A keni shumë hekur në trupin tuaj? Le të mësojmë gjithçka rreth hemokromatozës (mbingarkesë hekuri)!

Të gjithë kemi dëgjuar për mungesën e hekurit, që do të thotë anemi, apo jo? Shpesh dëgjojmë këshilla për të ngrënë spinaq, për të ngrënë spinaq dhe për të marrë tableta hekuri. Por a keni menduar ndonjëherë se çfarë ndodh nëse ka shumë hekur në trup? Po, edhe kjo mund të jetë një problem serioz. Kjo është ajo që ne mjekësisht e quajmë Hemokromatozë, ose thjesht Mbingarkesë Hekuri. Sot, do të flasim për këtë në detaje, shumë thjesht.

Thënë thjesht, çfarë është hemokromatoza?

Mendojeni trupin tuaj si një depo. Ne i thithim lëndët ushqyese që na nevojiten nga ushqimi që hamë dhe pimë. Hekuri është një lëndë ushqyese e tillë thelbësore. Hekuri është shumë i rëndësishëm për prodhimin e qelizave të kuqe të gjakut në gjakun tonë dhe për t'i dhënë trupit tonë energji. Por, si çdo gjë tjetër, shumë hekur mund të jetë problem nëse merret në sasi të tepërt.

Problemi është hemokromatoza. Në këtë gjendje, trupi juaj thith shumë më tepër hekur sesa i nevojitet nga ushqimi. Problemi është se trupi ynë nuk ka asnjë mënyrë për të hequr qafe këtë hekur të tepërt. Pra, çfarë bën trupi? Ky hekur i tepërt fillon të grumbullohet në organe jetësore si mëlçia, zemra dhe pankreasi. Është si të ruajmë gjëra që nuk i përdorim në një dollap. Me kalimin e kohës, ky hekur i akumuluar fillon të dëmtojë ato organe dhe të dëmtojë funksionin e tyre. Nëse nuk trajtohet, mund të jetë kërcënuese për jetën. Por lajmi i mirë është se nëse zbulohet herët, është një sëmundje që mund të kontrollohet pothuajse plotësisht.

Cilat janë simptomat? Kur shfaqen këto?

Një nga karakteristikat unike të kësaj sëmundjeje është se duhet shumë kohë që të shfaqen simptomat. Edhe pse kjo gjendje zakonisht është kongjenitale, simptomat shfaqen vetëm kur hekuri grumbullohet në trup dhe fillon të dëmtojë organet. Kjo mund të zgjasë me vite. Shumica e njerëzve nuk zhvillojnë simptoma deri në moshën 40-50 vjeç. Disa njerëz kanë një formë shumë të lehtë të sëmundjes dhe mund të mos shfaqin simptoma për gjithë jetën e tyre.

Le të shohim se cilat janë simptomat kryesore.

Pse po ndodh kjo? Cilat janë arsyet?

Ekzistojnë dy kategori kryesore arsyesh për këtë.

1. Shkaku kryesor: Hemokromatoza e trashëguar

Shumica e njerëzve e zhvillojnë këtë sëmundje për shkak të një defekti gjenetik, domethënë një ndryshimi të vogël në gjenet e trashëguara nga të dy prindërit.

Thjesht mendojeni kështu. Ekziston një gjen i veçantë që kontrollon thithjen e hekurit në trupin tonë. Ne e quajmë atë `(gjeni HFE)`. Çdo fëmijë merr një kopje të këtij gjeni nga nëna dhe një kopje nga babai. Për të zhvilluar hemokromatozë, duhet të ketë një defekt si në kopjen e gjenit nga nëna ashtu edhe në kopjen e gjenit nga babai.

Prandaj, edhe nëse të dy prindërit janë bartës të këtij gjeni defektoz, ata mund të mos kenë simptoma. Megjithatë, nëse një fëmijë i lindur prej tyre merr të dy kopjet e këtij gjeni defektoz, fëmija ka të ngjarë të zhvillojë sëmundjen. Dy llojet kryesore të defekteve që shihen në `(gjenin HFE)` janë `(C282Y)` dhe `(H63D)`.

Përveç kësaj, ekziston një lloj i rrallë i quajtur "Hemokromatoza Juvenile" që shfaqet në një moshë të re, domethënë midis moshës 15-30 vjeç. Shkaktohet nga mutacione në gjene të tjera "(HJV, HAMP)".

2. Shkaktuar nga gjendje të tjera mjekësore (Hemokromatoza Sekondare)

Ndonjëherë, mbingarkesa me hekur mund të shkaktohet nga një gjendje ose trajtim tjetër mjekësor. Kjo nuk është e trashëgueshme.

• Transfuzione të shpeshta gjaku: Njerëzit me çrregullime të caktuara të gjakut (siç janë anemitë si talasemia) shpesh kanë nevojë për transfuzione gjaku. Kur gjaku jepet në këtë mënyrë për një kohë të gjatë, hekuri në atë gjak mund të grumbullohet në trup, duke shkaktuar këtë gjendje.
• Sëmundje e rëndë e mëlçisë: Mëlçia është organi kryesor që kontrollon metabolizmin e hekurit në trupin tonë. Nëse mëlçia është dëmtuar rëndë (p.sh. cirroza), ajo mund të mos jetë në gjendje ta trajtojë siç duhet hekurin dhe ai mund të grumbullohet në trup.
• Konsumi i tepërt i alkoolit: Alkooli jo vetëm që dëmton mëlçinë, por gjithashtu rrit përthithjen e hekurit nga trupi.

Çfarë dëmi mund t’i shkaktojë trupit hekuri i tepërt?

Siç e përmendëm më parë, shumë hekur është si helm për trupin. Ky hekur grumbullohet gradualisht në organe dhe fillon t'i dëmtojë ato. Kjo mund të çojë në ndërlikime serioze.

Si e gjetët këtë, Doktor?

Nëse keni ndonjë nga simptomat e përmendura më sipër ose nëse dikush në familjen tuaj e ka këtë gjendje, sigurohuni që të vizitoni një mjek. Mjeku së pari do t'ju bëjë disa pyetje dhe do t'ju ekzaminojë.

• Pyesni prindërit tuaj ose ndonjë anëtar i familjes suaj nëse ka mbingarkesë hekuri ose sëmundje të mëlçisë.
• Ata ju pyesin nëse po merrni pilula hekuri ose suplemente të vitaminës C (vitamina C rrit përthithjen e hekurit).
• Ata pyesin për sasinë e alkoolit që pini.

Pas kësaj, kryhen disa teste për të konfirmuar sëmundjen.

• Analizat e gjakut: Ky është testi më themelor. Gjaku juaj do të testohet për nivelet e hekurit (hekuri në serum), një proteinë që ruan hekurin (feritina në serum) dhe sa e plotë është proteina që transporton hekurin (ngopja e transferrinës). Nëse këto nivele janë të larta, mund të dyshohet për hemokromatozë.
• Testimi gjenetik: Mund të merret një mostër gjaku për të kontrolluar defektet në gjenin HFE. Kjo mund të ndihmojë në përcaktimin nëse keni formën e trashëguar.
• Skanimi MRI: Kjo mund të masë pa dhimbje se sa hekur depozitohet në mëlçi dhe zemër.
• Biopsia e mëlçisë: Në disa raste, për të përcaktuar shkallën e saktë të dëmtimit të mëlçisë, një pjesë e vogël e indit merret nga mëlçia duke përdorur një gjilpërë të vogël dhe ekzaminohet nën mikroskop.

Cili është trajtimi? A mund të shërohet kjo?

Po, ka trajtime efektive për këtë. Qëllimi kryesor i trajtimit është të zvogëlojë sasinë e hekurit të tepërt në trup, ta mbajë atë në një nivel normal dhe të parandalojë dëmtimin e mëtejshëm të organeve.

Ekzistojnë disa metoda kryesore të trajtimit.