Një gungë e çuditshme në trupin tuaj? Mund të jetë një Hamartoma! Le të flasim për këtë - Nirogi Lanka

A keni ndjerë ndonjëherë një gungë ose gungë të vogël në trupin tuaj dhe jeni ndjerë të shqetësuar, duke menduar: "Çfarë është kjo?" Apo ndoshta një mjek përmendi fjalën "Hamartoma" dhe ju mbetët të hutuar? Çfarë është saktësisht një hamartoma? Le ta shpjegojmë me terma të thjeshtë dhe të lehtë për t'u kuptuar këtu në Nirogi Lanka.

Çfarë është një Hamartoma? Le ta mbajmë të thjeshtë!

Pra, çfarë është saktësisht një hamartoma? Thënë thjesht, është një rritje jo kanceroze (beninje). Përbëhet nga të njëjtat qeliza që gjenden normalisht në atë pjesë të trupit tuaj. Megjithatë, ekziston një ndryshim i vogël: këto qeliza janë të rregulluara në një mënyrë të çorganizuar ose të çrregullt. Është si të marrësh një grumbull lodrash identike dhe t'i hedhësh në një grumbull në vend që t'i organizosh me kujdes.

Termi "hamartoma" vjen nga dy fjalë greke: "hamartia", që do të thotë "një defekt" ose "defekt" dhe "oma", që do të thotë "tumor". Në thelb, i referohet një rritjeje që formohet për shkak të një parregullsie strukturore.

Gjëja më e rëndësishme për t’u mbajtur mend është se hamartomat NUK janë kancer . Ndryshe nga qelizat kancerogjene , ato nuk përhapen në të gjithë trupin tuaj. Pra, nuk ka nevojë për panik. Megjithatë, varësisht nga vendi ku ndodhen, ato mund të shkaktojnë herë pas here probleme të vogla.

Ku mund të formohet një Hamartoma në trup?

Hamartomat teorikisht mund të shfaqen pothuajse kudo në trup, por ka disa vende të zakonshme:

• Mushkëritë : Hamartomat gjenden shpesh në mushkëri. Në fakt, ato përbëjnë rreth 10% të të gjithë tumoreve beninje të mushkërive. Shpesh, ato zbulohen aksidentalisht gjatë një radiografie rutinë të kraharorit për një arsye tjetër.
• Lëkura: Hamartomat e lëkurës shpesh shihen në kokë, qafë dhe konkretisht në fytyrë, buzë ose veshë. Ndonjëherë, ato mund të duken thjesht si një nishan lindjeje.
• Zemra : Këto mund të formohen edhe në zemër. Një "rabdomiomë kardiake" është një lloj i rrallë i hamartomës së zemrës. Këto shpesh zbulohen ndërsa foshnja është ende në mitër ( gjatë shtatzënisë ) ose menjëherë pas lindjes. Ndërsa të rralla, ato janë ndër tumoret më të zakonshme të zemrës tek foshnjat.
• Truri: Një lloj specifik i njohur si "hamartoma hipotalamike" ndodh në hipotalamus, zona përgjegjëse për balancimin e proceseve jetësore të trupit. Ndërsa këto mund të jenë të pranishme që nga lindja, ato shpesh shfaqin simptoma gjatë fëmijërisë ose adoleshencës, të tilla si kriza , probleme me shikimin ose pubertet i parakohshëm .
• Gjiri: Rreth 5% e gungave beninje të gjirit tek gratë mund të jenë hamartoma. Ato identifikohen më shpesh tek gratë mbi moshën 35 vjeç.

Për më tepër, të shoqëruara me disa gjendje gjenetike si sindroma e tumorit PTEN hamartoma (PHTS), këto rritje mund të shfaqen edhe në veshka, shpretkë, gjëndër tiroide dhe kocka.

A përhapen hamartomat në të gjithë trupin?

Ky është një shqetësim i zakonshëm. Jo, hamartomat nuk janë si kanceri; ato nuk përhapen. Ato qëndrojnë pikërisht aty ku janë formuar. Megjithatë, nëse një rritje bëhet mjaftueshëm e madhe, ajo mund të kompresojë indet ose organet e shëndetshme aty pranë, duke shkaktuar shqetësim. Megjithatë, kjo është mjaft e rrallë.

A ka gjendje të tjera që lidhen me Hamartomat?

Po, hamartomat mund të lidhen me disa sindroma të rralla gjenetike, ku një mutacion gjenetik çon në formimin e tyre.

• Sindroma Pallister-Hall (PHS): Lidhet me mutacione në gjenin GLI3. Rreth 5% e individëve me hamartoma hipotalamike mund ta kenë këtë sindromë.
• Skleroza tuberoze: Kjo gjendje mund të shkaktojë zhvillimin e hamartomave në tru, zemër, veshka, lëkurë dhe sy.
• Neurofibromatoza Tipi 1 (NF1) : Një gjendje e rrallë gjenetike ku hamartomat mund të formohen në nerva në të gjithë trupin.
• Sindroma tumorale e hamartomës PTEN (PHTS): Një grup çrregullimesh që përfshijnë sindromën Cowden dhe sindromën Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS), ku hamartomat mund të formohen në gji, mitër, tiroide, traktin gastrointestinal dhe lëkurë.
• Sindroma Peutz-Jeghers (PJS): E lidhur me mutacionin e gjenit STK11/LKB1, individët me PJS kanë një rrezik më të lartë për të zhvilluar hamartoma në mushkëri, stomak, fshikëz, zorrë të hollë, zorrë të trashë dhe rektum.

Nëse keni ndonjë gjendje të tillë gjenetike, mjeku juaj mund të rekomandojë testim ose këshillim gjenetik.

Cilat janë simptomat e një Hamartome?

Në shumicën e rasteve, hamartomat janë asimptomatike , që do të thotë se mund të keni një të tillë pa ndjerë kurrë ndonjë shqetësim. Nëse shfaqen simptoma, kjo zakonisht ndodh sepse rritja është bërë mjaftueshëm e madhe për të shtypur indet ngjitur. Simptomat varen tërësisht nga vendndodhja e hamartomës.

Për shembull, një hamartoma e mushkërive mund të shkaktojë kollë të vazhdueshme ose gulçim nëse zmadhohet. Një hamartoma e trurit mund të çojë në kriza ose çrregullime të shikimit.

Çfarë e shkakton një Hamartoma?

Shkencëtarët nuk e dinë gjithmonë shkakun e saktë të çdo hamartome. Megjithatë, siç u përmend, ato shpesh lidhen me gjendje gjenetike, të cilat mund të trashëgohen nga prindërit për shkak të një mutacioni specifik gjenetik.

A mund të çojë një Hamartoma në ndërlikime?

Shumica e hamartomave janë të padëmshme. Megjithatë, nëse ato rriten mjaftueshëm sa për të ndërhyrë në funksionin e një organi jetësor, mund të lindin probleme. Për shembull, një rabdomiomë kardiake mund të ndikojë në funksionin e zemrës, duke çuar potencialisht në pamjaftueshmëri kardiake. Në mënyrë të ngjashme, një hamartoma hipotalamike mund të prishë ekuilibrin hormonal ose funksionin njohës. Ju lutemi të jeni të sigurt se mjeku juaj mund t'i monitorojë këto rritje ose t'i heqë ato nëse është e nevojshme.

Si diagnostikohen hamartomat?

Meqenëse shumica e hamartomave janë asimptomatike, ato shpesh zbulohen rastësisht gjatë një skanimi të kryer për një qëllim tjetër. Dallimi i një hamartome nga një tumor kanceroz ndonjëherë mund të jetë sfidues, varësisht nga vendndodhja e saj. Mjeku juaj do të kryejë një ekzaminim fizik dhe do të shqyrtojë historinë tuaj mjekësore. Shpesh, do të kërkohen imazhe ose teste të mëtejshme diagnostikuese për të konfirmuar nëse rritja është me të vërtetë një hamartomë. Nëse jeni ndonjëherë të shqetësuar, ju lutemi kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore ose kontaktoni shërbimet e urgjencës nëse përjetoni simptoma të papritura dhe të rënda.

Cilat teste diagnostikuese përdoren?

• Rrezet X: Përdor rrezatim me dozë të ulët për të krijuar imazhe të kockave dhe indeve të buta. Hamartomat e mushkërive ndonjëherë shfaqen si një model "kokoshkash" në një rreze X, gjë që i ndihmon mjekët t'i dallojnë ato nga tumoret kancerogjene.
• Ultratinguj: Përdor valët e zërit për të gjeneruar imazhe të indeve të buta brenda trupit tuaj.
• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Përdor rreze të shumta me rreze X për të siguruar imazhe të prerjes tërthore të indeve të buta dhe kockave tuaja të brendshme. Një skanim CT është shumë efektiv për identifikimin e hamartomave të mushkërive.
• MRI (Imazhe me rezonancë magnetike): Përdor një magnet të fortë dhe valë radioje për të prodhuar imazhe të detajuara me rezolucion të lartë të indeve të buta të trupit tuaj.
• Mamografia: Përdor rrezatim me dozë të ulët për të ekzaminuar indin e gjirit. Shumë hamartoma të gjirit zbulohen rastësisht gjatë mamografive rutinë të shqyrtimit të kancerit.
• Biopsia:Një mjek merr një mostër të vogël të tumorit dhe e dërgon atë në laborator. Një patolog më pas i shqyrton qelizat nën mikroskop. Kjo biopsi është metoda përfundimtare për të përcaktuar nëse tumori përbëhet nga qeliza beninje si një hamartoma apo nëse është malinj. Ky është standardi i artë për diagnozën.

Si trajtohen hamartomat?

Plani juaj i trajtimit përcaktohet nga vendndodhja e hamartomës dhe nëse po ju shkakton ndonjë simptomë.

• Nëse është asimptomatike: Nëse tumori nuk shkakton ndonjë problem ose simptomë, mjeku juaj mund të zgjedhë thjesht ta monitorojë atë. Kjo përfshin skanime periodike për të kontrolluar çdo ndryshim në madhësi ose pamje.
• Nëse keni simptoma ose nëse dyshohet për tumor malinj: Në këto raste, heqja kirurgjikale është zakonisht opsioni kryesor i trajtimit.

Çfarë ndërhyrjesh kirurgjikale specifike përdoren për të hequr hamartomat?

Qasja ndryshon në bazë të vendndodhjes së hamartomës.

Për hamartomat e mushkërive:

• Rezeksioni në formë pyke: Një pjesë e vogël në formë pyke e mushkërive që përmban rritjen hiqet, së bashku me një kufi të indeve të shëndetshme.
• Lobektomia: Një lob i tërë i mushkërisë hiqet nëse hamartoma lokalizohet atje. Kemi tre lobe në mushkërinë e djathtë dhe dy në të majtën.
• Pneumonektomia: Heqja e të gjithë mushkërisë. Kjo rrallë është e nevojshme për një hamartoma.

Për trurin (hamartoma hipotalamike):

• Kirurgjia e rezeksionit: Një neurokirurg heq kirurgjikalisht rritjen.
• Ablacioni: Përdoret nxehtësi e lartë ose energji lazeri për të shkatërruar indin.
• Radiokirurgjia GammaKnife®: Nuk është një kirurgji tradicionale, kjo procedurë përdor rreze rrezatimi precize me energji të lartë për të shkatërruar rritjen me të njëjtën saktësi si një heqje kirurgjikale.

Çfarë ndodh nëse kam një hamartomë?

Shumica e hamartomave nuk janë gjendje serioze, prandaj ju lutemi mos u shqetësoni pa nevojë. Nëse një hamartomë prek një organ ose mbart rrezik për ndërlikime në të ardhmen, kirurgjia zakonisht mund ta zgjidhë problemin në mënyrë efektive.

Ndonjëherë, heqja mund të jetë sfiduese. Për shembull, nëse një hamartoma hipotalamike ndodhet pranë nervit optik, ndërhyrja kirurgjikale mbart rrezikun e dëmtimit të nervit.

Prandaj, është thelbësore të keni një diskutim të hapur me mjekun tuaj në lidhje me nëse hamartoma juaj ka nevojë për heqje dhe cilat mund të jenë rreziqet ose ndërlikimet e mundshme të procedurës.

A mund të shndërrohet një hamartoma në kancer?

Ky është një shqetësim i zakonshëm. Mundësia që një hamartoma të bëhet kanceroze është jashtëzakonisht e ulët; është një ngjarje shumë e rrallë.

Megjithatë, mbani mend se disa gjendje gjenetike të lidhura me hamartomat (si sindroma Cowden, një nëntip i PHTS) mund të rrisin rrezikun e përgjithshëm të kancerit. Në këto raste, është gjendja themelore gjenetike, jo vetë hamartoma, që rrit rrezikun. Nëse keni një gjendje të tillë gjenetike, kontrollet e rregullta të kancerit janë të rëndësishme.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Pasi të diagnostikoheni me një hamartoma, mund të keni disa pyetje. Mos ngurroni t'i bëni mjekut tuaj këto pyetje:

• Çfarë e shkaktoi zhvillimin e kësaj hamartome?
• A është absolutisht e nevojshme ta heqësh atë?
• Cilat simptoma duhet të vëzhgoj për të ditur nëse nevojitet trajtim?
• A mund të jetë kjo hamartoma shenjë e një gjendjeje më serioze themelore?
• A do të ishte këshillimi ose testimi gjenetik i dobishëm për mua ose familjen time?

Mesazhi përfundimtar për t'u marrë në shtëpi

Shpresoj që ky informacion ju ka dhënë një kuptim më të qartë të hamartomave. Më e rëndësishmja, mbani mend se një hamartomë zakonisht nuk është e rrezikshme. Ato nuk janë kancere dhe nuk përhapen në të gjithë trupin.

Në shumë raste, nuk kërkohet trajtim. Megjithatë, nëse zhvilloni simptoma ose nëse mjeku juaj ka shqetësime, kirurgjia është një mënyrë efektive për të adresuar problemin.

Nëse ju thuhet se keni një hamartoma, mos u alarmoni shumë. Bisedoni plotësisht me mjekun tuaj për të përcaktuar hapat e mëtejshëm më të përshtatshëm për ju. Kujdesi proaktiv për shëndetin tuaj është gjëja më e rëndësishme që mund të bëni në Nirogi Lanka.