A fryhen edhe këmbët e foshnjës suaj? Kjo mund të jetë sëmundja e Milroy-t!

A keni vënë re ndonjëherë se këmbët e të voglit tuaj, veçanërisht poshtë gjunjëve, janë thjesht të fryra? Ndonjëherë kjo mund të shihet menjëherë pas lindjes. Ose mund të shfaqet pas disa ditësh. Është normale që shumë prindër të jenë pak të shqetësuar për këtë. Një arsye për këtë lloj ënjtjeje në këmbë quhet sëmundja e Milroy. Sot, do të flasim për këtë në detaje, shumë thjesht.

Çfarë është sëmundja e Milroy-t?

Thënë thjesht, sëmundja e Milroy-t është një gjendje që bën pjesë në një grup gjendjesh të quajtura limfedemë primare . "Primare" do të thotë se nuk shkaktohet nga një sëmundje tjetër, por ndodh më vete. Është një gjendje kongjenitale , që do të thotë se gjendja mund të jetë e pranishme që në lindje. Është një gjendje gjenetike , që do të thotë se është e trashëguar.

Trupi ynë ka një sistem të quajtur sistemi limfatik. Ky është si një sistem kullimi që largon mbeturinat nga trupi ynë. Kur kanalet limfatike dhe nyjet limfatike në këtë sistem limfatik nuk zhvillohen siç duhet, ato nuk mund të funksionojnë siç duhet. Pastaj, lëngu limfatik nuk rrjedh siç duhet dhe qëndron në një vend. Kështu grumbullohet lëngu limfatik dhe shkakton ënjtje në këmbët e foshnjave, veçanërisht në pjesën e poshtme të këmbëve dhe shputave. Imagjinoni diçka si kur një tub uji bllokohet, uji mbushet në një vend.

Një emër tjetër për sëmundjen Milroy është limfedema trashëgimore e tipit I.

Diagnostikimi i kësaj gjendjeje nganjëherë mund të jetë pak i vështirë, sepse mjekët nuk i vizitojnë shpesh pacientë të tillë. Por nëse vini re ënjtje në këmbët e foshnjës suaj, është shumë e rëndësishme të pyesni mjekun tuaj për këtë. Sepse sa më shpejt ta diagnostikoni gjendjen, aq më shpejt mund të filloni trajtimin. Është gjithashtu e rëndësishme të mos bëni panik.

Sa e rrallë është sëmundja e Milroy-t?

Kjo është në fakt një gjendje relativisht e rrallë . Prek rreth një në çdo 6,000 foshnje të lindura. Është më e zakonshme tek vajzat sesa tek djemtë. Thuhet se për çdo djalë me këtë gjendje, ka të paktën dy vajza.

Cilat janë simptomat e sëmundjes së Milroy?

Fëmija juaj mund t’i ketë këto simptoma që nga lindja. Ndonjëherë ato mund të shfaqen pak më vonë. Kontrolloni nëse fëmija juaj ka këto simptoma:

• Ënjtje në pjesën e poshtme të këmbëve (edemë): Kjo ënjtje zakonisht shihet poshtë gjunjëve. Ndonjëherë mund të ndodhë vetëm në njërën këmbë, por më shpesh ndodh në të dyja.
• Venat e fryra në pjesën e poshtme të këmbëve: Ndonjëherë, me ënjtje, venat bëhen qartë të dukshme.
• Ënjtje e testikujve (hidrocela): Testikujt e djemve mund të fryhen dhe të mbushen me lëng. Kjo mund të jetë paksa e frikshme për prindërit, por mund të jetë edhe simptomë e një gjendjeje mjekësore.
• Thonjtë e këmbëve që janë të përkulur lart:Forma e thonjve mund të ndryshojë dhe të duket sikur janë të kthyera lart.
• Gunga të vogla në lëkurë (papillomatoza): Këto nuk janë gjendje kancerogjene, por mund të shfaqen si gunga të vogla në lëkurë, ndonjëherë të ngjashme me një lulelakër të vogël.
• Probleme gastrointestinale: Disa foshnje mund të përjetojnë shqetësime në stomak, të vjella dhe diarre. Kjo nuk u ndodh të gjithëve, por mund të ndodhë.

Cilat janë shkaqet e sëmundjes së Milroy?

Shkaku kryesor i sëmundjes së Milroy është një mutacion (variant) në një gjen të quajtur FLT4 . Gjenet janë si një grup i vogël udhëzimesh që kontrollojnë gjithçka në trupin tonë. Ky gjen FLT4 ndihmon sistemin limfatik të formohet siç duhet. Pra, kur ka një ndryshim të vogël në këtë gjen, domethënë një mutacion, sistemi limfatik nuk formohet siç duhet.

Në shumicën e rasteve, njëri nga prindërit e fëmijëve me sëmundjen Milroy e ka sëmundjen. Ajo trashëgohet në një model autosomal dominant . Kjo do të thotë që një fëmijë mund ta zhvillojë sëmundjen edhe nëse vetëm njëri prind ka gjenin për sëmundjen. Për shembull, nëse të dy prindërit kanë mutacionin e gjenit, secili fëmijë ka 50% shanse për ta trashëguar sëmundjen. Edhe midis vëllezërve dhe motrave në të njëjtën familje, ashpërsia e simptomave, ose mosha në të cilën shfaqen simptomat, mund të ndryshojë. Një fëmijë mund të ketë shumë ënjtje, ndërsa tjetri mund të mos e ketë aq të rëndë.

Nëntë nga 10 fëmijë me mutacionin e gjenit FLT4 shfaqin simptoma të ënjtjes së këmbëve deri në moshën 3 vjeç .

Si diagnostikohet kjo sëmundje?

Sëmundja e Milroy diagnostikohet me një ekzaminim fizik nga një mjek . Mjeku do të shqyrtojë nga afër këmbët e foshnjës për shenja të ënjtjes, ndryshimeve të lëkurës dhe formës së thonjve. Përveç kësaj, mund të bëhen testet e mëposhtme:

• Ultratinguj: Ky është një skanim i barkut të nënës gjatë shtatzënisë që ndonjëherë mund të tregojë nëse ka ënjtje në këmbët e foshnjës. Mund të bëhet edhe në këmbë pasi lind foshnja.
• Limfoskintigrafia: Ky është një test paksa i specializuar. Në këtë test, një sasi e vogël materiali radioaktiv injektohet nën lëkurë dhe një kamera përdoret për të parë lëvizjen e tij nëpër sistemin limfatik. Kjo mund të tregojë se si funksionon sistemi limfatik dhe nëse ka ndonjë bllokim.
• Testimi gjenetik: Kjo ndihmon për të konfirmuar nëse ka një mutacion në gjenin FLT4. Kjo zakonisht përfshin marrjen e një mostre gjaku.

Mjeku i fëmijës suaj mund t'ju referojë gjithashtu te një terapist i limfedemës i çertifikuar nga pediatri, i cili specializohet në trajtimin e këtyre gjendjeve.

Si trajtohet sëmundja e Milroy?

Ekzistojnë trajtime në shtëpi për ënjtjen e shkaktuar nga kjo sëmundje. Këto trajtime kanë për qëllim kontrollin e ënjtjes, zvogëlimin e komplikimeve dhe përmirësimin e cilësisë së jetës së fëmijës. Trajtimet për sëmundjen e Milroy për këmbët e fryra përfshijnë:

• Terapia e kompresionit: Përdorimi i çorapeve ose fashave speciale të kompresionit. Këto ushtrojnë presion të butë në këmbë për të zvogëluar ënjtjen dhe për të ndihmuar rrjedhën e lëngut limfatik përsëri në trup.
• Shiriti kineziologjik (shiriti KT): Ky është një shirit ngjitës i veçantë që përdoret nga atletët. Gjithashtu, ndonjëherë mund të ndihmojë në uljen e ënjtjes duke stimuluar shërimin.
• Këpucë që ofrojnë mbështetje: Është e rëndësishme të vishni këpucë që rrinë mirë, që mbështesin dhe nuk janë të ngushta.

Në shumicën e rasteve, këto trajtime të thjeshta do t'ju japin rezultate të mira. Nëse nuk funksionojnë, mund të provoni masazhin e kullimit limfatik . Kjo është një teknikë e butë masazhi e kryer nga një terapist i trajnuar posaçërisht. Ndihmon në largimin e lëngut limfatik nga zonat e bllokuara dhe lejon që ai të kullojë siç duhet. Një mjek mund ta bëjë këtë, ose mund t'ju mësohet se si ta bëni në shtëpi.

Nëse këto metoda nuk funksionojnë, mjeku juaj mund të rekomandojë ndërhyrje kirurgjikale për të ndihmuar sistemin limfatik të fëmijës suaj të funksionojë më mirë. Megjithatë, kjo shpesh konsiderohet si një zgjidhje e fundit. Kjo mund të përfshijë:

• Heqja e indeve të prekura.
• Përdorimi i një procedure anashkalimi për të ridrejtuar rrjedhën e lëngut limfatik në zona më të mira: Është si të krijosh një shteg të ri rreth një rruge të bllokuar.
• Transplantimi i nyjeve limfatike të shëndetshme nga pjesë të tjera të trupit të fëmijës në këmbë. Kjo quhet transferim i nyjeve limfatike të vaskularizuara .

Nëse fëmija im ka këtë gjendje, çfarë duhet të pres?

Meqenëse sëmundja e Milroy është një gjendje e rrallë, mund t'ju duhet t'ua shpjegoni atë mësuesve të fëmijës suaj ose personave të tjerë në jetën e tij. Për shembull, nëse fëmija juaj ka një gungë në këmbë në shkollë, kjo mund të jetë pak më serioze sesa do të ishte për një fëmijë tjetër, dhe ka një shans më të lartë për infeksion. Të flasësh për këtë mund ta ndihmojë një mësues të kuptojë pse fëmijës suaj i duhet më shumë kohë për të ndërruar rrobat në orën e gjimnastikës, ose pse është e rrezikshme të jesh pa këpucë (për shkak të rrezikut të lëndimit dhe infeksionit). Por mos u shqetësoni, fëmija juaj mund të bëjë shumicën e gjërave që bëjnë fëmijët e tjerë në klasën e tij.

Sëmundja e Milroy është një sëmundje kronike., që do të thotë se është një gjendje afatgjatë. Ënjtja në këmbë mund të rritet gradualisht tek disa njerëz dhe të ulet pak tek të tjerët. Nëse nuk trajtohet, kjo ënjtje mund të bëjë që zona e prekur të bëhet e fortë dhe e fortë si një shkëmb. Gjithashtu, njerëzit me këtë gjendje mund të zhvillojnë një infeksion të lëkurës të quajtur celulit . Kjo është një gjendje që bën që lëkura të skuqet, të nxehet dhe të dhimbshme. Kjo është një gjendje e rrezikshme që ndonjëherë mund të përhapet në qarkullimin e gjakut. Prandaj, është e rëndësishme t'i tregoni një mjeku edhe nëse vini re një ndryshim të vogël në lëkurën tuaj.

Si duhet të kujdesem për fëmijën tim?

Ja disa gjëra që mund të bëni për t'u kujdesur për fëmijën tuaj me sëmundjen e Milroy:

• Kujdesuni mirë për lëkurën e fëmijës suaj. Mbajeni lëkurën e këmbëve të pastra çdo ditë, thajini mirë dhe aplikoni një krem ​​hidratues. Trajtoni çdo prerje të vogël, gërvishtje, pickime insektesh ose infeksione sa më shpejt të jetë e mundur. Kjo mund të ndihmojë në uljen e rrezikut të zhvillimit të sëmundjeve si celuliti.
• Mundohuni të shmangni lëndimet e këmbëve. Vishni rroba që mbulojnë këmbët kur luani, vraponi ose kërceni. Mos i lini të dalin jashtë pa këpucë. Fëmijët me sëmundjen Milroy janë më të ndjeshëm ndaj infeksioneve sesa të tjerët.
• Mos i lini këmbët e fëmijës suaj të qëndrojnë në një vend, lëvizini ato shpesh. Ushtrimet e lehta dhe ngritja dhe ulja e këmbëve mund të ndihmojnë në uljen e ënjtjes.
• Inkurajoni aktivitetin fizik, veçanërisht notin. Presioni i ujit ndihmon me ënjtjen. Gjithashtu, ushtrimet që janë të buta për nyjet, siç janë ecja dhe çiklizmi, janë të mira.
• Pyesni mjekun tuaj përpara se t’i jepni fëmijës tuaj ndonjë ilaç. Disa ilaçe, për shembull, disa qetësues dhimbjesh, mund të rrisin ënjtjen.
• Zvogëloni sasinë e kripës në ushqimin tuaj. Kripa rrit mbajtjen e ujit në trup, gjë që gjithashtu mund të rrisë ënjtjen.
• Ushqeni fëmijën tuaj me ushqime të shëndetshme. Një dietë e ekuilibruar me perime, fruta dhe proteina të liga ndihmon që fëmija juaj të marrë lëndët ushqyese që i nevojiten.

Kur duhet të shkojë fëmija im te mjeku?

Një fëmijë me sëmundjen e Milroy do të ketë kontrolle të rregullta . Kjo i lejon mjekut të shohë se si është fëmija, si është ënjtja, nëse trajtimi po funksionon dhe nëse gjendja po mbetet e njëjtë apo po përkeqësohet. Nëse mendoni se trajtimi nuk po ndihmon, nëse ënjtja në këmbën e fëmijës suaj po rritet, nëse është e kuqe, nëse është vapë ose nëse fëmija juaj ka ethe, sigurohuni që të flisni me mjekun e fëmijës suaj. Ndonjëherë fëmija juaj mund të ketë nevojë të vizitohet nga një terapist okupacional për ta ndihmuar të përdorë gjymtyrët e tij më lehtë dhe të kryejë detyrat e përditshme.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut të fëmijës tim?

Ja disa pyetje që mund t’i bëni mjekut të fëmijës suaj:

• "A ka ndonjë tjetër në familjen tonë në rrezik për ta zhvilluar këtë sëmundje? A duhet të marrim këshillim gjenetik?"
• "A dini për grupe mbështetëse për njerëzit me sëmundjen e Milroy-t? A ka ndonjë grup të tillë në Sri Lanka?"
• "Si t'i zgjedh rrobat e duhura kompresive për fëmijën tim? Ku mund t'i gjej?"
• "Sipas përvojës suaj, sa të suksesshme janë këto trajtime të thjeshta? Në cilin moment duhet ta konsiderojmë ndërhyrjen kirurgjikale?"
• "Cilat janë gjërat e veçanta që duhet të bëni për të mbrojtur lëkurën në këmbët e fëmijës suaj?"

Të kesh një fëmijë me sëmundjen e Milroy-t nuk është si të kesh një fëmijë me një sëmundje normale. Hapi i parë në kujdesin për fëmijën tënd është të edukosh veten dhe të tjerët rreth kësaj gjendjeje. Mëso sa më shumë që të mundesh rreth saj dhe mos ki frikë t'i bësh pyetje ekipit mjekësor të fëmijës tënd. Nuk je vetëm dhe ka shumë njerëz që mund të të ndihmojnë.

Gjërat më të rëndësishme që duhet të mbajmë mend (Mesazhi për t'u marrë me vete)

Në rregull, le të përmbledhim pikat më të rëndësishme nga ajo që kemi diskutuar:

• Sëmundja e Milroy është një gjendje që mund të jetë e pranishme që në lindje dhe shkaktohet nga faktorë gjenetikë që dëmtojnë funksionin e sistemit limfatik, duke rezultuar në ënjtje të këmbëve.
• Kjo është e rrallë , por është thelbësore të kërkoni ndihmë mjekësore nëse këmbët e foshnjës suaj janë të fryra. Diagnoza dhe trajtimi i shpejtë janë shumë të rëndësishëm.
• Mundësitë e trajtimit përfshijnë çorape kompresive, shirita specialë, masazh limfatik të kullimit dhe nganjëherë ndërhyrje kirurgjikale.
• Meqenëse kjo është një gjendje kronike , është e rëndësishme të kujdeseni mirë për fëmijën, të kujdeseni për lëkurën, ta mbroni atë nga infeksionet dhe ta mbani nën mbikëqyrjen e duhur mjekësore.
• Mos u shqetësoni. Duke qenë i informuar mirë për këtë gjendje dhe duke bashkëpunuar me mjekët tuaj, fëmija juaj mund të bëjë shumë përpara drejt një jete normale.

Nëse keni ndonjë pyetje të mëtejshme në lidhje me këtë, sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj të familjes ose pediatrin.

Sëmundja e Milroy-t, Sistemi Limfatik, Ënjtja e Këmbëve tek Fëmijët, Limfedema, Sëmundjet Kongjenitale, Sëmundjet Gjenetike, Trajtimi