A keni shpesh ftohje, kollë dhe dhimbje fyti? Apo e merrni lehtësisht nga dikush afër jush që ka një sëmundje të lehtë? Disa njerëz sëmuren më shpesh se të tjerët. Ne mendojmë se është thjesht "natyra" e tyre. Por nuk është gjithmonë kështu. Një arsye për këtë mund të jetë një dobësi e lehtë në sistemin mbrojtës të trupit tonë, domethënë në sistemin imunitar. Sot po flasim për mungesën e IgA, një gjendje shumë e zakonshme që shumë njerëz nuk e dinë.
Thënë thjesht, çfarë është mungesa e IgA?
Trupi ynë ka ushtrinë e vet mbrojtëse, si një vend. Ne e quajmë këtë Sistem Imunitar . Funksioni kryesor i këtij sistemi është të njohë dhe shkatërrojë mikrobet siç janë viruset dhe bakteret që hyjnë në trup nga jashtë, dhe të na mbrojë nga sëmundjet.
Në këtë forcë sigurie ka lloje të ndryshme ushtarësh. Një ushtar i tillë special quhet imunoglobulinë . Këto janë në fakt një lloj proteine që prodhon trupi ynë. Ekzistojnë disa lloje të këtyre imunoglobulinave. Si A, G, M, E, D.
IgA për të cilën po flasim sot është një lloj imunoglobuline A. Kjo IgA ka një veçori të veçantë. Ajo depozitohet kryesisht në mukozën e trupit tonë. Kjo është:
- Sytë
- Veshët
- Gojë dhe fyt
- Rrugët e frymëmarrjes (sistemi respirator)
- Sistemi tretës (zorrët)
Këto janë vendet ku mikrobet mund të hyjnë lehtësisht në trupin tonë. Pra, ky mbrojtës i quajtur IgA qëndron roje në këto dyer dhe parandalon hyrjen e mikrobeve.
Mungesa e IgA do të thotë që trupi i një personi nuk prodhon mjaftueshëm nga kjo proteinë mbrojtëse e quajtur IgA. Disa njerëz prodhojnë shumë pak prej saj. Të tjerë mund të mos e prodhojnë fare.
Imagjino sikur po ndërton një mozaik të madh. Nëse të mungojnë disa pjesë, fotografia nuk do të jetë e plotë, apo jo? Disa vende do të duken bosh. Mungesa e IgA është kështu. Në pamjen e plotë të sistemit tonë imunitar, pjesëve të IgA u mungojnë disa.
Por pjesa më e mirë është se shumicën e kohës, ushtarët e tjerë në sistemin tonë imunitar (si IgG dhe IgM) përpiqen ta kompensojnë këtë mangësi deri në një farë mase. Kjo është arsyeja pse shumica e njerëzve me mungesë të IgA nuk përjetojnë asnjë simptomë ose ndërlikim gjatë gjithë jetës së tyre. Ata as nuk e dinë që e kanë këtë gjendje.
Cilat janë simptomat e mungesës së IgA?
Siç e përmendëm më parë, shumica e njerëzve nuk kanë asnjë simptomë. Megjithatë, disa njerëz mund të përjetojnë disa simptoma. Më e rëndësishmja prej tyre është se ata infektohen më shpesh se të tjerët.
Imagjinoni dikë me emrin Nimali. Nëse dikush në zyrën e saj ftohet, Nimali është e radhës që e merr. Ndërsa të tjerët përmirësohen brenda dy ose tre ditësh, Nimalit i duhet rreth një javë. Ndonjëherë përparon në sinusit. Kjo është ajo që përjeton një person me mungesë të IgA-së.
Le të shohim tabelën më poshtë për të parë se cilat probleme mund të lindin zakonisht për shkak të kësaj situate.
| Infeksione më të mundshme | Gjendje të tjera shëndetësore që mund të shoqërohen |
|---|---|
| Sëmundjet e syve (veçanërisht syri i kuq) | Astmë |
| Infeksionet e veshit | Alergji të ndryshme (alergji) |
| Infeksione të sinuseve | Diarre kronike |
| Bronkiti dhe infeksionet e traktit të sipërm respirator | Sëmundjet e zorrëve (p.sh. koliti ulceroz, sëmundja e Crohn-it) |
| Pneumoni | Sëmundjet autoimune |
Pse ndodh kjo situatë?
Shkaku kryesor i mungesës së IgA është gjenetik . Kjo do të thotë që ndryshimet gjenetike që lidhen me këtë gjendje trashëgohen nga prindërit te fëmijët. Nëse dikush në familjen tuaj, veçanërisht prindërit tuaj, e ka këtë gjendje, rreziku juaj për ta zhvilluar atë është rreth 50 herë më i lartë se të tjerët.
Shumë rrallë, nivelet e ulëta të IgA mund të jenë gjithashtu një efekt anësor i përdorimit afatgjatë të disa ilaçeve. Për shembull:
- Imunosupresantë
- Disa ilaçe antiepileptike (p.sh., fenitoina)
- Disa ilaçe për sëmundjet e kyçeve (p.sh. penicilamina, sulfasalazina)
Cilat janë ndërlikimet dhe efektet e tjera të kësaj gjendjeje?
Përsëri, shumica e njerëzve nuk përjetojnë asnjë ndërlikim. Problemi kryesor që mund të ndodhë është sëmundjet e shpeshta.
Megjithatë, njerëzit me mungesë të IgA mund të jenë në rrezik pak më të lartë për të zhvilluar sëmundje autoimune sesa popullata e përgjithshme.
Cilat janë këto sëmundje autoimune?
Thënë thjesht, kjo është kur sistemi imunitar i trupit tonë keqfunksionon. Domethënë, në vend që të sulmojë mikrobet e huaja, ai fillon të sulmojë qelizat dhe indet tona të shëndetshme. Kjo shkakton sëmundje të ndryshme.
Disa nga sëmundjet që mund të shoqërohen me mungesën e IgA përfshijnë:
- Artriti reumatoid: Një sëmundje që shkakton ënjtje dhe dhimbje në nyje.
- Lupusi: Një gjendje që mund të prekë organe të ndryshme në trup.
- Sëmundja celiake: Një gjendje në të cilën trupi reagon në mënyrë anormale ndaj glutenit (një proteinë që gjendet në miellin e grurit).
A shkakton lodhje mungesa e IgA-së?
Kjo është një pyetje që bëjnë shumë njerëz. Mungesa e IgA-së në vetvete nuk shkakton drejtpërdrejt lodhje. Megjithatë, nëse keni edhe një nga sëmundjet autoimune që diskutuam më parë, mund të përjetoni lodhje ekstreme si simptomë të asaj sëmundjeje. Pra, nëse keni lodhje të pashpjegueshme, është shumë e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për këtë.
Si e diagnostikon një mjek këtë? Cili është trajtimi?
Diagnoza
Diagnostikimi i mungesës së IgA është shumë i thjeshtë. Kërkon vetëm një analizë gjaku . Ky test mat nivelet e imunoglobulinave të ndryshme në gjakun tuaj. Nëse nivelet e IgA janë shumë të ulëta ose mungojnë, mjeku juaj mund ta konfirmojë gjendjen.
Shumicën e kohës, kjo zbulohet rastësisht. Nivelet e ulëta të IgA zbulohen vetëm kur bëhet një analizë gjaku për një gjendje tjetër. Nëse e dini që dikush në familjen tuaj e ka këtë gjendje, është e rëndësishme t'i tregoni mjekut tuaj.
Trajtimi
Gjëja më e rëndësishme për t’u kuptuar këtu është se nuk ka trajtim ose kurë specifike për mungesën e IgA-së, pasi ajo shkaktohet nga një mutacion gjenetik në trupin tonë.
Pra, çfarë bën një mjek? Ai nuk trajton mungesën e IgA-së, por simptomat dhe infeksionet që vijnë si pasojë e saj.
- Nëse zhvilloni një infeksion bakterial, do t'ju jepen antibiotikë .
- Nëse keni infeksione të shpeshta dhe të rënda, ndonjëherë mund t'ju jepet imunoglobulinë përmes tretësirës fiziologjike për të forcuar sistemin imunitar.Infuzionet IVIG mund të rekomandohen, por kjo bëhet shumë rrallë.
- Nëse keni astmë, alergji ose një sëmundje autoimune, do t'ju jepet trajtimi i duhur.
Për disa fëmijë, nivelet e IgA mund të kthehen gradualisht në normale ndërsa rriten, por kjo nuk është rasti për të gjithë.
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Nëse ndjeni sikur po sëmureni gjatë gjithë kohës, ose nëse ndjeni sikur po ju duhet shumë kohë për t'u shëruar edhe nga një sëmundje e lehtë, patjetër vizitoni një mjek. Nëse keni simptoma që nuk mund t'i shpjegoni, flisni për to.
Nuk është normale të jesh i sëmurë gjatë gjithë kohës. Pra, edhe nëse duket si një gjë e vogël, mos kini frikë të flisni me mjekun tuaj për këtë, duke menduar: "Kështu jam unë".
Mjeku juaj do t'ju bëjë pyetje, do t'ju ekzaminojë dhe, nëse është e nevojshme, do të bëjë një analizë gjaku për të ndihmuar në gjetjen e shkakut.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Mungesa e IgA është një gjendje shumë e zakonshme dhe e lehtë e sistemit imunitar. Shumica e njerëzve nuk përjetojnë asnjë simptomë.
- Nëse shfaqen simptoma, simptomat kryesore janë infeksione të shpeshta të sistemit të frymëmarrjes, veshëve, syve dhe zorrëve.
- Kjo mund të diagnostikohet me një analizë të thjeshtë gjaku. Edhe pse nuk ka trajtim specifik për këtë gjendje, infeksionet dhe gjendjet e tjera që vijnë si pasojë e saj mund të trajtohen me sukses.
- Nëse ndjeni sikur sëmureni vazhdimisht, mos u shqetësoni vetëm për këtë , por konsultohuni me mjekun tuaj për këshilla.
- Nëse keni këtë gjendje, është shumë e rëndësishme të ndiqni zakone të mira shëndetësore, të tilla si larja e duarve shpesh dhe qëndrimi larg njerëzve të sëmurë, për të mbrojtur veten nga sëmundjet.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd