A keni shpesh ftohje dhe grip dhe ndiheni shumë të sëmurë? Ndonjëherë, edhe një sëmundje e lehtë mund të bëhet serioze dhe të duhet shumë kohë për t'u shëruar? Arsyeja kryesore për këtë mund të jetë një dobësi në sistemin imunitar të trupit tuaj, domethënë në ushtrinë që na mbron nga sëmundjet. Sot po flasim për një gjendje që mund të dyshohet në momente të tilla, e cila mund të jetë pak e rrezikshme, por mund të trajtohet.
Thënë thjesht, çfarë është agranulocitoza?
Agranulocitoza (shqiptohet: "a-granu-nu-lo-cy-to-sis") është një gjendje kërcënuese për jetën në të cilën numri i neutrofileve, një lloj qelizash të bardha të gjakut, në gjakun tonë është ulur ndjeshëm.
Imagjinoni sikur trupi ynë është si një vend. Atëherë qelizat e bardha të gjakut janë ushtria që mbron atë vend. Ka batalione të ndryshme në këtë ushtri. Midis tyre , neutrofilet janë një grup i veçantë komandosh që shkojnë për të sulmuar mikrobet sapo i shohin . Pra, kur numri i këtyre komandove zvogëlohet shumë, edhe një mikrob i vogël nga jashtë mund ta sulmojë lehtësisht trupin tonë dhe të na sëmurë.
Kjo gjendje mund t'ju bëjë më të ndjeshëm ndaj infeksioneve serioze, madje edhe nga mikrobet që zakonisht nuk na dëmtojnë.
Pra, cili është ndryshimi midis neutropenisë dhe agranulocitozës?
Mund ta keni dëgjuar edhe termin neutropeni. Edhe pse këto të dyja tingëllojnë të ngjashme, ekziston një ndryshim i vogël.
- Neutropenia: Çdo gjendje në të cilën numri i neutrofileve është më i ulët se normalja.
- Agranulocitoza: Kjo është forma më e rëndë dhe e rrezikshme e neutropenisë.
Thënë thjesht, kur nivelet e neutrofileve bien shumë ulët, ne e quajmë atë Agranulocitozë.
| Statusi | Numri i neutrofileve (qeliza/mikrolitër) |
|---|---|
| Nivel i shëndetshëm | Më shumë se 1,500 |
| Neutropenia | Më pak se 1,500 |
| Agranulocitoza - rasti më i rëndë | Më pak se 100 |
Cilat janë arsyet që shkaktojnë këtë situatë?
Agranulocitoza mund të ndodhë në dy mënyra kryesore.
1. Agranulocitoza e trashëguar: Kjo shkaktohet nga një defekt në gjenet që prodhojnë neutrofile. Kjo është shumë e rrallë dhe më e zakonshme tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël.
2. Agranulocitoza e fituar: Ky është lloji më i zakonshëm. Mund të ketë disa shkaqe për këtë. Por në rreth 70% të rasteve, është një efekt anësor i disa ilaçeve që marrim. Ky lloj është më i zakonshëm tek të rriturit.
Shkaqet kryesore të agranulocitozës pasuese
- Disa ilaçe: Kjo gjendje mund të shkaktohet nga ilaçe të tilla si disa antibiotikë, ilaçe për sëmundje mendore (p.sh. klozapinë) dhe ilaçe për çrregullime të tiroides (p.sh. metimazol).
- Kimioterapia: Kur qelizat kancerogjene shkatërrohen, neutrofilet, të cilat janë qeliza të shëndetshme që ndahen me shpejtësi, gjithashtu mund të dëmtohen.
- Sëmundjet autoimune: Kjo ndodh kur sistemi imunitar i trupit tonë sillet keq dhe sulmon qelizat e veta të shëndetshme. Shembuj përfshijnë sëmundje si Lupusi dhe Artriti Reumatoid.
- Sëmundjet e palcës së kockave: Palca e kockave është fabrika që prodhon të gjitha qelizat tona të gjakut. Pra, sëmundjet që ndikojnë në këtë fabrikë, siç janë kanceret si leuçemia ose anemia aplastike, mund të dëmtojnë prodhimin e neutrofileve.
- Disa infeksione: Kjo gjendje mund të shkaktohet edhe nga infeksione të rënda si malaria dhe tuberkulozi.
- Mangësitë ushqyese: Ky rrezik ekziston edhe me mangësitë afatgjata të lëndëve ushqyese si vitamina B12 dhe folati.
- Kimikate toksike: Gëlltitja e kimikateve toksike si plumbi ose merkuri.
Cilat janë simptomat e agranulocitozës?
Për shkak të numrit të ulët të neutrofileve, simptomat kryesore të kësaj gjendjeje janë ato të një infeksioni . Këto mund të shfaqen papritur ose të zhvillohen gradualisht.
Gjëja e rëndësishme është se, ndryshe nga një person normal, edhe një infeksion i vogël mund të jetë shumë serioz për dikë me agranulocitozë.
Karakteristikat kryesore të dukshme janë këto:
- Ndihem shumë i ftohtë, dridhem dhe kam ethe .
- Rritja e rrahjeve të zemrës dhe ritmi i frymëmarrjes.
- Ndjenja e lodhjes dhe dobësisë në trup që nuk ekzistonte më parë .
- Dhimbje fyti, mishra të fryrë dhe me gjakderdhje.
- Vështirësi në gëlltitje për shkak të ulcerave në gojë dhe fyt .
- Rënie e menjëhershme e tensionit të gjakut (hipotension) që çon në ndjenja të të fikëtit dhe marramendje.
Si e diagnostikon një mjek këtë gjendje?
Nëse keni ndonjë nga simptomat e listuara më sipër, veçanërisht nëse keni infeksione të shpeshta, një mjek do t'ju ekzaminojë. Testi më i rëndësishëm për të zbuluar nëse keni këtë gjendje është një numërim i plotë i gjakut (CBC) . Ndonjëherë ne e quajmë këtë edhe numërim i plotë i gjakut (FBC).
Ky test mat numrin e saktë të neutrofileve në gjakun tuaj. Nëse numri i neutrofileve është më pak se 100 për mikrolitër, diagnostikohet si Agranulocitozë.
Përveç kësaj, mjeku mund të urdhërojë teste të mëtejshme për të gjetur shkakun.
- Biopsia e palcës së kockave: Ky test bëhet për të parë nëse ka ndonjë problem në palcën e kockave, fabrikën që prodhon qelizat e gjakut.
- Testimi gjenetik: Nëse ekziston dyshimi se kjo është një gjendje kongjenitale, mund të referoheni për këtë test.
Cilat janë trajtimet për agranulocitozën?
Edhe pse kjo është një gjendje e rrezikshme, lajmi i mirë është se ekzistojnë trajtime efektive për të. Trajtimi varet nga ajo që po e shkakton gjendjen.
- Ndërprerja e Medikamentit Shkaktar: Nëse shkaku i kësaj gjendjeje është një medikament që po merrni, gjëja e parë dhe më e rëndësishme që duhet të bëni është të ndërprisni marrjen e atij medikamenti. Megjithatë, mos e ndërprisni kurrë vetë marrjen e medikamenteve. Sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj dhe të ndiqni udhëzimet e tij ose të saj për ta bërë këtë në mënyrë të sigurt.
- Antibiotikë: Nëse tashmë keni një infeksion në trupin tuaj, mjeku juaj do të përshkruajë antibiotikë të fortë për ta luftuar atë.
- Injeksione G-CSF: Këto quhen Faktor Stimulues i Kolonive të Granulociteve (G-CSF). Këto injeksione stimulojnë palcën e kockave dhe e ndihmojnë atë të prodhojë qeliza neutrofile më shpejt.
- Imunosupresantë: Nëse shkaku është një sëmundje autoimune, mund të jepen ilaçe të tilla si prednizoni për të qetësuar sistemin imunitar tepër aktiv.
- Transplanti i palcës së kockave: Nëse trajtimet e tjera nuk janë të suksesshme, një transplant i palcës së kockave nga një person i shëndetshëm mund të kryhet si zgjidhja e fundit.
Si mund ta mbroj veten nga infeksionet gjatë trajtimit?
Është shumë e rëndësishme të shmangni infeksionet gjatë trajtimit të dikujt me këtë gjendje.
- Lani gjithmonë duart tërësisht me sapun.
- Minimizoni sa më shumë të jetë e mundur vizitat në vende të mbushura me njerëz.
- Vishni një maskë për fytyrën kur dilni jashtë.
- Hani vetëm ushqim të pastër dhe të gatuar mirë.
A është e mundur të shërohem plotësisht nga kjo gjendje?
Po, shumicën e kohës është e mundur. Koha e rikuperimit varet nga shkaku.
Nëse shkaku është një ilaç, numërimi i neutrofileve zakonisht kthehet në normale brenda 1 deri në 3 javë pas ndërprerjes së ilaçit.
Nëse diagnostikohet dhe trajtohet herët, kjo gjendje mund të kontrollohet plotësisht. Megjithatë, nëse nuk trajtohet, mund të çojë në infeksione të rënda dhe gjendje kërcënuese për jetën, siç është sepsisi . Personat mbi moshën 65 vjeç dhe ata me sëmundje të tjera të zemrës, veshkave ose mushkërive janë në rrezik më të lartë për ndërlikime.
Pra, nëse vazhdimisht keni infeksione ose ndiheni letargjikë, mos e supozoni se është normale dhe vizitoni një mjek sa më shpejt të jetë e mundur.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Agranulocitoza është një rënie e rrezikshme e numrit të qelizave neutrofile që luftojnë mikrobet në trup. Kjo mund t'ju bëjë më të ndjeshëm ndaj infeksioneve serioze.
- Kjo shpesh shkaktohet nga disa ilaçe, trajtime për kancerin ose sëmundje autoimune. Identifikimi i saktë i shkakut është thelbësor për trajtim.
- Ethet e shpeshta, dhimbja e fytit, plagët në gojë dhe lodhja ekstreme janë simptomat kryesore të kësaj gjendjeje. Mos i injoroni këto.
- Edhe pse kjo është një gjendje kërcënuese për jetën, ajo mund të shërohet plotësisht me zbulimin dhe trajtimin e hershëm. Nëse keni simptoma, konsultohuni menjëherë me mjekun tuaj.
- Mos ndërprisni kurrë marrjen e ilaçeve të përshkruara pa këshillën e mjekut tuaj.











💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd