Le të mësojmë rreth metodës më të fundit të zbulimit të kancerit me një pikë gjaku (Biopsi e Lëngshme)?

Shumë njerëz frikësohen kur dëgjojnë fjalën "biopsi", apo jo? Është normale të ndihesh pak i frikësuar kur dëgjon fjalën "biopsi". Por imagjinoni nëse do të kishte një mënyrë për të mësuar rreth qelizave kancerogjene duke marrë vetëm një pikë gjaku? Kështu e quajmë ne këtë teknologji të mahnitshme dhe të përparuar, "Biopsi e Lëngshme". Kjo u ka sjellë shpresë të madhe atyre që luftojnë kancerin.

Thënë thjesht, çfarë është kjo biopsi e lëngshme?

Biopsia e Lëngshme është një analizë e veçantë gjaku që përdoret për të zbuluar tumoret. Imagjinoni që kur një tumor zhvillohet në trupin tonë dhe rritet, copa të vogla të tumorit shkëputen dhe hyjnë në gjak. Ashtu si copa allçie që bien nga një mur i vjetër. Ne mund të zbulojmë copat e kancerit që hyjnë në gjak me këtë analizë të Biopsisë së Lëngshme.

Ka dy gjëra kryesore që mund të jenë të pranishme në gjak:

• Qelizat tumorale qarkulluese (CTC): Këto janë qeliza të tëra kancerogjene që janë shkëputur nga tumori dhe udhëtojnë në të gjithë trupin përmes qarkullimit të gjakut.
• ADN-ja tumorale qarkulluese (ctADN): Këto janë pjesë të vogla të informacionit gjenetik (ADN) brenda qelizave kancerogjene. ADN-ja është si një "plan" që përmban të gjitha udhëzimet që një qelizë ka nevojë për të funksionuar. Kur qelizat kancerogjene vdesin, këto pjesë të ADN-së grumbullohen në gjak.

Prania e këtyre CTC-ve ose CTADN-së në gjakun tuaj është një tregues i mirë se ka kancer diku në trupin tuaj. Gjithashtu, këto informacione mund të na japin shumë informacion mbi informacionin gjenetik të kancerit. Duke përdorur këtë informacion, mjeku juaj mund t'ju ndihmojë të vendosni se cili trajtim është më i miri për ju.

Kjo është ende një teknologji relativisht e re, por shkencëtarët besojnë se mund të revolucionarizojë trajtimin e kancerit. Tashmë ka disa prova të miratuara nga agjenci të tilla si Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA).

Si ndryshon kjo nga një biopsi e rregullt?

Ekziston një ndryshim i madh midis të dyjave. Në një biopsi të rregullt, një mostër indesh merret direkt nga tumori kanceroz dhe testohet. Megjithatë, në një biopsi të lëngshme, një mostër nuk merret nga tumori. Në vend të kësaj, ajo kërkon prova të kancerit (qeliza kancerogjene ose fragmente ADN-je) në gjak.

Le ta shohim këtë tabelë për të sqaruar më tej ndryshimin midis të dyjave.

Në një biopsi të lëngshme, ekziston një shans i vogël që edhe nëse ka kancer në trup, mostra e gjakut e marrë në atë kohë të mos përmbajë qeliza kancerogjene. Megjithatë, nëse zbulohet kanceri, informacioni që ofron është i paçmuar për planifikimin e trajtimit.

Në cilat raste kryhet një biopsi e lëngshme?

Një mjek zakonisht e rekomandon këtë test për pacientët, kanceri i të cilëve është më i avancuar dhe është përhapur në pjesë të tjera të trupit (kancer metastatik). Kjo i ndihmon ata të vendosin se çfarë të bëjnë më pas, veçanërisht nëse trajtimet aktuale nuk po funksionojnë mirë.

Ka disa arsye kryesore për të bërë këtë test:

1. Përcaktoni prognozën

Numri i qelizave kancerogjene (CTC) në gjak mund të japë një ide të përafërt të gjendjes së pacientit. Një numër i ulët i CTC-ve në gjak do të thotë një gjendje relativisht e mirë. Megjithatë, nëse ka shumë CTC, kjo do të thotë që sëmundja është pak më e rëndë. Në këtë mënyrë, mjekët mund ta bëjnë këtë test herë pas here, të shohin se si po i përgjigjet sëmundja trajtimit dhe ta ndryshojnë trajtimin në përputhje me rrethanat.

2. Merrni vendime për trajtimin

Ky është një nga përfitimet më të vlefshme të Biopsisë së Lëngshme. Disa qeliza kancerogjene kanë gabime specifike gjenetike. Ekzistojnë ilaçe specifike që synojnë vetëm ato ndryshime. Ne e quajmë këtë "terapi të synuar". Thënë thjesht, është si një dryn që mund të hapet vetëm me një çelës specifik. Biopsia e Lëngshme mund t'ju tregojë se çfarë lloj "dryni" kanë qelizat tuaja kancerogjene. Pastaj mjeku juaj mund t'ju japë "çelësin" (ilaçin) e duhur për këtë.

3. Nëse nuk mund të kryhet një biopsi normale

Ndonjëherë një pacient mund të jetë shumë i dobët për t'iu nënshtruar një biopsie të rregullt. Ose tumori mund të jetë në një pjesë shumë të ndjeshme dhe të vështirë për t'u arritur të një organi, siç është truri ose mushkëritë. Nëse një copë pritet nga një vend i tillë, ekziston rreziku i dëmtimit të indeve të shëndetshme përreth. Në raste të tilla, një biopsi e lëngshme pa rrezik është shumë e dobishme.

Cilat janë testet e biopsisë së lëngshme të miratuara aktualisht?

Ka shumë kërkime që po kryhen në të gjithë botën. Aktualisht, ka disa prova të mëdha që janë miratuar nga FDA në Shtetet e Bashkuara, që do të thotë se ato janë testuar plotësisht për siguri dhe saktësi:

• Testi i Qelizave Tumorale Qarkulluese (CTC) i Cell Search®: Ky mat numrin e CTC-ve (qelizave kancerogjene) në gjak. Përdoret për të monitoruar gjendjen e pacientëve me kancer të gjirit, prostatës dhe zorrës së trashë që është përhapur në të gjithë trupin.
• Testi i Mutacionit cobas® EGFR v2: Ky teston për ctADN (fragmente të ADN-së së kancerit). Ai identifikon ndryshimet në gjenin EGFR, të cilat janë veçanërisht të zakonshme në kancerin e mushkërive (kanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla - NSCLC). Në përputhje me rrethanat, mund të zgjidhet "terapia e synuar" më e përshtatshme.
• Guardant360® CDx: Ky program kërkon gjithashtu ctADN. Ai identifikon ndryshimet e zakonshme gjenetike që shihen në disa lloje kanceri dhe i ndihmon mjekët të zgjedhin trajtimin më efektiv.
• FoundationOne® Liquid CDx: Ky është gjithashtu një test i ADN-së ct që përdoret për të identifikuar ndryshimet gjenetike në lloje të ndryshme të kancerit, të cilat mund të ndihmojnë në përcaktimin e trajtimeve më efektive.

A është ky test i dhimbshëm? Sa kohë duhet për të marrë rezultatet?

Gjëja më e mirë në lidhje me Biopsinë e Lëngshme është se është një procedurë shumë e thjeshtë dhe pa dhimbje. Është njësoj si dhënia e gjakut për një analizë të rregullt gjaku. Nuk ka dhimbje përveç një ndjesie të lehtë pickimi kur futet gjilpëra.

Mostra juaj e gjakut dërgohet në një laborator, ku patologët ndajnë plazmën nga gjaku dhe e testojnë atë për CTC ose CTADN. Zakonisht duhen dy deri në tre javë për të marrë rezultatet.

Rezultatet ju tregojnë nëse mostra juaj e gjakut përmban qeliza kancerogjene ose fragmente ADN-je (pozitive) apo jo (negative). Nëse janë pozitive, disa teste mund të zbulojnë gjithashtu se nga çfarë lloj kanceri vijnë dhe çfarë ndryshimesh gjenetike kanë.