradualisht? Mund të mos u kushtoni shumë vëmendje këtyre. Por këto mund të jenë simptoma të një gjendjeje të rrallë, por shqetësuese të quajtur Akromegali. Le të flasim për këtë thjesht sot.

Thënë thjesht, çfarë është akromegalia?

Akromegalia është një gjendje e rrallë, por serioze që ndodh kur trupi juaj ka shumë hormon rritjeje (GH) . Ky hormon normalisht prodhohet nga gjëndra e hipofizës, një gjëndër me madhësinë e një bizeleje që ndodhet në bazën e trurit tuaj. Megjithatë, në akromegali, ky hormon prodhohet shumë për shkak të një tumori në gjëndrën e hipofizës ose diku tjetër në trup.

Hormoni i rritjes është thelbësor që fëmijët të rriten dhe të zhvillohen. Por, sapo të bëhemi të rritur, pasi pllakat e rritjes në kockat tona mbyllen, ky hormon nuk e rrit më gjatësinë tonë. Por edhe trupat tanë të rritur kanë nevojë për këtë hormon. Është për të ruajtur strukturën e shëndetshme të kockave, kërceve dhe organeve tona, për të kryer siç duhet metabolizmin dhe për të mbajtur nivelet e sheqerit në gjak në nivelin e duhur.

Megjithatë, nëse hormoni i rritjes në trupin e një të rrituri rritet shumë, mund të shfaqen shumë probleme, siç janë ndryshimet e çrregullta në formën e kockave, zmadhimi i organeve dhe rritja e sheqerit në gjak (hiperglicemia).

Cili është ndryshimi midis Akromegalisë dhe Gigantizmit?

Të dyja këto gjendje shkaktohen nga një rritje e Hormonit të Rritjes (GH). Dallimi qëndron në grupmoshën e prekur.

• Gjigantizmi: Kjo ndodh tek fëmijët. Kjo do të thotë që nëse hormoni GH rritet para pubertetit, para se pllakat e rritjes së kockave të mbyllen, këta fëmijë rriten në mënyrë anormale. Kjo është një gjendje që është edhe më e rrallë se akromegalia.
• Akromegalia: Kjo ndodh tek të rriturit. Siç u përmend më parë, pasi pllakat e rritjes mbyllen, GH rritet, por në vend të kësaj forma e kockave në duar, këmbë dhe fytyrë ndryshon dhe bëhet më e madhe.

Kush preket nga akromegalia? Sa e zakonshme është?

Akromegalia është një sëmundje shumë e rrallë. Sipas statistikave, midis 3 dhe 14 personave nga 100,000 janë diagnostikuar me këtë sëmundje. Edhe pse mund të zhvillohet në çdo moshë pas pubertetit, sëmundja diagnostikohet më shpesh në moshën e mesme, domethënë midis moshës 40 dhe 50 vjeç.

Si ndikon kjo gjendje në trup?

Kur hormoni i rritjes (GH) rritet, ai i jep sinjal mëlçisë sonë të prodhojë një hormon tjetër. Ai quhet "Faktori i rritjes 1 i ngjashëm me insulinën (IGF-1)". Ky hormon i quajtur IGF-1 në fakt bën që kockat dhe indet tona të rriten, dhe gjithashtu kontrollon sheqerin në gjak dhe lipidet. Pra, kur GH rritet, edhe IGF-1 rritet shumë. Si rezultat, mund të shfaqen gjendje serioze si diabeti i tipit 2, presioni i lartë i gjakut dhe sëmundjet e zemrës .

Cilat janë simptomat e akromegalisë?

Simptomat e akromegalisë shfaqen shumë ngadalë, gjatë shumë viteve. Kështu që mund të jenë pak të vështira për t'u njohur në fazat e hershme. Mund të jeni në gjendje të dalloni ndryshime në fytyrën tuaj vetëm nëse shikoni një foto të vjetër të vetes.

Tabela më poshtë tregon qartë se cilat janë këto simptoma.

Nëse keni një ose më shumë nga këto simptoma, është shumë e rëndësishme të vizitoni menjëherë mjekun tuaj dhe të flisni për këtë.

Si diagnostikohet akromegalia?

Kur të vizitoni një mjek, ai ose ajo do t'ju dëgjojë me kujdes simptomat, do të kryejë një ekzaminim fizik dhe më pas do të urdhërojë disa teste për të konfirmuar diagnozën.

• Analizat e gjakut: Këto janë më të rëndësishmet. Ato matin nivelet e GH dhe IGF-1 në gjakun tuaj.
• Testet Imazherike: Nëse analizat e gjakut konfirmojnë se nivelet e GH janë të larta, mund të urdhërohet një skanim MRI për të kontrolluar për një tumor të hipofizës.

Nëse sëmundja konfirmohet, mund të bëhen teste të mëtejshme për të parë nëse ka prekur pjesë të tjera të trupit.

• Një ekokardiogramë për të kontrolluar funksionimin e zemrës.
• Një studim i gjumit për të parë nëse po mbyteni ndërsa flini.
• Kolonoskopia për të kontrolluar shëndetin e zorrës së trashë.
• Një skanim me rreze X ose DEXA për të kontrolluar shëndetin e kockave.

Cilat janë trajtimet për akromegalinë?

Ekzistojnë disa mundësi trajtimi për akromegalinë. Mjeku juaj do të përcaktojë se cili trajtim është më i miri për ju bazuar në gjendjen tuaj, madhësinë dhe vendndodhjen e tumorit.

1. Kirurgjia: Ky është trajtimi kryesor për shumicën e njerëzve. Procedura më e zakonshme quhet Kirurgji Transfenoidale . Kjo përfshin heqjen e tumorit të gjëndrës së hipofizës përmes hundës. Nëse tumori hiqet plotësisht, ka një shans të mirë për një shërim të plotë.

2. Medikamentet: Nëse kirurgjia nuk mund ta heqë plotësisht tumorin, ose nëse është e nevojshme të tkurret tumori para operacionit, përdoren medikamente. Këto medikamente kontrollojnë nivelet e GH-së në trup. Disa njerëz mund të kenë nevojë ta marrin medikamentin për një kohë të gjatë.

3. Radioterapia: Ky trajtim përdoret për të shkatërruar çdo pjesë të mbetur të tumorit kur kirurgjia dhe ilaçet nuk mund ta kontrollojnë sëmundjen.

Çfarë ndërlikimesh mund të ndodhin nëse nuk trajtohen?

Nëse nuk trajtohet, akromegalia mund të çojë në probleme serioze shëndetësore me kalimin e kohës. Ky është aspekti më i rrezikshëm i sëmundjes.

• Diabeti i Tipit 2
• Tension i lartë i gjakut (hipertension)
• Sëmundjet e zemrës, veçanërisht kardiomiopatia
• Artriti
• Polipet e zorrës së trashë - Këto më vonë mund të shndërrohen në kancer.
• Dështimi i organeve

Prandaj, është shumë e rëndësishme të vizitoni një mjek sa më shpejt të jetë e mundur nëse keni simptoma dhe të ndiqni trajtimin e përshkruar nëse sëmundja diagnostikohet. Nëse nivelet e GH kontrollohen me trajtim, rreziku i këtyre ndërlikimeve mund të reduktohet shumë.