Me shumë mundësi po prisni një mysafir të ri me shpresa të reja këto ditë, apo jo? Kjo është një kohë shumë e veçantë dhe ne jemi gjithashtu shumë të shqetësuar për shëndetin e foshnjës në bark. Pra, sot do të flasim për një test të rëndësishëm që mund t'ju tregojë paraprakisht për shëndetin e foshnjës. Ky quhet "Skrinimi i Tremujorit të Parë".
Çfarë është ky i ashtuquajturi skrining i tremujorit të parë?
Thënë thjesht, kjo është një seri testesh që kryhen gjatë tre muajve të parë të shtatzënisë suaj (tremujori i parë) për të krijuar një ide mbi shëndetin e foshnjës suaj të palindur. Kryesisht përbëhet nga dy pjesë:
1. Analiza e një mostre gjaku të marrë nga ju.
2. Kryerja e një skanimi me ultratinguj.
Bazuar në informacionin e mbledhur nga të dyja këto, mjekët arrijnë në një përfundim rreth shëndetit të foshnjës. Imagjinoni, ky është si raporti i parë shëndetësor i foshnjës.
Pse po e bëjmë këtë test? Çfarë presim prej tij?
Tani mund të pyesni veten: "Pse është kaq i rëndësishëm ky test?" Ky test kontrollon kryesisht nëse foshnja juaj është në rrezik për anomali të caktuara kromozomale . Mund të keni dëgjuar për sindromën Daun. Ai gjithashtu jep disa të dhëna për mundësinë e sëmundjeve si sindroma e Edwardit.
Jo vetëm kaq, ky test mund të japë edhe një ide rreth disa defekteve të lindjes (për shembull, nëse foshnja ka ndonjë problem me zemrën).
Megjithatë, ka një gjë shumë të rëndësishme që duhet të mbani mend këtu: Ky është vetëm një test shqyrtimi , jo një test diagnostik.
Kjo do të thotë që ky test nuk mund të tregojë me 100% siguri nëse foshnja ka autizëm. Ai jep vetëm një tregues nëse ekziston apo jo rreziku . Është si të shohësh tym dhe të mendosh: "Oh, mund të ketë zjarr diku". Vetëm të shohësh atë tym nuk të tregon saktësisht se ku është zjarri. Duhet të kërkosh më tej për këtë. Është e njëjta gjë.
A duhet ta bëj këtë test?
Ky është në të vërtetë vendimi juaj. Mjekët thonë se është e sigurt ta bëni këtë test. Megjithatë, nëse do ta bëni apo jo këtë test, është një vendim që ju dhe familja juaj mund ta merrni së bashku, pasi të keni folur me mjekun tuaj.
Një nga përfitimet kryesore të kryerjes së këtij testi është se mund t'ju ndihmojë të kuptoni herët nëse foshnja juaj është në rrezik të zhvillojë ndonjë problem shëndetësor. Kjo u jep prindërve më shumë kohë për t'u marrë me to, për të kërkuar teste të mëtejshme nëse është e nevojshme ose për të planifikuar çdo kujdes të veçantë që mund t'u nevojitet pas lindjes së foshnjës.
Megjithatë, si me çdo test, ekziston një shans i vogël për të marrë rezultate të rreme . Është mirë të jeni të vetëdijshëm edhe për këtë.
- `Pozitiv i rremë`: Kjo do të thotë që edhe pse testi tregon se ekziston një "rrezik", ju prapë mund të keni një fëmijë të shëndetshëm. Imagjinoni, ndonjëherë qielli errësohet dhe duket sikur do të bjerë shi, por nuk bie? Kështu është.
- `Negativ i rremë`: Kjo ndodh kur një test tregon "asnjë rrezik", por në një rast shumë të rrallë foshnja mund të lindë me një problem shëndetësor. Është si një shi i lehtë që bie papritur në një ditë të kthjellët.
Nëse keni ndonjë pyetje ose shqetësim në lidhje me këto gjëra, mos hezitoni të flisni me mjekun tuaj . Ai/ajo do t'ju shpjegojë gjithçka.
Si bëhet ky skrining i tremujorit të parë?
Siç e përmendëm edhe më parë, ky test zhvillohet në dy pjesë:
1. Analiza e mostrës së gjakut:
Kjo përfshin marrjen e një sasie të vogël gjaku nga ju dhe dërgimin e saj në një laborator. Ndonjëherë mund të merret një pikë e vogël gjaku nga maja e gishtit tuaj, ose më shpesh, një sasi e vogël gjaku mund të merret nga një venë.
- Çfarë kërkon ky test gjaku? Ai mat nivelet e dy proteinave të veçanta në gjakun tuaj.
- Çfarë do të thonë rezultatet? Nëse këto nivele proteinash janë më të ulëta ose më të larta se normale, kjo mund të nënkuptojë që foshnja është në rrezik pak më të lartë për të pasur një anomali kromozomale.
2. Ekzaminim me ultratinguj:
Me shumë mundësi e keni bërë tashmë këtë.
- Si bëhet kjo? Ju shtriheni në një shtrat, një mjek ose një teknik i trajnuar aplikon një xhel në pjesën e poshtme të barkut tuaj dhe lëviz një pajisje të vogël (një sondë me ultratinguj). Kur valët e zërit nga kjo pajisje godasin foshnjën dhe kthehen mbrapsht, ato krijojnë një imazh të foshnjës në një ekran kompjuteri.
- Çfarë kërkon ky test? Një gjë që shqyrtohet posaçërisht këtu është trashësia e një shtrese lëngu nën lëkurë në pjesën e prapme të qafës së foshnjës . Mjekët e quajnë këtë "Translucencë Nukale - NT". Nëse kjo vlerë NT është më e lartë se normale, që do të thotë se ka më shumë lëng në atë zonë, kjo mund të jetë gjithashtu një shenjë e një anomalie kromozomale ose ndërlikimi tjetër. Ky skanim përdoret gjithashtu ndonjëherë për të kontrolluar praninë e një "Kocke Nazale" në hundën e foshnjës.
Çfarë bëni nëse rezultatet e testit tregojnë se ekziston një rrezik?
Imagjinoni sikur ky test i tremujorit të parë tregonte se foshnja juaj është në rrezik. Mos u shqetësoni. Siç thamë më parë, ky është vetëm një test që tregon rrezik.
- Hapat e mëtejshëm: Nëse po, mjeku juaj do të sugjerojë disa teste diagnostikuese më specifike . Këto teste mund të konfirmojnë nëse foshnja juaj ka apo jo një problem.
- Cilat janë ato teste?
- Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS): Ky është një test që zakonisht bëhet midis javës së 10-të dhe të 13-të të shtatzënisë. Merret dhe ekzaminohet një mostër e vogël e placentës.
- Amniocenteza: Kjo zakonisht bëhet pas javës së 15-të të shtatzënisë. Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël të lëngut amniotik që rrethon foshnjën dhe testimin e saj.
Të dyja këto teste zakonisht kryhen nga mjekë me përvojë dhe rezultatet janë kryesisht të sakta.
Po sikur rreziku të jetë i ulët?
Edhe nëse depistimi i tremujorit të parë nuk tregon ndonjë rrezik të rëndësishëm, mjekët zakonisht rekomandojnë një seri tjetër testesh në tremujorin e dytë, të njohura si "Depistimi i Tremujorit të Dytë". Kjo gjithashtu përfshin kryesisht analiza gjaku.
- Çfarë kontrollohet gjatë shqyrtimit të tremujorit të dytë? Kjo mund të konfirmojë më tej rezultatet e shqyrtimit të parë, të rivlerësojë rrezikun e sindromës Daun dhe të shqyrtojë për gjendje të tjera të tilla si defektet e tubit nervor (p.sh., spina bifida).
Cila është koha më e mirë për të bërë këtë skrining të tremujorit të parë?
Është e rëndësishme ta dish edhe këtë.
- Analiza e gjakut: Zakonisht bëhet midis javës së 9-të dhe të 14-të të shtatzënisë.
- Skanimi me ultratinguj (skanimi NT): Ky kryhet midis javës së 11-të dhe të 14- të të shtatzënisë.
Mjeku juaj do t'ju caktojë këto teste.
Sa kohë duhet për të ditur rezultatet?
- Rezultatet e analizave të gjakut: Këto zakonisht duhen rreth një ose dy javë për t'u rikthyer.
- Rezultatet e skanimit me ultratinguj: Me një skanim NT, mjeku mund të krijojë një ide pothuajse menjëherë. Ndonjëherë ata do t'ju tregojnë për të menjëherë.
Mënyra të ndryshme për të llogaritur rezultatet
Ka disa mënyra se si mjekët e llogarisin këtë rrezik:
- `(Skrinimi i Kombinuar i Tremujorit të Parë)` (Skrinimi i Kombinuar i Tremujorit të Parë): Kjo bëhet shpesh. Këtu, rreziku llogaritet duke kombinuar rezultatet e testit të gjakut të tremujorit të parë, rezultatet e skanimit NT dhe faktorë të tjerë si mosha juaj.
- Shqyrtimi i Integruar: Disa mjekë kryejnë teste në tremujorin e parë, pastaj presin derisa të përfundojnë testet e gjakut në tremujorin e dytë dhe më pas kombinojnë rezultatet e të gjitha këtyre testeve për të dhënë një raport përfundimtar të rrezikut.
- Shqyrtimi i Integruar i Serumit: Disa njerëz nuk e bëjnë skanimin NT në tremujorin e parë, por bëjnë vetëm analiza gjaku në të dy tremujorët, të parë dhe të dytë, dhe i kombinojnë këto rezultate për të parë rrezikun.
Metoda që përdor mjeku juaj për të llogaritur rezultatet mund të varet nga gjëra të tilla si mosha juaj, shëndeti juaj, faktorë të tjerë rreziku dhe mjediset e disponueshme në vendin ku do të kryhet testimi. Prandaj, është më mirë të flisni hapur për të gjitha këto me mjekun tuaj.
Pra, cilat janë gjërat që duhet të kujtojmë nga e gjithë kjo?
Në rregull, kemi folur shumë për këtë "Skrinim të Tremujorit të Parë". Së fundmi, mbani në mend këto pika të rëndësishme.
- Ky është një test depistues: Ky vetëm tregon nëse jeni në rrezik apo jo. Nuk konfirmon një sëmundje.
- Njohuria e hershme është një avantazh: Nëse ekziston një rrezik, njohja paraprake e tij ju jep kohë për t'u përballur me të dhe për të ndërmarrë hapat e nevojshëm.
- Vendimi juaj është i rëndësishëm: Nëse dëshironi apo jo ta bëni këtë test, është zgjedhja juaj. Bisedoni me mjekun tuaj për të marrë vendimin më të mirë.
- Kini kujdes nga rezultatet e rreme: Ekziston një shans i vogël për të marrë rezultate "pozitive të rreme" dhe "negative të rreme". Por mos u shqetësoni për këtë dhe ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj.
- Bisedoni me mjekun tuaj: Bisedoni me mjekun tuaj për çdo pyetje, shqetësim ose frikë që keni. Ata janë aty për t'ju ndihmuar.
Mbani mend, të gjitha këto teste bëhen për të mirën tuaj dhe të foshnjës suaj të dashur në barkun tuaj. Prandaj, mbani mendjen të qetë dhe shijoni këtë udhëtim. Ju uroj juve dhe foshnjës suaj gjithë të mirat!
Shtatzënia , Skrinimi i Tremujorit të Parë, Sindroma Down, Translucenca Nuchal, Shëndeti i foshnjës, Testet prenatale
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න