A keni dëgjuar ndonjëherë për një person të ri, të shëndetshëm dhe atletik që vdes papritur nga një atak në zemër? Është vërtet e trishtueshme. Shumicën e kohës, ne i mendojmë sëmundjet e zemrës si diçka që ndodh me moshën. Por ndonjëherë, shkaku i këtyre ngjarjeve të paimagjinueshme është një gjendje shumë e rrallë që nuk e dimë. Sot, do të flasim për një gjendje të tillë të zemrës që mund të prekë veçanërisht të rinjtë. Ky është ARVC.
Çfarë është saktësisht ARVC?
Thënë thjesht, ARVC është një sëmundje e rrallë e zemrës që trashëgohet gjenetikisht , që do të thotë se mund të kalohet brez pas brezi. Ajo që ndodh është se muskujt në zemrën tonë dëmtohen.
Mendojeni zemrën tonë si një pompë të fuqishme të përbërë nga katër dhoma. Kjo është ajo që pompon gjak në të gjithë trupin. Nga këto katër dhoma, ajo në anën e poshtme të djathtë quhet Barkusha e Djathtë. Në ARVC, qelizat e shëndetshme të muskulit të zemrës në këtë barkushe të djathtë vdesin dhe zëvendësohen nga indet dhjamore dhe fibroze (ind mbresë) .
Është si një tullë që bie nga një mur i fortë dhe boshllëqet mbushen me baltë. Çfarë ndodh? Muri i asaj dhome të zemrës bëhet i hollë, i dobët dhe i shtrirë. Pastaj nuk mund të tkurret siç duhet dhe të pompojë gjak. Kjo mund të shkaktojë gjëra të tilla si gulçim dhe të fikët.
Edhe më e rrezikshme është se dhjami dhe indi mbresë i sapoformuar ndërhyjnë me sinjalet elektrike në zemër. Kjo bën që zemra të rrahë në mënyrë të çrregullt. Ne e quajmë këtë aritmi . Kjo është gjendja më e rrezikshme në këtë sëmundje, sepse mund të shkaktojë arrest të papritur kardiak dhe madje edhe vdekje.
Kjo sëmundje quhet edhe ARVC, Displazia Aritmogjene e Ventrikulit të Djathtë (ARVD). Ndonjëherë quhet edhe Kardiomiopati Aritmogjene (ACM) sepse prek edhe barkushen e majtë.
Cilat janë simptomat e kësaj gjendjeje?
Një problem me këtë sëmundje është se mund të jetë asimptomatike në fazat e hershme. Simptomat shpesh fillojnë të shfaqen para moshës 40 vjeç, ndonjëherë edhe në moshë të re.
Gjëja më e frikshme është se për disa njerëz, simptoma e parë dhe e vetme që i bën të kuptojnë se e kanë këtë sëmundje është vdekja e papritur kardiake.
Prandaj, është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për simptomat e mëposhtme.
| Simptomë | Një shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Çrregullime të rrahjeve të zemrës (aritmi) | Ndryshime anormale në rrahjet e zemrës. Mund të ndihet si një ndjesi dridhjeje ose shtrydhjeje në gjoks. Sidomos në gjendje si (Fibrilacioni Atrial) . |
| Marramendje ose të fikët | Është si të humbasësh vetëdijen sepse truri nuk merr mjaftueshëm gjak. |
| Lodhje | Ndiheni vazhdimisht shumë të lodhur sepse trupi nuk po pompon gjakun siç duhet. |
| Dhimbje gjoksi | Dhimbje në gjoks për shkak të presionit në zemër. |
| Vështirësi në frymëmarrje | Gulçim i shkaktuar nga furnizimi i pamjaftueshëm i gjakut në mushkëri. |
| Ënjtje e trupit | Ënjtje në këmbë, kyçe të këmbëve, shputa ose bark. |
| Dështimi i zemrës | Me kalimin e kohës, aftësia e zemrës për të pompuar gjakun dobësohet pothuajse plotësisht. |
Shkaqet dhe trashëgimia e ARVC
Më shpesh, ARVC shkaktohet nga një variant gjenetik . Ky është një gabim i vogël në planin, ose gjenet, që përbëjnë qelizat e trupit tonë. Kjo gjendje ndodh kur ka gabime në gjenet që ndikojnë në proteinat që ndihmojnë në mbajtjen e qelizave të muskulit të zemrës të lidhura me njëra-tjetrën.
Kur kjo lidhje dobësohet, qelizat e muskulit të zemrës fillojnë të ndahen nga njëra-tjetra dhe vdesin. Kjo mund të ndodhë veçanërisht gjatë kohës së stresit në zemër, si p.sh. gjatë ushtrimeve fizike.
Rreth gjysma e pacientëve me ARVC kanë një histori familjare të kësaj gjendjeje. Kjo do të thotë se ekziston një histori gjenetike .
Prandaj, nëse dikush në familjen tuaj është diagnostikuar me ARVC, është shumë e rëndësishme që të afërmit e ngushtë të atij personi (prindërit, vëllezërit e motrat, fëmijët, nipërit e mbesat, xhaxhallarët, hallat, nipërit, mbesat) t'i nënshtrohen një ekzaminimi mjekësor. Edhe nëse nuk ka simptoma, edhe ata që janë të rinj duhet të vizitojnë një mjek dhe të flasin për këtë.
Ekzistojnë dy mënyra kryesore se si ARVC mund të transmetohet përmes brezave:
- Autosomal dominant: Ky është lloji më i zakonshëm. Kjo do të thotë që njëri nga prindërit ka mutacionin gjenik. Atëherë fëmija i tyre ka 50% shanse për të trashëguar sëmundjen. Megjithatë, simptomat dhe mosha e fillimit të sëmundjes mund të ndryshojnë midis anëtarëve të familjes.
- Autosomal recesiv: Kjo është pak më e rrallë. Këtu, të dy prindërit kanë mutacionin gjenik, por nuk kanë simptoma. Fëmija i tyre ka një shans 25% për të zhvilluar sëmundjen. Një gjendje specifike që lidhet me këtë është sëmundja Naxos , e cila mund të shkaktojë trashje të lëkurës në pëllëmbët dhe shputat e këmbëve dhe një rritje të trashë të qimeve të leshta.
Si ta diagnostikoni sëmundjen?
Një mjek mund ta diagnostikojë ARVC-në bazuar në simptomat tuaja, historinë familjare dhe disa teste mjekësore. Ekzistojnë disa kritere specifike diagnostikuese për ARVC-në. Mjekët shikojnë se sa nga këto kritere plotësoni.
Pikat kryesore që mjekët i kushtojnë vëmendje:
- Për të kontrolluar funksionin jonormal të barkushes së djathtë (për këtë përdoren testet ekokardiograma ose MRI ).
- Për të parë nëse ka ndonjë ind dhjamor ose mbresë në muskulin e zemrës (një MRI është shumë e rëndësishme për këtë).
- Për të kontrolluar për anomali në një test EKG ( Elektrokardiogramë - EKG/EKG ).
- Çrregullime të ritmit të zemrës, veçanërisht gjatë ushtrimeve fizike.
- Nëse dikush në familje ka ARVC.
Bazuar në këta faktorë, mjeku do të vendosë nëse e keni "patjetër" sëmundjen, "ndoshta" e keni, apo "ndoshta" e keni. Ata gjithashtu mund t'ju referojnë për testime gjenetike nëse është e nevojshme.
Teste të tjera të përdorura:
- Tomografia e kompjuterizuar kardiake (CT ) e zemrës
- Testi i EKG-së gjatë ushtrimeve ( Testi i stresit )
- Studimi i aktivitetit elektrik të zemrës ( Testimi i Elektrofiziologjisë )
- Marrja e një pjese të vogël të muskulit të zemrës për ekzaminim ( biopsi )
Cilat janë trajtimet për ARVC?
Fatkeqësisht, nuk ka kurë për ARVC-në. Megjithatë, ka shumë trajtime efektive që mund t'ju ndihmojnë të kontrolloni simptomat tuaja, të parandaloni komplikimet e rrezikshme dhe të jetoni një jetë normale. Qëllimi kryesor i mjekut tuaj është të menaxhojë ritmin e zemrës dhe gjendjet e zemrës.
| Metoda e trajtimit | Çfarë ndodh? |
|---|---|
| Barna | Për të parandaluar parregullsitë e ritmit të zemrës, jepen ilaçe antiaritmike , beta-bllokues dhe antikoagulantë . |
| Ablacioni me kateter | Nëse keni rrahje të parregullta të zemrës që nuk mund të kontrollohen me ilaçe, një procedurë që djeg zonat e zemrës ku gjenerohen sinjale elektrike anormale. |
| Pajisja ICD (Defibrilator Kardioverter i Implantueshëm) | Ky është një nga trajtimet më të rëndësishme. Për njerëzit me rrezik të lartë vdekjeje nga një arrest i papritur kardiak, një pajisje e vogël implantohet nën lëkurën e kraharorit. Kur ndodh një çrregullim i rrezikshëm i ritmit të zemrës, kjo pajisje jep një goditje elektrike për të rikthyer zemrën në normalitet. |
| Transplanti i zemrës | Konsiderohet si mjeti i fundit nëse të gjitha trajtimet e tjera dështojnë, por shumica e njerëzve me ARVC nuk kanë nevojë të shkojnë deri këtu. |
Gjëra që duhen marrë në konsideratë kur jetoni me ARVC
Pasi të diagnostikoheni me ARVC, do t'ju duhet të bëni disa ndryshime në stilin tuaj të jetesës. Këto gjëra mund të ndihmojnë në uljen e ngarkesës në zemrën tuaj.
- Kufizoni ushtrimet: ARVC mund të përkeqësohet nga ushtrimet. Prandaj, mund t'ju duhet të shmangni plotësisht sportet konkurruese. Sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj për sasinë dhe llojin e ushtrimeve që mund të bëni çdo ditë.
- Një stil jetese i shëndetshëm: Është shumë e rëndësishme të kufizoni konsumin e alkoolit, të shmangni pirjen e duhanit, të hani një dietë të shëndetshme dhe të kufizoni pijet me kafeinë (kafe, çaj).
- Merrini ilaçet sipas përshkrimit: Mos i anashkaloni kurrë ilaçet e përshkruara nga mjeku juaj.
- Kontrolle të rregullta mjekësore: Do t'ju duhet të vizitoni mjekun tuaj për gjithë jetën. Nëse keni një ICD, do t'ju duhet ta kontrolloni rregullisht .
Të zbulosh se vuani nga sëmundje të zemrës mund të jetë shumë e vështirë për t’u përballuar, veçanërisht në moshë të re. Nëse je atlet, mund të jetë e trishtueshme të heqësh dorë nga ai identitet. Por mos harro, jeta jote vlen shumë më tepër. Me trajtimin dhe stilin e duhur të jetesës, mund të jetosh një jetë të mirë.
Mesazh për t’u marrë me vete
- ARVC është një gjendje e rrallë, trashëgimore që prek kryesisht anën e djathtë të zemrës.
- Gjëja më e rrezikshme në lidhje me këtë sëmundje është rreziku i arrestit të papritur kardiak dhe vdekjes pa asnjë simptomë.
- Nëse përjetoni simptoma të tilla si shtrëngim në gjoks, marramendje ose vështirësi në frymëmarrje, vizitoni menjëherë një mjek.
- Nëse dikush në familjen tuaj ka ARVC, duhet patjetër të bëni një kontroll mjekësor.
- Edhe pse sëmundja nuk mund të shërohet plotësisht, ajo mund të kontrollohet me sukses dhe të jetohet mirë me ilaçe, pajisje ICD dhe ndryshime në stilin e jetës.
- Është shumë e rëndësishme që këta pacientë të shmangin ushtrimet e lodhshme dhe konkurruese.











💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd