A janë sytë e foshnjës suaj ndryshe? Mos u shqetësoni, le të flasim për kolobomën!

A keni vënë re një ndryshim të vogël në irisin e zi (kornea) të syrit të vogëlushit tuaj, ndoshta një formë si vrimë çelësi? Apo mjeku e ekzaminoi foshnjën tuaj dhe tha se ka një defekt të vogël brenda syrit? Është normale të ndiheni pak të frikësuar kur i dëgjoni këto gjëra. Por mos u shqetësoni. Sot do të flasim për një gjendje të quajtur "Kolobomë", e cila dëgjohet shpesh në raste të tilla.

Çfarë është saktësisht një kolobomë?

Thënë thjesht, koloboma është një defekt në syrin e foshnjës suaj, ku një pjesë e indit të syrit nuk zhvillohet plotësisht. Është e pranishme që në lindje. Mund të jetë vetëm në njërin sy ose mund të jetë në të dy sytë.

Shumicën e kohës, ne shohim një kolobomë në pjesën me ngjyrë të syrit, irisin . Pastaj pjesa e zezë në mes të syrit, bebëza e syrit, duket si një formë vrime çelësi . Por kjo është mënyra më e zakonshme se si është e dukshme nga jashtë. Përveç kësaj, ekzistojnë edhe lloje kolobomash brenda syrit që nuk janë të dukshme për ne nga jashtë.

Disa koloboma nuk shkaktojnë asnjë simptomë. Por disa mund të ndikojnë seriozisht në shikimin e një foshnje. Simptomat varen nga vendi ku ndodhet koloboma në sy dhe lloji i indit që mungon. Një mjek mund ta zbulojë këtë sapo të lindë foshnja.

Kush preket nga koloboma?

Në fakt, çdo foshnjë mund të lindë me kolobomë. Konsiderohet një çrregullim gjenetik . Kjo do të thotë se mund të trashëgohet nga prindërit te fëmijët. Mund ta dëgjoni edhe të quhet "gjendje kongjenitale".

Megjithatë, ja çfarë është problemi: Edhe nëse nëna, babai ose të dy kanë kolobomë, kjo nuk do të thotë që fëmija juaj do ta zhvillojë atë patjetër.

Sa e zakonshme është koloboma?

Sipas statistikave, rreth një në çdo 10,000 foshnje të lindura çdo vit mund të kenë kolobomë. Megjithatë, siç u përmend më parë, jo të gjitha kolobomat shkaktojnë simptoma të dukshme, kështu që ky numër mund të jetë pak më i lartë. Disa njerëz jetojnë pa asnjë simptomë, pa asnjë ndërlikim dhe pa e ditur fare se kanë një kolobomë.

Si ndikon koloboma në sytë e një fëmije?

Se sa shumë një kolobomë ndikon tek fëmija juaj varet nga vendi ku ndodhet në sy. Mund të prekë vetëm njërin sy (koloboma unilaterale) ose të dy sytë (koloboma bilaterale). Nëse është në të dy sytë, mund të prekë pjesë të ndryshme të syve.

Cili është efekti në sy?

Disa koloboma nuk shkaktojnë asnjë dëmtim në shikimin e një fëmije. Megjithatë, disa mund të shkaktojnë verbëri totale në syrin e prekur. Për shembull, nëse një fëmijë ka një kolobomë në retinë , makulë (pjesa e retinës që ndihmon me shikimin e mprehtë) ose nervin optik, ata mund të kenë ende njëfarë shikimi, por ai mund të jetë i dëmtuar.

Kur fëmija juaj është shumë i vogël, mund të mos e vini re menjëherë këtë ndryshim në shikim.

Njerëzit me kolobomë kanë më shumë gjasa të zhvillojnë probleme të tjera me sytë më vonë në jetë, për shembull:

• Katarakte
• Gjendja e glaukomës
• Shkëputja e retinës

Pjesët e syrit ku mund të zhvillohet koloboma

Koloboma mund të zhvillohet në çdo pjesë të syrit të një fëmije. Për shembull:

• Irisi (pjesa me ngjyrë e syrit)
• Retina (membrana e ndjeshme ndaj dritës brenda syrit)
• Nervi optik ( nervi që mbart informacionin vizual në tru)
• Makula (pjesa qendrore e retinës që është e rëndësishme për shikim të mprehtë dhe të qartë)
• Trupi ciliar (pjesë e syrit që ndihmon në ndryshimin e formës së lentes dhe siguron ushqim për syrin)
• Qepallë

A të flasim konkretisht për Iris Coloboma?

Koloboma e irisit është lloji më i zakonshëm . Siç u përmend më parë, irisi është pjesa me ngjyrë e syrit.

Foshnjat e lindura me kolobomë të irisit quhen edhe "koloboma të irisit kongjenitale". Termi mjekësor "kongjenitale" do të thotë diçka me të cilën dikush lind. Ashtu si llojet e tjera të kolobomave, koloboma e irisit mund të ndodhë vetëm në njërin sy (unilateral) ose në të dy sytë (bilateral). Njerëzit me kolobomë të irisit mund të kenë edhe koloboma të tjera në retinë ose nervin optik.

Koloboma e irisit diagnostikohet dhe trajtohet në të njëjtën mënyrë si llojet e tjera të kolobomës. Disa njerëz përdorin lente kontakti speciale për të ndihmuar në mbulimin e një pjese më të madhe të bebëzës së syrit. Ndërhyrja kirurgjikale mund të bëhet për të ndryshuar pamjen e një kolobome të irisit, por nuk është e përshtatshme për të gjithë. Bisedoni me mjekun ose oftalmologun tuaj se cilat trajtime janë të përshtatshme për fëmijën tuaj dhe kur duhet të jepen ato.

Si duket një kolobomë e irisit?

Koloboma e irisit mund të bëjë që bebëza e syrit të fëmijës suaj të marrë formën e një vrime çelësi ose formën e një syri maceje . Kjo formë varet nga vendi ku ndodhet në iris dhe sa ind është humbur.

Mund të ndjeni sikur irisi po "rrjedh" në pjesën me ngjyrë të syrit. Por mos u shqetësoni, asgjë nuk po bie nga syri ose nuk lëviz brenda. Irisi dhe irisi janë të dyja shtresa të trasha indesh. Thjesht pjesa që mungon e irisit e bën pjesën e mbuluar normalisht të irisit më të dukshme.

A ndikon koloboma e irisit në shikim?

Po, një kolobomë e irisit mund të ndikojë në shikimin e një fëmije.

Muskujt në irisin tuaj kontrollojnë bebëzën e syrit - hapjen e vogël të zezë që lejon dritën të hyjë në syrin tuaj. Foshnjat e lindura me kolobomë të irisit kanë mungesë indesh në irisin e tyre. Kjo mund ta bëjë të vështirë për irisin e tyre të kontrollojë se sa e madhe (e zgjeruar) ose e vogël (e tkurrur) duhet të jetë bebëza e syrit.

Në varësi të madhësisë së kolobomës, ajo mund të shkaktojë simptoma që ndikojnë në shikimin e fëmijës. Për shembull:

• Ndjeshmëri ndaj dritës (Fotofobi) (ndjesia sikur sytë tuaj po bëhen blu kur ekspozohen ndaj dritës)
• Shikim i turbullt
• Shikim i dyfishtë (Diplopia)
• "Imazhe fantazmë" (të shohësh kopje të paqarta të një imazhi që po shikon, ose të ndihesh sikur pjesë të imazhit mbeten të dukshme edhe pasi lëviz sytë)

Cilat janë simptomat e kolobomës?

Nëse fëmija juaj zhvillon simptoma të kolobomës, ato mund të përfshijnë:

• Ndjeshmëri ndaj dritës (Fotofobi)
• Një vrimë e zezë në formën e një vrime çelësi ose syri maceje (Nxënës)
• Shikim i dobët , verbëri ose humbje e pjesshme e shikimit
• Nistagmus (lëvizje e pavullnetshme e syve )

Një kolobomë mund të prekë vetëm një pjesë të fushës vizuale të një fëmije (domethënë, të gjithë gamën e shikimit që ata mund të shohin). Koloboma mund të shkaktojë gjëra të tilla si:

• Zvogëlim i shikimit periferik (çfarë mund të shihni anash kur shikoni drejt përpara)
• Vështirësi me perceptimin e thellësisë
• Të kesh një pikë të verbër më të madhe se normale

Çfarë e shkakton kolobomën?

Ekspertët besojnë se koloboma shkaktohet nga një çrregullim gjenetik që ndikon në zhvillimin e syrit të fetusit gjatë shtatzënisë.

Rreth dy muaj para se të lindë një foshnjë, sytë formohen duke mbyllur një pjesë të trurit të quajtur çarje optike . Nëse kjo çarje optike nuk mbyllet siç duhet, foshnja do të zhvillojë një kolobomë në njërin ose të dy sytë.

Gjenet përbëhen nga ADN-ja (acidi deoksiribonukleik) . Këto janë udhëzimet që qelizat të funksionojnë dhe karakteristikat që ju bëjnë unikë. Edhe pse studimet kanë treguar se ekziston një lidhje midis gjeneve të caktuara dhe gjasave që fëmijët të lindin me kolobomë, ende nuk ka prova të mjaftueshme për të thënë me siguri se cilat gjene janë përgjegjëse.

Disa faktorë të jashtëm - për shembull, pirja e alkoolit gjatë shtatzënisë - mund të rrisin rrezikun e foshnjës suaj për të zhvilluar kolobomë.

Si diagnostikohet koloboma?

Mjeku ose oftalmologu juaj do të diagnostikojë një kolobomë gjatë një ekzaminimi të syrit . Ata do të ekzaminojnë syrin e fëmijës suaj, do të shikojnë brenda syrit dhe do të identifikojnë çdo ind që mungon. Kushdo që ka një kolobomë të dukshme (një që mund ta shihni nga jashtë) duhet të bëjë një ekzaminim të zgjeruar të syrit për të kontrolluar për koloboma të tjera brenda syrit.

Cilat janë trajtimet për kolobomën?

Të them të drejtën, aktualisht nuk ka asnjë trajtim për të “zëvendësuar” indin e humbur në syrin e fëmijës suaj.

Gjëja e rëndësishme është se, ndërsa indet e humbura nuk mund të rikthehen, ekzistojnë trajtime që mund të ndihmojnë në përmirësimin e shikimit të një fëmije.

Këto trajtime mund të përfshijnë:

• Mbajtja e lenteve korrigjuese (syze ose lente kontakti)
• Vendosja e një fashë në sy për të parandaluar "syrin dembel / ambliopinë"
• Ndihma për shikim të dobët (nëse shikimi nuk mund të përmirësohet me lentet e duhura)

Disa njerëz me kolobomë të irisit mund t'i nënshtrohen ndërhyrjes kirurgjikale për të ndryshuar pamjen e syrit të prekur.

A mund të parandalohet koloboma?

Ju nuk mund të parandaloni zhvillimin e sëmundjeve gjenetike si koloboma gjatë shtatzënisë.

Koloboma – dhe gjendje të tjera gjenetike – janë gjetur të lidhura me faktorë të caktuar mjedisorë (gjëra që i ndodhin një gruaje shtatzënë ose mjedisit të saj). Këto përfshijnë:

• Pirja e alkoolit
• Pirja e duhanit ose përdorimi i produkteve të duhanit
• Përdorimi i drogës për rekreacion

Bisedoni me mjekun tuaj për atë që duhet dhe nuk duhet të hani ose pini gjatë shtatzënisë.

Çfarë ndodh nëse fëmija im ka kolobomë? A duhet të shqetësohem?

Se sa shumë një kolobomë ndikon në jetën e fëmijës suaj varet nga vendi ku ndodhet në sy. Shumë njerëz jetojnë me një kolobomë gjithë jetën e tyre pa asnjë simptomë ose ndërlikim. Për të tjerët, shikimi i tyre mund të preket që nga lindja.

Edhe pse një kolobomë mund të dëmtojë shikimin e fëmijës suaj, ajo nuk është kërcënuese për jetën dhe nuk do të përhapet . Prandaj, mos u shqetësoni pa nevojë.

Megjithatë, shumë rrallë, një kolobomë mund të jetë shenjë e një sindrome gjenetike kërcënuese për jetën të quajtur sindroma CHARGE . Bisedoni me mjekun ose oftalmologun tuaj rreth rreziqeve për foshnjën tuaj dhe çfarë mund të prisni ju dhe fëmija juaj ndërsa rritet.

Kur duhet të vizitoni një mjek?

Nëse vini re ndonjë ndryshim në sytë ose shikimin e fëmijës suaj, vizitoni një mjek sa më shpejt të jetë e mundur . Mos injoroni as edhe një gjë të vogël.

Nëse fëmija juaj ka ndonjë nga këto simptoma , shkoni menjëherë në spital :

• Humbje e papritur e shikimit
• Dhimbje të forta në sy
• Shkëlqime ose njolla të reja në sy

Pyetje për t'i bërë mjekut/mjekut

Kur të shkoni për vizitë te mjeku, mos harroni t’i bëni këto pyetje. Ato do t’ju ​​ndihmojnë shumë ta kuptoni situatën:

• Çfarë lloj kolobome ka fëmija im?
• Si ndikon kjo në shikimin e tij?
• Çfarë trajtimesh janë në dispozicion?
• A është ai në rrezik të shtuar për të zhvilluar probleme të tjera me sytë?

Më në fund, gjëra për të mbajtur mend

Koloboma është një humbje e përhershme e një pjese të syrit të fëmijës suaj. Edhe pse mund të mos shkaktojë kurrë simptoma ose probleme me shikimin, do të jetë me të për gjithë jetën. Sa shumë një kolobomë ndikon në shikimin e një fëmije varet nga vendi ku zhvillohet në sy. Mos u trishtoni ose mos u frikësoni. Jepini fëmijës suaj mbështetjen, dashurinë dhe këshillat mjekësore që i nevojiten. Nëse vini re ndonjë ndryshim ose simptomë të re në sytë e fëmijës suaj, njoftoni mjekun tuaj sapo t'i vini re. Me këshilla dhe kujdes të duhur mjekësor, edhe fëmija juaj mund të jetë i lumtur.

Koloboma , sëmundjet e syve, shikimi i fëmijëve, sëmundjet gjenetike, gjendjet e pranishme në lindje, koloboma e irisit, problemet me shikimin