Kur dëgjojmë fjalët "tumor në tru", shumë prej nesh menjëherë frikësohen, apo jo? Por gjëja më e rëndësishme që duhet të dini është se jo të gjitha tumoret që zhvillohen në tru janë kancerogjene. Ekzistojnë gjithashtu lloje tumoresh që nuk janë kancerogjene, që do të thotë se nuk përhapen në pjesë të tjera të trupit, por mund të rriten në madhësi dhe të shkaktojnë simptoma të caktuara. Mjekët i quajnë këto 'tumore beninje'. Pra, sot, le të flasim për këto tumore jo kancerogjene të trurit.
Gjëja e rëndësishme është që, edhe pse këto gunga nuk janë kancerogjene, ato nuk duhen injoruar. Sepse, megjithëse shumë të rralla, disa prej tyre më vonë mund të shndërrohen në kancer. Prandaj, është thelbësore të qëndroni në kontakt të rregullt me mjekun tuaj dhe t'i nënshtroheni analizave të nevojshme.
Lloji më i zakonshëm i meningjomës është
Ky është lloji më i zakonshëm i tumorit të trurit. Ai përbën rreth një të tretën e të gjithë tumoreve të trurit. Ato formohen në mbulesat mbrojtëse rreth trurit dhe palcës kurrizore, të quajtura meningje.
Gratë kanë dy herë më shumë gjasa të zhvillojnë këtë lloj tumori sesa burrat. Faktorët e mëposhtëm gjithashtu mund të rrisin rrezikun:
- Ekspozimi ndaj rrezatimit shumë të lartë.
- Nëse keni gjendje trashëgimore si `(Neurofibromatoza e tipit 1 (NF1))` ose `(tipi 2 (NF2))`.
Shpesh, këto tumore nuk shfaqin simptoma derisa të jenë të mëdha. Ndërsa tumori rritet, shfaqen simptoma të tilla si:
- Dhimbje koke
- Konvulsione
- Të përziera ose të vjella
- Ndryshime të personalitetit dhe konfuzion mendor
- Probleme me shikimin
- Vështirësi në të folur
- Humbje dëgjimi ose zumë në veshë
- Dobësi muskulore
Schwannoma (tumor neuronal)
Këto tumore emërohen sipas llojit të qelizës nga e cila lindin: qelizat Schwann, të cilat rrethojnë qelizat nervore.
Lloji më i zakonshëm i këtij lloji quhet shvanoma vestibulare. Mjeku juaj mund ta quajë këtë edhe neuromë akustike. Kjo ndikon në nervin që shkon nga veshi ynë i brendshëm në tru dhe kontrollon ekuilibrin e trupit.
Njerëzit me një sëmundje trashëgimore të quajtur `(NF2)` kanë më shumë gjasa të zhvillojnë këto tumore. Edhe këtu, gratë janë në rrezik më të lartë.
Simptomat kryesore:
- Humbja e dëgjimit
- Dëgjimi i një tingulli ziljeje ose gumëzhitjeje në veshë
- Marramendje
- Vështirësi në gëlltitjen e ushqimit
- Probleme me ekuilibrin
Adenoma e hipofizës (tumor i gjëndrës së hipofizës që kontrollon hormonet)
Këto tumore zhvillohen në gjëndrën e hipofizës, e cila ndodhet në bazën e trurit. Kjo gjëndër është qendra kryesore për prodhimin e hormoneve dhe kontrollin e gjëndrave të tjera në trupin tonë.
Këto janë gjithashtu lloje të zakonshme të tumoreve. Rreth një në pesë të rritur mund të kenë tumore shumë të vogla të hipofizës. Por shumica e këtyre nuk rriten kurrë të mëdha ose nuk shkaktojnë probleme.
Njerëzit me sëmundjen trashëgimore "Neoplazia Endokrine Multiple tip 1 (MEN1)" janë në rrezik të shtuar për t'i zhvilluar këto.
Disa tumore të hipofizës prodhojnë hormone. Këto quhen 'tumore funksionale'. Simptomat varen nëse tumori prodhon hormone dhe, nëse po, cilat hormone.
- Hormoni i prolaktinës: Gratë mund të përjetojnë cikle menstruale të parregullta ose munguese. Burrat mund të përjetojnë zmadhim të gjirit.
- Hormoni ACTH: Ky shkakton simptomat e një gjendjeje të quajtur "sëmundja e Cushingut". Për shembull, shtim në peshë, mavijosje të lehta dhe dobësi.
- Hormoni TSH: Shfaq simptoma të një gjëndre tiroide tepër aktive (hipertiroidizëm), të tilla si humbje peshe, nervozizëm dhe djersitje e tepërt.
Simptoma të tjera të zakonshme:
- Dhimbje koke
- Humbje e shikimit ose shikim i dyfishtë
- Dëshirë seksuale e zvogëluar
- Infertilitet
- Ndryshime në sjellje
- Shtim në peshë pa asnjë arsye
Lloje të tjera të tumoreve jo kancerogjene
Ekzistojnë disa lloje të tjera të arrave.
Hemangioblastoma
Këto zhvillohen në enët e gjakut. Ato mund të zhvillohen në tru, palcë kurrizore ose retinë të syrit. Ato shihen te njerëzit me një sëmundje trashëgimore të quajtur "sindroma Von Hippel-Lindau". Simptomat mund të përfshijnë mpirje në gjymtyrë, dobësi, dhimbje koke, të përziera dhe vështirësi në ecje.
Kraniofaringioma
Këto fillojnë në qelizat në bazën e trurit, pranë gjëndrës së hipofizës. Ato mund të jenë qeska të ngurta ose të mbushura me lëng (ciste). Ato janë më të zakonshme tek fëmijët e moshës 5 deri në 14 vjeç dhe tek të rriturit mbi moshën 45 vjeç. Ato mund të shkaktojnë simptoma të tilla si mbipesha, etja e tepërt, rritja e ngadaltë tek fëmijët dhe ndryshimet në shikim.
Glioma
Këto lindin nga qelizat gliale që mbështesin qelizat nervore në tru dhe palcë kurrizore. Ato ndahen në disa gradë. Gradat 1 dhe 2 janë jo-kanceroze dhe rriten ngadalë. Gradat 3 dhe 4 janë tumore agresive dhe me rritje të shpejtë.
| Klasa e Gliomës | Përshkrim i thjeshtë |
|---|---|
| Klasa 1 | Qelizat janë si qelizat normale. Ato rriten shumë ngadalë. |
| Klasa 2 | Ka anomali të vogla në qeliza. Pas trajtimit, mund të kthehet si një tumor i gradës së lartë. |
| Klasa 3 | Një kancer agresiv në të cilin qelizat ndahen me shpejtësi. |
| Klasa 4 | Qelizat nuk janë aspak si qelizat normale. Është një kancer shumë agresiv dhe që përhapet me shpejtësi. |
Si e zbulojnë mjekët nëse këto tumore janë të pranishme?
Mjeku juaj së pari do t'ju pyesë për simptomat tuaja, të tilla si dhimbje koke dhe kriza. Pastaj, për të bërë një diagnozë përfundimtare, ai mund të bëjë një ose më shumë nga testet e mëposhtme:
- Skanimi CT: Një procedurë që përdor rreze X të fuqishme për të prodhuar imazhe të detajuara të trurit.
- Skanimi MRI: Një procedurë që përdor magnete të fuqishme dhe valë radioje për të prodhuar imazhe shumë të qarta të trurit.
- Biopsia: Një pjesë shumë e vogël e indit merret nga tumori dhe ekzaminohet nën mikroskop për të parë nëse ka qeliza kancerogjene.
- Punksioni lumbar / Tapimi kurrizor: Ky test bëhet për të kontrolluar qelizat anormale në lëngun kurrizor.
- Testet e gjakut dhe të urinës: Këto ndihmojnë në kërkimin e hormoneve ose substancave të tjera të lëshuara në trup nga tumoret.
Cilat janë trajtimet për këtë?
Metoda e trajtimit varet nga lloji, madhësia dhe vendndodhja e tumorit.
- Tumore të vogla: Mund të mos nevojitet trajtim. Mjeku juaj shpesh do të bëjë një skanim CT ose MRI për të monitoruar nëse tumori po rritet.
- Tumore të mëdha: Heqja kirurgjikale është trajtimi kryesor. Kirurgu do të përpiqet të heqë sa më shumë të jetë e mundur nga tumori.
- Radioterapia: Kjo përdor rreze X me energji të lartë për të tkurrur tumoret. Ky trajtim përdoret për tumoret që nuk mund të hiqen plotësisht me anë të operacionit ose që janë rikthyer pas operacionit. Radiokirurgjia stereotaktike është një formë e specializuar e radioterapisë që synon drejtpërdrejt tumorin, duke minimizuar dëmtimin e indeve të shëndetshme përreth.
Mjeku juaj do t'ju ndihmojë të zgjidhni planin më të mirë të trajtimit për ju, duke diskutuar të gjitha mundësitë me ju. Prandaj, mos merrni asnjë vendim vetë. Gjithmonë diskutojini ato me mjekun tuaj.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Mos u frikësoni kur dëgjoni fjalën "tumor në tru". Jo të gjithë tumorët që zhvillohen në tru janë kancerogjenë. Ka shumë lloje tumoresh që nuk janë kancerogjenë.
- Edhe nëse është një tumor jo kancerogjen, nëse rritet në madhësi, mund të shkaktojë simptoma të tilla si dhimbje koke, probleme me shikimin dhe marramendje.
- Nëse keni ndonjë simptomë të pazakontë që vazhdon, sigurohuni që të konsultoheni me një mjek për këshilla.
- Mjeku juaj do të vendosë nëse nevojitet apo jo trajtim dhe se çfarë trajtimi duhet të përdorë. Prandaj, është shumë e rëndësishme të ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න