A keni dëgjuar ndonjëherë për 'muskujt e lëmuar'? Këta nuk janë si muskujt në krahët dhe këmbët tona që i kontrollojmë me vetëdije. Ato janë një lloj i veçantë muskuli që funksionon automatikisht në organet brenda trupit tonë, siç janë zorrët, enët e gjakut dhe mitra. Imagjinoni, një kancer i rrallë dhe që përhapet mjaft shpejt mund të zhvillohet në një vend të tillë. Ky kancer quhet Leiomyosarkoma, ose LMS. Edhe pse ky emër është pak i komplikuar, ta kuptosh thjesht mund të jetë shumë e rëndësishme për ju dhe të dashurit tuaj.
Çfarë është saktësisht leiomiosarkoma (LMS)?
Thënë thjesht, leiomiosarkoma (LMS) është një lloj i rrallë dhe agresiv i kancerit që fillon në muskujt e lëmuar të trupit tonë. Këta muskuj të lëmuar gjenden në shumë vende të trupit tonë. Për shembull:
- Fshikëz
- Enët e gjakut
- Zorra e trashë dhe e hollë
- Stomaku
- Mitër
Ky kancer, i quajtur LMS, i përket një grupi të madh kanceresh të quajtura sarkoma të indeve të buta . Një nga gjërat e rrezikshme në lidhje me këtë kancer është se këto qeliza kancerogjene rriten shumë shpejt. Ndonjëherë, tumori mund të dyfishohet në madhësi vetëm në një muaj. Gjithashtu, këto qeliza kancerogjene mund të udhëtojnë nëpër qarkullimin e gjakut dhe të përhapen në çdo ind të butë në trup.
Disa njerëz nuk përjetojnë asnjë simptomë në fazat e hershme. Kur shfaqen simptomat, sëmundja mund të jetë bërë mjaft e rëndë. Prandaj, mund të jetë kërcënuese për jetën. Megjithatë, nëse zbulohet herët dhe trajtohet siç duhet , ka një shans të lartë për një shërim të plotë.
Është normale të ndihesh i mbingarkuar dhe i tronditur kur diagnostikohesh me kancer. Mos harro se nuk je vetëm. Ekipi yt mjekësor është aty për ty. Ata mund të të ofrojnë çdo informacion ose mbështetje që të nevojitet.
Cilat janë llojet kryesore të kancerit LMS?
Kanceri LMS mund të ndahet në tre lloje kryesore, bazuar në vendin ku zhvillohet.
| Lloji i kancerit | Origjina dhe përshkrimi |
|---|---|
| LMS e indeve të buta somatike | Ky është lloji më i zakonshëm i LMS-së. Zhvillohet në indin lidhës të trupit. Leiomiosarkoma e mitrës, e cila zhvillohet në mitër, është një shembull i mirë i kësaj. |
| LMS kutane ose nënlëkurore | Ky lloj ndodh në muskuj të vegjël të quajtur muskuj piloerektorë në lëkurë dhe sy. Këta muskuj janë përgjegjës për zgjerimin dhe zmadhimin e bebëzës së syrit tonë. |
| LMS me origjinë vaskulare | Ky është lloji më i rrallë i LMS-së. Kanceri zhvillohet në një enë të madhe gjaku, siç janë arteriet pulmonare dhe vena kava inferiore, duke çuar në mushkëri. |
Cilat janë simptomat e këtij kanceri?
Simptomat e kancerit LMS ndryshojnë shumë në varësi të madhësisë së tumorit dhe vendndodhjes së tij. Disa njerëz mund të mos kenë asnjë simptomë në fillim. Megjithatë, ndërsa tumori rritet, disa simptoma mund të fillojnë të shfaqen.
| Lloji karakteristik | Gjëra për të parë |
|---|---|
| Simptoma të zakonshme | |
| Një gungë | Një gungë ose ënjtje pa dhimbje dhe e fortë. |
| Karakteristika të tjera | Fryrje, ethe, të përziera dhe të vjella, dhimbje, lodhje ekstreme, humbje peshe pa ndonjë arsye të dukshme. |
| Nëse është kancer i sistemit tretës (zorrëve, stomakut)... | |
| Dhimbje stomaku | Dhimbje të shpeshta të stomakut. |
| Ndryshime në jashtëqitje | Jashtëqitje të zeza për shkak të gjakut që kalon nëpër to. |
| Karakteristika të tjera | Humbje e oreksit, të përziera dhe të vjella. |
| Nëse është kancer i mitrës... | |
| Gjakderdhje jonormale | Gjakderdhje jonormale midis ciklit menstrual ose pas menopauzës. |
| Karakteristika të tjera | Nevojë e shpeshtë për të urinuar, rrjedhje vaginale e pazakontë. |
Cila është arsyeja e zhvillimit të LMS?
Mjekët ende nuk e kanë gjetur shkakun e saktë të kësaj. Megjithatë, besohet se dy faktorë kryesorë mund të luajnë një rol. Njëri janë ndryshimet gjenetike të trashëguara. Tjetri është se gjatë jetës, ndryshimet e rastësishme në gjenet e veta bëjnë që qelizat normale të rriten në mënyrë të pakontrollueshme dhe të shndërrohen në qeliza kancerogjene.
Studiuesit kanë gjetur një lidhje midis kancerit LMS dhe disa gjendjeve gjenetike. Disa nga këto gjendje përfshijnë:
- Sindroma Gardner
- Sindroma Gorlin
- Retinoblastoma trashëgimore
- Sindroma Li-Fraumeni
- Neurofibromatoza e tipit 1 (NF1)
- Skleroza tuberoze
Si ta diagnostikoni këtë sëmundje?
Nëse zhvilloni ndonjë simptomë, mjeku juaj së pari do t'ju ekzaminojë fizikisht dhe do t'ju pyesë për simptomat tuaja. Më pas, ai do të urdhërojë disa teste të veçanta imazherike për të përcaktuar madhësinë dhe vendndodhjen e saktë të kancerit.
- Angiografia - për të ekzaminuar enët e gjakut
- Skanim CT (tomografi e kompjuterizuar - skanim CT)
- Skanim MRI (Rezonancë Magnetike - MRI)
- Skanim PET
Megjithatë, për të konfirmuar këtë sëmundje 100%, një biopsi është padyshim e nevojshme.
Një biopsi përfshin marrjen e një pjese shumë të vogël të indit nga tumori kanceroz dhe dërgimin e saj në një laborator për ekzaminim nën mikroskop. Një patolog shqyrton indin për të përcaktuar nëse është kancer i LMS apo jo.
Cilat janë trajtimet për LMS?
Trajtimi varet nga madhësia, lloji, vendndodhja e kancerit dhe nëse është përhapur. Ekzistojnë disa mundësi kryesore trajtimi.
- Kirurgjia: Sa herë që është e mundur, trajtimi kryesor për LMS është kirurgjia për të hequr plotësisht tumorin. Qëllimi është të parandalohet rikthimi i kancerit.
- Kimioterapia: Nëse tumori është i madh, ose nëse qelizat kancerogjene janë përhapur në pjesë të tjera të trupit, mjeku mund të rekomandojë kimioterapi.
- Radioterapia: Ndonjëherë radioterapia jepet para operacionit për të zvogëluar tumorin (terapi neoadjuvante). Përdoret gjithashtu pas operacionit për të vrarë çdo qelizë kancerogjene të mbetur (terapi adjuvante).
- Terapia e synuar: Kjo është një metodë më e re trajtimi. Përdor ilaçe që synojnë dhe dëmtojnë vetëm qelizat kancerogjene. Ky trajtim mund të jepet vetëm ose në kombinim me trajtime të tjera.
Cila është perspektiva për këtë sëmundje?
Prognoza për LMS ndryshon shumë nga personi në person. Ajo ndikohet kryesisht nga faza, madhësia dhe vendndodhja e kancerit. Gjëja më e rëndësishme është se nëse sëmundja zbulohet dhe trajtohet herët, ajo mund të shërohet plotësisht.
Megjithatë, nëse sëmundja diagnostikohet vonë, domethënë në një fazë të avancuar si Faza 4, trajtimi është pak më i ndërlikuar. Në një rast të tillë, megjithëse sëmundja nuk mund të shërohet plotësisht, trajtimi mund ta kontrollojë atë dhe t'ia zgjasë jetën pacientit.
Shkalla e mbijetesës është thjesht statistikë e bazuar në të dhëna nga njerëz që e kanë pasur këtë sëmundje në të kaluarën. Prandaj, mos merrni vendime për të ardhmen tuaj dhe mos u shqetësoni për të bazuar në ato shifra. Personi më i mirë për të ditur saktësisht se cila është gjendja juaj është mjeku që po ju trajton. Flisni me të/asaj hapur për këtë.
Pyetje të rëndësishme për t'i bërë mjekut tuaj
Kur zbuloni se keni kancer LMS, është normale të keni shumë pyetje në mendje. Është e rëndësishme t'ia bëni këto pyetje mjekut tuaj dhe të keni një kuptim të qartë të gjendjes suaj.
- Ku ndodhet kanceri në trupin tim?
- A është përhapur kanceri në vende të tjera?
- Në çfarë faze është kanceri im?
- Çfarë mundësish trajtimi kam?
- Cilat janë rreziqet dhe efektet anësore të këtyre trajtimeve?
- Cila është mundësia e rikthimit të kancerit pas trajtimit?
- Çfarë mund të më thoni për të ardhmen e sëmundjes sime?
Kur keni një sëmundje të rrallë si kjo, është normale të ndiheni të vetmuar. Nëse mundeni, bashkohuni me një grup mbështetës për njerëzit me këtë gjendje. Mund të jetë një burim i shkëlqyer force mendore. Mos harroni, ekipi juaj mjekësor është gjithmonë aty për t'ju ndihmuar.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Leiomiosarkoma (LMS) është një lloj i rrallë kanceri me rritje të shpejtë që zhvillohet në muskujt e lëmuar.
- Simptomat varen nga vendndodhja e kancerit. Ndonjëherë mund të mos ketë fare simptoma në fazat e hershme.
- Nëse përjetoni simptoma të tilla si një gungë e pazakontë në trupin tuaj, dhimbje të pashpjegueshme ose humbje peshe, vizitoni menjëherë një mjek.
- Kjo sëmundje mund të shërohet plotësisht me zbulimin e hershëm dhe trajtimin e duhur.
- Është e rëndësishme të flisni hapur dhe sinqerisht me mjekun tuaj për gjendjen tuaj, trajtimin dhe të ardhmen. Nuk jeni vetëm.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න