A keni vënë re ndonjë gungë të re diku në trupin tuaj që nuk dhemb, por është paksa e frikshme? Apo keni përjetuar dhimbje në krahë ose këmbë pa ndonjë arsye të dukshme për një kohë të gjatë? Ndonjëherë nuk u kushtojmë shumë vëmendje këtyre gjërave, por në raste të rralla, këto mund të jenë simptoma të një lloji kanceri të quajtur 'Sarkoma' . Shumë njerëz shqetësohen pak kur e dëgjojnë këtë emër, sepse është pak i rrallë. Pra, sot do të flasim për Sarkomën, çfarë do të thotë, si zhvillohet, cilat janë simptomat dhe nëse ka trajtim, në një mënyrë të thjeshtë që mund ta kuptoni.
Çfarë është saktësisht sarkoma?
Thënë thjesht, sarkoma është një tumor malinj, pra kancer, që zhvillohet në kockat ose indet e buta të trupit tonë. Tani mund të pyesni veten se për çfarë shërben ky ind i butë. Indet e buta janë gjërat që mbështesin strukturat e tjera në trupin tonë. Për shembull:
- Muskujt (mishi)
- I shëndoshë
- Tendonët (inde që lidhin muskujt me kockat)
- Kërc (ind i butë që gjendet në vende si nyjet)
- Ligamentet (indet që lidhin kockat së bashku)
- Enët e gjakut (venat e gjakut)
- Nervat
Ky lloj kanceri i quajtur sarkomë është në fakt shumë i rrallë. Nëse marrim numrin total të kancereve që ndodhin tek të rriturit, sarkoma është një sasi e vogël, rreth 1%. Megjithatë, rreth 15% e kancereve që ndodhin tek fëmijët mund të jenë sarkoma. Në një vend si Amerika, çdo vit raportohen rreth 16,000 raste të reja të sarkomës. Nga këto, rreth 4,000 janë sarkoma që zhvillohen në kocka, dhe rreth 13,000 janë sarkoma që zhvillohen në indet e buta.
Ku shfaqet më shpesh sarkoma?
Vetëm mendoni, kjo sarkomë mund të zhvillohet kudo në trupin tonë, nga koka deri te gishtat e këmbëve. Megjithatë, ka disa vende ku shihet më shpesh:
- Rreth 40 përqind (40%) e tyre ndodhin në këmbët tona (këmbë, kyçe të këmbëve, shputa).
- Rreth 15 përqind (15%) përfshijnë duart (supet, krahët, kyçet e duarve, gishtat).
- Rreth 30 përqind (30%) janë në zona si busti, gjoksi, barku dhe legeni ynë.
- Rreth pesëmbëdhjetë përqind (15%) përfshijnë kokën dhe qafën.
Cilat janë llojet e sarkomave?
Sarkoma nuk është vetëm një lloj. Është një term i gjerë për një grup të madh kanceresh që zhvillohen në kocka dhe inde të buta. Në fakt, janë identifikuar më shumë se 70 nëntipe të sarkomës. Është shumë e ndërlikuar, apo jo? Le të shohim dy llojet kryesore.
1. Sarkoma të kockave
Ky është një kancer që fillon direkt në kocka (`sarkoma primare e kockave`). Më shumë se një e treta e këtij lloji të sarkomës diagnostikohet tek njerëzit nën moshën 35 vjeç. Mund të shihet edhe tek fëmijët.
Disa nga llojet kryesore të sarkomës së kockave janë:
- Osteosarkoma (ky është lloji më i zakonshëm)
- Kondrosarkoma
- Kordoma
- Sarkoma e Ewingut
- Fibrosarkoma
E rëndësishme: Jo të gjitha kanceret që zhvillohen në kocka janë sarkoma të kockave. Ndonjëherë, qelizat kancerogjene që kanë filluar diku tjetër në trup (si mushkëritë, gjiri ose tiroide) mund të udhëtojnë përmes qarkullimit të gjakut dhe të përhapen në kocka. Kjo quhet kancer metastatik i kockave . Kjo është e ndryshme nga kanceri primar i kockave.
2. Sarkomat e indeve të buta
Këto fillojnë në muskujt tanë ose në indet e tjera lidhëse në trup. Ndryshe nga sarkoma e kockave, sarkoma e indeve të buta është më e zakonshme tek të rriturit. Megjithatë, disa lloje, siç është rabdomiosarkoma, janë më të zakonshme tek fëmijët.
Ekzistojnë disa lloje të sarkomës së indeve të buta:
- Angiosarkoma
- Tumore desmoplastike me qeliza të vogla të rrumbullakëta
- Tumori stromal gastrointestinal (GIST)
- Leiomiosarkoma
- Liposarkoma
- Tumor malinj i mbështjellësit të nervit periferik
- Schwannoma malinje
- Miksofibrosarkoma
- Sarkoma sinoviale
- Sarkoma pleomorfike e padiferencuar
Shikoni sa shumë lloje të ndryshme ekzistojnë! Natyra dhe metodat e trajtimit të secilit prej tyre mund të jenë paksa të ndryshme.
Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar sarkomë?
Sarkoma mund të prekë si fëmijët ashtu edhe të rriturit. Sarkoma e indeve të buta është më e zakonshme tek të rriturit. Sarkoma e kockave, nga ana tjetër, është më e zakonshme tek fëmijët, të rriturit e rinj dhe njerëzit mbi moshën 65 vjeç. Disa studime kanë treguar se sarkoma e kockave është pak më e zakonshme tek burrat dhe tek njerëzit që janë të zinj ose hispanikë.
Pse zhvillohet kjo sarkomë? Cili është shkaku?
Ky është në fakt problemi që kanë shumë njerëz. Sarkoma zhvillohet kur ndodhin ndryshime të caktuara në informacionin gjenetik (ADN) e qelizave të papjekura të kockave ose qelizave të indeve të buta në trupin tonë, dhe këto qeliza bëhen qeliza kancerogjene. Pastaj këto qeliza kancerogjene fillojnë të ndahen me shpejtësi dhe në mënyrë të pakontrollueshme. Përfundimisht, këto qeliza bashkohen për të formuar një tumor. Ky tumor rritet gradualisht dhe mund të dëmtojë dhe pushtojë indet e shëndetshme përreth.
Nëse nuk trajtohen, qelizat kancerogjene mund të udhëtojnë përmes qarkullimit të gjakut ose sistemit limfatik në pjesë të largëta të trupit dhe të shkaktojnë kancer në vende të reja. Kjo quhet metastazë ose përhapje e kancerit. Trajtimi i kancereve që janë përhapur në këtë mënyrë është shumë sfidues.
Ashtu si me llojet e tjera të kancerit, studiuesit ende nuk kanë gjetur një arsye përfundimtare pse një qelizë e shëndetshme papritmas bëhet një qelizë sarkomike.
Cilat janë faktorët e rrezikut për zhvillimin e sarkomës?
Edhe pse nuk ka një shkak të drejtpërdrejtë, janë identifikuar disa faktorë rreziku që mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të sarkomës. Ata janë:
- Ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara: Ekspozimi afatgjatë ndaj gjërave si arseniku, disa kimikateve të përdorura për të bërë plastikë (p.sh. monomeri i klorurit të vinilit), herbicideve (p.sh. acidi fenoksiacetik) dhe konservuesve të drurit (p.sh. klorofenoleve).
- Rrezatimi: Ekspozimi ndaj dozave të larta të rrezatimit si një trajtim i mëparshëm për një kancer tjetër.
- Limfedema: Ënjtje afatgjatë e krahëve ose këmbëve.
- Disa gjendje gjenetike: Disa gjendje gjenetike dhe ndryshime kromozomale janë të trashëguara. Shembujt përfshijnë sindromën Gardner, sindromën Werner, sëmundjen von Hippel-Lindau, sindromën Gorlin, sklerozën tuberoze, sindromën Li-Fraumeni, retinoblastomën dhe neurofibromatozën e tipit 1. Këto janë gjendje shumë të rralla.
Të kesh këta faktorë rreziku nuk do të thotë që patjetër do të zhvillosh sarkomë. Megjithatë, është e rëndësishme të jesh i vetëdijshëm për ta.
Cilat janë simptomat e sarkomave? Si e dalloni atë?
Simptomat e sarkomës ndryshojnë shumë në varësi të vendndodhjes së kancerit. Për shembull, disa sarkoma mund të mos shfaqin asnjë simptomë në fillim. Të tjera mund të ndihen si një gungë pa dhimbje nën lëkurë. Megjithatë, dhimbja fillon të ndodhë vetëm kur gunga rritet dhe shtyp nervat dhe organet aty pranë.
Nga ana tjetër, disa sarkoma mund të shkaktojnë dhimbje dhe ënjtje afatgjatë në kockat e një krahu ose këmbe . Kjo dhimbje mund të jetë veçanërisht e fortë gjatë natës . Kjo mund ta bëjë të vështirë lëvizjen e krahut ose këmbës dhe kryerjen e detyrave të përditshme.
Disa simptoma të zakonshme që mund të shihen janë:
- Një gungë ose ënjtje e re (kjo mund të jetë ose jo e dhimbshme).
- Dhimbje të pashpjegueshme në krah, këmbë, stomak ose legen.
- Vështirësi në lëvizjen e një krahu ose këmbe (p.sh., çalim, lëvizje e kufizuar).
- Humbje peshe pa arsye.
- Dhimbje shpine (sidomos nëse kanceri është në shpinë).
Mbani mend, këto simptoma mund të shihen edhe në shumë sëmundje të tjera. Pra, mos kini frikë të supozoni se është sarkomë vetëm sepse keni një shenjë të tillë. Sidoqoftë, është e mençur të vizitoni një mjek dhe të merrni këshilla.
Si ta diagnostikojmë me saktësi sarkomën? (Diagnoza)
Nëse keni simptoma të tilla, mjeku juaj së pari do t'ju pyesë për simptomat tuaja dhe do të kryejë një ekzaminim fizik. Më pas, do t'ju duhet të bëjë disa teste të veçanta për të konfirmuar nëse keni sarkomë dhe çfarë lloji është ajo. Testi më i rëndësishëm është një biopsi.
Një biopsi përfshin marrjen e një pjese të vogël indi nga tumori dhe dërgimin e saj në një laborator. Atje, një specialist i quajtur patolog shqyrton indin nën mikroskop për të parë nëse përmban qeliza kancerogjene dhe, nëse po, çfarë lloji sarkome është. Ky informacion do të ndihmojë në përcaktimin e trajtimit më të mirë për ju.
Disa teste të tjera janë:
- Rrezet X: Kjo mund të marrë fotografi të kockave dhe indeve të buta.
- Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Kjo merr një seri rrezesh X dhe krijon pamje të prerjes tërthore të pjesës së brendshme të trupit.
- MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Kjo përdor një magnet të madh, valë radioje dhe një kompjuter për të bërë imazhe të qarta dhe të detajuara të pjesës së brendshme të trupit. Nëse shihet diçka e pazakontë në një rreze X, mund t'ju kërkohet të bëni një MRI.
- Skanimi i kockave: Në këtë rast, një sasi e vogël e materialit radioaktiv injektohet në trup për të ndihmuar në zbulimin e anomalive në kocka (siç është sarkoma e kockave).
- Skanimi PET (skanimi i tomografisë me emitim pozitronesh): Ky përdor një lloj të veçantë glukoze. Meqenëse qelizat që ndahen me shpejtësi, siç janë qelizat kancerogjene, përdorin shumë glukozë, ky skanim mund të tregojë zona të trupit ku nivelet e glukozës janë anormalisht të larta (ku mund të jenë të pranishme tumoret).
Si përcaktohen fazat e sarkomës?
Përcaktimi i fazës së kancerit është shumë i rëndësishëm. Ai ndihmon për të kuptuar ashpërsinë e kancerit dhe opsionet më të mira të trajtimit. Shumica e sarkomave klasifikohen sipas sistemit të klasifikimit TNM :
- T (Tumor): Kjo i referohet madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit primar kanceroz.
- N (Nyjet): Kjo i referohet nëse kanceri është përhapur në nyjet limfatike aty pranë .
- M (Metastaza): Kjo i referohet nëse kanceri është përhapur (metastazuar) në organe të tjera të largëta në trup.
Përveç kësaj, mjekët përcaktojnë edhe gradën (G) të kancerit. Kjo i referohet se sa të ngjashme ose të ndryshme janë qelizat kancerogjene nga qelizat normale. Në përgjithësi, sa më të ngjashme të jenë qelizat kancerogjene me qelizat normale, aq më e mirë është prognoza.
Duke përdorur të gjithë këtë informacion, mjekët përcaktojnë fazën e sarkomës (një numër nga 1 në 4). Sa më i lartë numri, aq më shumë kanceri është rritur lokalisht ose është përhapur në të gjithë trupin.
Kriteret për përcaktimin e fazës mund të jenë paksa të ndryshme për secilin lloj sarkome. Pra, jini të hapur me mjekun tuaj në lidhje me fazën e kancerit tuaj dhe se si do të ndikojë ai në trajtimin dhe shërimin tuaj në të ardhmen.
Cilat janë trajtimet për sarkomën?
Kur trajtohet sarkoma, nuk është vetëm një mjek, por një ekip specialistësh që punojnë së bashku. Ky ekip mund të përfshijë kirurgë, radiologë, gjenetistë, onkologë mjekësorë, onkologë radioterapie, patologë, pediatër (për kanceret e fëmijërisë), psikologë dhe punonjës socialë.
Trajtimi që do të merrni do të varet nga shumë faktorë, duke përfshirë:
- Lloji i sarkomës.
- Madhësia dhe vendndodhja e tumorit.
- Shëndeti juaj i përgjithshëm.
- Nëse sarkoma është diagnostikuar rishtazi apo është zhvilluar më parë dhe është rikthyer (përsëritur).
Disa nga metodat kryesore të trajtimit janë:
1. Kirurgji
Në këtë rast, mjekët përpiqen të heqin të gjitha qelizat kancerogjene duke ruajtur sa më shumë inde të shëndetshme të jetë e mundur. Tumori hiqet me një diferencë negative të indeve të shëndetshme përreth tumorit ("heqje e gjerë lokale"). Kjo përpjekje synon të heqë qeliza kancerogjene shumë të vogla, mikroskopike, pa lënë asnjë.
Ndonjëherë, zona e prekur duhet të rindërtohet. Në kirurgjinë e shpëtimit të gjymtyrëve, tumori hiqet dhe, nëse është e nevojshme, nyja rindërtohet me zëvendësime metalike. Ndonjëherë, kocka nga një pjesë tjetër e trupit ose një shartim tjetër mund të përdoret për të zëvendësuar kockën e hequr. Megjithatë, në disa raste, opsioni më i sigurt dhe më i mirë është heqja e gjymtyrës së prekur (amputimi). Ky është një vendim shumë i vështirë.
2. Terapia me rrezatim
Në këtë rast, rrezet X me energji të lartë përdoren për të shkatërruar qelizat kancerogjene. Qëllimi është të minimizohet dëmtimi i qelizave të shëndetshme. Radioterapia mund të jepet ose nga brenda (e vendosur brenda trupit) ose nga jashtë (e dhënë nga jashtë trupit me anë të një makinerie). Teknologjia e përparuar e sotme lejon që rrezja e rrezatimit të drejtohet saktësisht në kancer, duke kursyer indin e shëndetshëm përreth.
Radioterapia e dhënë në mënyrë të brendshme , e quajtur edhe brakiterapi , mund të përdoret për sarkoma që nuk janë përhapur. Mund të jepet ose gjatë operacionit (radioterapi intraoperative) ose përmes tubave plastikë (kateterëve) pas operacionit (brakiterapi intersticiale).
Radioterapia përdoret gjithashtu në rastet kur kanceri është përhapur (sëmundje metastatike).
3. Kimioterapia
Kjo përdor ilaçe që vrasin qelizat kancerogjene që ndahen me shpejtësi ose ngadalësojnë rritjen e tyre. Këto ilaçe mund të jepen në mënyrë intravenoze ose si pilula që merren nga goja. Ato jepen për të tkurrur tumorin para operacionit ose për të vrarë çdo qelizë kancerogjene të mbetur pas operacionit. Ndonjëherë, kimioterapia jepet së bashku me radioterapinë.
4. Terapi e synuar
Ky është një trajtim shumë specifik. Përdor ilaçe që synojnë dobësi specifike në qelizat kancerogjene pa dëmtuar qelizat e shëndetshme. Megjithatë, ky trajtim funksionon vetëm në llojet e qelizave kancerogjene që kanë këto dobësi të synuara. Mjeku juaj mund ta rekomandojë atë si një trajtim të vetëm ose në kombinim me trajtime të tjera.
5. Imunoterapia / Terapia Biologjike
Kjo përfshin forcimin e sistemit imunitar të trupit tonë , duke e ndihmuar atë të njohë dhe të luftojë qelizat kancerogjene. Qelizat kancerogjene mund të fshihen nga sistemi ynë imunitar ose ta ndalojnë atë të funksionojë. Kjo është arsyeja pse qelizat kancerogjene rriten brenda trupit. Imunoterapia funksionon duke çaktivizuar këto mekanizma mbrojtës të qelizave kancerogjene dhe duke ndihmuar trupin tonë të luftojë vetë kancerin.
6. Ablacioni termik
Ndonjëherë, sarkomat mund të shkatërrohen duke i ngrohur ose ngrirë ato . Kjo bëhet nga një radiolog ndërhyrës, i cili përdor një skanim (siç është skanimi CT) për të lokalizuar me saktësi tumorin dhe për të futur një instrument të veçantë (një sondë).
7. Kujdesi Paliativ
Ky nuk është një trajtim që kuron kancerin. Por është shumë i rëndësishëm. Ky është kujdes i specializuar mjekësor për njerëzit me sëmundje serioze si kanceri. Ekipi i kujdesit paliativ përfshin mjekë, infermierë, punonjës socialë dhe nutricionistë. Ata ndihmojnë në lehtësimin e simptomave, menaxhimin e efekteve anësore të trajtimit dhe ju ndihmojnë të përballoni stresin dhe problemet që vijnë me një diagnozë të kancerit, si dhe ju ndihmojnë të ruani cilësinë e jetës suaj.
8. Provat Klinike
Mjeku juaj mund t'ju rekomandojë gjithashtu që të merrni pjesë në një provë klinike . Këto janë studime që testojnë sigurinë dhe efektivitetin e trajtimeve të reja për kancerin. Trajtimet e reja për sarkomën janë gjithmonë në fazën e kërkimit. Në varësi të diagnozës suaj, ky lloj prove mund të jetë një mundësi për ju.
Si është jeta me sarkomë? (Shkalla e mbijetesës)
Kjo është një pyetje që bëjnë shumë njerëz. Në sarkomën e indeve të buta, shkalla e mbijetesës pesëvjeçare është rreth 81% nëse kanceri nuk është përhapur në pjesë të tjera të trupit (metastaza). Megjithatë, në rastet e kancerit metastatik, kjo shifër është rreth 15%. Në osteosarkomën, lloji më i zakonshëm i sarkomës së kockave, shkalla e mbijetesës pesëvjeçare është rreth 77% nëse kanceri nuk është përhapur, dhe në rastet e kancerit metastatik, është rreth 26%.
Megjithatë, mos e bazoni prognozën tuaj vetëm në këto shifra. Rezultati juaj do të varet nga shumë faktorë, duke përfshirë llojin e sarkomës që keni, vendndodhjen e saj, shëndetin tuaj të përgjithshëm dhe mënyrën se si i përgjigjeni trajtimit. Mjeku juaj është personi më i mirë për të ditur detajet e sakta për situatën tuaj.
Cilat janë kohët më të mira për të vizituar një mjek?
Nëse keni një gungë të re – qoftë e dhimbshme apo jo – veçanërisht nëse është sa madhësia e një topi golfi (rreth 5 centimetra), vizitoni menjëherë një mjek. Gjithashtu, nëse ju ose fëmija juaj keni dhimbje kockash pa ndonjë dëmtim dhe nuk përmirësohet vetvetiu, kërkoni ndihmë mjekësore.
Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)
Sarkoma nuk është një lloj i vetëm kanceri. Është një grup i llojeve të ndryshme të tumoreve që mund të zhvillohen në kockat ose indet tona të buta. Simptomat ndryshojnë në varësi të vendndodhjes së tumorit. Nëse diagnostikoheni me sarkomë, mos harroni se opsionet e trajtimit dhe rrjedha e mëtejshme e sëmundjes varen nga shumë faktorë. Mjeku juaj mund t'jua shpjegojë të gjitha këto.
Mos u frikësoni, por kini kujdes. Nëse vini re diçka të pazakontë, flisni me një mjek për këtë. Sa më shpejt të zbulohet, aq më shumë ka gjasa që trajtimi të jetë i suksesshëm.
` Sarkoma, kancer, kancer i kockave, kancer i indeve të buta, simptoma të kancerit, trajtim i kancerit, Sarkoma
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න