Le të dimë gjithçka rreth skanimit NT (Translucenca Nukale) që kryhet gjatë shtatzënisë.

Gëzimi që ndjen kur zbulon se do të bëhesh nënë është i papërshkrueshëm, apo jo? Por në të njëjtën kohë, ke edhe pak frikë në zemër. "A do të jetë fëmija im i shëndetshëm? A do të shkojë gjithçka mirë?" Nëse ke pyetje të tilla në mendje, është shumë normale. Pothuajse çdo person që do të bëhet nënë i ndjen këto ndjenja. Pra, për të kontrolluar shëndetin tënd dhe të foshnjës tënde, bëjmë skanime të ndryshme dhe analiza gjaku gjatë gjithë shtatzënisë. Sot, do të flasim për një nga skanimet më të rëndësishme dhe të hershme. Ai është skanimi NT.

Thënë thjesht, çfarë është ky skanim i transparencës nukale (NT)?

Në rregull, le ta shpjegojmë këtë shumë thjesht. Vogëlushi juaj në barkun tuaj ka një sasi të vogël lëngu nën lëkurë, në pjesën e prapme të qafës. Kjo është një gjë shumë normale për çdo foshnjë. Në terma mjekësorë, ne e quajmë këtë Transparencë Nukale (NT).

Nuchal (shqiptohet "nu-kal") i referohet zonës në pjesën e prapme të qafës.

Transparenca (trans-lu-sun-si) i referohet mënyrës se si drita ose valët kalojnë nëpër diçka, domethënë natyrës së saj të tejdukshme.

Pra, ajo që bën ky skanim NT është përdorimi i teknologjisë me ultratinguj për të matur trashësinë e kësaj membrane fluide në pjesën e prapme të qafës së foshnjës suaj. Kjo matje merret në milimetra.

Pse është kaq i rëndësishëm ky skanim NT? Çfarë kërkon?

Mjekët dhe shkencëtarët kanë zbuluar se foshnjat me anomali të caktuara kromozomale kanë një sasi pak më të lartë të këtij lëngu në pjesën e prapme të qafës sesa një foshnjë normale. Pra, nëse vlera e NT është më e lartë se normale, kjo është vetëm një aludim se mund të ketë njëfarë rreziku për gjendje të caktuara.

Kushtet kryesore për të cilat ky skanim vlerëson rrezikun janë:

• Sindroma Daun (Sindroma Daun - Trisomia 21)
• Sindroma Edwards (Sindroma Edwards - Trisomia 18)
• Sindroma Patau (sindroma Patau - Trisomia 13)

Këto janë anomalitë më të zakonshme kromozomale. Përveç kësaj, një vlerë e lartë e NT ndonjëherë mund të tregojë një rrezik të një sëmundjeje të lindur të zemrës tek foshnja.

Gjithashtu, gjatë kryerjes së këtij skanimi, mjeku kontrollon nëse zhvillimi i disa organeve themelore në trupin e foshnjës po ndodh normalisht.

Në cilën pikë gjatë shtatzënisë bëhet skanimi NT?

Kjo është gjithashtu një pyetje shumë e rëndësishme. Skanimi NT mund të bëhet vetëm brenda një afati kohor shumë të caktuar .

Domethënë, midis 11 javëve dhe 13 javëve e 6 ditëve të shtatzënisë.

Me fjalë të tjera, kur gjatësia nga maja e vitheve e foshnjës është midis 45 dhe 84 milimetra.

Ekziston një arsye e veçantë për këtë. Pas 14 javësh të shtatzënisë, ndërsa foshnja rritet, trupi fillon të thithë një pjesë të lëngut pas qafës. Pas kësaj, është shumë e vështirë të merret kjo matje me saktësi. Kjo është arsyeja pse është shumë e rëndësishme që skanimi të bëhet brenda kësaj kohe të caktuar.

Ky skanim NT zakonisht bëhet si pjesë e testit të shqyrtimit të tremujorit të parë, që do të thotë se së bashku me të bëhet edhe një test tjetër gjaku.

Pra, çfarë është ky skrining i tremujorit të parë?

Ky njihet edhe si një "Test i Kombinuar". Ky përfshin kombinimin e rezultateve të skanimit NT dhe një analize gjaku të marrë nga ju, dhe përdorimin e softuerit kompjuterik për të llogaritur nëse foshnja është në rrezik. Rezultatet e marra kur kombinohen me analizat e gjakut janë më të sakta sesa kur skanimi NT bëhet vetëm.

Si t’i kuptoj rezultatet? A duhet të kem frikë?

Ky është problemi më i madh që kanë shumë nëna. Kur dalin rezultatet, mund të jetë konfuze dhe frustruese. Por mos u shqetësoni. Le të shohim se si do të shkojë kjo.

Mjeku do t'ju japë rezultatin si një "rrezik". Domethënë, si një vlerë matematikore. Për shembull, raporti juaj mund të thotë "1 në 500".

• Çfarë do të thotë kjo?

Kjo do të thotë që nëse merrni 500 nëna me të njëjtat rezultate si ju (rezultati NT, raporti i gjakut, mosha, etj.), vetëm njëra prej tyre ka një shans për të pasur një fëmijë me këtë gjendje gjenetike. Kjo do të thotë se ka një shans prej 499 që fëmija juaj të lindë i shëndetshëm pa probleme.

Pra, duket se ky është një shans , jo një vendim i prerë .

Cila është një vlerë normale e NT?

Vlera NT gjithashtu ndryshon pak me rritjen e foshnjës. Por në përgjithësi, shumica e mjekëve e konsiderojnë një vlerë më të vogël se 3.0 ose 3.5 mm si normale. Megjithatë, kjo vlerë vetëm nuk përdoret për të marrë vendime. Rreziku llogaritet duke marrë të gjitha së bashku, siç janë mosha juaj dhe rezultatet e analizave të gjakut. Pra, mos shikoni vetëm një numër në raport dhe të nxirrni përfundimet tuaja. Sigurohuni t'ia tregoni mjekut tuaj dhe t'ia shpjegoni.

Çfarë bëni nëse rezultati tregon se rreziku është i lartë?

Para së gjithash, merr frymë thellë dhe qetësohu. Jo çdo foshnjë me një rezultat me rrezik të lartë ka një problem. Kjo thjesht do të thotë që duhet ta shqyrtosh më tej.

Mjeku juaj do t'ju referojë te një specialist ose këshilltar gjenetik dhe do t'ju shpjegojë se çfarë të bëni më pas. Testet e mëtejshme që zakonisht rekomandohen janë:

• Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS): Ky është një test që kryhet midis javës 11-14 të shtatzënisë. Ai përfshin marrjen e një pjese të vogël indi nga placenta dhe ekzaminimin e kromozomeve të foshnjës.
• Amniocenteza: Ky është një test që kryhet pas javës së 15-të të shtatzënisë. Merret dhe testohet një mostër e vogël e lëngut amniotik që rrethon foshnjën.

Të dyja këto teste janë teste diagnostikuese. Kjo do të thotë që rezultatet janë më shumë se 99% të sakta. Meqenëse ka shumë pak rreziqe që lidhen me këto teste, ju dhe partneri juaj mund të diskutoni nëse do t'i bëni ato me mjekun tuaj.