A ka papritur kriza epileptike i vogli juaj? Apo ankohet gjithmonë se i dhemb koka kur zgjohet në mëngjes? Është normale që ju si prind të ndiheni shumë të frikësuar kur shihni gjëra të tilla. Ndonjëherë këto mund të jenë shenja të një tumori të vogël në tru. Kjo është arsyeja pse sot menduam të flasim për këtë lloj të rrallë tumori në tru të quajtur Ganglioglioma . Mos u shqetësoni, do të flasim për këtë në detaje dhe thjesht.
Çfarë është kjo Gangliogliomë?
Thënë thjesht, Ganglioglioma është një lloj shumë i rrallë i tumorit të trurit. Ajo përbëhet nga një kombinim i dy llojeve të qelizave: qelizave neuronale dhe qelizave gliale .
Mendoni pak, truri ynë është si një makinë shumë komplekse.
- Qelizat neuronale janë si telat që transportojnë informacionin para dhe mbrapa në këtë makinë. Këto qeliza janë përgjegjëse për transportimin e informacionit në të gjithë trupin tonë.
- Qelizat gliale janë si stafi mbështetës që ndihmon në mbajtjen e këtyre telave në vend. Ato formojnë strukturën e sistemit tonë nervor qendror dhe punojnë së bashku me neuronet për t'i ndihmuar ato të funksionojnë.
Gangliogliomat quhen edhe tumore të përziera neuronale-gliale sepse formohen nga një kombinim i të dy llojeve të qelizave. Ato shihen më shpesh tek fëmijët dhe të rriturit e rinj .
Lajmi i mirë është se shumicën e kohës, këto ganglioglioma janë të vogla, rriten ngadalë dhe nuk janë kancerogjene (beninje) . Kjo do të thotë se ato nuk përhapen në pjesë të tjera të trupit. Megjithatë, edhe nëse nuk janë kancerogjene, ato mund të shkaktojnë probleme sepse ndodhen në tru, kështu që trajtimi është i nevojshëm.
Shumica e gangliogliomave klasifikohen si glioma me gradë të ulët . Gliomat janë tumore që zhvillohen në tru ose palcë kurrizore për shkak të rritjes së pakontrolluar të qelizave gliale. Meqenëse janë me gradë të ulët, ato nuk janë kancerogjene dhe kanë një rrezik të ulët përsëritjeje.
Megjithatë, shumë rrallë, këto ganglioglioma mund të jenë të gradës së lartë . Në këtë rast, ato mund të jenë malinje . Ato janë më agresive, përhapen shpejt dhe kanë më shumë gjasa të rishfaqen pas trajtimit.
A ekzistojnë lloje të ndryshme të gangliogliomave? Ku formohen ato?
Gangliogliomat gjenden më shpesh në pjesët e trurit pranë veshëve, të quajtura lobe temporale . Megjithatë, ato mund të zhvillohen kudo në tru. Për shembull:
- Truri i madh - Pjesa më e madhe e trurit tonë.
- Trungu i trurit - Zona ku lidhen truri dhe palca kurrizore.
- Truri i vogël - pjesa që kontrollon ekuilibrin.
- Talamus
- Hipotalamusi
Jo vetëm kaq, ndonjëherë këto tumore mund të formohen edhe në palcën kurrizore .
Ekziston një lloj tjetër shumë i rrallë, i quajtur Ganglioglioma Desmoplastike Infantile . Kjo zakonisht zhvillohet në pjesën e sipërme të trurit tek fëmijët e vegjël nën moshën 2 vjeç .
Sa e zakonshme është kjo sëmundje?
Ganglioglioma është në fakt një gjendje shumë e rrallë. Për shembull, në Shtetet e Bashkuara, rreth 4,000 fëmijë nën moshën 19 vjeç diagnostikohen me një tumor të trurit ose të palcës kurrizore çdo vit. Megjithatë, vetëm rreth 1% deri në 2% e këtyre fëmijëve kanë ganglioglioma. Pra, kjo nuk është aq e pazakontë.
Cilat janë simptomat e kësaj?
Siç e përmenda edhe më parë, meqenëse këto tumore zhvillohen më shpesh në lobet temporale, ekziston një shans i lartë për epilepsi . Pra, krizat janë ndoshta shenja e parë që vini re tek fëmija juaj.
Simptoma të tjera zakonisht zhvillohen gradualisht. Këto simptoma mund të ndryshojnë në varësi të vendit ku ndodhet tumori në tru:
- Dhimbje koke , veçanërisht kur zgjoheni në mëngjes.
- Të përziera dhe të vjella .
- Vështirësi në gëlltitje .
- Vizion i dyfishtë .
- Ecje e paqëndrueshme .
- Ndjesia e lodhjes (Lodhje) .
- Marramendje .
- Dobësi në njërën anë të trupit tuaj .
Nëse fëmija juaj ka një ose më shumë nga këto simptoma, është mirë që menjëherë të vizitoni një mjek për një ekzaminim.
Pse zhvillohet kjo Gangliogliomë?
Në shumicën e rasteve, është e vështirë të gjesh një shkak specifik për zhvillimin e këtyre Gangliogliomave. Kjo do të thotë se ato zhvillohen pothuajse rastësisht.
Megjithatë, studiuesit kanë zbuluar se një mutacion gjenetik në gjenin BRAF gjendet në 10% deri në 60% të këtyre gangliogliomave. Megjithatë, ky mutacion gjenetik mund të gjendet edhe në lloje të tjera të tumoreve, kështu që nuk është e mundur të thuhet me siguri se ky është një shkak specifik për gangliogliomat.
Cilat janë faktorët e rrezikut për këtë gjendje?
Fëmijët me gjendje të caktuara gjenetike janë në rrezik pak më të lartë për të zhvilluar tumore gliale, duke përfshirë gangliogliomën. Disa nga këto gjendje përfshijnë:
- Neurofibromatoza e tipit 1 (NF1)
- Skleroza tuberoze
- Sindroma Turcot
- Sindroma Li-Fraumeni
- Sindroma Von Hippel-Lindau
Përveç kësaj, të dhënat tregojnë se djemtë në përgjithësi kanë më shumë gjasa të zhvillojnë tumore të trurit dhe të shtyllës kurrizore sesa vajzat, dhe se fëmijët e bardhë i zhvillojnë këto tumore më shpesh sesa fëmijët e racave të tjera.
Si e dalloni saktësisht këtë?
Nëse fëmija juaj ka këto simptoma, një mjek së pari do të kryejë një ekzaminim të plotë fizik . Pastaj do t'ju pyesë për simptomat dhe historinë mjekësore të fëmijës suaj.
Më pas, kryhet një ekzaminim neurologjik . Ky ekzaminim teston reflekset e fëmijës, forcën muskulore, lëvizjet e gojës dhe të syve, vetëdijen dhe koordinimin.
Pas këtyre testeve fillestare, mjeku do të rekomandojë disa teste të tjera për të konfirmuar diagnozën:
- Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar - skanimi CT) : Kjo përdor një seri rrezesh X dhe një kompjuter për të marrë imazhe të prerjes tërthore të trurit të fëmijës.
- Skanimi MRI (imazheria me rezonancë magnetike të trurit - skanimi MRI) : Kjo përdor një magnet të fuqishëm, valë radioje dhe një kompjuter për të prodhuar imazhe shumë të detajuara të trurit. Kjo është shumë e rëndësishme për përcaktimin e vendndodhjes dhe madhësisë së saktë të tumorit.
- EEG (Elektroencefalograma - EEG) : Ky test mat sinjalet elektrike dhe aktivitetin e trurit të fëmijës. Kjo mund të ndihmojë në përcaktimin e shkakut të një krize, veçanërisht nëse është një krizë.
- Biopsia : Ndonjëherë, varësisht nga gjendja e fëmijës, një neurokirurg mund të kryejë një biopsi. Kjo përfshin heqjen e një pjese shumë të vogël të indit nga tumori, qoftë nëpërmjet ndërhyrjes kirurgjikale ose nëpërmjet një prerjeje të vogël, dhe ekzaminimin e saj nën mikroskop nga një patolog . Përveç kësaj, kjo mostër indesh mund të dërgohet për teste të tjera të specializuara, të tilla si testimi gjenomik . Kjo mund të ndihmojë në identifikimin e llojit të saktë të tumorit.
Si trajtohet Ganglioglioma?
Për t'u siguruar që fëmija juaj të marrë trajtimin më të mirë, është mirë ta referoni atë në një qendër mjekësore pediatrike . Duhet të vizitoni një onkolog pediatrik të çertifikuar ose një neuro-onkolog pediatrik që ka përvojë në trajtimin e gangliogliomave.
Trajtimi që i jepet fëmijës varet nga disa faktorë:
- Gjendja e përgjithshme shëndetësore e fëmijës, mosha dhe gjendjet mjekësore para-ekzistuese.
- Lloji i tumorit, vendndodhja e tij në tru dhe madhësia e tij.
- Ashpërsia e tumorit.
- Sa mirë fëmija mund të tolerojë trajtime, ndërhyrje kirurgjikale ose medikamente të caktuara.
- Si do të përparojë tumori siç presin mjekët.
Linja e parë e trajtimit është zakonisht kirurgjia për të hequr tumorin. Mjeku do të përpiqet të heqë sa më shumë që të jetë e mundur nga tumori. Megjithatë, ndonjëherë nëse tumori është në një pjesë shumë të ndjeshme të trurit, mund të jetë e vështirë ta hiqni plotësisht atë.
Imagjinoni, nëse tumori nuk mund të hiqet plotësisht dhe nëse është i gradës së lartë, mjekët mund të përdorin më pas radioterapinë .
- Radioterapia : Kjo përdor rreze X me energji të lartë ose lloje të tjera rrezatimi për të vrarë qelizat kancerogjene ose për të ndaluar rritjen ose ndarjen e tyre. Ky trajtim mund të synojë vendndodhjen e saktë të tumorit dhe të japë rrezatim. Ky trajtim mund të rekomandohet nëse tumori rritet ngadalë (progresiv) ose nëse është rikthyer pas operacionit (përsëritës).
- Kimioterapia : Kjo përfshin dhënien e trajtimeve me ilaçe që vrasin ose tkurrin qelizat kancerogjene.
- Terapia e synuar : Edhe kjo është një trajtim me ilaçe. Megjithatë, kjo përdor ilaçe që synojnë vetëm një shënues specifik në tumor. Shumë ganglioglioma kanë shënues specifikë, siç është mutacioni i gjenit BRAF për të cilin folëm më parë. Këto terapi të synuara mund t'i shkatërrojnë këta shënues.
Ndonjëherë, mjekët mund të rekomandojnë që fëmijët me tumore të përsëritura që nuk po i përgjigjen trajtimeve të tjera të referohen në sprova klinike , të cilat janë studime që testojnë trajtime të reja.
Cila është prognoza?
Kjo është ajo që shumë prindër duan të dinë. Shkalla e përgjithshme e mbijetesës pesëvjeçare për një fëmijë me gangliogliomë është mbi 90% . Kjo do të thotë që fëmija ka një shans shumë të mirë për të mbijetuar pesë vjet pas diagnozës.
Megjithatë, kjo mundësi shërimi varet nga disa faktorë, siç janë shkalla e tumorit, mosha e fëmijës dhe vendndodhja e tumorit në tru.
A ekziston mundësia e rikthimit? (Rikthim)
Më shumë se 95% e gangliogliomave janë të gradës së ulët , që do të thotë se nuk ka gjasa të rishfaqen pasi tumori të hiqet plotësisht.
Megjithatë, tumoret e gradës më të lartë, siç është Ganglioglioma e gradës 3, kanë një shans pak më të lartë të rishfaqjes pas operacionit.
A mund të parandalohet që kjo të ndodhë?
Fatkeqësisht, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht pse disa fëmijë zhvillojnë ganglioglioma dhe të tjerët jo. Prandaj, aktualisht nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar zhvillimin e kësaj gjendjeje .
Kur duhet ta çoj fëmijën tim te mjeku ?
Nëse fëmija juaj papritmas ka një krizë, ose nëse po shfaq një ose më shumë nga simptomat e tjera që përmenda më parë në këtë artikull (si dhimbje koke në mëngjes, të përziera, vështirësi në ecje), është thelbësore ta çoni fëmijën tuaj menjëherë te një mjek për një ekzaminim .
Simptomat e Gangliogliomës mund të jenë të ngjashme me ato të gjendjeve të tjera shëndetësore, prandaj është e rëndësishme të konsultoheni me një mjek për një diagnozë të saktë dhe të dini saktësisht se çfarë po ndodh.
Çfarë pyetjesh duhet t’i bëni mjekut?
Kur zbuloni se fëmija juaj ka një gangliogliomë, është normale të keni shumë pyetje në mendje. Ja disa pyetje që mund t'i bëni mjekut:
- Çfarë lloj Gangliogliome ka fëmija im?
- A është kancerogjene?
- Si do të ndikojë ky tumor në trurin dhe shëndetin e fëmijës tim?
- Cilat janë opsionet e trajtimit?
- A mund të rekomandoni grupe mbështetëse që ndihmojnë familjet e fëmijëve me gangliogliomë?
Së fundmi, disa gjëra për t’u mbajtur mend...
"Fëmija juaj ka një tumor në tru." Të dëgjosh këto fjalë mund të të duket si një çast i ngrirë në kohë. Në një moment tronditës, jeta jote mund të të duket sikur ka ndryshuar përgjithmonë.
Por, mos e humbni shpresën. Sado tronditëse dhe të frikshme të jenë këto fjalë, mos harroni se shumica e gangliogliomave janë tumore jo kancerogjene, të gradës së ulët.
Është e natyrshme të kesh frikë kur fëmijës tënd i thuhet se ka një tumor dhe se trajtimi është padyshim i nevojshëm. Megjithatë, fëmija juaj ka më shumë gjasa të heqë qafe tumorin së shpejti . Bisedoni me mjekun e fëmijës suaj në lidhje me gjendjen dhe prognozën e tij. Ai do t'ju japë të gjithë informacionin që ju nevojitet.
Ganglioglioma , tumore të trurit, pediatri, kriza, epilepsi, kirurgji të trurit, kancer
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න