A ju ngrihen papritur temperaturat pa paralajmërim? A keni edhe dhimbje stomaku, ndjesi shtrëngimi në gjoks ose dhimbje kyçesh? Ndonjëherë këto simptoma zhduken pas disa ditësh, vetëm për t'u rishfaqur pas një kohe? Është normale të ndiheni shumë të frikësuar kur kjo ndodh. Sot do të flasim për një sëmundje që shkakton këto simptoma, e cila është pak e çuditshme, por shumë e rëndësishme për t'u ditur.
Çfarë është `Ethet Mesdhetare Familjare (FMF)`?
Thënë thjesht, Ethet Mesdhetare Familjare, ose shkurt FMF, është një gjendje që zgjat gjatë gjithë jetës dhe vjen nga gjenet tona. Ajo që ndodh në këtë rast është se, pa asnjë arsye të dukshme, papritmas na kap ethet dhe në të njëjtën kohë, ka inflamacion në pjesë të ndryshme të trupit. Për të qenë të saktë, kjo është diçka që ndodh për shkak të një problemi të vogël në sistemin tonë imunitar. Kjo është arsyeja pse quhet edhe sëmundje autoinflamatore .
Prek kryesisht njerëzit që jetojnë në vendet mesdhetare. Shkakton inflamacion të membranave të holla të quajtura "membrana seroze" (këto mbulojnë zona të tilla si zgavra e kraharorit dhe zgavra e barkut), të quajtur "serozit". Mund të shkaktojë gjithashtu inflamacion të "membranave sinoviale" që mbulojnë nyjet tona, të quajtur "sinovit". Simptomat zakonisht zgjasin për disa ditë dhe më pas zhduken.
Cilat janë simptomat e FMF-së?
Simptomat e FMF-së zakonisht fillojnë në fëmijëri, para moshës 20 vjeç. Këto simptoma mund të jenë të rënda në fillim, por ato mund të përmirësohen gradualisht ndërsa plakeni. Pasi ta keni sëmundjen, mund të mos keni asnjë simptomë për javë, muaj apo edhe vite. Megjithatë , zbulimi dhe trajtimi i hershëm mund të ndihmojnë në uljen e simptomave dhe parandalimin e komplikacioneve afatgjata siç është amiloidoza.
Tani le të shohim se cilat janë këto simptoma:
- Temperaturë e lartë deri në 40.6 gradë Celsius (105 Fahrenheit), ndonjëherë e shoqëruar me të dridhura dhe të dridhura.
- Mund të shoqërohet me dhimbje koke dhe ngurtësim të qafës.
- Dhimbje stomaku dhe fryrje (fryrje).
- Muskujt e stomakut bëhen të tendosur dhe mund të shfaqet kapsllëk .
- Dhimbje në gjoks , e cila intensifikohet gjatë frymëmarrjes.
- Dhimbje dhe ënjtje e kyçeve (shpesh në njërën kyçe).
- Ënjtje dhe dhimbje në testikuj tek burrat.
- Dhimbje muskujsh , veçanërisht në pjesën e poshtme të trupit.
- Një lezion i lëkurës i kuq dhe i ngritur mund të zhvillohet në këmbë .
Këto simptoma mund të shfaqen papritur brenda pak orësh. Megjithatë, jo të gjithë do t'i kenë të gjitha këto simptoma . Ethet janë më të zakonshmet. Në fëmijëri, ethet mund të jenë simptoma e vetme. Sëmundja zakonisht zgjat disa ditë.
Simptomat prodromale të FMF-së
Disa njerëz fillojnë të ndiejnë simptoma të vogla disa ditë para fillimit të kësaj temperature. Ashtu siç disa njerëz e ndiejnë atë para një "migrene" ose gratë e ndiejnë atë para "menstruacioneve" të tyre. Ne i quajmë këto " simptoma prodromale". Kur i ndjeni këto, merrni një aluzion se "Ah... tani që telashet po vijnë".
Cilat janë këto shenja dalluese?
- Ankth, paqëndrueshmëri
- Irritueshmëri
- Dhimbje koke
- Të përziera
- Dhimbje trupi
- Kënaqësi ( mungesë entuziazmi, pajetë )
Pse ndodh kjo `FMF`?
Kjo ndodh për shkak të ndryshimeve në gjenin `MEFV` në trupin tonë. Ky gjen `MEFV` ndihmon në prodhimin e një proteine shumë të rëndësishme, përkatësisht një proteine të quajtur `pirinë`. Sistemi ynë imunitar i lindur - domethënë pjesa e sistemit imunitar që punon kundër kërcënimeve të tilla si infeksionet e papritura - mbështetet në këtë proteinë `pirinë`. Pra, kur gjeni `MEFV` nuk mund ta prodhojë `pirinën` siç duhet, ajo proteinë nuk mund të funksionojë siç duhet brenda sistemit imunitar. Atëherë ndodh ky problem.
Janë identifikuar rreth 30 mutacione gjenetike (`variacione`) që shkaktojnë `FMF`. Nga këto, më të zakonshmet janë `V726A`, `M680I`, `E148Q`, `M694V` dhe `M694I`. Këto janë më të zakonshme në popullatat me origjinë nga Mesdheu dhe Lindja e Mesme. Për shembull:
- Arabët
- armenët
- Grekët
- Iranianët
- Italianët
- populli hebre
- Kurdët
- turqit
Shkaktarët për FMF
Edhe pse FMF shpesh duket se shfaqet papritur dhe pa ndonjë arsye të dukshme, për disa njerëz ajo shkaktohet nga disa gjëra. Për disa njerëz, gjendja mund të shkaktohet nga stresi fizik ose mendor. Njerëzit thonë se FMF mund të shkaktohet nga gjëra të tilla si:
- Ekspozimi ndaj të ftohtit
- Ushtrime fizike ose lodhje e tepërt
- Një infeksion i kohëve të fundit
- Një dëmtim ose operacion i kohëve të fundit
- Stres i rëndë (si një problem i madh në jetë)
- Koha kur gratë kanë ciklin mujor ose ovulacionin
Komplikime të mundshme të FMF-së
Edhe pse ethet e FMF-së qetësohen pas disa ditësh, inflamacioni i vazhdueshëm në trup mund të ndikojë në trupin tonë me kalimin e kohës. Kjo është arsyeja pse mjekët rekomandojnë trajtim të vazhdueshëm për këtë. Kur ka një proces të vazhdueshëm inflamator si ky, sistemi ynë imunitar vihet nën presion të madh dhe mund të shfaqen edhe sëmundje të tjera.
Komplikacioni më serioz i kësaj është një gjendje e quajtur "amiloidozë sekondare" . Kjo mund të çojë edhe në dështim të veshkave. Kjo është arsyeja pse është shumë e rëndësishme të jeni të kujdesshëm në lidhje me këtë.
Komplikime të tjera mund të përfshijnë gjithashtu:
- Splenomegalia (splenomegalia)
- Infertilitet
- Sëmundje të tjera autoimune (`sëmundje autoimune sekondare`)
Si diagnostikohet FMF-ja?
Si e diagnostikon një mjek FMF-në? Ata bëjnë gjëra të tilla si:
- Ata do t'i dëgjojnë me kujdes simptomat tuaja, sa shpesh shfaqen dhe për sa kohë kanë qenë të pranishme .
- Ata do t'ju pyesin nëse dikush në familjen tuaj e ka kaluar këtë sëmundje dhe si është trashëgimia juaj gjenetike .
- Kur jeni të sëmurë, ata do t'ju ekzaminojnë për të parë nëse ka ndonjë inflamacion ose irritim në trupin tuaj .
- Gjatë sëmundjes , bëhen analiza gjaku për të parë nëse ka ndonjë shenjë inflamacioni .
- Testimi gjenetik rekomandohet për të kontrolluar mutacionet në gjenin MEFV, i cili më së shpeshti shkakton FMF-në.
- Ata gjithashtu do të shqyrtojnë se si i përgjigjeni trajtimeve për FMF-në.
Trajtimi për `FMF`
Trajtimi kryesor për FMF është ilaçi anti-inflamator kolkicina. Ky ilaç vepron duke zvogëluar aktivitetin e një lloji të qelizave të bardha të gjakut të quajtura neutrofile, të cilat janë të përfshira në inflamacion. Kolkicina mund të ndihmojë në parandalimin ose uljen e frekuencës së përkeqësimeve të FMF-së dhe në uljen e rrezikut të ndërlikimeve. Më shumë se 90% e njerëzve me FMF shërohen . Shumica e njerëzve duhet ta marrin këtë ilaç çdo ditë për pjesën tjetër të jetës së tyre.
Megjithatë, një numër shumë i vogël njerëzish nuk marrin rezultatet e dëshiruara nga kolkicina, ose mund të mos jenë në gjendje ta marrin këtë ilaç për shkak të arsyeve të tjera shëndetësore. Për njerëz të tillë, mjekët sugjerojnë lloje të tjera ilaçesh. Disa prej tyre janë:
- `Anakinra` (`Anakinra`)
- `Rilonacept`
- `Canakinumab`
Çfarë ndodh nëse keni `FMF`?
Edhe pse nuk ka kurë për FMF-në, ajo mund të menaxhohet mirë me ilaçe . Për shumë njerëz, ethet dhe dhimbjet e trupit ndalen plotësisht kur fillojnë të marrin ilaçe. Për të tjerë, frekuenca e përkeqësimeve zvogëlohet dhe frekuenca e përkeqësimeve zvogëlohet. Megjithatë, që këto ilaçe të funksionojnë siç duhet, ato duhet të merren rregullisht, edhe kur nuk janë simptomatike . Marrja e këtyre ilaçeve kur sëmundja është tashmë e pranishme nuk do ta ndalojë sëmundjen menjëherë. Këto ilaçe vetëm parandalojnë shfaqjen e sëmundjes.
A mund të parandalohet FMF-ja?
Shumë njerëz as nuk e dinë se kanë variantin e gjenit që shkakton FMF-në. Për t'u infektuar me FMF, duhet të merrni dy kopje të variantit të gjenit nga nëna dhe babai juaj. Nëse keni vetëm një kopje, nuk do të keni simptoma të FMF-së. Por mund ta kaloni atë variant të gjenit te fëmijët tuaj. Nëse partneri juaj e ka gjithashtu atë variant të gjenit, fëmijët tuaj mund të kenë FMF. Testimi gjenetik mund t'ju ndihmojë të zbuloni nëse jeni bartës i variantit të gjenit.
Që nga kohërat e lashta ka pasur raportime për ethe kaq të shpeshta. Ndoshta kjo sëmundje e quajtur `FMF` është po aq e vjetër. Disa studiues mendojnë se kjo gjendje mund të ketë lindur si një mënyrë për të ndihmuar në luftimin e infeksioneve të mëdha si `tuberkulozi` që ishin të përhapura në atë kohë. Në fakt, ka disa përfitime nga të paturit inflamacion në trup, por vetëm kur bëhet shumë i madh bëhet problematik. Për fat të mirë, tani ka ilaçe të mira për të kontrolluar këtë gjendje. Pra, edhe nëse keni `FMF`, mund të jetoni një jetë normale.
Gjëja më e rëndësishme që duhet të mbani mend! (Mesazh për t’u marrë me vete në shtëpi)
Në rregull, tani e kuptoni më mirë atë për të cilën folëm sot, `FMF`. Gjëja më e rëndësishme është që nëse ju ose dikush në familjen tuaj ka ethe pa arsye, dhimbje stomaku, dhimbje kyçesh etj., mos e konsideroni thjesht si një ftohje, por vizitoni një mjek për të zbuluar saktësisht se çfarë po ndodh. Nëse e njihni sëmundjen dhe filloni trajtimin herët, mund të parandaloni shumë ndërlikime dhe të jetoni një jetë normale. Mos harroni, është gjithashtu shumë e rëndësishme të përdorni ilaçin që mjeku juaj përshkruan saktësisht, sipas udhëzimeve. Mos harroni të flisni me mjekun tuaj për çdo pyetje ose shqetësim që mund të keni.
` FMF, sindroma familjare e etheve, ethe të shpeshta, dhimbje stomaku, dhimbje kyçesh, sëmundje gjenetike, kolchicinë, amiloidozë
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න