A ke ndonjë gungë të çuditshme në trup? Mund të jetë një (Hamatomë)! Le të flasim për këtë.

A keni ndjerë ndonjëherë një gungë të vogël ose një tumor diku në trupin tuaj dhe keni menduar: "Çfarë është kjo?" Apo a keni menduar ndonjëherë se çfarë ishte kur një mjek ju quajti "Hamartoma"? Çfarë është saktësisht kjo "Hamartoma"? Le të flasim për këtë thjesht, në një mënyrë që ta kuptoni.

Çfarë është `(Hamartoma)`? Le ta kuptojmë thjesht!

Në rregull, tani le të shohim se çfarë është kjo `(Hamartoma)`. Thënë thjesht, është një tumor beninj dhe i vogël. Formohet nga të njëjtat lloje qelizash që gjenden normalisht në trupin tonë. Por ka një ndryshim të vogël. Domethënë, këto qeliza bashkohen në një mënyrë disi të çrregullt dhe të paorganizuar për të formuar këtë tumor. Është si të vendosësh disa nga të njëjtat lloje lodrash në një grumbull në vend që t'i vendosësh ato në një mënyrë të rregullt. Fjala `(Hamartoma)` vjen nga dy fjalë greke. `(Hamartia`` do të thotë ``defekt`` ose ``mangësi``. ``Oma`` do të thotë ``tumor``. Pra, kjo do të thotë një tumor që zhvillohet për shkak të një lloj defekti.

Gjëja më e rëndësishme është se këto "Hamartoma" nuk janë kancer . Ato nuk përhapen në të gjithë trupin si qelizat kancerogjene . Pra, nuk ka asgjë për t'u shqetësuar. Megjithatë, varësisht nga vendi ku ndodhen, ato ndonjëherë mund të shkaktojnë probleme të vogla.

Ku në trup mund të zhvillohet kjo `(Hamartoma)`?

Këto "Hamartoma" në fakt mund të formohen kudo në trupin tonë. Por ka disa vende ku ato shihen më shpesh.

• Mushkëritë : Më shpesh, këto "Hamartoma" zhvillohen në mushkëri. Vetëm 10% e tumoreve beninje që gjenden në mushkëri thuhet se janë të këtij lloji. Ndonjëherë, ato zbulohen rastësisht kur bëhet një " rrezet X" të kraharorit për ndonjë arsye tjetër.
• Lëkura: Hamartomat gjenden më shpesh në kokë dhe qafë, veçanërisht në fytyrë, buzë dhe pas dhe poshtë veshëve. Ndonjëherë ato mund të duken si nishane lindjeje.
• Zemra : Këto mund të zhvillohen edhe në zemër. Rabdomioma kardiake është një lloj i rrallë i hamartomës që zhvillohet në zemër. Këto shpesh gjenden në barkun e nënës (gjatë shtatzënisë ) ose si një foshnjë e vogël. Edhe pse të rralla, këto janë tumoret më të zakonshme që zhvillohen në zemrën e fëmijëve të vegjël.
• Truri:Një lloj tumori i quajtur hamartoma hipotalamike zhvillohet në hipotalamus, një pjesë e trurit që ndihmon në rregullimin e shumë proceseve të rëndësishme në trup. Këto tumore mund të jenë të pranishme që në lindje, por shpesh shfaqin simptoma vetëm në fëmijëri ose adoleshencë. Ato mund të shkaktojnë simptoma të tilla si kriza , probleme me shikimin dhe pubertet të parakohshëm.
• Gjoksi: Rreth 5% e gungave beninje në gjinjtë e grave mund të jenë hamartoma. Ato janë më të zakonshme tek gratë mbi moshën 35 vjeç.

Përveç kësaj, hamartomat mund të zhvillohen edhe në vende si veshkat, shpretka, gjëndra tiroide dhe kockat, në lidhje me disa gjendje gjenetike siç është sindroma e tumorit të hamartomës PTEN (PHTS).

A përhapet kjo `(Hamartoma)` në të gjithë trupin?

Ky është një problem i madh për shumë njerëz. Jo, "Hamartoma" nuk përhapet në të gjithë trupin si kanceri. Domethënë, ajo qëndron aty ku është formuar. Megjithatë, ndonjëherë nëse ky tumor rritet pak më i madh, ai mund të shtyjë indet ose organet e shëndetshme aty pranë dhe të shkaktojë disa dëme. Por kjo ndodh shumë rrallë.

A ka gjendje të tjera që lidhen me `(Hamartomën)`?

Po, Hamartoma mund të shoqërohet me disa gjendje të rralla gjenetike. Në këto gjendje, Hamartoma shkaktohet nga një mutacion në një gjen.

• (Sindroma Pallister-Hall - PHS): Kjo gjendje shoqërohet me mutacione në gjenin `GLI3`. Rreth 5% e njerëzve me `(hamartoma hipotalamike)` në tru mund të kenë gjithashtu këtë gjendje `PHS`.
• Skleroza tuberoze: Kjo gjendje mund të shkaktojë formimin e "hamartomës" në organe të ndryshme si truri, zemra, veshkat, lëkura dhe sytë.
• ( Neurofibromatoza Tipi 1 - NF1): Kjo është gjithashtu një gjendje e rrallë gjenetike. Në këtë rast, "Hamartoma" mund të zhvillohet në nerva në të gjithë trupin.
• (Sindroma tumorale e hamartomës PTEN - PHTS): Ky është një grup sëmundjesh të shoqëruara me mutacione në gjenin `PTEN`. `(Sindroma Cowden)` dhe `(Sindroma Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)` janë nëntipe të kësaj. `(Hamartoma)` mund të zhvillohet në vende të tilla si gjiri, mitra, gjëndra tiroide, sistemi gastrointestinal (`trakti GI`) dhe lëkura.
• Sindroma Peutz-Jeghers (PJS): Kjo shoqërohet me një mutacion në gjenin STK11/LKB1. Njerëzit me PJS janë në rrezik në rritje për të zhvilluar hamartoma të mushkërive, stomakut, fshikëzës, zorrës së hollë, zorrës së trashë dhe rektumit.

Nëse keni një gjendje gjenetike si kjo, mjeku juaj mund të rekomandojë testim ose këshillim gjenetik.

Cilat janë simptomat e `(Hamartoma)`?

Shumicën e kohës, këto `(Hamartoma)` nuk shfaqin asnjë simptomë (`asimptomatike`). Domethënë, mund t’i keni në trupin tuaj pa ndjerë ndonjë shqetësim. Megjithatë, ndonjëherë, simptomat shfaqen vetëm kur ky tumor rritet pak dhe shtyp indet poshtë. Nëse kjo ndodh, simptomat varen nga vendi ku ndodhet `(Hamartoma)`. Për shembull, nëse një `(Hamartoma)` në mushkëri bëhet e madhe, mund të përjetoni gjëra të tilla si kollë dhe vështirësi në frymëmarrje. Nëse një është në tru, siç u përmend më parë, mund të ndodhin kriza dhe probleme me shikimin.

Cilat janë shkaqet e Hamartoma-s?

Shkencëtarët ende nuk e dinë shkakun e saktë të Hamartoma-s. Megjithatë, siç u përmend më parë, ajo është e lidhur me disa gjendje gjenetike. Këto gjendje gjenetike shpesh trashëgohen. Domethënë, ato mund të shkaktohen nga një mutacion gjenetik i trashëguar nga njëri prej prindërve.

A mund të shkaktojë Hamartoma komplikime?

Shumica e hamartomave nuk janë serioze. Megjithatë, ato mund të shkaktojnë probleme nëse rriten mjaftueshëm sa për të dëmtuar një organ ose strukturë të trupit. Për shembull, një rabdomiomë kardiake në zemër mund të shkaktojë pamjaftueshmëri kardiake nëse ndërhyn në funksionimin e zemrës. Në mënyrë të ngjashme, një hamartoma hipotalamike në tru mund të shkaktojë çekuilibër hormonal dhe dëmtim njohës nëse ndërhyn në funksionimin e hipotalamusit. Por mos u shqetësoni, mjeku juaj mund ta monitorojë hamartomën dhe ta heqë atë nëse është e nevojshme.

Si diagnostikohet `(Hamartoma)`?

Hamartomat shpesh nuk shkaktojnë simptoma, kështu që ato zbulohen rastësisht gjatë një skanimi për një gjendje tjetër. Ndonjëherë mund të jetë e vështirë të përcaktohet nëse një hamartomë është një tumor apo jo, veçanërisht në varësi të vendit ku ndodhet. Mjeku juaj do t'ju ekzaminojë dhe do t'ju pyesë për historinë tuaj mjekësore. Në shumicën e rasteve, do të nevojiten teste të mëtejshme për të konfirmuar se është një hamartomë.

Cilat janë testet diagnostikuese?

• Rrezet X: Një test rrezatimi me dozë të ulët që merr fotografi të kockave dhe indeve të buta. Hamartomat në mushkëri ndonjëherë duken si "kokoshka" në një rreze X. Kjo mund të ndihmojë në dallimin e tyre nga tumoret kancerogjene.
• Ultratinguj: Përdor valët e zërit për të bërë fotografi të indeve të buta brenda trupit.
• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Një skanim që përdor rreze X të shumta për të marrë fotografi të prerjes tërthore të indeve të buta dhe kockave brenda trupit. Një skanim CT është shumë i dobishëm për gjetjen e hamartomave të mushkërive.
• MRI (Rezonancë Magnetike):Një magnet i madh dhe valët e radios përdoren për të bërë fotografi të detajuara të indeve të buta brenda trupit.
• Mamografia: Një test me dozë të ulët që shqyrton indin e gjirit. Shumica e hamartomave të gjirit gjenden gjatë mamografive, të cilat përdoren për të kontrolluar kancerin.
• Biopsia: Në këtë rast, një mjek merr një pjesë të vogël të tumorit dhe e dërgon në një laborator. Atje, një "Patolog" i shqyrton qelizat nën mikroskop. Kjo "Biopsi" është e vetmja mënyrë për të thënë me siguri nëse është një tumor beninj, siç është një "Hamartoma", apo një tumor kanceroz. Kjo është mënyra më përfundimtare për të diagnostikuar sëmundjen.

Si trajtohet Hamartoma?

Trajtimi varet nga faktorë të tillë si vendi ku ndodhet hamartoma dhe nëse keni simptoma.

• Nëse nuk ka probleme: Nëse tumori nuk po shkakton ndonjë problem ose nuk po shkakton simptoma, mjeku mund të vendosë ta monitorojë atë pa trajtim. Kjo do të thotë se ata do ta skanojnë atë periodikisht për të parë nëse po rritet ose po ndryshon.
• Nëse ka simptoma ose nëse ekziston dyshimi për kancer: Në një rast të tillë, kirurgjia për të hequr tumorin është shpesh trajtimi kryesor.

Cilat janë ndërhyrjet kirurgjikale specifike që përdoren për të hequr një hamartomë?

Kjo gjithashtu ndryshon në varësi të vendit ku ndodhet hamartoma. Për hamartomën e mushkërive:

• Rezeksioni në formë pyke: Në këtë rast, një pjesë e vogël në formë pyke e mushkërisë ku ndodhet tumori pritet dhe hiqet. Së bashku me tumorin, hiqen edhe disa inde të shëndetshme përreth tij.
• Lobektomia: Një lob i mushkërisë hiqet plotësisht, nëse hamartoma ndodhet në atë lob. Mushkëria jonë e djathtë ka tre lobe dhe mushkëria jonë e majtë ka dy lobe.
• Pneumonektomia: Hiqet e gjithë mushkëria. Megjithatë, është shumë e rrallë që një hamartoma të kërkojë një ndërhyrje kaq të madhe kirurgjikale.

Për "(Hamartoma hipotalamike)" në tru:

• Kirurgjia e rezeksionit: Një kirurg pret dhe heq tumorin.
• Ablacioni: Tumori shkatërrohet duke përdorur nxehtësi të lartë ose rrezatim lazeri.
• (Radiokirurgjia GammaKnife®): Kjo nuk është një ndërhyrje kirurgjikale tradicionale. Rrezatimi shkatërron tumorin duke drejtuar një rreze të fuqishme energjie drejt tij. Ai largon indet e dëmshme me saktësi, njësoj si kirurgjia.

Çfarë ndodh nëse kam një `(Hamartoma)`?

Shumica e hamartomave nuk janë serioze, prandaj mos u shqetësoni. Nëse një hamartomë prek një organ ose është mjaftueshëm e madhe sa të shkaktojë dëme, kirurgjia zakonisht mund ta zgjidhë problemin. Ndonjëherë një hamartomë mund të jetë e vështirë për t'u hequr. Për shembull, disa hamartoma hipotalamike zhvillohen pranë nervit optik, i cili mund të dëmtohet nga operacioni.

Prandaj, është shumë e rëndësishme të flisni me kujdes me mjekun tuaj dhe të zbuloni nëse hamartoma juaj duhet të hiqet dhe, nëse po, çfarë ndërlikimesh ose rreziqesh mund të shkaktojë.

A mund të bëhet një "Hamartoma" kanceroze?

Kjo është një frikë tjetër që kanë shumë njerëz. Mundësia që një hamartoma të shndërrohet në kancer është shumë e ulët. Domethënë, ndodh rrallë. Por ja ku qëndron problemi. Disa gjendje gjenetike të shoqëruara me hamartomën (për shembull, sindroma Cowden, një nëntip i PHTS) mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të kancerit. Në këtë rast, nuk është hamartoma që rrit rrezikun e kancerit, por gjendja gjenetike. Prandaj, nëse keni një gjendje të tillë gjenetike, është e rëndësishme të kontrolloheni rregullisht për kancer.

Çfarë duhet t'i pyes mjekut tim?

Pasi të zbuloni se keni një "Hamartoma", ka disa gjëra që duhet t'i bëni mjekut tuaj në lidhje me këtë. Mos kini frikë të bëni këto pyetje:

• Pse e zhvillova këtë `(Hamartoma)`?
• A duhet ta heq këtë `(Hamartoma)`?
• Cilat janë simptomat që tregojnë se kjo ka nevojë për trajtim?
• A mund të jetë kjo "Hamartoma" simptomë e një gjendjeje tjetër serioze?
• A do të ishte e dobishme këshillimi ose testimi gjenetik për mua ose për këdo në familjen time?

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Në rregull, pra nga ajo që folëm, mendoj se keni një ide të mirë rreth `(Hamartoma)`. Gjëja e rëndësishme është se `(Hamartoma)` nuk është e rrezikshme në shumicën e rasteve. Ato nuk janë kancerogjene dhe nuk përhapen në të gjithë trupin. Shumicën e kohës, ato nuk kanë nevojë të trajtohen. Megjithatë, nëse ka simptoma ose nëse mjeku ka ndonjë dyshim, ato mund të hiqen kirurgjikalisht dhe problemi mund të zgjidhet.

Nëse një mjek ju thotë se keni një "Hamartoma", mos kini frikë të panevojshme prej saj, flisni me kujdes me mjekun tuaj dhe vendosni se cili është hapi më i mirë i radhës për ju. Kujdesi për shëndetin tuaj është gjëja më e rëndësishme!

---