A vuan fëmija juaj nga një bllokim në enën kryesore të gjakut në zemër? Le të mësojmë rreth Harkut të Aortës së Ndërprerë (IAA) me fjalë të thjeshta.

A vuan fëmija juaj nga një bllokim në enën kryesore të gjakut në zemër? Le të mësojmë rreth Harkut të Aortës së Ndërprerë (IAA) me fjalë të thjeshta.

Gëzimi që ndjeni kur shikoni foshnjën tuaj të porsalindur është i papërshkrueshëm, apo jo? Në të njëjtën kohë, ekziston një përgjegjësi e madhe në zemrën tuaj për atë jetë të vogël. Ndonjëherë është normale të ndiheni shumë të frikësuar dhe të shqetësuar kur dëgjoni për disa sëmundje nga të cilat mund të vuajnë fëmijët e vegjël. Sot, po flasim për një sëmundje serioze të zemrës që mund të ndodhë tek foshnjat e porsalindura, por është shumë e rrallë dhe kërkon vëmendje të menjëhershme mjekësore. Kjo gjendje quhet Harku i Aortës i Ndërprerë, ose (IAA) shkurt.

Thënë thjesht, çfarë është Harku i Ndërprerë i Aortës (IAA)?

Për ta kuptuar këtë, le të hedhim së pari një vështrim se si funksionon zemra jonë. Mendojeni zemrën tonë si një pompë uji. Kjo pompë ka katër dhoma kryesore. Dy sipër dhe dy poshtë. Gjaku, i cili është përdorur nga trupi dhe ka nivele të ulëta oksigjeni, i cili është pak blu, hyn në dhomën e sipërme të djathtë. Nga atje, shkon në dhomën e poshtme dhe pompohet në mushkëri. Në mushkëri, ky gjak është i oksigjenuar mirë dhe merr një ngjyrë të kuqe të bukur.

Tani, ky gjak i kuq i oksigjenuar hyn në dhomën e sipërme të majtë të zemrës. Nga atje, shkon në dhomën e poshtme të majtë dhe pompohet në të gjithë trupin përmes enës më të madhe dhe më të rëndësishme të gjakut në trupin tonë, aortës . Kjo aortë është si sistemi kryesor i tubave që transporton ujë nga rezervuari ynë i ujit në të gjithë shtëpinë. Ka formën e një kallami karameli.

Pra, ajo që ndodh tek një foshnjë me një gjendje të quajtur Harku i Aortës i Ndërprerë (IAA) është se ena kryesore e gjakut, aorta, nuk është e plotë. Ka një pengesë diku në të, si një boshllëk që është i thyer. Thënë thjesht, tubi kryesor i ujit është i thyer në mes. Për shkak të kësaj, pavarësisht se sa fort pompon zemra, gjaku i pasur me oksigjen nuk shkon në pjesët e poshtme të trupit.

Kjo është një gjendje shumë serioze dhe kërcënuese për jetën, sepse nëse organet e trupit nuk marrin oksigjen, ato fillojnë të ndalojnë së funksionuari. Në mjekësi, ne e quajmë këtë gjendje 'shok'.

Si e dini nëse foshnja juaj e ka këtë gjendje? Cilat janë simptomat?

Foshnjat me IAA zakonisht fillojnë të shfaqin simptoma brenda orëve ose ditëve të para pas lindjes. Si prindër, është shumë e rëndësishme që ju të jeni të vetëdijshëm për këtë.

Simptomë Një shpjegim i thjeshtë
Hezitimi për të pirë qumësht dhe lodhja Foshnja mund të ndihet e lodhur pas thithjes, mund të pijë pak dhe pastaj të humbasë ndjenjat, ose mund të jetë e përgjumur gjatë gjithë kohës.
Frymëmarrje e shpejtë Foshnja mund të ketë gulçim dhe frymëmarrje më të shpejtë se normalja. Kjo ndodh sepse zemra duhet të punojë më shumë.
Rrahje të shpejta të zemrës Kur e vendosni dorën në gjoksin e foshnjës, do të ndjeni se zemra po rreh shumë shpejt.
Dobësi dhe përgjumje e pazakontë Foshnja mund të ndihet pa jetë, të jetë vazhdimisht e përgjumur dhe të jetë e vështirë të zgjohet.
Ngjyrosje e lëkurës Këmbët, shputat dhe pjesa e poshtme e trupit të foshnjës, veçanërisht për shkak se u mungon gjaku, mund të duken gri ose blu. Ky ndryshim mund të shihet kur duart dhe fytyra janë normalisht rozë.

Nëse vini re një ose më shumë nga këto simptoma tek foshnja juaj, duhet të vizitoni menjëherë një mjek ose ta çoni foshnjën tuaj në Njësinë e Trajtimit të Urgjencës (ETU) të spitalit pa vonesë .

Pse ndodh kjo tek foshnjat?

Kur dëgjon diçka të tillë, pyetja e parë që të vjen ndërmend si prind është: "Pse i ndodhi kjo fëmijës sonë? A bëmë diçka gabim?"

Gjëja e parë që duhet të mbani mend është se kjo nuk është për shkak të ndonjë faji të prindërve . IAA është një gjendje gjenetike .

Thënë thjesht, kjo gjendje ndodh kur një foshnjë zhvillohet në mitër, për shkak të humbjes së një pjese shumë të vogël të një kromozomi që ndikon në formimin e zemrës dhe enëve kryesore të gjakut.

Shpesh, foshnjat me sindromën DiGeorge mund të kenë edhe një gjendje tjetër gjenetike të quajtur sindroma DiGeorge . Kjo shkaktohet nga një pjesë që mungon në të njëjtin kromozom. Fëmijët me sindromën DiGeorge mund të kenë infeksione të shpeshta dhe mund të kenë ndryshime të caktuara në fytyrë (siç është buzë e çarë).

Defekte të tjera të zemrës që shoqërojnë IAA-në

Foshnjat me IAA shpesh kanë një ose më shumë defekte të tjera të zemrës. Një nga më të zakonshmet është Defekti Septal Ventrikular (VSD).

  • Defekti Septal Ventrikular (VSD): Thënë thjesht, ky është një vrimë në mur (septum) midis dy dhomave kryesore pompuese (ventrikulave) të zemrës. Edhe pse ky zakonisht është një defekt, një VSD mund të jetë një shpëtim i përkohshëm për një foshnjë me IAA. Imagjinoni që kur gjaku nuk mund të rrjedhë poshtë aortës, një pjesë e gjakut të oksigjenuar në anën e majtë të aortës mund të rrjedhë përmes kësaj vrime në anën e djathtë, ku mund të rrjedhë në mushkëri për të siguruar pak gjak në pjesët e poshtme të trupit. Është si të kesh një bypass të vogël kur rruga kryesore është e bllokuar. Por kjo është vetëm një zgjidhje e përkohshme.

Cilat janë metodat e diagnostikimit dhe trajtimit?

Është e rëndësishme ta njohësh dhe trajtosh këtë gjendje sa më shpejt të jetë e mundur.

Diagnoza

Kjo gjendje zakonisht diagnostikohet me një Ekokardiogramë . Ne thjesht e quajmë 'Ekotest'. Kjo është si një skanim i zemrës. Ky test pa dhimbje mund të shohë qartë formën dhe funksionin e dhomave, valvulave dhe enëve të gjakut të zemrës. Ndonjëherë, kjo gjendje mund të diagnostikohet edhe herët me skanime të kryera ndërsa foshnja është ende në barkun e nënës.

Trajtimi

Trajtimi për IAA është kirurgjia . Megjithatë, derisa foshnja të jetë gati për operacion, mjekët do të bëjnë diçka tjetër së pari për të shpëtuar jetën e foshnjës.

1. Hapi i Parë - Mbajtja e Kanalit të Përkohshëm të Hapur:

Çdo foshnjë e porsalindur ka një lidhje të përkohshme midis zemrës, aortës dhe tubit që çon gjakun në mushkëri të quajtur Ductus Arteriosus . Kjo është shumë e rëndësishme ndërsa foshnja është në barkun e nënës. Ky tub mbyllet vetë brenda pak orësh nga lindja.

Por te një foshnjë me IAA, për shkak se aorta është e shqyer, e vetmja rrugë alternative që gjaku i oksigjenuar të rrjedhë poshtë trupit është përmes Ductus Arteriosus. Pra, gjëja e parë që bëjnë mjekët është t'i japin foshnjës një ilaç të quajtur Prostaglandin E1 , i cili e mban atë tub të përkohshëm të hapur pa u mbyllur. Kjo ndihmon në ruajtjen e furnizimit me gjak të trupit të foshnjës deri në operacion.

2. Hapi i dytë - Kirurgjia:

Pasi gjendja e foshnjës të jetë e qëndrueshme, kirurgët specialistë kryejnë ndërhyrjen kirurgjikale. Kjo përfshin:

  • Marrja e dy skajeve të thyera të aortës dhe lidhja e tyre së bashku për të krijuar një enë gjaku të plotë dhe të papenguar.
  • Mbyllja e Ductus Arteriosus të përkohshëm që ishte hapur duke administruar prostaglandinë.
  • Nëse ka një VSD (një vrimë në murin e zemrës), ajo gjithashtu do të mbyllet gjatë këtij operacioni.

Si do të ndihet foshnja pas operacionit?

Nuk ka asgjë më të vështirë për prindërit sesa të dëgjojnë se i porsalinduri i tyre ka një sëmundje që kërcënon jetën. Por nga ajo që kemi diskutuar, mund të shihni se kjo gjendje mund të menaxhohet me sukses me kujdes të menjëhershëm mjekësor.

Shëndeti i fëmijëve pas operacionit të IAA mund të jetë shumë i mirë . Sipas statistikave, edhe 10 vjet pas operacionit, 81% e fëmijëve janë ende gjallë. Kjo do të thotë se shkalla e suksesit është shumë e lartë.

Por kjo është një urgjencë. Sapo të vërehen simptomat, foshnja duhet të shtrohet në njësinë e kujdesit intensiv (ICU) të spitalit dhe trajtimi duhet të fillojë menjëherë. Edhe pas operacionit, është thelbësore që të vazhdoni ta çoni foshnjën në klinikë dhe t'i bëni analizat e nevojshme, siç këshillojnë mjekët.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • Harku i Aortës i Ndërprerë (IAA) është një hark i këputur i aortës tek një foshnjë e porsalindur. Ky është një gjendje shumë serioze, por jashtëzakonisht e rrallë.
  • Kjo shkaktohet nga një shkak gjenetik, jo nga ndonjë neglizhencë nga ana e prindërve gjatë shtatzënisë.
  • Nëse vini re simptoma të tilla si vështirësi në ushqyerjen me gji, frymëmarrje të shpejtë, përgjumje të tepruar dhe zbardhje të lëkurës, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore .
  • Kjo gjendje mund të trajtohet me sukses me diagnozë të hershme dhe ndërhyrje kirurgjikale, duke i lejuar fëmijës të jetojë një jetë të shëndetshme.
  • Nëse keni ndonjë shqetësim në lidhje me shëndetin e foshnjës suaj, mos e injoroni atë si një problem të vogël. Gjithmonë flisni me mjekun tuaj .

Harku i Aortës i Ndërprerë, IAA, defekt i lindur i zemrës, probleme me zemrën e foshnjës, VSD, PDA, sindroma DiGeorge, sëmundje të zemrës, foshnje, aorta, defekte të zemrës, kirurgji

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 6 + 2 =