Pse duhet të gjithë të marrin pjesë në kërkime mjekësore? (Sprova Klinike)

Kur merrni një ilaç ose bëni një injeksion, a keni menduar ndonjëherë se në sa teste kalon ky ilaç para se të arrijë në duart tuaja? Në fakt, para se një ilaç i ri të dalë në treg, hetohen shumë gjëra, si p.sh. nëse është i sigurt për njerëzit, nëse funksionon për sëmundjen dhe cilat janë efektet anësore. Ne i quajmë këto studime kërkimore mjekësore që përfshijnë njerëz "Sprova Klinike". Kjo është si testi përfundimtar dhe më i rëndësishëm i një ilaçi të ri.

Pra, cili është problemi me këtë hulumtim?

Imagjinoni sikur krijoni një recetë të re dhe ua jepni dhjetë personave që u pëlqen i njëjti lloj ushqimi për ta provuar. Nëse të dhjetë personat thonë: "Oh, kjo është shumë mirë", a do t'u pëlqejë të gjithëve pjata? Ndoshta është shumë pikante për dikë që nuk i pëlqen ushqimi pikant. Ndoshta nuk është mjaftueshëm e ëmbël për dikë që i pëlqen ushqimi i ëmbël. Apo jo?

Ekziston një problem i ngjashëm në kërkimin mjekësor. Shumë studime klinike në mbarë botën përfshijnë vetëm një grup të kufizuar njerëzish nga i njëjti grup etnik dhe klasë shoqërore. Për shembull, në kërkimin e kryer në Shtetet e Bashkuara, marrin pjesë shumë pak njerëz me ngjyrë. E njëjta gjë vlen edhe për njerëzit me prejardhje aziatike.

Kjo është një çështje shumë e rëndësishme për një vend si i yni, i cili ka etni, fe dhe kultura të ndryshme. Sepse mënyra se si trupi i një personi reagon ndaj një ilaçi mund të jetë paksa e ndryshme nga ajo e dikujt nga një grup tjetër etnik.

Pse është kaq e rëndësishme që popullatat e ndryshme të marrin pjesë në kërkime?

Thënë thjesht, sa më i larmishëm të jetë një studim, aq më të përgjithësueshme do të jenë rezultatet e tij. Kjo do të thotë që mund të jemi më të sigurt se ilaçi do të jetë i sigurt dhe efektiv për të gjithë ata që e përdorin nesër.

Mënyra se si funksionon një ilaç, efektet anësore që shkakton dhe natyra e këtyre efekteve anësore mund të ndryshojnë nga personi në person. Kjo për shkak të shumë faktorëve, duke përfshirë gjenet tona, stilin e jetës, zakonet e të ngrënit dhe mjedisin në të cilin jetojmë.

Pse njerëzit ngurrojnë të marrin pjesë në kërkime?

Ka disa arsye për këtë. Nëse i kuptojmë këto, do të jetë më e lehtë për ne të gjejmë zgjidhje për këtë problem.

Çështje të Besimit

Gjatë historisë ka pasur disa gabime serioze në kërkimet mjekësore. Një shembull është Studimi i Sifilizit në Tuskegee në Amerikë. Në të, 600 burra me ngjyrë iu nënshtruan kërkimeve për 40 vjet, pa u informuar për sëmundjen e tyre ose për trajtimin në dispozicion. Dhe është historia e një gruaje me emrin Henrietta Lacks. Qelizat e saj kancerogjene u morën pa pëlqimin e saj dhe u përdorën për kërkime në të gjithë botën.

Këto lloj incidentesh kanë krijuar dyshime dhe mosbesim ndaj kërkimit mjekësor tek disa shtresa të popullsisë. Por gjëja më e rëndësishme është se për shkak të këtyre gabimeve, në të gjithë botën janë krijuar rregulla dhe sisteme etike shumë të rrepta për të mbrojtur këdo që merr pjesë në kërkim. Në ditët e sotme, asgjë nuk mund të bëhet pa lejen e dikujt.

Mungesa e Informacionit dhe Qasjes

Shumicën e kohës, hulumtime të tilla kryhen në spitale të mëdha në qytete të mëdha si Kolombo. Njerëzit që jetojnë në zona rurale nuk marrin informacion rreth tyre. Edhe nëse marrin informacion, nuk është e lehtë të vijnë në Kolombo për të marrë pjesë në të. Gjithashtu, njerëzit nuk e dinë nëse janë të kualifikuar për të marrë pjesë në hulumtime të tilla. Ndonjëherë, mjekët gjithashtu nuk i informojnë pacientët për këtë.

Vështirësitë praktike

Pjesëmarrja në kërkim do të thotë t'i kushtosh si kohë ashtu edhe para.

• Pamundësia për të shkuar në punë: Për një person që fiton një pagë ditore, mos shkuarja në punë për një ditë është një humbje e madhe.
• Shpenzimet e udhëtimit: Jo të gjithë kanë mundësi të paguajnë biletën e autobusit nga një fshat i largët.
• Sëmundje të tjera: Disa studime përjashtojnë njerëzit me sëmundje të tjera, të tilla si diabeti dhe tensioni i lartë i gjakut. Meqenëse këto sëmundje janë më të zakonshme në mesin e grupeve të caktuara të njerëzve, ata përjashtohen natyrshëm nga kjo mundësi.

Ndjenja se kërkimi nuk u sjell dobi atyre

Disa njerëz mendojnë: "Edhe pse ndihmuam me këtë, rezultatet e mira nga kjo nuk do të vijnë tek ne. Ne jemi ende të sëmurë dhe vuajmë." Kjo është gjithashtu një arsye e rëndësishme pse njerëzit i shmangen kërkimit.

Pra, çfarë mund të bëhet për të ndryshuar këtë situatë?

Nuk është se nuk ka zgjidhje për këtë problem. Ai kërkon bashkëpunimin si të studiuesve ashtu edhe të publikut.

1. Kontaktimi i publikut: Duhet të shkoni në vende ku njerëzit nuk kufizohen vetëm në spitale dhe klinika për të folur për kërkime. Duhet të flisni për këtë përmes njerëzve të cilëve njerëzit u besojnë. Për shembull, mund të rrisni ndërgjegjësimin përmes njerëzve si prifti i tempullit, prifti i kishës, prifti i tempullit dhe një udhëheqës i komunitetit të fshatit.

2. Sigurimi i ambienteve: Do të ishte një ndihmë e madhe nëse pjesëmarrësve në hulumtim do t'u ofrohej mbështetje financiare për shpenzimet e udhëtimit, ushqimin etj. Ndoshta kjo mund të lehtësohej për ata që nuk kanë dikë që të kujdeset për fëmijët e tyre.

3. Ndërtimi i besimit: Pjesëmarrësit në ekipet kërkimore duhet të ndërtojnë një marrëdhënie të mirë me pjesëmarrësit. Ata duhet t'i dëgjojnë pyetjet e tyre dhe të jenë të duruar në sqarimin e dyshimeve të tyre. Gjithashtu, nëse zyrtarë që përfaqësojnë komunitete të ndryshme rekrutohen për ekipet kërkimore, njerëzit do të ndihen sikur po flasin me një nga të vetët, gjë që do të rrisë besimin.

Në fund të fundit, kërkimi është thelbësor për përparimin e shkencës mjekësore. Nëse përfitimet e këtij kërkimi duhen ndarë në mënyrë të barabartë, kjo kërkon kontributin e të gjithëve ne.